Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Farmakologia - II Kolokwium > Antybiotyki > Flashcards

Antybiotyki Flashcards

1
Q

działanie bakteriostatyczne

A

= hamowanie namnażania, bez zabijania

związane ze wskaźnikiem MIC (najmniejsze stężenie hamujące)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

działanie bakteriobójcze

A

związane z MBC (najmniejsze stężenie bakteriobójcze)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

antybiotyki bakteriobójcze (9)

A
  1. B-laktamy
  2. Aminoglikozydy
  3. Chinolony
  4. Ansamycyny
  5. Nitroimidazole
    6 i 7. Fosfomycyna i bacytracyna
  6. Polimyksyny
  7. Glikopeptydy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

antybiotyki bakteriostatyczne (9)

A
  1. Tetracykliny
  2. Makrolidy
  3. Linkozamidy
  4. Sulfonamidy
  5. Fenikole
  6. Trimetoprim
  7. Poch. pleuromutyliny
  8. Nowobiocyna
  9. Streptograminy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej (4)

A
  1. B-laktamy
  2. Glikopeptydy
  3. fosfomycyna
  4. bacytracyna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

antybiotyki uszkadzające błonę protoplazmatyczną (2)

A
  1. Polimyksyny i inne leki p/grzybicze

2. Aminoglikozydy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

antybiotyki blokujące syntezę białek na poziomie 30s (2)

A
  1. Aminoglikozydy

2. Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

antybiotyki blokujące syntezę białek na poziomie 50s (5)

A
  1. Linkozamidy
  2. Streptograminy
  3. Amfenikole
  4. Makrolidy
  5. Pleuromutyliny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

antybiotyki blokujące syntezę białek na poziomie mRNA (2)

A
  1. Rifamycyny

2. Ansamycyny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

antybiotyki blokujące syntezę DNA (4)

A
  1. Chinolony
  2. Nitroimidazole
  3. Sulfonamidy
  4. Trimetoprim
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

główne antybiotyki o działaniu nefrotoksycznym (3)

A
  • polimyksyny
  • aminoglikozydy
  • słabo rozpuszczalne sulfonamidy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

główne antybiotyki o działaniu hepatotoksycznym (2)

A
  1. tetracykliny

2. nowobiocyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

główne antybiotyki o działaniu toksycznym na szpik kostny (2)

A
  • amfenikole

- nowobiocyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Zapalenia przyzębia - jakie patogeny?

A

G- i G+

głównie beztlenowe!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Przewlekłe zapalenie wsierdzia - jakie patogeny?

A

G+: paciorkowce, gronkowce, pneumokoki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Angina - jakie patogeny?

A

paciorkowce

leczenie penicylinami lub w przypadku opornych -> cefalosporynami

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Posocznica - jakie patogeny?

A

G+ i G-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Ropnie - jakie patogeny?

A

gronkowce + beztlenowce

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Zołzy koni - jaki patogen?

A

Streptococcus equi (paciorkowiec)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

ZZZN - jaki patogen?

A

Pasteurella (G-)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Różyca świń - jaki patogen?

A

włoskowiec różycy (G+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Zapalenie wymienia - jakie patogeny?

A

głównie G+: gronkowce, paciorkowce, enterokoki

G-: E. coli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Zapalenie dróg moczowych - najczęstsze patogeny

A

enterobakterie G-, m.in. E.coli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

MRSA - na co oporne?

A

na wszystkie B-laktamy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Bakterie atypowe

A

czyli niebarwiące się w Gramie i rozwijające wewnątrz komórek:

  1. Chlamydia
  2. Legionella
  3. Mycoplasma, Ureaplasma
  4. riketsje (Anaplasma)
  5. Spirochetes (krętki)
  6. Coxiella

oporne na leki hamujące syntezę ściany komórkowej (bo jej nie mają, lub mają za mało)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Enterobakterie

A

= G- fakultatywnie beztlenowe, m.in.:

  • Klebsiella
  • Salmonella
  • E. coli
  • Shigella
  • Serratia
  • Proteus
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Gram (-) bakterie tlenowe (4)

A
  1. Leptospira
  2. Legionella
  3. Coxiella
  4. Brucella
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Dżuma - jaki patogen?

