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Fisiopato > Anemias > Flashcards

Anemias Flashcards

1
Q

Quais são as Anemias MICROCITICAS ?

A

Anemia Ferropenica

Anemia talassemia

Anemia Sideroblastica

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Q

Quais são as Anemias NORMOCITICAS?

A

Anemia Asociada A Enf Crônica

Anemia Hemolítica

Anemia Aplasica

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3
Q

Quais são as Anemias MACROCITICAS?

A

Anemia Megaloblastica

Sx Mielodisplasica

Alcoolismo

Insufiencia Hepática

Reticulocitosis

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4
Q

Quais são as causas de uma Anemia Hemorrágica aguda?

A

Lesão no TD

Intervenção quirurgica

Traumatismo

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5
Q

Em uma Anemia Hemorrágica, quando tem perda de 20-30% (1-1,5l) de sangue, quais são os efeitos ?

A

Hipotensão

Bradicardia

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6
Q

Em uma Anemia Hemorrágica, quando tem perda de mais de 30% de sangue, quais são os efeitos ?

A

Shock Hipovolêmico

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7
Q

Quais são as causas da Anemia Ferropenica?

A

1-Aporte de ferro baixo

2-Pouca absorção do ferro (bariátrica)

3-Aumento na necessidade de Ferro (crescimento)

4-Perda de ferro excessiva (hemorragia)

5-Alterações no transporte de ferro

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8
Q

Qual quadro clínico em uma Anemia Ferropenica ?

A

SX ANÊMICO
PICA
PERNAS INQUIETA
Una e cabelo frágil
Palidez
Cefaleia

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9
Q

Em um dx de MICROCITOSIS y HIPOCROMIA, qual anemia?

A

Anemia Ferropenica

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10
Q

Anemia que tem RDW elevado, indicando ANISOCITOSIS ?

A

Anemia Ferropenica

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11
Q

O que é ANISOCITOSIS ?

A

Variação nos tamanhos de eritrócito

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12
Q

Qual estudo de Ferro da anemia Ferropenica ?

A

Todas baixo

CTFH
RSTP
Elevados

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13
Q

Anemia com RESTRIÇÃO DE FERRO, NORMOCROMICA Y NORMOCITICA

A

Anemia associada a enfermidade crônica

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14
Q

Pode ser HIPOCROMICA, HIPOSIDERINEMIA, MUITO FERRETINA SÉRICA

A

Anemia associada a enf crônica

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15
Q

Qual anemia que afeta pacientes hospitalizado, ou com patologia de OBSIDADE
EDAD AVANZADA
CÂNCER
ERC
INF AGUDA OU CRÔNICA
NEOPLASIA
EPOC
IC

A

Anemia associada a enf crônica

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16
Q

Na Anemia associada a enf crônica, onde o ferro se armazena ?

A

Sistema Mononuclear Fagocitico (SMNF)
Macrófago

Bloquea saída de ferro

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17
Q

As enfermidades crônicas estimula lós

A

SMNF

LT

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18
Q

O que inibe HEMATOPOYESIS na anemia associada a enf crônica?

A

TNF ALFA

INF GAMA

HEPCIDINA

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19
Q

Qual quadro clínico da anemia associada a enf crônica ?

A

SX ANÊMICO + MANIFEST. DA ENF DE BASE

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20
Q

Qual estúdio de ferro da anemia associada a enf crônica ?

A

Todos baixo, exceto
FERRITINA SÉRICA
RSTP

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21
Q

Causa um DEFEITO NA SINTESIS DE ADN por causa de um defcit de VITB12 y VITB9??

A

Anemia Megaloblastica

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22
Q

Na anemia magaloblastica tem os MACROOVALOCITOS, que são destruídos prematuramente por uma

A

Hemolisis EXTRAVASCULAR

Libera LDH y BI

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23
Q

Em qual anemia tem uma HIPERSEGMENTACAO DO NEUTRFILOS?

A

Anemia Megaloblastica

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24
Q

Na anemia Ferropenica e anemia Megaloblastica como está os RDW

A

Elevados (ANISOCITOSIS)

