ANTIFUNGICOS ( bioquimica de la membrana, pared celular fungica y Fisiopatologia de la micosis) Flashcards

1
Q

¿respecto a los antimitocitos decimos que, excepto?
1) los mas suscetibles son, sometidos a cirugias,hospitalizados, protesis, inmunodeficientes
2) se desarroolan farmacos destinados a, acidos nucleicos, mitosis, sintesis, estabilidad de la membrana micotica
3) los antimicoticos tradicionales son azolicos y polienos atacan la sintesis y estabilidad de la membrana micotica
4) equinocandinas atacan el complejo enzimatico que participan en la sintesis de la pared celular micotica
5) los nuevos antimicoticos se pretende ataque la pared celular de los 50s

A

¿respecto a los antimitocitos decimos que, excepto?
1) los mas suscetibles son, sometidos a cirugias,hospitalizados, protesis, inmunodeficientes
2) se desarroolan farmacos destinados a, acidos nucleicos, mitosis, sintesis, estabilidad de la membrana micotica
3) los antimicoticos tradicionales son azolicos y polienos atacan la sintesis y estabilidad de la membrana micotica
4) equinocandinas atacan el complejo enzimatico que participan en la sintesis de la pared celular micotica
5) los nuevos antimicoticos se pretende ataque la pared celular de los 50s

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2
Q

¿cual es la diferencia bioquimica mas importante de los hongos?

A

el esterol (ergosterol) que utilizan para la consevacion de su estructura y funcion de la membrana plasmatica

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3
Q

¿en el primer paso de los hongos, cual es el objetivo farmacologico?

A

la enzima** escualeno epoxidasa **( en el proceso de conversion de escualeno a lanosterol)

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4
Q

que grupos farmacologicos atacan el primer paso a la enzima escualeno epoxidasa

A

alilaminas y benzilaminas

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5
Q

cual es la enzima que funciona como objetivo farmacologico en el segundo paso en la conversion de lanosterol a ergosterol?

A

la 14 alfa esterol desmetilasa

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6
Q

¿cuales son los farmacos que atacan la 4 alfa esterol desmetilasa en el segundo paso enzimatico

A

triazolicos e imidazolios

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7
Q

que nombre recibiran los farmacos inhibidores de estos 2 pasos

A

inhibidores de la biosintesis de ergosterol

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8
Q

cuales son los farmacos pertenecientes a inhibidores de la biosintesis de ergosterol, dividalos en los 2 pasos

A

1) inhibidores de la escualeno epoxidasa: alilaminas y benzilaminas
2) inhibidores de la 14 alfa esterol desmetilasa: triazolicos e imidazolicos

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9
Q

cual es el mecanismo de los inhibidores de la biosintesis de ergosterol?

A

suprimir el crecimiento micotico en casi todas las circuntasncias (fungistatico) y muerte de la celula micotica (fungicida)

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10
Q

¿cuales son los componentes mas abundantes de la pared celular que funcionan como objetivo farmacologico

A

el Beta-1,3D-glucano y Beta-1,6-D-glucano

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11
Q

¿respecto a los antimitocitos decimos que, excepto?
1) la pared celular funciona como objetivo farmacologico
2) la quitina (N-acetilgluosamina) es parte de la pared y objetivo farmacologico
3) los que actuan contra la pared celular micotica tienen un indice terapeutico alto
4) las alilaminas son farmacos utiles para la pared

A

¿respecto a los antimitocitos decimos que, excepto?
1) la pared celular funciona como objetivo farmacologico
2) la quitina (N-acetilgluosamina) es parte de la pared y objetivo farmacologico
3) los que actuan contra la pared celular micotica tienen un indice terapeutico alto
4)** las alilaminas son farmacos utiles para la pared **

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12
Q

¿cuales son los farmacos antimitocitos que actuan contra la Beta-1,3-D-glucano sintasa?

A

equinocandinas

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13
Q

mecanismo de accion de las equinocandinas?

A

alteran la integridad de la pared celular micotica, inhibiendo al final la biosintesis de la pared celular

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14
Q

cual es el espectro de accion de las equinocandinas o su actividad

A

fungicida

aunque en ciertas circunstancias son fungistaticos

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15
Q

¿cual es un objetivo farmacologico aparte de las enzimas, la pared celular?

A

adhesion micotica

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16
Q

¿cual es el objetivo farmacologico de los antimicoticos dirigidos a la adhesion micotica?

A

adhesinas que median la adherencia a las celulas del hospedador

17
Q

cual es el objetivo en las levaduras, sobre la adhesion micotica

A

la aspartilo proteasas y fosfolipasas

18
Q

recordar que las infecciones micoticas se dividen :

A

1) superficiales
2) cutaneas
3) subcutaneas
4) sistemicas o primarias
5) oportunistas

19
Q

en que se basa la patogenia de las infecciones micoticas

A

interaccion entre el sistema inmunitario del hospedero y la patogenicidad del organismo micotico

20
Q

solo para reeler

coccidiodes immitis afecta la mucosa respiratoria mediante la produccion de una proteinasa alcalina capaz de digerir proteinas estructurales en el tejido pulmonar

A

B. dermatitidis e el incremento de la concentracion
de alfa-(1,3)-glucano en Ia pared celular oculta la glucoproteina
de superficie BAD-1 y permite que las cepas virulentas evadan
la deteccion y destruccion por el sistema inmunitario.

21
Q

nombre que recibe la capacidad de los microorganismos micoticos de cambiar de un morfotipo a otro se conoce como

A

intercambio de fenotipo

22
Q

para releer nada mas

los hongos del genero candida pueden transformarse en levaduras a hifas:
Las hifas de los hongos del genero Candida poseen un “sentido
del tacto” que les permite crecer en fisuras y poros, con lo que
se incrementa su potencial de infiltracion. De la misma forma,
B. dermatitidis sufre transformacion de conidias (estructuras
reproductivas asexuales pequefias) a formas mas grandes de
levadura. Estas ultimas ofrecen ventajas importantes de supervivencia, pues son capaces de resistir la accion fagocftica de los
neutrofilos y macrofagos.

A