A

Pasteurella / Yersinia (G-, względnie beztlenowa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - jaki patogen?

A

meningokok (ziarenkowiec G-)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Rzekomobłoniaste zapalenie jelit - jaki patogen?

A

Clostridium (G+, względnie beztlenowa, przetrwalnikująca)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Gruźlica - jaki patogen?

A

Mycobacterium tuberculosis (prątki kwasooporne, trudno barwiące się Gramem)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Beta-laktamy - podział

A
  • penicyliny
  • cefalosporyny
  • karbapenemy
  • monobaktamy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Beta - laktamy - działanie

A

bakteriobójcze, ale działają jedynie na komórki dzielące się

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Penicyliny MD

A

blokowanie transpeptydaz (PBP) bakteryjnych biorących udział w ostatnim etapie syntezy peptydoglikanu ściany komórki bakteryjnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Penicyliny DN

A
  • nadwrażliwość, zwłaszcza w miejscu wstrzyknięcia

- uwalniająca się prokaina może prowadzić do wstrząsu (wstrząs penicylinowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Penicyliny naturalne (2, 4*)

A
  1. BENZYLOpenicylina (penicylina krystaliczna/ G)
  2. FENOKSYMETYLOpenicylina (penicylina V/ V-cylina)
  • wg niektórych źródeł także:
    3. penicylina prokainowa
    4. penicylina benzatynowa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Penicyliny półsyntetyczne (7)

A

= pochodne naturalnych

    • penicylina prokainowa
    • penicylina benzatynowa
      * (te 2 wg niektórych źródeł są naturalne)
  3. kloksacylina
  4. nafcylina
  5. ampicylina
  6. amoksycylina
  7. metycylina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Penicyliny o wąskim spektrum działania (4)

A 
aktywne wobec G+
= penicyliny naturalne:
1. benzylopenicylina
2. penicylina prokainowa
3. penicylina benzatynowa
4. fenoksymetylopenicylina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Penicyliny o wąskim zakresie działania, oporne na penicylinazy (6)

A 
aktywne wobec G+
= penicyliny półsyntetyczne (bez aminopenicylin):
1. oksacylina
2. kloksacylina
3. dikloksacylina
4. flukloksacylina
5. metycylina
6. nafcylina
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Penicyliny o poszerzonym spektrum działania (2)

A

aktywne wobec G+ i G-
= aminopenicyliny
1. amoksycylina
2. ampicylina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

penicylina prokainowa - zastosowanie

A
  • beztlenowce: zakażenia przyzębia i dziąseł, rany kąsane, zakażone pourazowo
  • ROPNIE w jamie ustnej, opłucnej, czyraki
  • zapalenie macicy, płuc, zatok, stawów
  • ZOŁZY
  • LEPTOSPIROZA
  • RÓŻYCA
  • Clostridiozy (beztlenowa enterotoksemia świń)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Penicylina prokainowa - DN

A 
- zespół Hoigne (reakcja anafilaktyczna, ale nie wstrząs, więc nie podajemy na niego GKS i A, ale leki uspokajające)
u koni wysokie dawki podane i.m.:
- zaburzenia koordynacji, 
- żółtaczka, 
- anemia hemolityczna
- śmierć
u świń wysokie dawki:
- zaburzenia koordynacji
- wymioty
- gorączka
- drżenia mięśni
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Penicylina prokainowa - droga podania

A

i.m.

nie wstrzykiwać dożylnie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Penicylina prokainowa - pwsk

A

gryzonie! nie stosować u królików, kawii, chomików

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Kloksacylina - wskazania

A

zawiesina dowymieniowa dla krów w okresie zasuszania (głównie St. i Str.)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Kloksacylina + ampicylina - wskazania

