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4to Semestre > anatomia patologica > Flashcards

anatomia patologica Flashcards

1
Q

cual es el tumor benigno mas freceutne en todo el cuerpo

A

LIPOMAS

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2
Q

Como se llama el tumor maligno más frecuente en la mujer

A

adenocarcinoma ductal glandula mamaria

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3
Q

Desarrollo anormal de un tejido u órgano por alteración en el proceso de maduración

A

DISPLACIA

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4
Q

Pérdida de diferenciación celular y estructural

A

ANAPLASIA

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5
Q

Producción excesiva de tejido conectivo o fibroso que suele acompañar a tumores

A

DESMOPLASIA

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6
Q

ambio genético no letal, insensibilidad a señales inhibidoras del crecimiento , evasión de la apoptosis de la proteína p53, potencial replicativo ilimitado, angiogenia mantenida, capacidad de invadir y metástasis, defectos en la reparación del ADN

A

MODELO GENERAL CARCINOGENETICO

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7
Q

diferencia entre un oncogen y un antioncogen

A

Un oncogén, se encarga de inducir de cáncer derivados de genescelulares normales y los anti oncogenes o genes supresores son genesreguladores que se comportan como genes autosómicos dominantes eimpiden la división anómala de la célula

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8
Q

Describa el tumor benigno más frecuente de ovario

A

quiste

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9
Q

como se llema al tumor benigno de lengua

A

FIBROMA

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10
Q

TUMOR BENIGNO DE LARINGE

A

Papiloma escamoso

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11
Q

FEMENINA DE 44 AÑOS. PRESENTA ARTERIOESCLEROSIS GENERALIZADA, EN UNA BIOPSIA SE ENCUENTRA CALCIFICACIONES DE LA CAPA MEDIA EN ALGUNAS ARTERIAS ¿CÓMO CLASIFICA USTED ESTA FORMA DE ARTERIOESCLEROSIS?

A

Esclerosis de Monckerberg

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12
Q

Donde se narran circunstancias clinicas que son apreciadas por los medicos al momento de ejercer su profesión y revisar a un paciente

A

documento medico legal

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13
Q

Proliferación de tejidos residuales para recuperar el tejido lesionado
○ Desarrollo de cel. Maduras a partir de cel. Madre tisulares

A

regeneracion

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14
Q

¿Que es tejido de granulacion?

A

○ Migracion y proliferacion de fibroblastos y por el deposito de tejido conjuntivo laxo, combinado con nuevos vasos y leucocitos intercalados.
Cantidad del tejido de granulacion depende del tamaño del defecto tisular creado por la herida y de la intensidad de la inflamacion

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15
Q

Progresión mas allá del area original de la lesion, sin la subsiguiente regresion

A

Cicatriz queloide

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16
Q

causas del purpura

A

Traumatismos, Vasculitis y Fragilidad capilar
Es menor o igual a 3mm

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17
Q

celulas implicadas en la lesion de Sx de dificultad respiratoria

A

NEUTROFILOS

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18
Q

Cel implicada en la lesion de asma AGUDA

A

EOSINOFILOS, ANTICUERPOS, IgE

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19
Q

Cel implicada en la lesion de glomerulonefritis

A

Anticuerpos y complemento, neutrofilos y monocitos

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20
Q

cel implicada en la lesion de shock septico

A

Citocinas

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21
Q

Celula y molecula implicada en la lesion de artritis

A

linfos, macrofagos, maybe anticuerpos

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22
Q

celula y molecula implicada en el asma

A

Eosinofilos, anticuerpos e IgE (EN LAS FORMA CRONICA)

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23
Q

CELULA Y MOLECULA IMPLICADA EN LA LESION DE ATEROESCLOEROSIS

A

Macrofagos, linfocitos

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24
Q

¿Que células está implicadas en la lesion de FIBROSIS PULMONAR?

