A série branca (Ap 2) Flashcards

1
Q

Na LLA, a clínica mais específica é:

A

Linfonodomegalia

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2
Q

A presença no citoplasma de filamentos eosinofílicos - Bastonetes de Auer são patognomônicos de qual tipo de Leucemia?

A

LLA!

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3
Q

Na LMC há intenso desvio para a esquerda, com característica peculiar na elevação de 1 tipo de granulócito determinado:

A

Basófilos!

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4
Q

São informações que auxiliam na diferenciação entre LMC e Reação leucemoide:

A

Reação Leucemoide: Aumento da fosfatase alcalina leucocitária

Leucemia: Basofilia e eosinofilia.

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5
Q

Paciente 50 anos, com eritrocitose proeminente (Ht > 60%), esplenomegalia, leucocitose e trombocitose com SatO2 > 92% e mutação JAK-2 positiva. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A

Policitenia Vera (PRV)

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6
Q

Paciente masculino, 55a, esplenomegalia e pancitopenia com intensa monocitopenia. Sangue periférico revela linfócitos atípicos que se coram à imuno-histo para Fosfatase Ácida Tartarado Resistente (TRAP). Mielograma é SECO, mas com expansão clonal na biópsia de medula. Qual a principal hipótese dx?

A

Tricoleucemia (Hairy Cell Leukemia)

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7
Q

Qual o tipo de leucemia mais fortemente relacionado com a Anemia Hemolítica Auto-imune?

A

LLC

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8
Q

Na Policitemia Vera além da eritrocitose espera-se encontrar, no sangue periférico, uma saturação de oxigênio superior a:

A

SatO2 > 92%

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9
Q

O mieloma múltiplo indolente ou smoldering é caracterizado por:

A

Proteína monoclonal sérica >= 3g/dL

e/ou

plasmócitos >= 10%

E ausência de CARO

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10
Q

Quais caraterísticas determinam um linfonodo suspeito a fim de que seja indicada uma biópsia excisional?

A
  1. Tamanho superior a 2cm
  2. Localização supraclavicular ou escalênica
  3. Crescimento progressivo
  4. Consistência endurecida, aderido aos planos profundos.
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11
Q

Os sintomas B estão presentes em 40% dos casos de LNH, são indicadores de pior prognóstico, e são determinados por:

A

Febre > 38C

Sudorese Noturna

Perda ponderal superior a 10% nos últimos 6m

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12
Q

Quais as principais diferenças clínicas em relação ao Linfoma de Hodgkin quando comparado com o LNH quanto ao:

Padrão da febre

Características dos linfonodos:

Célula característica no AP

A

LH = Febre de Pel Ebstein;

Doloroso à ingestão de álcool (Heineken)

Célula de Reed-Sternberg

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13
Q

O Linfoma de Hodgkin do tipo celularidade mista está associado ao EBV e é o subtipo mais comum do LH em pacientes com qual doença de base?

A

HIV + com AIDS

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14
Q

Qual a ordem de ocorrência dos Linfomas de Hodgkin?

A

A - LH Clássico (CD15, CD30)

  1. Esclerose Nodular (65%): Mais comum em jovens
  2. Celularidade Mista (25%): Mais comum em homens com AIDS/EBV
  3. Predomínio “Rico” linfocítico: Melhor prognóstico (predomínio de Linfócitos em relação à célula RS)
  4. Depleção linfocitária: PIOR prognóstico, mais comum em idosos

B - LH com Predomínio Linfocitário (CD20) - muito raro

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15
Q

Qual a principal causa de IRA no Mieloma Múltiplo?

A

Hipercalcemia!

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16
Q

Quais os critérios que definem o diagnóstico de Neutropenia Febril?

A

Neutrófilos < 500/mm3 (segmentado e bastão) + 1 pico isolado > = 38,3C OU >= 38C por mais de 1h

17
Q

Qual o tratamento inicial para os quadros de Neutropenia Febril?

A

Cefepime

Cobertura Anti-Pseudomonas (G-)

18
Q

Qual o antibiótico que deve ser adicionado ao Cefepime, nos quadros de Neutropenia Febril, quando há suspeita de infecção por Gram Positivos?

(infecção de pele, cateter, pulmão, hipotensão)

A

Vancomicina

19
Q

A presença de Dacriócitos (hemácias em lágrima) no aspirado de medula nos remete a qual diagnóstico?

A

Mielofibrose

(sinal característico da eritropoiese extra-medular)

20
Q

Qual leucemia que habituamente apresenta acometimendo do SNC e dos testículos, massas mediastinais e adenomegalias?

A

LLA

21
Q

A síndrome mieloproliferativa que está associada classicamente ao cromossomo Philadelphia é:

A

LMC

22
Q

Os subtipos de LMA em que são mais comumente observados Infiltração gengival (hipertrofia) e infiltração do SNC são:

A

M4 e M5

23
Q

Homem em torno de 50 anos de idade com lesões cutâneas: máculas avermelhadas e pruriginosas no tronco que se extenderam pelos membros e face, com formação de placas eritematovioláceasque com o tempo se tornaram ulceradas , serpiginosas e presença de nódulos . Biópsia de pele: infiltrado predominante de linfócitos, em meio a plasmócitos e eosinófilos. Presença de epidermotropismo e microabscessos de Pautrier.

Qual a hipótese mais provável?

A

Micose Fungoide

24
Q

São causas de Neutropenia Febril de alto risco que exigem internação hospitalar + drogas IV:

A
25
Q

São fatores de prognóstico desfavorável na LLA:

A
26
Q

Quais dados nos permitem diferenciar uma LMC de uma reação leucemoide?

A

Reação leucemoide: eosinobasopenia

LMC: eosinofilia e basofilia

Fosfatase alcalina leucocitária: reduzida na LMC

27
Q

Os marcadores na Imunofenotipagem para a LLA são:

A

CD10, CD19, CD20 (linhagem B);

CD3, CD7 (Linhagem T)

28
Q
A
29
Q

As principais características das Leucemias são:

A
30
Q

As principais características do Mieloma Múltiplo e dos Linfomas são:

A