A

tabletki domaciczne dla bydła na poporodowe endometritis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Inhibitory Beta-laktamaz (2)

A
  1. kwas klawulanowy (naturalny)

2. sulbaktam (syntetyczny)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

inhibitory Beta-laktamaz - w jakim celu stosowane w preparatach złożonych

A

zapobieganie oporności na B-laktamy, wynikającej z obecnych w komórce bakteryjnej Beta-laktamaz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Aminopenicyliny - wymienić (2)

A
  1. ampicylina

2. amoksycylina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

aminopenicyliny - zastosowanie

A
  • jak penicyliny o wąskim spektrum: ropnie, czyraki, zakażenia układu moczowo-płciowego, PŁUC
    + infekcje żołądkowo-jelitowe (G-: E. coli, Pasteurella)
    + zapalenia wymion
    + zapalenia dróg moczowych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Ampicylina - drogi podania

A

i. m,

s. c.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

amoksycylina - drogi podania

A

p. o. (najlepsze wchłanianie)
i. m.
s. c.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

preparat Augmentin

A

= amoksycylina + kwas klawulanowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

preparat Unasyn

A

= ampicylina + sulbaktam

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Cefalosporyny - co to jest

A
  • antybiotyki półsyntetyczne o działaniu bakteriobójczym

- poch. kwasu 7-aminocefalosporynowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

cefalosporyny - MD

A

hamowanie tworzenie mostków łączących podjednostki mureiny (peptydoglikanu) -> hamowanie syntezy ściany komórkowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

cefalosporyny - DN

A

stos. mała toksyczność
- reakcje w miejscu wstrzyknięcia
- biegunka
- wymioty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

cefalosporyny - spektrum

A

szerokie G+ i G-

nieaktywne wobec: Ps. aeruginosa, Salmonella, Proteus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

cefalosporyny - drogi podania

A

inj.

cefaleksyna - także p.o.!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

cefalosporyny - wymienić (4)

A
  1. cefaleksyna
  2. cefowecyna
  3. ceftiofur
  4. cefchinom
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

tetracykliny - działanie

A

bakteriostatyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

tetracykliny - MD

A

blokowanie syntezy białek na poziomie podjednostki 30s rybosomu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

tetracykliny - spektrum działania

A

szerokie

  • G+ i G-, tlenowe i beztlenowe
  • atypowe (Chlamydia, Mycoplasma, Anaplasma, prątki, riketsje)
  • pierwotniaki!

nieaktywne wobec: Enterococcus, Ps. aeruginosa, Proteus, Serratia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

tetracykliny - DN (7)

A
  • szybkie podanie i.v. u koni -> zapaść
  • fotowrażliwość
  • wstrząs anafilaktyczny
  • przy długim stosowaniu biegunki, hepato- i nefrotoksyczność
  • przebarwienia szkliwa u płodów
65
Q

tetracykliny - z czym nie można łączyć

A

z preparatami magnezu, wapnia i glinu

66
Q

tetracykliny - wymienić (4)

A
  1. doksycyklina
  2. oksytetracyklina
  3. tetracyklina
  4. chlorotetracyklina
67
Q

tetracykliny - drogi podania

A

premiks, proszek do wody, spray

tabl., inj. (oksytetracyklina)

68
Q

makrolidy - MD

A

wiązanie się z podjednostką 50s -> hamowanie translokacji i syntezy białek

69
Q

makrolidy - spektrum

A
  • G+ i G-
  • tlenowe i beztlenowe
  • atypowe
  • Legionella (G- tlenowe)

nieaktywne wobec Enterobacteriacae, Ps. aeruginosa

70
Q

makrolidy - DN

A
  • zmniejszone pobieranie wody
  • zaburzenia wątroby
  • obrzęk w miejscu iniekcji
71
Q

makrolidy - wymienić (7)

