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Farmacología > Antiparasitarios > Flashcards

Antiparasitarios Flashcards

1
Q

SON ANTI-PROTOZOARIOS

A
  • NITROIMIDAZOLES
  • ANÁLOGOS DE LA AMINOQUINOLINA
  • ANTAGONISTAS DEL ÁCIDO FÓLICO
  • INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEÍCA
  • DIAMIDINAS
  • ANÁLOGOS DE LA ORNITINA
  • ACETANILIDAS
  • FENANTRENOMETANOLES
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2
Q

SON ANTI-HELMINTOS

A
  • BENCIMIDAZOLES
  • PIPERACINAS
  • AVERMECTINAS
  • PIRACINOISOQUINOLINA • FENOLES
  • QUINOLONAS
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3
Q

FÁRMACOS ANTI- AMEBIANOS

A

NITROIMIDAZOLES:

  • METRONIDAZOL
  • BENCIMIDAZOL
  • TINIDAZOL
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4
Q

METRONIDAZOL

A

ANTIBIÓTICO – ANTIPARASITARIO UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE AMEBIOSIS E INFECCIONES POR BACTERIAS ANAEROBIAS

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5
Q

Características del metronidazol

A

PRO-FÁRMACO ACTIVADO POR LA ENZIMA PIRUVATO-FERREDOXINA- OXIDORREDUCTASA

• DESESTABILIZA EL DNA CELULAR INHIBIENDO LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

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6
Q

vía de administración del metronidazol

A

V.O, I.V, CUTÁNEO Y VAGINAL

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7
Q

ES UTILIZAO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPI Y ÚLCERAS POR PRESIÓN

A

METRONIDAZOL

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8
Q

BIODISPONIBILIDAD DEL METRONIDAZOL

A

100%

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9
Q

UNIÓN A LAS PROTEÍNAS DEL METRONIDAZOL

A

20%

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10
Q

T1⁄2 DEL METRONIDAZOL

A

6 - 8 horas

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11
Q

EL METRONIDAZOL PUEDE SER EMPLEADO PARA ENTIDADES COMO:

A
  • PERITONITIS
  • ABSCESOS PERITONEALES
  • COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA
  • ENFERMEDAD DE CROHN
  • ÚLCERAS DIABÉTICAS
  • ABSCESO HEPÁTICO Y PULMONAR
  • PERIDONTITIS
  • SEPTICEMIA
  • ENDOMETRITIS
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12
Q

EL METRONIDAZOL ES FÁRMACO DE PRIMERA ELECCIÓN PARA INFECCIONES POR:

A
  • TRICHOMONA VAGINALIS
  • ENTAMOEBA HISTOLYTICA
  • GIARDIA LAMBLIA
  • CLOSTRIDIUM DIFFICILE
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13
Q

EL METRONIDAZOL ES UNA ALTERNATIVA DE USO PARA:

A
  • BACTEROIDES FRAGILIS
  • FUSOBACTERIUM
  • PEPTOSTREPTOCOCCUS
  • PREVOTELLA
  • H. PYLORI
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14
Q

CONTRAINDICACIONES DEL METRONIDAZOL

A
  • NO EMPLEAR EN DISCRASIAS SANGUÍNEAS NI ENFERMEDAD ACTIVA DEL SNC
  • NO COMBINAR CON ALCOHOL = EFECTO DISULFIRAM
  • NO ADMINISTRAR EN EL 1ER TRIMESTRE DE EMBARAZO
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15
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL METRONIDAZOL

A
  • NÁUSEA Y DIARREA
  • SABOR METÁLICO DE LA BOCA
  • TROMBOFLEBITIS
  • CEFALEA, CONFUSIÓN Y SÍNCOPE
  • GLOSITIS Y ESTOMATITIS
  • PARESTESIA
  • ORINA DE COLORACIÓN OSCURA, PARDA O ROJA
  • NEUTROPENIA Y LEUCOPENIA
  • ERUPCIONES, ERITEMA Y PRURITO
  • FIEBRE
  • ANGIOEDEMA
  • NEUROPATÍA PERIFÉRICA Y CRISIS CONVULSIVAS
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16
Q