A

Macrofagos y fibroblastos

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25
Q

infiltrado celular en la inflamacion aguda

A

NEUTROFILOS

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26
Q

Infiltrado celular en la inflamacion cronica

A

MONOCITOS, MACROFAGOS Y LINFOCITOS

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27
Q

ejemplos de trastornos autosomicos resesivos de tipo metabolico

A

fibrosis quistica, fenilcetonuria, galactosemia, homocistinuria, enf. deposito lisosomico, Deficiencia de ALA antitripsina, enfermedad de wilson, hemocromatosis, glucogenosis

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28
Q

trastornos ligados al cromosoma X

A

Distrofia muscular de Duchene, hemofiliasd, enf granulomatosa cronica, agammaglobulinemia, diabetes insipida, sindrome del cromosoma X fragil

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29
Q

Enzima implicada en la fenilcetonuria

A

fenilalanina hidroxilasa. Mutacion en el lugar de separacion, reduccion de la cantidad

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30
Q

recetor implicado en la hipercolesterolemia familiar

A

Receptor LDL, deleciones, mutaciones puntuales, reducciom de las sintesis, transporte en superficie de la celula o union de LDL

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31
Q

proteina implicada en el sindrome de Marfan

A

FIBRILINA. Mutaciones de sentido erroneo

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32
Q

enfermedad por deposito lisosomico en donde se acumulan oligosacaridos que contienen galactosa

A

Gangliosidosis Gm1

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33
Q

cual es ka carencia enzimatica en la enfermedad de Gaucher

A

Glucocerebrosidasa

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34
Q

cual es la carencia enzimatica en la enfermedad de Wolman

A

lipasa acida

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35
Q

inclusiones citoplasmaticas arremolinadas, aparicion mancha rojo cereza en la macula , afectacion neuronal y en la retina

A

enfermedad de Tay Sachs

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36
Q

se caracterizan por acumulacion en los lisosomas de esfingomielina debida a una deficiencia hereditaria de esfingomielinasa

A

Enfermedad de Niemman Pick tipo A y B

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37
Q

las celulas afectadas aumentan de tamaño debido a la distension de los lisosomas por esfingomielina y colesterol, la afectacion esplenica suele producir esplenomegalia masiva, se observa vacuolizacion con balonizacion de las neuronas, mancha color cereza en retina

A

Enfermedad niemman Pick tipo A

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38
Q

conjunto de transtornos autosomicos resesivos secundarios a mutaciones en los genes que codifican glucocerebrosidasa

A

Enfermedad de Gaucher

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39
Q

factor de riesgo mas conocido para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson

A

mutacion del gen de la glucocerebrosidasa

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40
Q

¿Que mediadores de la inflamacion son quimiotacticos para los leucos?

A

fragmentos del complemento C5a
leucotrieno B4
lipoxinas
interleucinas

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41
Q

cual es la evolucion de la inflamacion aguda?

A

resolucion
supuracion (exudacion excesiva neutrofilos, accion quistica enzimas da lugar a absceso)
evolucion a inflamacion cronica
reparacion por fibrosis

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42
Q

principales celulas de la inflamacion cronica

A

leucocitos, celulas plasmaticas, macrofagos

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43
Q

¿cual es la funcion de los macrofagos en la inflamacion cronica?

A

citocinas (il-1, il2)
quimiocinas
radicales libres de oxigeno
factores de crecimiento
proteasas
metabolitos del acido araquidonico

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44
Q

granulomas tipicos de tuberculosis y micosis profundas como histoplasmosis, blastomicosis, gomas de sifilis, enfermedad por arañazo de gato o bartonelosis

A

granulomas infecciosos

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45
Q

Son granulomas formados de material exogeno no supoceptible a ser digerido, como suturas quirurgicas, astillas de madera, huevos de parasitos, numerosas celulas gigantes

A

granuloma de cuerpo extraño

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46
Q

celulas gigantes multinucleadas presentes en los granulomas de la tuberculosis

A

Celulas de langerhans

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47
Q

¿que determina la morfologia de las reacciones inflamatorias?

A

etiologia, localizacion y la duracion de la inflamacion

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48
Q

material semiliquido, constituido de neutrofilos muertos o mueriendo, proteinas plasmaticas y restos de tejido licxuado

A

pus

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49
Q

coleccion de pus en yuna cavidad corporal existente de forma previa (como la cavidad pleural)

A

empiema

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50
Q

grupo de sindromes se deben a deficiencias de origen genetico en las enzimas implicadas en la degradacion de mucopolisacaridos (glucosaminoglucanos)

A

mucopolisacaridosis

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51
Q

cuales son las caracteristicas distintivas de todas las mucopolisacaridosis

A

hepatoesplenomegalia, deformidades esqueleticas, lesiones valvulares,depositos a nivel subendotlial arterial, lesiones cerebrales