A
  1. tylozyna
  2. tylmykozyna
  3. tulatromycyna
  4. tylwalozyna
  5. gamytromycyna
  6. tildipirozyna
  7. spiramycyna
72
Q

makrolidy - zastosowanie

A
  • dyzenteria świń (Brachyspira)
  • różyca
  • mykoplazmoza
  • zapobieganie i leczenie chorób dróg oddechowych (zespół oddechowy bydła (BRD), świń (SRD))
  • proliferacyjne zapalenie jelita krętego świń (Lawsonia)
  • zapalenie wymienia
73
Q

makrolidy - drogi podania

A

inj. (i.m., s.c.)
p.o.:
proszek
premiks
granulat

74
Q

linkozamidy - działanie

A

bakteriostatyczne

75
Q

linkozamidy - MD

A

wiązanie z podj. 50s -> hamowanie elongacji łańcucha i syntezy białek

76
Q

linkozamidy - spektrum

A

tlenowe G+
beztlenowe
atypowe
niektóre pierwotniaki!!! - Plasmodium

nieaktywne wobec tlenowych G- (Brucella, Coxiella, Legionella, Leptospira) i enterokoków

77
Q

linkozamidy - DN

A
  • biegunka
  • podrażnienie odbytu
  • świąd
  • nadkażenia drożdżakami
78
Q

linkozamidy - wymień (3)

A
  1. klindamycyna
  2. linkomycyna
  3. pirlimycyna
79
Q

linkozamidy - z czym nie można łączyć

A

z makrolidami

80
Q

linkomycyna - pochodzenie

A

naturalne, produkt fermentacji Streptomyces

81
Q

klindamycyna - pochodzenie

A

półsyntetyczne

82
Q

aminoglikozydy - działanie

A

bakteriobójcze

83
Q

aminoglikozydy - spektrum

A

tlenowe (lub względnie beztlenowe), głównie G- (E.coli, Klebsiella, Salmonella, Brucella, Ps. aeruginosa!!!)
G+ paciorkowce, gronkowce
Mycoplasma
Mycobacterium tuberculosis!

nieaktywne wobec beztlenowców

84
Q

aminoglikozydy - MD

A

3 etapy:

  1. bierne wiązanie z miejscami dla Ca2+ i Mg2+ w LPS’ie błony
  2. transport aktywny do komórki (zależny od tlenu i energii, hamowany w warunkach beztlenowych i przy niskim pH) -> uszkodzenie błony
  3. nieodwracalne związanie z podj.30s -> powstawanie błędnych białek i hamowanie syntezy prawidłowych
85
Q

aminoglikozydy - DN

A
  • ototoksyczność
  • nefrotoksyczność
  • hamowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego
86
Q

aminoglikozydy - PWSK

A
  • ciąża
  • niewydolność nerek
  • uczulenia
  • zwierzęta znacznie odwodnione
87
Q

aminoglikozydy stos. w weterynarii (7/8*)

A
  1. Apramycyna
  2. Dihydrostreptomycyna
  3. Gentamycyna
  4. Neomycyna
  5. Paromomycyna
  6. Kanamycyna
  7. Streptomycyna
  8. Spektynomycyna* (aminocyklitol podobny do aminoglikozydów)
88
Q

aminoglikozydy I generacji (3)

A

Streptomycyna
Neomycyna
Kanamycyna

89
Q

aminoglikozydy II generacji (2)

A

naturalne:

  1. Gentamycyna
  2. Spektynomycyna
90
Q

gentamycyna - drogi podania

A

krople do uszu, oczu

inj.