SE EMPLEA COMO PROFILAXIS EN POST-OPERACIONES DE COLON, GASTROINTESTINAL Y GINECOLÓGICA

A

TINIDAZOL

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17
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL TINIDAZOL

A
  • NÁUSEA Y DIARREA
  • SABOR METÁLICO DE LA BOCA
  • TROMBOFLEBITIS
  • CEFALEA, CONFUSIÓN Y SÍNCOPE
  • GLOSITIS Y ESTOMATITIS
  • PARESTESIA
  • ORINA DE COLORACIÓN OSCURA, PARDA O ROJA
  • NEUTROPENIA Y LEUCOPENIA
  • ERUPCIONES, ERITEMA Y PRURITO
  • FIEBRE
  • ANGIOEDEMA
  • NEUROPATÍA PERIFÉRICA Y CRISIS CONVULSIVAS
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18
Q

UNIÓN A PROTEÍNAS DEL NITAZOXANIDA

A

99%

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19
Q

METABOLITO ACTIVO DEL SIALICILAMIDA

A

NITAZOXANIDA

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20
Q

ÓRGANO DONDE ES HIDROLIZADO EL SIALICILAMIDA Y CONVERTIDO A TIAZOXANIDA

A

HÍGADO

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21
Q

MEDIO DE ELIMINACIÓN DEL NITAZOXANIDA

A

POR RIÑÓN, BILIS Y HECES

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22
Q

ACTIVA AL NITAZOXANIDA LIBERANDO FERREDOXINA QUE ACTÚA COMO MATERIAL TÓXICO PARA EL PROTOZOARIO

A

LA PIRUVATO FERRIDOXIN OXIDORREDUCTASA

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23
Q

INHIBE A LA POLIMERIZACIÓN DE LA TUBULINA DE LOS HELMINTOS EVITANDO ASÍ LA TERMINACIÓN DE SU CICLO BIOLÓGICO

A

SIALICILAMIDA: NITAZOXANIDA

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24
Q

T 1⁄2 DE SIALICILAMIDA

A

1 HORA

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25
Q

LA NITAZOXANIDA ES ACTIVO CONTRA PROTOZOARIOS:

A
  • ENTAMOEBA HISTOLYTICA
  • GIARDIA LAMBLIA
  • BLASTOCYSTIS HOMINIS
  • BALANTIDIUM COLI
  • ISOSPORA BELLI
  • CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
  • TRICHOMONA VAGINALIS
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26
Q

LA SIALICILAMIDA ES ACTIVO CONTRA HELMINTOS:

A
  • ENTEROBIOUS VERMICULARIS
  • ASCARIS LUMBRICOIDES
  • STRONGYLOIDES STERCORALIS
  • ANCYLOSTOMA HUMANO
  • TRICHIURIS TRICHIURA
  • TAENIA SOLIUM Y SANGINATA
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27
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL SIALICILAMIDA

A
  • COLORACIÓN DE SEMEN Y ORINA AMARILLO FOSFORESCENTE
  • DOLOR ABDOMINAL
  • DIARREA
  • CEFALEA
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28
Q

¿CÓMO SE PUEDE EVITAR LA FARMACOSOLOGÍA DEL SIALICILAMIDA?

