Anomalie au frottis sanguin et pathologies associées (Obj 12.2) Flashcards
Microcytose
VGM : < 80fL (mycrocytaire) Ferriprive/inflammatoire/Thalassémie
Macrocytose
VGM : > 100 fL (Å macrocytaire)
Régénérative (Hémolyse et spoliation sanguine) et arégénérative
Schistocytes
Cellules fragmentées dû à disruption traumatique de la membrane. Anémie hémolytique mécaniques/Microangiopathie (PTT-SHU)
Sphérocytes et microsphérocytes
Sphérocytes (petit GR en forme de sphère (absence de biconcavité). Sphérocytose héréditaire (coomb test nég) et anémie hémolytique auto-immunes.
De plus, pour la sphérocytose héréditaire: test de fragilité ostomique (sphérocyte = ++ fragile)
Codocytes
Cellules en cible (oeil de taureau), minces. Présent dans Thalassémie, maladie hépatique (Å macrocytaire), anémie falciforme
Dacryocytes
Cellules en larme: se termine en pointe. Présent dans myélofibrose, infiltration médullaire, hématopoïèse extramédullaire (ex. thalassémie)
Drépanocytes
Cellules en faucille: cellule en forme de croissant –> Å falciforme
Rouleaux
Érythrocytes disposés en piles d’assiettes –> grossesse, inflammation,
myélome multiple et macroglobulinémie de Waldenström
Hypochromie
Diminution de l’hémoglobine dans les GR (CCMH bas) –> Anémie ferriprive
Å inflammatoire peut donner une anémie légèrement hypochrome
Traits thalassémique (Maladie HbH et b-thalassémie mineure)
Polychromatophilies
Cellules + gris-bleu, moins rouge (pcq ARN et ribosomes). Présent si érythroblastose ou hyper-réticulocytose (GR immature)
Neutrophiles hypersegmentés
> 5-6 lobules (svt associé à augmentation taille). Å macrocytaire mégaloblastiques++ (carence en folate/B12),anémie secondaire à la chimiothérapie, LMC et SMD
Anomalie de Pelger-Huët acquise (pseudo Pelger-Huet)
Neutrophiles hyposegmentés (< 3 lobes ou forme anormale).
Présent dans : LMA, LMC et SMD