91
Q

streptomycyna - drogi podania

A

inj.

dla bydła też r-r dowymieniowy

92
Q

aminocyklitol/ spektynomycyna - DN

A
  • zaburzenia pp
  • ból w miejscu iniekcji
  • nefrotoksyczność
  • anemia
93
Q

antybiotyki peptydowe - wymień grupy (4)

A
  1. cykliczne peptydy
  2. glikopeptydy
  3. lipopeptydy
  4. depsypeptydy (streptograminy)
94
Q

cykliczne peptydy - wymienić (2)

A

= polimyksyny

  1. polimyksyna B
  2. polimyksyna E = kolistyna
95
Q

polimyksyny - MD

A

uszkodzenie błony cytoplazmatycznej bakterii

96
Q

polimyksyny - działanie

A

bakteriobójcze

97
Q

polimyksyny - spektrum

A

G- (w tym Ps. aeruginosa!!!)

G+

98
Q

polimyksyna B - drogi podania + zastosowanie

A

zawiesina do uszu/ na skórę

d.s. u psów i kotów

99
Q

kolistyna - drogi podania

A

doustnie!

d.s. u gospodarskich

100
Q

amfenikole - wymienić (3)

A
  1. chloramfenikol = detreomycyna
  2. tiamfenikol
  3. florfenikol
101
Q

amfenikole - MD

A

wiązanie z podj.50s -> uniemożliwienie odłączenia aatRNA i hamowanie syntezy białek

102
Q

amfenikole - działanie

A

bakteriostatyczne

103
Q

amfenikole - spektrum

A
  • G+ i G-
  • tlenowe i beztlenowe
  • krętki (Borrelia, Treponema)
  • b. atypowe

nieaktywne wobec Ps. aeruginosa

104
Q

amfenikole - DN

A
  • nieodwracalne działanie szpikotoksyczne (chloramfenikol)

- odwracalna depresja hematopoezy i immunosupresja (tiamfenikol)

105
Q

amfenikole - z czym nie można łączyć

A

B- laktamami

106
Q

florfenikol - zastosowanie

A

silnie wobec Pasteurella (-> ZZZN) i Haemophilus (-> choroba Glassera)

+ pozostałe ze spektrum

107
Q

pochodne pleuromutyliny - MD

A

wiązanie z podj. 50s

108
Q

pochodne pleuromutyliny - działanie

A

bakteriostatyczne

109
Q

poch. pleuromutyliny - wymień (2)

A
  1. tiamulina - półsyntetyczny antybiotyk diterpenowy

2. walnemulina

110
Q

poch. pleuromutyliny - spektrum

A

Mycoplasma

Spirocheta (Leptospira, Borrelia, Treponema)

111
Q

poch. pleuromutyliny - zastosowanie

A
  • dyzenteria
  • leptospiroza
  • mykoplazmowe zapalenia płuc/ stawów
  • rozrostowe zap. jelit
112
Q

poch. pleuromutyliny - DN

A

u świń:

  • rumień
  • hipertermia
  • śmierć
113
Q

ansamycyny - pochodzenie

A

naturalne

114
Q

ansamycyny - MD

A

hamowanie aktywności polimerazy RNA i syntezy kw. nukleinowych

115
Q

ansamycyny - działanie

A

bakteriobójcze

116
Q

ansamycyny - wymień (3)

A
  1. ryfampicyna
  2. ryfamycyna
  3. ryfaksymina
117
Q

ansamycyny - zastosowanie

A

d. s. w połączeniu z innymi lekami (szybko rozwija się oporność)
- > zakażenia penicylinoopornymi gronkowcami (aktywne głównie wobec G+)

118
Q

ansamycyny - spektrum

A

głównie G+ (wyj. ryfaksymina - szerokie spektrum: G+, G-, tlenowe i beztlenowe)

119
Q

ryfaksymina - zastosowanie

A

zawiesina dowymieniowa -> mastitis i profilaktyka w zasuszaniu
aerozol domaciczny -> endometritis
aerozol na skórę -> zakażenia skóry/ racic

120
Q

sulfonamidy - MD

A

analogi PABA - substratu do syntezy kw. foliowego w komórkach bakterii -> hamowanie syntezy puryn -> wzrostu i podziału bakterii (sulfonamidy to ANTYMETABOLITY)