A

PARA EVITARLOS, SE DEBEN TOMAR CON EL ALIMENTO

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29
Q

INDICACIONES DE USO DEL SIALICILAMIDA

A

SE TOMA 1 TABLETA C/12HR POR 3 DÍAS, REPETIR DOSIS A LAS 2 SEMANAS

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30
Q

ANTIPROTOZOOARIO QUE ACTÚA INHIBIENDO UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES PROCESOS:
• 1- SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Y PROTEÍNAS
• 2- FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
• 3- DIHIDROFOSFATO REDUCTASA

A

PENTAMIDINA

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31
Q

PRESENTA ACTIVIDAD FRENTE A:
• PNEUMOCYSTIS CARINI
• TRYPANOSOMA GAMBIENSE
• LEISHMANIA

A

PENTAMIDINA

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32
Q

ES INDICADO EN PERSONAS CON INFECCIÓN INTESTINAL PERSISTENTE POR ENTAMOEBA HISTOLYTICA

A

FUROATO DE DILOXANIDA

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33
Q

T1⁄2 DEL FUROATO DE DILOXANIDA

A

3 HORAS

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34
Q

ELIMINACIÓN DEL FUROATO DE DILOXANIDA

A

ELIMINACIÓN RENAL Y FECAL COMO UN GLUCORÓNIDO

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35
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL FUROATO DE DILOXANIDA

A

VÓMITOS, FLATULENCIA, PRURITO Y URTICARIA.

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36
Q

CONDRICACIÓN DEL FUROATO DE DILOXANIDA

A

ESTÁ CONTRAINDICADA SU UTILIZACIÓN EN CASO DE EMBARAZO O LACTANCIA.

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37
Q

EL TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL TIENE ESPECTO CONTRA:

A

PNEUMOCYSTIS JIROVECI TOXOPLASMA GONDII CRYPTOSPORIDIUM ISOSPORA BELLI CYCLOSPORA CAYATENENSIS PLASMODIUM

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38
Q

PAROMOMICINA ESPECTRO CONTRA:

A

CRYPTOSPORIDIUM PARVUM
ENTAMOEBA HISTOLYTICA
GIARDIA LAMBLIA (SEGUNDA ELECCIÓN)
LEISHMANIA VISCERAL

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39
Q

CLINDAMICINA:

A

BABESIA, TOXOPLASMA
CRYPTOSPORIDIUM
ISOSPORA

40
Q

ANTI-HELMINTOS

A

BENCIMIDAZOLES:

  • ALBENDAZOL
  • MEBENDAZOL
  • TIABENDAZOL
  • TRICLABENDAZOL
41
Q

TIENEN UN NÚCLEO CARBAMATO

A
  • ALBENDAZOL
  • MEBENDAZOL
  • TIABENDAZOL
42
Q

FORMA ACTIVA DEL ALBENDAZOL

A

SULFÓXIDO

43
Q

¿CÓMO ACTUA EL ALBENDAZOL?

A
  • CAUSA ALTERACIONES DEGENERATIVAS DEL PARÁSITO AL UNIRSE A UN SITIO DE UNIÓN ESPECÍFICO DE LA TUBULINA, INHIBIENDO ASÍ LA POLIMERIZACIÓN Y ENSAMBLAJE DE LOS MICROTÚBULOS
  • EFECTIVA EN LA FASE LARVARIA Y ADULTA, EVITANDO LA CAPTACIÓN DE GLUCOSA DEL PARÁSITO.
  • ACTÚAN EN LA MITOCONDRIA Y RETÍCULO ENDOPLÁSMICO DEL PARÁSITO INHIBIENDO LA PRODUCCIÓN DE ATP (ENERGÍA) DEJANDO AL PARÁSITO INMÓVIL
  • INHIBE A LA FUMARATO REDUCTASA CON CONSIGUIENTE EFECTO LARVICIDA
44
Q

EL ALBENDAZOL ES EL TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN PARA

A

PLATELMINTOS (ESQUISTOZOMA)
• DUELAS/TREMATODOS:
• FILARIAS, FASCIOLAS Y DUELAS (EXCEPTO H. NANA Y DIMINUTA)
• TENIA/CESTODOS
• T. SOLIUM Y SANGINATA – DIPHYLOBOTRIUM LATUM
• EQUINOCOCOSIS
• NEMATODOS Y UNCINARIAS: • ANQUILOSTOMAS
• TOXOCARIASIS • TRICHURIASIS
• OXIURIASIS

