Anemias Flashcards
A presença das seguintes formas eritrocitárias é encontrada em quais distúrbios clínicos?
Hemácias em gota ou dacriócitos
Hemácias em alvo ou leptócitos
Acantócitos
Corpúsculos de Howell-Jolly
Fibrose Medular (eritropoiese extramedular)
Hemoglobinopatia C
Hepatopatia
Asplenia
Qual achado é praticamente patognomônico de Anemia Megaloblástica?
Neutrófilos Hipersegmentados
Quais as principais causas de anemia micro/hipo?
Ferropriva
Doença Crônica
Sideroblástica
Talassemia
Quais as principais anemias com reticulocitose?
Anemia Hemolítica
Sangramento Agudo
Como está o laboratório na anemia ferropriva?
micro/hipo (ou normo/normo)
Reduzidos: Ferro, Ferritina,
Aumentados: RDW e TIBC
Como está o laboratório na anemia de Doença Crônica?
Micro/hipo (ou normo/normo)
Reduzido: Ferro, TIBC
Aumentados: Ferritina
Como diferenciar, pelo laboratório, a anemia de Doença Crônica da Anemia Ferropriva?
ADC: Ferritina elevada e Ferro sérico baixo
Ferropriva: Ferritina baixa e Ferro sérico baixo
Como está o laboratório na anemia megaloblástica?
Aumentados: VCM, LDH, BI, Homocisteína e Neutrófilos hipersegmentados
Qual o cuidado que se deve tomar quando fizer a reposição de Folato e B12 em um paciente com Anemia Megaloblástica?
Hipocalemia!
Como diferenciar deficiência de B12 ou ácido fólico pelo laboratório?
A deficiência de B12 cursa com elevação de ácido metilmalônico
As seguintes formas de hemácias correspondem a quais eventos patológicos?
Microesferócitos
Células Afoiçadas (Depranócitos)
Hemácias em alvo (Leptócitos)
Esquizócitos (Fragmentos de Hemácia)
Acantócitos
Microesferócitos: Esferocitose hereditária e Anemia imuno-hemolítica
Drepanócitos: Anemia falciforme + variantes falcêmicas
Leptócitos: Hemoglobinopatia SC; Talassemias, Hepatopatia
Esquizócitos: Microangiopática; Prótese valvar; queimadura
Acantócitos: Insuf. Hepática grave; Abetalipoproteinemia
Quais os principais desencadeadores da anemia aguda nos paciente com deficiência de G6PD?
“Gaveta Seis P D”
Naftalina
Nitrofurantoína
Sulfas
Primaquina
Dapsona
Feijão de fava
Quais são os pilares da terapia modificadora de doença na Anemia Falciforme?
Profilaxia contra o pneumococo (início aos 2 meses de vida em TODOS os pacientes)
Reativação da Síntese da HbF (Hidroiureia)
Terapia transfusional
Quelação de ferro
Como diferenciar uma Beta Talassemia Minor de uma anemia ferropriva?
Anemia ferropriva anisocitose (RDW) aumentada
Beta Talassemia Minor RDW normal
A presença dos Corpúsculos de Heinz no esfregaço de sangue periférico remete à qual condição?
Deficiência de G6PD