Aula 2 Flashcards
Como são classificadas as formas farmacêuticas quanto sua apresentação física?
Sólidas (pó, cápsulas), líquidas (soluções, xaropes), semi-sólidas (géis, pastas, cremes) e gasosas (aerossóis)
Como são classificas as formas farmacêuticas quanto a via de administração?
Enteral (oral e retal), parenteral (IV, IM, SC) e outras (tópica, respiratória, nasal, ocular, auricular)
Caracterize a etapa de absorção.
Transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a corrente sanguínea
Qual a forma química que garante maior biodisponibilidade do fármaco?
Forma não ionizada
Qual via de administração garante 100% de biodisponibilidade?
IV
Quais as formas de absorção pelo TGI?
Difusão direta através de lipídeos, difusão através de poros aquosos, transporte ativo e pinocitose
Quais os fatores ligados ao medicamento que afetam a absorção?
Forma farmacêutica, hidro/lipossolubilidade, peso molecular e grau de ionização
Onde o fármaco ácido é melhor absorvido?
No estômago, pois é um meio ácido
Onde o fármaco básico é melhor absorvido?
No intestino, pois é um meio básico
Quais os fatores ligados ao organismo que afetam a absorção?
Velocidade de esvaziamento gástrico, motilidade do TGI, vascularização local/fluxo sanguíneo, efeito de 1ª passagem e superfície e absorção
O que é o efeito de 1ª passagem?
Metabolismo precoce dos fármacos, que pode diminuir a biodisponibilidade, limitando a eficácia
O forma farmacêutica sublingual pertence a qual classificação?
Parenteral
Caracterize o processo de distribuição.
Processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona o leito vascular e entra no interstício e, então, nas células
Onde ocorre as reações de biotransformação?
Principalmente no fígado, mas também no TGI, pulmões, pele, rins e sangue
Quais as fases da biotransformação hepática?
Reações de fase I = envolvendo redução, oxidação ou hidrólise, que podem aumentar ou diminuir a atividade farmacológica, ou ainda não ter efeito sobre ela
Reações de fase II = reações de conjugação, principalmente com o ácido glicurônico, deixando o fármaco altamente polar para ser excretado