45
Q

MODO DE ADMINISTRACIÓN DEL ALBENDAZOL

A

DOSIS ÚNICA DE 400MG EN ADULTOS O 200MG EN NIÑOS DE 2 A 5 AÑOS POR UN DÍA, REPETIR DOSIS A LAS 2 SEMANAS
• ADMINISTRAR CON UN ALIMENTO ALTO EN GRASA
• SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DE UN ESTEROIDE SISTÉMICO PREVIO A LA
DOSIFICACIÓN
• SE RECOMIENDA USO DE LAXANTE 2HR POST-DOSIFICACIÓN PARA OBTENER MEJORES RESULTADOS
• NO EMPLEARSE EN EL EMBARAZO

46
Q

VIDA MEDIA DEL ALBENDAZOL

A

9 HORAS

47
Q

ACMÉ DEL ALBENDAZOL

A

2 HORAS

48
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL ALBENDAZOL

A
  • VÉRTIGO Y CEFALEA
  • FIEBRE
  • NÁUSEAS Y VÓMITOS
  • ALOPECIA
  • DOLOR FARÍNGEO Y/O ABDOMINAL PERSISTENTE
  • CONVULSIONES
  • PROBLEMAS VISUALES
  • ICTERICIA CUTÁNEA O CONJUNTIVAL
  • ORINA OSCURA Y/O CAMBIO EN EL VOLUMEN URINARIO
  • PROBLEMAS DE COAGULACIÓN
  • CAMBIOS DE HUMOR
  • RIGIDEZ CERVICAL
49
Q

CONTIENE UN ANILLO BENCENO + CLORO

A

TRICLABENDAZOL

50
Q

T1⁄2 DEL TRICLABENDAZOL

A

22 A 24 HORAS

51
Q

EL TRICLABENDAZOL ACTÚA COMO PRIMERA ELECCIÓN CONTRA HELMINTOS MADUROS E INMADUROS COMO:

A

FASCIOLA HEPÁTICA Y DUELAS (PARAGONIMUS WESTERMANI)

52
Q

FARMACOCINÉTICA DEL TRICLABENDAZOL

A

SE METABOLIZA EN HÍGADO Y SE ELIMINA PRINCIPALMENTE POR LAS HECES FECALES

53
Q

FARMACOCINÉTICA DE QUINFAMIDA

A

POCA ABSORCION INTESTINAL, SE ELIMINA POR VIA RENAL Y BILIAR

54
Q

INMOVILIZA LA FORMA ACTIVA DE LOS PARASITOS INTRALUMINALES TAL ES EL CASO DE LA ENTAMOEBA HISTOLYTICA
• SE USA EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA AMEBIASIS INTESTINAL EN SUS DOS FORMAS: AMIBIASIS AGUDA ACTIVA Y ESTADO DE PORTADOR ASINTOMÁTICO.

A

QUINFAMIDA

55
Q

LA QUINFAMIDA ES CONTRAINDICAD EN

A

DISENTERIA GRAVE, AMEBIASIS

EXTRAINTESTINAL, EMBARAZO Y LACTANCIA

56
Q

FARMACOSOLOGIA DEL QUINFAMIDA

A

PRINCIPALMENTE NAUSEA Y DOLOR ABDOMINAL

57
Q

INHIBE LA ENZIMA COLINESTERASA, LO CUAL ORIGINA PARÁLISIS ESPÁSTICA POR DESPOLARIZACIÓN CONTINUA DEL PARÁSITO

A

TETRAHIDROPIRIMIDINA: PAMOATO DE PIRANTEL

58
Q

FARMACOSOLOGÍA DE LA TETRAHIDROPIRIMIDINA

A

NÁUSEAS, VÓMITOS, Y DOLOR ABDOMINAL, CEFALEA, FIEBRE, SOMNOLENCIA, INSOMNIO Y EXANTEMA, AUMENTO DE LAS TRANSAMINASAS,

59
Q

INDICACIONES ESPECÍFICAS DEL TETRAHIDROPIRIMIDINA

A
  • ENTEROBIUS VERMICULARIS
  • ASCARIS LUMBRICOIDES
  • ANCYLOSTOMA DUODENALE Y NECATOR AMERICANUS • TRICHOSTRONGYLUS COLUBRIFORMIS Y ORIENTALIS
  • PUEDE EMPLEARSE EN R.N, LACTANTES Y NIÑOS
60
Q

