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Fisiopato > Anemias > Flashcards

Anemias Flashcards

1
Q

Quais são as Anemias MICROCITICAS ?

A

Anemia Ferropenica

Anemia talassemia

Anemia Sideroblastica

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Q

Quais são as Anemias NORMOCITICAS?

A

Anemia Asociada A Enf Crônica

Anemia Hemolítica

Anemia Aplasica

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3
Q

Quais são as Anemias MACROCITICAS?

A

Anemia Megaloblastica

Sx Mielodisplasica

Alcoolismo

Insufiencia Hepática

Reticulocitosis

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4
Q

Quais são as causas de uma Anemia Hemorrágica aguda?

A

Lesão no TD

Intervenção quirurgica

Traumatismo

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5
Q

Em uma Anemia Hemorrágica, quando tem perda de 20-30% (1-1,5l) de sangue, quais são os efeitos ?

A

Hipotensão

Bradicardia

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6
Q

Em uma Anemia Hemorrágica, quando tem perda de mais de 30% de sangue, quais são os efeitos ?

A

Shock Hipovolêmico

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7
Q

Quais são as causas da Anemia Ferropenica?

A

1-Aporte de ferro baixo

2-Pouca absorção do ferro (bariátrica)

3-Aumento na necessidade de Ferro (crescimento)

4-Perda de ferro excessiva (hemorragia)

5-Alterações no transporte de ferro

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8
Q

Qual quadro clínico em uma Anemia Ferropenica ?

A

SX ANÊMICO
PICA
PERNAS INQUIETA
Una e cabelo frágil
Palidez
Cefaleia

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9
Q

Em um dx de MICROCITOSIS y HIPOCROMIA, qual anemia?

A

Anemia Ferropenica

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10
Q

Anemia que tem RDW elevado, indicando ANISOCITOSIS ?

A

Anemia Ferropenica

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11
Q

O que é ANISOCITOSIS ?

A

Variação nos tamanhos de eritrócito

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12
Q

Qual estudo de Ferro da anemia Ferropenica ?

A

Todas baixo

CTFH
RSTP
Elevados

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13
Q

Anemia com RESTRIÇÃO DE FERRO, NORMOCROMICA Y NORMOCITICA

A

Anemia associada a enfermidade crônica

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14
Q

Pode ser HIPOCROMICA, HIPOSIDERINEMIA, MUITO FERRETINA SÉRICA

A

Anemia associada a enf crônica

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15
Q

Qual anemia que afeta pacientes hospitalizado, ou com patologia de OBSIDADE
EDAD AVANZADA
CÂNCER
ERC
INF AGUDA OU CRÔNICA
NEOPLASIA
EPOC
IC

A

Anemia associada a enf crônica

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16
Q

Na Anemia associada a enf crônica, onde o ferro se armazena ?

A

Sistema Mononuclear Fagocitico (SMNF)
Macrófago

Bloquea saída de ferro

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17
Q

As enfermidades crônicas estimula lós

A

SMNF

LT

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18
Q

O que inibe HEMATOPOYESIS na anemia associada a enf crônica?

A

TNF ALFA

INF GAMA

HEPCIDINA

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19
Q

Qual quadro clínico da anemia associada a enf crônica ?

A

SX ANÊMICO + MANIFEST. DA ENF DE BASE

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20
Q

Qual estúdio de ferro da anemia associada a enf crônica ?

A

Todos baixo, exceto
FERRITINA SÉRICA
RSTP

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21
Q

Causa um DEFEITO NA SINTESIS DE ADN por causa de um defcit de VITB12 y VITB9??

A

Anemia Megaloblastica

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22
Q

Na anemia magaloblastica tem os MACROOVALOCITOS, que são destruídos prematuramente por uma

A

Hemolisis EXTRAVASCULAR

Libera LDH y BI

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23
Q

Em qual anemia tem uma HIPERSEGMENTACAO DO NEUTRFILOS?

A

Anemia Megaloblastica

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24
Q

Na anemia Ferropenica e anemia Megaloblastica como está os RDW

A

Elevados (ANISOCITOSIS)

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25
Q

O que são CUERPOS DE HOWEL-JOLLY?

A

São restos nucleares com punteado de basófilo
Na anemia magaloblastica

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26
Q

Uma anemia autoimune causado somente pelo DEFICIT DE FATOR INTRISICO?

A

Anemia perniciosa

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27
Q

O FATOR INSTRINSICO faz absorção de que ?

A

Vit B12

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28
Q

Quem produz fator intrisico e onde estão presentes?

A

Células Principais

Em CUERPO y FUNDUS

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29
Q

Anemia que se caracteriza por união de ANEMIA MEGALOBLASTICA + ALT.NEUROLOGICAS.

A

Anemia Perniciosa ( deficiência de Vit B12)

30
Q

Quando clínico de Anemia perniciosa

A

ASTENIA + MANIF CUTÂNEAS MUCOSAS

Piel amrilenta
Manchas hipocromicas
Pelo branco
GLOSITIS DE HUNDER (perde papilas)
Maior risco de câncer gástrico

31
Q

Qual anemia aumenta o risco de adquirir enfermidades autoimune?

A

Anemia perniciosa

32
Q

Como dx anemia perniciosa ?

A

LDH y BI elevado (Hemolisis Extra)

VIT B12 abajo de 100

33
Q

Quais são outras causas do Déficit de Vit B 12?

A

1- Defitic alimentar

2- Intevencao Cirugica

3-Hipercloridria

4- Afetação do ileo terminal

34
Q

Qual quadro clínico para Déficit de ácido fólico (Vit b9)

A

SX ANÊMICO + AUSÊNCIA DE ALT NEUROLÓGICAS

35
Q

Anemia que tem uma DESTRUIÇÃO ACELERADO DAS HEMATIES por HEMORRAGIA OU HEMOLISIS?