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52
Q

enfermedad de deposito lisosomal que se asocia a el Parkinson

A

enfermedad de Gaucher

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53
Q

cual es la cuasa de las enfermedades por deposito de glucogeno (glucogenosis)

A

deficiencia hereditaria de enzimas implicadas en la sintesis o degradacion secuencial de glucogeno

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54
Q

cual es la deficiencia enzimatica en la enfermedad de von gierke

A

glucosa 6 fosfatasa

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55
Q

seproducen acumulaciones de glucogeno en el musculo esqueletico por carencia de fosforilasa muscular

A

SINDROME DE MACARDLE

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56
Q

Carencia de alfaglucosidasa acida lisosomica, todos los organos son afectados, perola priincipal manifestacion es cardiomegalia

A

Enfermedad de Pompe

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57
Q

siempre esta presente y preparada para proporcionar una defensa inmediata contra microbiosd y eliminar celulas dañadas

A

inmunidad innata

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58
Q

principales 5 componentes de la inmunidad innata

A

barreras epiteliales
celulas fagociticas (macrofagos y neutrofilos)
cel. dendritica
linfocitos citoliticos naturales
proteinas plasmaticas

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59
Q

los receptores de reconocimiento de patron se localizan en todos los compartimentos celulares

A

Receptores de membrana plasmatica detectan microbios extracelulares, receptores endosomicos detectan microbios ingeridos, receptores citosolicos detectan microbios en el citoplasma

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60
Q

funcion de los linfocitos NK

A

Destruir las celulas infectadas o anomalas, como las infectadas por virus o tumorales

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61
Q

cuales son los dos tipos de inmunidad adaptativa

A

humoral (microbios extracelulares y sus toxinas) y celular (microbios intracelulares y cancer)

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62
Q

inflamacion que se produce cuando las bacterias (saprofitas) invaden tejidos necroticos

A

inflamacion gangrenosa (ejemplo piernas diabeticos, ateroesclerosis acelerada, intestino infartado)

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63
Q

que organos y tejidos se pueden regenerar

A

celulas mitototicas o mitoticas facultativas

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64
Q

puede detener la division celular actuando sobre las proteinas de control del ciclo celular

A

Factor de crecimiento transformante Beta TGF B

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65
Q

Proteina estructural mas abundante, dota de fuerza y estructura a tejidos. Se encuentra en tendones, huesos y conjuntivo

A

colageno tipo 1

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66
Q

hibridos entre fibroblastos y celulas musculares lisas, sintetizan colagenos, proteinas de matriz y se pueden contra3er. Se encuentran en tejido de granulacion, curacion herisds y prevencion de dehicencias

A

miofibroblastos

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67
Q

¿Que caracteriza la intoxicacion aguda por CO?

A

olor rojo cereza en piel y mucosas, por los altos niveles de carboxihemoglobina

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68
Q

¿Cuál es la primera causa de cancer de pulmon en los no fumadores?

A

radon

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69
Q

compuestos orexigenos

A

Gastrina, gemina, polipeptido inhibitorio gástrico

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70
Q

compuestos anorexigenos

A

Glucagon, polipeptido YY, polipeptido pancreático, colecistoquinina, leptina, insulina

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71
Q

Controla la viabilidad interna en medio de cambios en el entorno exterior

A

alostasis

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72
Q

Lactobacillus ayudan contra

A

candida y gardnerella

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73
Q

EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO QUERATINIZADO, BARRERA fisica que evita el paso del germen, con ph ácido, productos de acidos grasos antimicrobianos, defensas toxicas a microorganismos. Generalmente daño mecánico, de pequeños traumas a heridas grandes, quemaduras, ulceras, nosocomial por catéteres

A

piel

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74
Q

bacteria que resiste la lisis por fagocitosis en pulmon

A

mycobacterium tuberculosis en fagolisosomas de los macrofagos

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75
Q

celula extravascular que participa en inflamacion

A

mastocito, son las celulas mas rapidas, las que estan alerta

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76
Q

cambios vasculares en inflamacion aguda

A

Vasodilatacion, aumento permeabilidad

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77
Q

unicas celulas del cuerpo capaces de producir anticuerpos, mediadores de la inmunidad humoral

A

Linfocitos B

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78
Q

son las celulas presentadoras de antigenos mas importantes para iniciar las respuestas del linfocito T

A

CELULAS DENDRITICAS

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79
Q

ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS

A

TIMO Y MEDULA OSEA ( CEL SANGUINEA Y LINFOS B VIRGENES)

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80
Q

para que sirve una biopsia

A

Corroborar o rechazar un diagnostico, evolucion, resultado de la terapia, pronostico

81
Q

tipo de autopsia la efectúa el médico especialista en Anatomía Patológica determinar la causa de muerte, sino además para conocer otros padecimientos agregados que pudieran haber contribuido al fallecimiento

A

autopsia medica

82
Q

¿Que hacen los eicosanoides en la inflamacion?