ACTÚA COMO EFECTO AGONISTA POR EL RECEPTOR GABA, LLEVANDO ASÍ AL PARÁSITO A LA INMOVILIDAD Y MUERTE.
• ALTERNATIVA EN EL TX. DE ASCARIASIS Y OXIURIASIS.
• SU IMPORTANCIA CAE EN SU EMPLEO EN EMBARAZADAS

A

PIPERACINAS: PIPERAZINA

61
Q

PRINCIPALES EFECTOS ADVERSOS DE PIPERACINAS: PIPERAZINA

A

NAUSEA, VOMITO, DOLOR ABDOMINAL, FLATULENCIA Y URTICARIA, RARA VEZ, TRASTORNOS NEUROLÓGICOS

62
Q

ANTIHELMÍNTICO ANTIPARASITÁRIO DE AMPLIO ESPECTRO, QUE SE ADMINISTRA BAJO CONTROL MÉDICO PARA ERRADICAR:
• ESQUISTOSOMIASIS, TENIASIS, PARAGONIMIASIS, CLONORQUIASIS Y LA OPISTORQUIASIS.

A

PRAZIQUANTEL

63
Q

PROVOCA UNA ALTERACIÓN EN EL FLUJO DE IONES DE CA, GENERANDO UNA CONTRACCIÓN MUSCULAR O ESPASMO Y DISMINUYENDO LA CAPACIDAD DEL PARÁSITO PARA CONTRAERSE O RELAJARSE

A

PRAZIQUANTEL

64
Q

ACMÉ DEL PRAZIQUANTEL

A

1- 3 HORAS

65
Q

T 1⁄2 DEL PRAZIQUANTEL

A

1 A 2 HORAS

66
Q

FARMACOCINÉTICA DEL PRAZIQUANTEL

A

SE HIDROXILA EN EL HÍGADO Y SE ELIMINA EN RIÑÓN

67
Q

PRIMERA ELECCIÓN PARA: H. NANA Y DIMINUTA

A

PRAZIQUANTEL

68
Q

CONTRAINDICACION DEL PRAZIQUANTEL

A

ESTÁ CONTRAINDICADA EN CISTICERCOSIS OCULAR

69
Q

FARMACOSOLOGÍA DEL PRAZIQUANTEL

A
  • NÁUSEAS, MAREOS Y VÓMITOS
  • DIARREA Y DOLOR ABDOMINAL
  • VÉRTIGO
  • PRURITO
  • REACCIONES CUTÁNEAS
  • FIEBRE
  • CONGESTIÓN Y EDEMA CEREBRAL
  • HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA.
70
Q

SÓLO ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE CÉSTODOS

A

FENOLES: NICLOSAMIDA

71
Q

INTERVIENE INHIBIENDO LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA DEL PARÁSITO, DEJÁNDOLO SIN ATP Y SIN MOVILIDAD

DESTRUYE EL ESCÓLEX Y LOS PROGLÓTIDES DEL PARÁSITO

A

NICLOSAMIDA

72
Q

EFECTOS ADVERSOS DEL NICLOSAMIDA

A

ANOREXIA, NAUSEA, VOMITO, DIARREA, DOLOR ABDOMINAL

• RASH CUTÁNEO Y MAL SABOR DE BOCA.

