Anemias Carenciais Flashcards

1
Q

Qual o conceito de anemia ferropriva?

A

ANEMIA DEVIDO A DIMINUIÇÃO DO ESTOQUE DE FERRO NO ORGANISMO.

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2
Q

Em qual sexo a anemia ferropriva é mais prevalente?

A

Feminino.

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3
Q

O que ocorre no estômago com o ferro?

A

Transformação do Fe3+ para Fe2+ - ferro heme (redução).

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4
Q

Qual a ação da ferroportina e da hefastina?

A

A ferroportina permite a passagem do ferro do enterócito para o sangue, ao passo que a hefastina transforma novamente Fe2+ em Fe3+.

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5
Q

Quais os caminhos que o ferro segue depois de absorvido?

A

MO (sangue - hematopoiese) e fígado (hepsidina controle da ação da ferroportina - feedback).

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6
Q

O ferro fica acumulado na célula?

A

Sim, além disso certas patologias descamativas fazem com que a eliminação de ferro seja aumentada e causa de uma anemia.

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7
Q

Qual as fontes de ferro?

A

Absorção 30% e eritrócito senescente 70% (estoque de ferritina e hemossiderina).

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8
Q

Qual aa causa de ferritina elevada em muitos casos?

A

Administração de ferro sem necessidade

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9
Q

Quais os mecanismos de instalação de uma anemia ferropriva?

A

Depleção dos estoques de ferro, eritropoiese ineficaz e anemia.

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10
Q

Quais as alterações laboratoriais de anemia ferropriva?

A

Baixa de hemoglobina, Ht, VGM, HGM, FS, ferritina, IST e reticulócitos. Assim como aumento no TIBC (capacidade de ligação de ferro) e plaquetas.

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11
Q

Por qual motivo, mesmo com a queda do HGB, os níveis hematimétricos demoram a cair?

A

O ciclo de vida das hemácias dura em torno de 120 dias.

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12
Q

O que é microcitose?

A

Falta de conteúdo no estroma elástico do eritrócito.

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13
Q

Quais as principais características da anemia ferropriva?

A

Anemia microcítica e hipocrômica (“café fraco”).

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14
Q

Quais as principais causas de anemia ferropriva?

A

Perda crônica de sangue por menorragia - hipermenorreia (mais comum), sangramento de trato gastrointestinal (hérnia de hiato, gastrite, úlcera, tumores, etc.), outros (genito urinário, pulmonar). Dieta pobre em ferro, crescimento, absorção inadequada: gastrectomia - bariátrica, síndrome disabsortivas, Doença de Chron - RCUI (retocolite ulcerativa). Verminose (ancilostoma).

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15
Q

Qual a qtd de ferro por ml de sangue perdido?

A

1ml de sangue equivale a 0,5 mg de ferro.

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16
Q

Quais os sinais e sintomas de anemia ferropriva?

A

Fraqueza, dispneia, sonolência, quelite angular, glossite, perversão de apetite (pica). Alteração de leito ungueal.

17
Q

Qual o tratamento da anemia ferropriva?

A

Reposição de ferro oral ou parenteral, oral: base é quantidade de ferro elementar de cada composto comercial (100 - 200 mg de 2 a 3x ao dia). Obs: o HCl facilita a absorção do ferro, logo é melhor tomar a medicação na hora de maior liberação de HCl, ou seja, antes da alimentação, em torno de uma hora antes. Tratar por 2 a 3 meses até normalizar e depois mais 2 a 3 meses para aumentar estoques. Geralmente o inicío é com dois ou três comprimidos por dia, podendo modificar conforme a aceitação do tratamento, sendo diminuído gradualmente. Além disso, sempre resolver a causa base.

18
Q

Como acompanhar o tratamento?

A

Repetir hemograma no 12º dia, sendo observado pico reticulocitário e, assim comprovando a eficácia do tratamento.

19
Q

Quais os efeitos do tratamento?

A

Geralmente a medicação oral tem boa resposta, efeitos colaterais como diarreia, prisão de ventre ou dor abdominal podem ocorrer, podendo ocorrer troca de medicação. Hoje já existem estudos sobre o uso da medicação em dias alternados. Medicações: sulfato ferroso, Moripurum/ Combirom, Neutrofer.