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25
O que são CUERPOS DE HOWEL-JOLLY?
São restos nucleares com punteado de basófilo Na anemia magaloblastica
26
Uma anemia autoimune causado somente pelo DEFICIT DE FATOR INTRISICO?
Anemia perniciosa
27
O FATOR INSTRINSICO faz absorção de que ?
Vit B12
28
Quem produz fator intrisico e onde estão presentes?
Células Principais Em CUERPO y FUNDUS
29
Anemia que se caracteriza por união de ANEMIA MEGALOBLASTICA + ALT.NEUROLOGICAS.
Anemia Perniciosa ( deficiência de Vit B12)
30
Quando clínico de Anemia perniciosa
ASTENIA + MANIF CUTÂNEAS MUCOSAS Piel amrilenta Manchas hipocromicas Pelo branco GLOSITIS DE HUNDER (perde papilas) Maior risco de câncer gástrico
31
Qual anemia aumenta o risco de adquirir enfermidades autoimune?
Anemia perniciosa
32
Como dx anemia perniciosa ?
LDH y BI elevado (Hemolisis Extra) VIT B12 abajo de 100
33
Quais são outras causas do Déficit de Vit B 12?
1- Defitic alimentar 2- Intevencao Cirugica 3-Hipercloridria 4- Afetação do ileo terminal
34
Qual quadro clínico para Déficit de ácido fólico (Vit b9)
SX ANÊMICO + AUSÊNCIA DE ALT NEUROLÓGICAS
35
Anemia que tem uma DESTRUIÇÃO ACELERADO DAS HEMATIES por HEMORRAGIA OU HEMOLISIS?
Anemia Hemolítica
36
Quadro clínico da Anemia Hemolítica
SX ANÊMICO ICTERÍCIA (LDH Y BI elevado) ESPLENOMEGALIA LITIASIS
37
O que ocorre na ERITROPOYESIS/HEMATOPOYESES COMPENSATÓRIA em uma Anemia Hemolitica ?
Aumenta RETICULOCITOS Aumenta ERITROBLASTOS CIRCUNDANTES HIPERPLASIA ERITROBLASTICA DA MO Para aumentar a produção de hematies na MO
38
Na anemia hemolítica, temos Hemolisis Intravascular e Hemolisis EXTRAVASCULAR Qual a diferença ?
Hemolisis IV - “Fatores Externos” HEMOGLOBINEMIA HEMOGLOBINÚRIA ICTERÍCIA HEMOSIDERINURIA Hemolisis EV - “Fatores Internos” Destrói GR deformados que não conseguem passar o sinusóide do BAZO (Macrofsgo degrada) ICTERÍCIA (LDH Y BI) ANEMIA
39
Anemia Hemolítica que é caracterizada por ALT EN LA MENBRANA DO ERITRÓCITO?
Esferocitosis Hereditária
40
Na esferocitosis hereditária o GRestá de forma esférica e não consegue ir ao BAZO, como é destruído ?
Hemolisis EV (LDH Y BI)
41
Anemia hemolítica causada por HEMOGLOBINOPATIA, onde tem uma Hemoglobina anômala ? Que hemoglobina anômala é essa?
Anemia Falciforme (drepanocitosis) HbS
42
Em que cadena está presente a hemoglobina anômala (HbS)?
Cadena beta
43
O que ocorre na Anemia Falcifome ? (Fisiopatologia)
Ocorre a substituição de um AA, que é o Ac. Glutâmico por Valina
44
Quais consequência da Anemia Falciforme ?
Anemia hemolítica crônica Oclusão de vaso (isquemia )
45
Em que condições de O2 normal, quem tem mais Solubilidade? HbS ou HbA
HbS
46
En condições de hipoxemia, quem diminui sua solubilidade ?
HbS
47
Porque a HbF não sofre FALCIFORMACAO?
Pois a HbF inibe a polimerização a HbS
48
Deficiência de G6PD, e característico de que anemia ?
Anemia Hemolítica Corpuscular, em defeitos enzimáticos
49
A deficiência de G6PD afeta mais que tipo de pessoas?
Cromossômo X Homens ou Mulheres Homocigotas
50
Defeitos enzimáticos heredados causa uma HEMOLISIS INTRAVASCULAR
51
Diminuição da sintesis da Cadena Alfa ou cadena Beta das globinas em HbA?
Talassemia ou Anemia de Coley
52
Quais tipos de talassemia ?
Beta talassemia Alfa talassemia
53
Quais tipos de Beta talassemia?
Heterozigoto ou Talassemia Menor Homozigótico ou Talassemia Mayor
54
Qual beta talassemia é grave ?
Homocigotica ou Talassemia Mayor
55
Na beta talassemia tem as cadenas beta excedentes que ela se transforma em
CUERPOS de HEINZ que estão nos precussores da MO
56
Qual talassemia tem a presença de 1 gen normal HETEROCIGOTICO?
Menor
57
Qual talassemia tem a presença de 1 vem normal HOMOCIGOTICO?
Mayor
58
Qual talassemia precisa de transfusões em ninos de 6-9 meses?
Talassemia maior
59
Se não tratar a talassemia maior grave causa Oq ?
Retardo Grave do Crescimento
60
Quais anomalias óssea a talassemia grave produz
Delgazamenti do HUESSO CORTICAL Formação óssea em MAXILAR Y FRONTAL Huessos largos vulnerável a fratura Sobrecarga de fe em órgãos
61
O que é o SIGNO DE CARA DE ARDILHA?
São as formações ósseas nos osso MAXILAR E FRONTAL
62
Quais órgão se sobrecarrega de Fe na talassemia grave?
Higado Miocárdio Órgão endócrinos
63
Talassemia que é caracterizado por sintesis de alfa globina medidas por 4 gene
Alfa talassemia
64
Portadores de alfa talassemia com eliminação de 1 gene?
Asintomatico
65
Portadores com alfa talassemia com eliminação de 2 genes?
Anemia hemolítica leve Alfa talassemia
66
Portadores com alfa talassemia com eliminação de 3 ou 4 genes?
Origina HbH Comum em Lactantes
67
Hidropisia Fetal e comum em lactantes, com eleiminacso de quantos genes?
3-4
68
Hb Bart e produzida por quem.
Hidropesia fetal
69
Hb que tem muita afinidade por O2 mas não distribui nos TEJIDOS,causando morte intrauterina ou após nascimentos?
Hb Bart
70
Qual cadena da Hb é mais solúvel ?
Beta
71
HbH afeta Eritrocitos semenecenres ou precursores. ?
Semanecentes (que já estão maduros)

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