Anemias Flashcards
A presença das seguintes formas eritrocitárias é encontrada em quais distúrbios clínicos?
Hemácias em gota ou dacriócitos
Hemácias em alvo ou leptócitos
Acantócitos
Corpúsculos de Howell-Jolly
Fibrose Medular (eritropoiese extramedular)
Hemoglobinopatia C
Hepatopatia
Asplenia
Qual achado é praticamente patognomônico de Anemia Megaloblástica?
Neutrófilos Hipersegmentados
Quais as principais causas de anemia micro/hipo?
Ferropriva
Doença Crônica
Sideroblástica
Talassemia
Quais as principais anemias com reticulocitose?
Anemia Hemolítica
Sangramento Agudo
Como está o laboratório na anemia ferropriva?
micro/hipo (ou normo/normo)
Reduzidos: Ferro, Ferritina,
Aumentados: RDW e TIBC
Como está o laboratório na anemia de Doença Crônica?
Micro/hipo (ou normo/normo)
Reduzido: Ferro, TIBC
Aumentados: Ferritina
Como diferenciar, pelo laboratório, a anemia de Doença Crônica da Anemia Ferropriva?
ADC: Ferritina elevada e Ferro sérico baixo
Ferropriva: Ferritina baixa e Ferro sérico baixo
Como está o laboratório na anemia megaloblástica?
Aumentados: VCM, LDH, BI, Homocisteína e Neutrófilos hipersegmentados
Qual o cuidado que se deve tomar quando fizer a reposição de Folato e B12 em um paciente com Anemia Megaloblástica?
Hipocalemia!
Como diferenciar deficiência de B12 ou ácido fólico pelo laboratório?
A deficiência de B12 cursa com elevação de ácido metilmalônico
As seguintes formas de hemácias correspondem a quais eventos patológicos?
Microesferócitos
Células Afoiçadas (Depranócitos)
Hemácias em alvo (Leptócitos)
Esquizócitos (Fragmentos de Hemácia)
Acantócitos
Microesferócitos: Esferocitose hereditária e Anemia imuno-hemolítica
Drepanócitos: Anemia falciforme + variantes falcêmicas
Leptócitos: Hemoglobinopatia SC; Talassemias, Hepatopatia
Esquizócitos: Microangiopática; Prótese valvar; queimadura
Acantócitos: Insuf. Hepática grave; Abetalipoproteinemia
Quais os principais desencadeadores da anemia aguda nos paciente com deficiência de G6PD?
“Gaveta Seis P D”
Naftalina
Nitrofurantoína
Sulfas
Primaquina
Dapsona
Feijão de fava
Quais são os pilares da terapia modificadora de doença na Anemia Falciforme?
Profilaxia contra o pneumococo (início aos 2 meses de vida em TODOS os pacientes)
Reativação da Síntese da HbF (Hidroiureia)
Terapia transfusional
Quelação de ferro
Como diferenciar uma Beta Talassemia Minor de uma anemia ferropriva?
Anemia ferropriva anisocitose (RDW) aumentada
Beta Talassemia Minor RDW normal
A presença dos Corpúsculos de Heinz no esfregaço de sangue periférico remete à qual condição?
Deficiência de G6PD
Qual a principal desvantagem dos portadores de Hemoglobinopatia SC em relação aos Falcêmicos?
Hemoglobinopatia SC - Mais Retinopatia periférica e Osteonecrose da cabeça do fêmur
Quais as condições que levam à hemólise aguda grave + crise anêmica?
G6PD e Loxocelles (aranha marrom)
A anemia aplásica está relacionada a infecção prévia por qual agente?
Parvovírus B19
Na B-Talassemia os achados diagnósticos na eletroforese de hemoglobinas são:
HbA diminuída
HbA2 e HbF aumentadas
A Tríade da Hemoglobinúria Paroxística Noturna consiste em:
O tratamento para essa desorgem genética adquirida extraútero é:
Tríade: Tromboses abdominais, Pancitopenia e Hemólise
Eculizumab
No teste do pezinho, os resultados compatíveis com Doença Falciforme são?
FS, FSC e FSD
FA = resultado normal
FAS, FAC e FAD caracterizam os pacientes com traço falciforme
Quais são os desencadeantes mais frequentes de Anemia Hemolítica Auto Imune?
Lúpus, Linfoma e Drogas (incluindo Penicilina)
Paciente com quadro de epilepsia em uso de fenitoína e fenobarbital apresentando adinamia, hiporexia e palidez cutâneo-mucosa. O distúrbio hematológico mais provável nesse caso é?
Anemia Megaloblástica
(Fenitoína e Fenobarbital levam à depleção de Folato)
Nos quadros de deficiência de vitamina B12 ou de folato existem diferenças na reposição desses nutrientes
A reposição de Folato deve ser realizada por Via…
Enquanto que a reposição de Cobalamina deve ser realizada por Via…
Via Oral
Via parenteral (IM)