20
Q

Quando fazer administração medicamentosa parenteral (intramuscular ou venoso)?

A

Quando há falta de resposta à medicação oral, efeitos colaterais insuportáveis, perda maior do que o ganho, necessidade de rapidez, evitar transfusão, incapacidade de absorção (cirurgia - gastrectomia ou bariátrica).

21
Q

Aplicação intramuscular.

A

Pouco usado, doloroso e absorção pouco eficiente, técnica de aplicação em “Z” pouco conhecida.

22
Q

Aplicação venosa.

A

Mais usada e difundida, cálculo da dose: ML= KgxDHBx0,66/20, onde DHB: Hb ideal— 100 /// Hb PAC —– X, logo DHB : 100- X (OBS.: NÂO SE FAZ FERRO VENOSO PRA AUMENTAR FERRITINA). Geralmente usada em dias alternados ou a cada 3 dias, diluído em S.F. (100-200) ml , aplicar de forma lenta (2hr). Existe risco de anafilaxia,
aplicação hospitalar - hospital dia, risco de infusão rápida, gosto metálico na boca, queimação e às vezes náusea.

23
Q

Qual o conceito de anemia megaloblástica?

A

Anemia macrocítica onde há na M.O. eritropoiese megaloblástica.

24
Q

Qual as causas de anemia megaloblástica?

A

Deficiência de vitamina B12 e ácido fólico, doença mieloproliferativa, síndrome mielodisplásica e HIV, tratamentos médicos, etc.

25
Vitamina B12 e ácido fólico
Estas vitaminas são essenciais ao organismo, não sendo por ele produzidas. Estão relacionadas à produção de timina, a sua falta altera a síntese de material genético, mais observada nos tecidos de crescimento rápido hematopoiese e epitélios.
26
Qual o mecanismo fisiológico da anemia megaloblástica?
Ocorre maturação citoplasmática normal e divisão (material nuclear) lenta, assincronismo núcleo/citoplasmático, eritropoiese ineficaz com destruição do eritrócitos ainda na M.O.
27
Quais as características da anemia megaloblástica?
Deficiência de instalação leta e progressiva ( 3 a 5 anos - até exaurir reservas).
28
Quais as causa da anemia megaloblástica?
Dieta inadequada, álcool, diphilobrotium, atrofia gástrica. Produção de anticorpo anti-fator intrínseco = anemia perniciosa (F.I. parietais). Cirurgia bariátrica, gastrite atrófica com metaplasia intestinal, resecção intestinal.
29
Quais as características da anemia megaloblástica por carência de ácido fólico?
Instalação mais rápida (5 dias), relacionada a doenças dissabsortivas ( SPRUE - enterite), medicamento (metotrexato - sulfassalasina, situações de necessidade aumentada: gravidez, crescimento e/ou hemólise.
30
Como é feito o diagnóstico de anemia megaloblástica?
Anemia macrocítica, VGM aumentado (100-150), aumento de bil. ind., hipersegmentação neutrofílica, medula óssea com eritroblastos grandes e imaturos e inversão na relação G/E. Tempka - Braun.
31
Sintomas da anemia megaloblástica.
Língua careca - sem rugosidades, avermelhada ou rósea, parestesia de extremidades, letargia, sintomas de anemia, cor de pele amarelo-limão (característica).
32
Na dosagem de B12 e ácido fólico (nem sempre tem-se os parâmetros esperados).
Aumento** de homocisteina (fator trombogênico) e ácido metilmalonico (às vezes a B12 dá normal, mas esses outros parâmetros estão alterados, por isso dosar também).
33
Qual o tratamento da anemia megaloblástica?
B12 - I.M. (sempre, devido à patologia de base)1x ao dia por 1 sem., em dias alternados até normalizar Hb, 1x por semana por 1 mês, 1x por mês por 1 ano, 1x por ano pro resto da vida. No caso do ácido fólico, 5 mg por dia (ácido folpinico de resgatre para quimioterapia e SMX- TMP.