Aula 2 Flashcards
Como são classificadas as formas farmacêuticas quanto sua apresentação física?
Sólidas (pó, cápsulas), líquidas (soluções, xaropes), semi-sólidas (géis, pastas, cremes) e gasosas (aerossóis)
Como são classificas as formas farmacêuticas quanto a via de administração?
Enteral (oral e retal), parenteral (IV, IM, SC) e outras (tópica, respiratória, nasal, ocular, auricular)
Caracterize a etapa de absorção.
Transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea
Qual a forma química que garante maior biodisponibilidade do fármaco?
Forma não ionizada
Qual via de administração garante 100% de biodisponibilidade?
IV
Quais as formas de absorção pelo TGI?
Difusão direta através de lipídeos, difusão através de poros aquosos, transporte ativo e pinocitose
Quais os fatores ligados ao medicamento que afetam a absorção?
Forma farmacêutica, hidro/lipossolubilidade, peso molecular e grau de ionização
Onde o fármaco ácido é melhor absorvido?
No estômago, pois é um meio ácido
Onde o fármaco básico é melhor absorvido?
No intestino, pois é um meio básico
Quais os fatores ligados ao organismo que afetam a absorção?
Velocidade de esvaziamento gástrico, motilidade do TGI, vascularização local/fluxo sanguíneo, efeito de 1ª passagem e superfície e absorção
O que é o efeito de 1ª passagem?
Metabolismo precoce dos fármacos, que pode diminuir a biodisponibilidade, limitando a eficácia
O forma farmacêutica sublingual pertence a qual classificação?
Parenteral
Caracterize o processo de distribuição.
Processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no interstício e, então, nas células
Onde ocorre as reações de biotransformação?
Principalmente no fígado, mas também no TGI, pulmões, pele, rins e sangue
Quais as fases da biotransformação hepática?
Reações de fase I = envolvendo redução, oxidação ou hidrólise, que podem aumentar ou diminuir a atividade farmacológica, ou ainda não ter efeito sobre ela
Reações de fase II = reações de conjugação, principalmente com o ácido glicurônico, deixando o fármaco altamente polar para ser excretado
Quais fatores afetam a biotransformação?
Polimorfismo genético, indução enzimática e inibição enzimática
Quais as formas de excreção do fármaco?
Principalmente renal, mas também biliar, pulmonar, pela saliva, suor, leite, lágrimas, etc
Quais as características do fármaco que são necessárias para sua excreção?
O fármaco deve ser polar, hidrossolúvel e ionizado no pH do meio
O que é a meia vida do fármaco?
Tempo necessário para que a quantidade original no organismo se reduza à metade, o que afeta a duração do efeito dos fármacos
Como o pH urinário influência na excreção?
Fármaco básico é melhor excretado em meio ácido e fármaco ácido é melhor eliminado em meio básico
O que é a faixa terapêutica?
É a dose entre a concentração máxima tolerada (tóxico) e a concentração mínima efetiva (efetividade)
Qual a população de risco para interações medicamentosas?
Idosos, pacientes polimedicados, pacientes com distúrbio renal e/ou hepático
Qual a classificação das interações medicamentosas segundo a gravidade?
Leve = consequências clínicas limitadas, não requer alteração da terapia Moderada = pode agravar o estado clínico do paciente Grave = pode causar dano permanente ou morte, requer alteração na dose, fármaco ou esquema posológico
Quais os tipos de interação medicamentosa?
Medicamento - medicamento Medicamento - alimento Medicamento - suplemento Medicamento - condição médica Medicamento - microbiota
Qual a classificação das interações medicamentosas segundo o mecanismo?
Interação farmacêutica = incompatibilidade
Interação farmacocinética = interferem na biodisponibilidade dos fármacos, alterando a concentração plasmática (AAS e varfarina)
Interação farmacodinâmica (agonismo e antagonismo)
Toda interação requer intervenção?
Não, deve ser avaliada a clínica do paciente
Quando há contra-indicação bem estabelecida na literatura o medicamento deve ser substituído ou retirado