121
Q

sulfonamidy - działanie

A

bakteriostatyczne
ale dopiero po okresie utajenia = zużycia własnych zapasów PABA
(w połączeniu z trimetroprimem bakteriobójcze)

122
Q

sulfonamidy - spektrum

A

szerokie:

  • G+ i G-
  • tlenowe i beztlenowe
  • pierwotniaki (Toxoplasma, Eimeria (kokcydia))
  • grzyby Pneumocystis
123
Q

sulfonamidy - DN

A
  • uszkodzenie szpiku
  • niedokrwistość, agranulocytoza
  • uszkodzenie wątroby
  • zapalenie wsierdzia, nerwów, rogówki
  • utrudniona urynacja
  • hematuria (krystalizacja w kanalikach)
  • u kotów po podaniu p.o. -> ślinotok
  • zaburzenie koordynacji, zwiotczenie mięśni
  • zapaść
  • u kóz: nadwrażliwość na sulfonamidy -> utrata łaknienia i biegunki

sulfonamidy słabo rozpuszczalne -> krystalizacja w kanalikach nerkowych -> nefrotoksyczność!!!

124
Q

sulfonamidy słabo rozpuszczalne = nefrotoksyczne (2)

A

sulfatiazol

sulfanilamid

125
Q

sulfonamidy - PWSK

A
  • uszkodzenia nerek i wątroby
  • odwodnienie
  • choroby układu krwiotwórczego
  • alergie skórne
  • bardzo młody wiek zwierząt
  • ciąża i laktacja
  • gady! (trzeba stos. ostrożnie)
126
Q

sulfonamidy krótko działające (2)

A
  1. sulfafurazol

2. sulfachloropirydazyna

127
Q

sulfonamidy średnio długo działające (3)

A
  1. sulfadiazyna
  2. sulfametoksazol
  3. sulfadymidyna
128
Q

sulfonamidy długo działające (5)

A
  1. sulfamerazyna
  2. sulfadimetoksyna
  3. sulfapirazol
  4. sulfametoksypirazydyna
  5. sulfametoksydiazyna
129
Q

sulfonamidy d.s. miejscowego (7)

A
  1. sulfanilamid
  2. sól srebrowa
  3. sulfadiazyny
  4. sulfacetamid
  5. sulfatiazol
  6. sulfadikramid
  7. mafenid
130
Q

trimetoprim - MD

A

inhibitor bakteryjnej reduktazy dihydrofolianowej -> antagonista kw. foliowego -> hamowanie syntezy kww. nukleinowych

131
Q

trimetoprim - spektrum

A

nieaktywny wobec Pseudomonas i Mycobacterium

132
Q

trimetoprim - działanie

A

w połączeniu z sulfonamidami bakteriobójcze

133
Q

trimetoprim - zastosowanie

A

preparaty łączone z sulfonamidami do leczenia zakażeń układowych

134
Q

pochodne nitroimidazolu - MD

A

bierne wnikanie do komórki bakteryjnej -> redukcja leku do aktywnych metabolitów -> uszkodzenie przez nich DNA

wymaga to niskiego potencjału oksydoredukcyjnego (skuteczne tylko u beztlenowców)

135
Q

poch. nitroimidazolu - spektrum

A

beztlenowce (Clostridium, Helicobacter)

pierwotniaki!!! (Trichomonas, Histomonas, Giardia, Entamoeba, Eimeria)

136
Q

nitroimidazole - wymienić (5)

A
  1. metronidazol
  2. dimetronidazol
  3. ronidazol
  4. karnidazol
  5. ipronidazol
137
Q

nitroimidazole - zastosowanie

A

profilaktyka i leczenie chorób pierwotniaczych:

  • rzęsistkowica
  • histomonadoza
  • giardioza
  • kokcydioza

+ zakażenia beztlenowe (przyzębia, ucha środkowego, opon mózgowych, kości, otrzewnowej, narządów rodnych, ropnie)