73
Q

Análogos de la aminoquinolina

A 
Cloroquina 
Mefloquina 
Quinina
Primaquina 
Quinidina
74
Q

Grupo de los 4-aminoquinolinas empleado como tratamiento o profilaxis de la malaria

A

cloroquina

75
Q

acmé de la cloroquina

A

2-5 horas

76
Q

T1⁄2 de la cloroquina

A

4 horas

77
Q

farmacocinética de la cloroquina

A

metabolismo hepático y un periodo de eliminación entre 1 y 2 meses

78
Q

contraindicaciones de la cloroquina

A
  • NO emplear en el embarazo a menos que sea empleado como anti-palúdico
  • No utilizar como profiláctico en infecciones extraeritrocitarias por P. vivax ni malarie
  • contraindicada en retinopatía y en déficit de la G6PDH (anemia hemolítica)
79
Q

Vía de administración de la cloroquina

A

oral

80
Q

actividad contra la forma eritrocitaria (esquizonte hemático) del P. vivax y malarie.

A

cloroquina

81
Q

mecanismo de acción de la cloroquina

A

Actúan fijándose a porfirinas dando lugar a la destrucción o inhibición de formas asexuales eritrocitarias de P. vivax y malarie y formas sexuales del P. ovale y falciparum

82
Q

Otras indicaciones de la cloroquina

A
  • Artritis reumatoidea y juvenil
  • Espondiloartritis
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Esclerodermia
  • Sarcoidosis
  • Actinodermatosis
  • Rosácea
  • paragonimiasis y leishmaniosis mucosa
83
Q

farmacosología de cloroquina

A
  • Prurito
  • Dolor abdominal tipo cólico
  • Anorexia, nausea, vómito y diarrea
  • Psicosis y convulsiones
  • Hipotensión
  • Cambios en el segmento ST y prolongación del QT
  • Neuromiopatías
  • Discrasias sanguíneas
  • Liquen plano
  • Prurito y pigmentación de la piel
  • Edema de la córnea del ojo
  • Esclerosis arteriolar retiniana y palidez de la retina
  • escotomas
84
Q

Fármaco de elección en la profilaxis de paludismo cuando se es resistente a la cloroquina.

A

mefloquina

85
Q

T1⁄2 de mefloquina

A

28 días

86
Q

unión a eritrocitos de la mefloquina

A

98%

87
Q

farmacosología de mefloquina

A

-Dolor abdominal tipo cólico
-Náuseas, vómitos y diarrea
-Alucinaciones
-síndrome confusional
-psicosis aguda
-Depresión
-ansiedad
-Cefalea
-Parestesias
-Fotofobia
(pueden aparecer a las 2 o 3 semanas)

88
Q

Esquizonticida sanguíneo y gameticida de baja potencia
para P. vivax y malarie y alta potencia para P. falciparum.
- Inhibe la formación de hemozoina permitiendo la entrada de un complejo citotóxico al parásito
- Utilizado en resistencia a cloroquina y mefloquina

A

quinina

89
Q

farmacosología de quinina

A
  • Hemólisis aguda
  • CID
  • Trombocitopenia y agranulocitosis.
  • visión borrosa
  • Fotofobia
  • Diplopía y vértigo
  • Cefalea, náusea, vómito y fiebre
  • Erupciones cutáneas
  • Sudoración
  • Edema
  • Síntomas asmáticos y de angina de pecho
90
Q

Efectos de la quinina

A
  • Tiene efecto hipotérmico al actuar en el centro termorregulador
  • Tiene efectos en el músculo esquelético (fármaco anticalambre)
91
Q

T1⁄2 de la quinina

A

4- 5 horas

92
Q

alcancé de la quinina en el LCR

A

alcanza en el LCR sólo 2% a 5% de la

concentración plasmática.

93
Q

efectos que puede ocasionar la quinina

A

cinconismo, hipoglucemia y sabor amargo

94
Q

Indicada para el tratamiento del paludismo causado por P. ovale y vivax y también como medida preventiva para evitar el contagio por p. falciparum

Actúa inhibiendo el DNA parasitario y la síntesis de material mitocondrial

A

primaquina

95
Q

grupo al que pertenece la primaquina

A

Grupo de las 8-aminoquinolinas

Farmacología (10 decks)

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