A

Anemia Hemolítica

36
Q

Quadro clínico da Anemia Hemolítica

A

SX ANÊMICO

ICTERÍCIA (LDH Y BI elevado)

ESPLENOMEGALIA

LITIASIS

37
Q

O que ocorre na ERITROPOYESIS/HEMATOPOYESES COMPENSATÓRIA em uma Anemia Hemolitica ?

A

Aumenta RETICULOCITOS

Aumenta ERITROBLASTOS CIRCUNDANTES

HIPERPLASIA ERITROBLASTICA DA MO

Para aumentar a produção de hematies na MO

38
Q

Na anemia hemolítica, temos Hemolisis Intravascular e Hemolisis EXTRAVASCULAR
Qual a diferença ?

A

Hemolisis IV - “Fatores Externos”
HEMOGLOBINEMIA
HEMOGLOBINÚRIA
ICTERÍCIA
HEMOSIDERINURIA

Hemolisis EV - “Fatores Internos”
Destrói GR deformados que não conseguem passar o sinusóide do BAZO (Macrofsgo degrada)
ICTERÍCIA (LDH Y BI)
ANEMIA

39
Q

Anemia Hemolítica que é caracterizada por ALT EN LA MENBRANA DO ERITRÓCITO?

A

Esferocitosis Hereditária

40
Q

Na esferocitosis hereditária o GRestá de forma esférica e não consegue ir ao BAZO, como é destruído ?

A

Hemolisis EV (LDH Y BI)

41
Q

Anemia hemolítica causada por HEMOGLOBINOPATIA, onde tem uma Hemoglobina anômala ?
Que hemoglobina anômala é essa?

A

Anemia Falciforme (drepanocitosis)

HbS

42
Q

Em que cadena está presente a hemoglobina anômala (HbS)?

A

Cadena beta

43
Q

O que ocorre na Anemia Falcifome ? (Fisiopatologia)

A

Ocorre a substituição de um AA, que é o Ac. Glutâmico por Valina

44
Q

Quais consequência da Anemia Falciforme ?

A

Anemia hemolítica crônica

Oclusão de vaso (isquemia )

45
Q

Em que condições de O2 normal, quem tem mais Solubilidade? HbS ou HbA

A

HbS

46
Q

En condições de hipoxemia, quem diminui sua solubilidade ?

A

HbS

47
Q

Porque a HbF não sofre FALCIFORMACAO?

A

Pois a HbF inibe a polimerização a HbS

48
Q

Deficiência de G6PD, e característico de que anemia ?

A

Anemia Hemolítica Corpuscular, em defeitos enzimáticos

49
Q

A deficiência de G6PD afeta mais que tipo de pessoas?

A

Cromossômo X

Homens ou Mulheres Homocigotas

50
Q

Defeitos enzimáticos heredados causa uma HEMOLISIS INTRAVASCULAR

A
51
Q

Diminuição da sintesis da Cadena Alfa ou cadena Beta das globinas em HbA?

A

Talassemia ou Anemia de Coley

52
Q

Quais tipos de talassemia ?

A

Beta talassemia

Alfa talassemia

53
Q

Quais tipos de Beta talassemia?

A

Heterozigoto ou Talassemia Menor

Homozigótico ou Talassemia Mayor

54
Q

Qual beta talassemia é grave ?

A

Homocigotica ou Talassemia Mayor

55
Q

Na beta talassemia tem as cadenas beta excedentes que ela se transforma em

A

CUERPOS de HEINZ que estão nos precussores da MO

56
Q

Qual talassemia tem a presença de 1 gen normal HETEROCIGOTICO?

A

Menor

57
Q

Qual talassemia tem a presença de 1 vem normal HOMOCIGOTICO?

A

Mayor

58
Q

Qual talassemia precisa de transfusões em ninos de 6-9 meses?

A

Talassemia maior

59
Q

Se não tratar a talassemia maior grave causa Oq ?

A

Retardo Grave do Crescimento

60
Q

Quais anomalias óssea a talassemia grave produz

A

Delgazamenti do HUESSO CORTICAL

Formação óssea em MAXILAR Y FRONTAL

Huessos largos vulnerável a fratura

Sobrecarga de fe em órgãos

61
Q

O que é o SIGNO DE CARA DE ARDILHA?

A

São as formações ósseas nos osso MAXILAR E FRONTAL

62
Q

Quais órgão se sobrecarrega de Fe na talassemia grave?

A

Higado

Miocárdio

Órgão endócrinos

63
Q

Talassemia que é caracterizado por sintesis de alfa globina medidas por 4 gene

A

Alfa talassemia

64
Q

Portadores de alfa talassemia com eliminação de 1 gene?

A

Asintomatico

65
Q

Portadores com alfa talassemia com eliminação de 2 genes?

A

Anemia hemolítica leve

Alfa talassemia

66
Q

Portadores com alfa talassemia com eliminação de 3 ou 4 genes?

A

Origina HbH

Comum em Lactantes

67
Q

Hidropisia Fetal e comum em lactantes, com eleiminacso de quantos genes?

A

3-4

68
Q

Hb Bart e produzida por quem.

A

Hidropesia fetal

69
Q

Hb que tem muita afinidade por O2 mas não distribui nos TEJIDOS,causando morte intrauterina ou após nascimentos?

A

Hb Bart

70
Q

Qual cadena da Hb é mais solúvel ?

A

Beta

71
Q

HbH afeta Eritrocitos semenecenres ou precursores. ?

A

Semanecentes (que já estão maduros)

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