138
Q

nitroimidazole - DN

A
  • wysokie dawki -> neurotoksyczność, hepatotoksyczność
  • metronidazol może zmieniać mocz na kolor żółto-brązowy
  • wymioty, biegunka, anoreksja
  • działanie kancerogenne na płód
139
Q

nitroimidazole - PWSK

A
  • ciąża i laktacja
  • młode zwierzęta
  • zwierzęta produkujące żywność!
140
Q

fluorochinolony - MD

A

działają na 2 enzymy bakteryjne regulujące ukształtowanie przestrzenne DNA:

  • gyraza DNA (topoizomeraza II)
  • topoizomeraza IV

-> zaburzenie struktury DNA i replikacji

141
Q

chinolony - spektrum

A

G- i tlenowe

wyj. Ps. aeruginosa i gronkowce

142
Q

fluorochinolony II generacja - spektrum

A

G- i tlenowe

spektrum może być poszerzone o G+

143
Q

fluorochinolony III i IV gen. - spektrum

A

bardzo szerokie

  • G+ i G-
  • tlenowe i beztlenowe
  • bakterie atypowe
144
Q

fluorochinolony d.s. w weterynarii - wymienić (6)

A
  1. norfloksacyna
  2. enrofloksacyna
  3. danofloksacyna
  4. marbofloksacyna
  5. orbifloksacyna
  6. pradofloksacyna
145
Q

chinolony - wymienić (1)

A

flumechina

146
Q

fluorochinolony II gen. - wymienić (2)

A
  1. cyprofloksacyna

2. norfloksacyna

147
Q

fluorochinolony - pwsk

A
  • ciąża (odkładają się w chrząstkach płodu)
  • karmienie młodych
  • zwierzęta w okresie wzrostu (u małych do 8mca, u średnich 12, u dużych 18)
  • uszkodzenia OUN
148
Q

fluorochinolony - DN

A
  • zaburzenia rozwoju chrząstki stawowej

- wymioty, biegunka, brak łaknienia

149
Q

antybiotyki d.s. dowymieniowego (3)

A
  1. cefamycyna + kanamycyna
  2. cefoperazon
  3. benzylopenicylina prokainowa + dihydrostreptomycyna + wit. A + pantoteinian wapnia
150
Q

antybiotyki d.s. miejscowego (3)

A
  1. tiamfenikol
  2. gentamycyna
  3. rifaksymina
151
Q

antybiotyki o szerokim spektrum działania (8)

A
  1. Tetracykliny
  2. Karbapenemy
  3. Penicyliny półsyntetyczne
  4. Cefalosporyny
152
Q

antybiotyki o wąskim spektrum działania (3)

A
  1. penicyliny naturalne
  2. gentamycyna, wankomycyna
  3. metronidazol
153
Q

antybiotyki naturalne (3)

A
  1. penicyliny naturalne
  2. glikopeptydy
  3. aminoglikozydy
154
Q

antybiotyki półsyntetyczne (4)

A
  1. penicyliny półsyntetyczne
  2. cefalosporyny
  3. makrolidy
  4. aminoglikozydy
155
Q

antybiotyki syntetyczne vs chemioterapeutyki

A

antybiotyki syntetyczne - uzyskany odpowiednik naturalnego związku
chemioterapeutyki - całkowicie syntetyczne, nie mają naturalnego odpowiednika w naturze

156
Q

antybiotyki syntetyczne (1)

A

fenikole

157
Q

chemioterapeutyki (3)

A

chinolony
sulfonamidy
trimetoprim

158
Q

antybiotyk działający wybiórczo na G-

A

aztreonam

159
Q

Antybiotyki działające głównie (niewybiórczo) na G- (3)

A

Aminoglikozydy
Polimyksyny
Monobaktamy

Farmakologia - II Kolokwium (7 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions