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Fármaco > Anticonvulsionantes > Flashcards

Anticonvulsionantes Flashcards

1
Q

Cuáles son los inhibidores del canal de sodio?

A

-Fenitoína
-Carbamzepina
-Oxcarbazepina
-Lamotrigina
-Rufinamida
-Zonisamida
-Lacosamida
-Ácido Valproico

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Q

Cuál es el blanco farmacológico de los inhibidores del canal de sodio?

A

Canal de sodio voltaje dependiente de las neuronas.

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3
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores del canal de sodio?

A

Disminuyen la probabilidad de apertura del canal de sodio (al promover su estado inactivado) con lo que disminuyen la propagación del potencial de acción.

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4
Q

Cuáles son los RAMs de los inhibidores del canal de sodio?

A

-Fentoína: nistagmo, descoordinación, hiperplasia gingival, hirsutismo, anemia.
-Carbamazepina: hiponatremia, mareos, sedación, Sd Steven-Johnson.

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5
Q

Cuáles son los usos de los inhibidores del canal de sodio?

A

Convulsiones focales y generalizadas secundarias.

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6
Q

Cuáles son los inhibidores de los canales de calcio tipo T?

A

Etosuximida
Ácido valproico
Lamotrigina

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7
Q

Cuál es el blanco de los inhibidores de los canales de calcio tipo T?

A

El canal de calcio tipo T de las neuronas.

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8
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de los canales de calcio tipo T?

A

Al bloquear el canal de calcio tipo T impiden el influjo de este ion y la liberación de NT.

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9
Q

Cuáles son los RAMs de los inhibidores de los canales de calcio tipo T?

A

-Ácido valp. = hepatotoxicidad

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10
Q

Cuáles son los usos de los inhibidores de los canales de calcio tipo T?

A

-Etosuximida: ausencias no complicadas
-Ác. Valproico: ausencias resistentes, convulsiones focales resistentes, manía, y dolor neuropático.

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11
Q

Cuáles son los inhibidores de la liberación de NT?

A

Pregabalina
Gabapentina

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12
Q

Cuál es el blanco de los inhibidores de la liberación de NT?

A

Canal de calcio presináptico

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13
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de la liberación de NT?

A

Impiden la liberación de glutamato y sustancia P.

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14
Q

Cuáles son los RAMs de los inhibidores de la liberación de NT?

A

-Somnolencia
-Sedación

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15
Q

Cuáles son los usos de los inhibidores de la liberación de NT?

A

Principalmente para el dolor neuropático, y de manera secundaria como anticonvulsionante

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16
Q

Cuáles son los potenciadores de GABA?

A

-Diazepam
-Lorazepam
-Clonazepam
-Fenobarbital
-Vigabatrina
-Tigabina

17
Q

Cuál es el blanco de los potenciadores de GABA?

A

Canal de cloruro de las neuronas

18
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los potenciadores de GABA?

A

Al activar el canal de cloruro y generar una entrada de este ion, hiperpolarizan la célula.

19
Q

Cuáles son los RAMs de los potenciadores de GABA?

A

-Benzodiazepinas: ataxia y somnolencia
-Vigabatrina: disminución de la agudeza visual.

20
Q

Cuáles son los usos de los potenciadores de GABA?

A

-Diazepam y lorazepam: crisis convulsivas
-Clonazepam: ausencias y convulsiones tónico-clónicas
-Vigabatrina: convulsiones refractarias.

21
Q

Cuáles son los inhibidores de la señalización del glutamato?

A

-Felbamato
-Topiramato
-Perampanel
-Rufinamida

22
Q

Cuál es el blanco de los inhibidores de la señalización del glutamato?

A

Felbamato: receptor NMDA
Topiramato y perampanel: receptor AMPA
Rufinamida: receptor metabotrópico de glutamato.

23
Q

Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de la señalización del glutamato?

A

Disminuyen la neurotransmisión excitatoria.

24
Q

Cuáles son los RAMs de los inhibidores de la señalización del glutamato?

A

NO tienen

25
Q

Cuáles son los usos de los inhibidores de la señalización del glutamato?

A

Epilepsias refractarias

26
Q

Cuáles son dos características importantes de la cinética e interacciones de fenitoína?

A

-Metabolismo de orden cero = cambios en las dosis no generan cambios proporcionales en la [ ] plasmática.
-Induce el metabolismo de ACO

27
Q

Cuáles son tres características importantes de la cinética e interacciones de carbamazepina?

A

-Metabolismo de orden 1 = cambios en las dosis generan cambios proporcionales en su [ ] plasmática.
-Induce su propio metabolismo
-Induce el metabolismo de ACO

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