A

prostaglandinas, leucotrienos y relajan musculo liso

83
Q

el aumento de la permeabilidad en la inflamacion ocurre sobre todo en ?

A

Las venulas

84
Q

¿Que celula secreta histamina?

A

Mastocito

85
Q

true about endothelial cell retraction

A

It is caused by breaking down the intercellular tight junctions.

86
Q

muestran fragmentos peptidicos de antigenos proteinicos para su reconocimiento por linfocitos T especificos frente al antigeno

A

CPH moleculas del complejo mayor de histocompatibilidad

87
Q

quienes reconocen a las moleculas CPH clase I

A

linfocitos CD8+

88
Q

presentran antigenos derivados de microbios y proteinas extracelulares despues de su interiorizacio en endosomas o lisosomas

A

CPH II

89
Q

EL PROCESO BASICO DE CICATRIZACION ES EL MISMO EN TODAS LAS HERIDAS

A

VERDADERO

90
Q

APERTURA DE UNA HERIDA CICATRIZADA O PARCIALMENTE CICATRIZADA CON SEPARACION DE BORDES

A

DESHICENCIA DE LA HERIDA

91
Q

Deformidades de las extremidades secundarias a cicatrices irrefulares que se forman sobre las articulaciones, limitan movilidad articular

A

contractura

92
Q

ejemplos de edema localizado

A

edema cerebral, pulmonar, hidrotorax, ascitis

93
Q

cuales son los mecanismos relacionados con el edema

A

FLUJO DE SANGRE,
composicion del plasma
PARED VASCULAR
tejido adyacente

94
Q

¿Cuales son las causas mas frecuentes e aumento de permeabilidad vascular responsables del edema?

A

inflamacion y sus mediadores (histamina, C3a, C5a, bradicina, Factor activador de plaquetas, leucotrienos)

95
Q

porque se produce el linfedema

A

obstruccion de vasos linfaticos, alteracion en la eliminacion de la linfa en los espacios intersticiales

96
Q

ejemplos donde ocurre linfedema

A

elefantiasis, tras la diseccion quirurgica de los ganglios linfaticos axilares en cancer mama

97
Q

los ___________ se activan para convertirse en celulas plasmaticas, que secretan anticuerpos

A

linfos B

98
Q

los microbios y otros antigenos son capturados por____, y transportados a los ganglios linfaticos donde son reconocidos por los linfocitos virgenes

A

CD

99
Q

secretados por las celulas plasmaticas, neutralizan microbios, promueven fagocitosis y destruccion de microorganismos. Confieren inmunidad pasiva en recien nacidos

A

ANTICUERPOS

100
Q

Ejemplos de hipersensibilidad inmediata o de tipo I

A

Anafilaxia
asma bronquial

101
Q

mecanismos inmunitarios de la hipersensibilidad mediada por anticuerpos

A

Produccion de IgG e IgM, que se une a la celula o tejido diana por complemento activado o receptores Fc, reclutamiento de leucos

102
Q

lesiones histopatologicas de la hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos

A

inflamacion y vasculitis necrosante (necrosis fibrinoide)

103
Q

reaccion inmunitaria rapida que se produce en un sujeto previamente sensibilizado y que descencadena la union de un antigeno a un anticuerpo IgE

A

HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA TIPO I

104
Q

A que se deben la mayoria de las hipersensibilidades inmediatas

A

respuestas Th2 excesivas (estimulan produccion de IgE y la inflamacion)

105
Q

¿Cuáles son causas importantes de mortalidad en el mundo?

A

Edad avanzada
Inmunosupresión (transplante, quimioterapia, etc)
Enf. Crónicas debilitantes (diabetes)

106
Q

caracteristicas de un tejido hipermico

A

ROJO BRILLANTE, porque tiene sangre oxigenada y caliente

107
Q

cual es la diferencia entre hiperemia y congestion

A

la hiperemia es un proceso activo con dilatacion de las arteriolas, y laq congestion es una estasis pasiva de la sangre en las venas

108
Q
  1. ¿Qué contienen los gránulos densos de las plaquetas?
A

ADP o ATP, calcio, serotonina y adrenalina

109
Q
  1. ¿Qué contienen los gránulos densos de las plaquetas?
A

ADP o ATP, calcio, serotonina y adrenalina

110
Q

27.De los siguientes tumores cual es más frecuente que se desarrolle en un paciente con VIH:

A

Canceres que indican SIDA: sarcoma de Kaposi, linfoma no Hodking y carcinoma uterino invasor
Canceres mas frecuentes con VIH: cáncer anal, linfoma Hodking, melanoma, cáncer de hígado,
cáncer de pulmón, boca, garganta, testicular y de piel en células escamosas y células basales

111
Q

La siguiente es un ejemplo de enfermedad con respuesta de hipersensibilidad tipo III:

A

Glomerulonefritis por complejos inmunes (postestreptococcica), artritis reactiva, panarteritis
nodosa, enfermedad del suero, lupus eritematoso sistémico o reacción de arthus (pulmón del
granjero)

112
Q

¿La anafilaxia sistémica tiene un mecanismo de reacción de hipersensibilidad tipo?

A

Tipo I de hipersensibilidad inmediata mediada por Ig E que desgranula a los mastocitos

113
Q

La hemorragia intersticial de 1 a 2mm se denomina:

A

Petequias

114
Q

Estados primarios de hipercoagulabilidad más frecuentes:

A

Mutación de factor V Leyden y mutación de protrombina

115
Q

Tríada de virchow

A

Lesión endotelial + estasis o flujo turbulento sanguíneo + hipercoagulabilidad

116
Q

En las lesiones físicas

A

La intensidad del daño implicada determina la vigilancia o aplicación del tratamiento

117
Q

que causa el aumento de la presion hidrostatica

A

normalmente es por trastornos que alteran el retorno venoso

118
Q

causa frecuente de reduccion de la presion oncotica plasmatica

A

Sintesis inadecuada de albumina o aumento perdida albumina circulatoria

119
Q

es el resultado del desplazamiento de liquido de los vasos al espacio intersticial, el liquido puede contener muy pocas proteinas (trasudado)o muchas (exudado)

A

EDEMA

120
Q

ES EDEMA ES CAUSADO POR:

A

Aumento de la presion hidrostatica
reduccion de la presion coloidosmotica
aumento permeabilidad vascular
obstruccion linfatica
retencion de Na y agua

121
Q

caracteristicas de la congestion pulmonar aguda

A

capilares alveolares dilatados
edema septal alveolar
hemorragias intraalveolares focales

122
Q

Congestion hepatica aguda

A

vena central y sinusoides distendidos

123
Q

cual es el hifado en nuez moscada

A

higado marron no congestionado, es en la congestion ghepatica pasiva cronica

124
Q

proceso en el que participan plaquetas, factores de coagulacion y el edotelio, tiene lugar en la zona de lesion vascular y el endoteriol, culmina con la formacion de coagulo que sirve para limitar o prevenir el alcanze de la hemorragia

A

hemostasia

125
Q

los trombos son la causa mas importante de embolos en la clincia aunque las embolias pueden tener muchos otros origenes

A

verdadero

126
Q

los _______________ son conswecuencia de la obstruccion del flujo arterial y venoso con hipoperfusion de los tejidos

A

infartos (los infartos en distintos organos tiene caracteristicas anatomopatologicas y clinicas UNICAAAS)

127
Q

TUMORES QUE PERMANECEN LOCALIZADOS EN SU SITIO DE ORIGEN SON SUPCEPTIBLES A LA EXTIPACION QUIRURGICA

A

TUMORES BENIGNOS

128
Q

El leiomioma (tumor del musculo liso) es benigno o maligno ?

A

benigno

129
Q

un papiloma de celualas escamosas (en tejido escamoso estratificado) es benigno o maligno?

A

benigno

130
Q

un melanoma (en melanocitos) es benigno o maligno?

A

maligno

131
Q

grado en que las celulas parenquimaodad se3 asemejan a las correspondientes celulas parenquimatosas normales

A

DIFERENCIACION

132
Q

ES LA PRIMERA MANIFESTACIONES DE CASI TODAS LAS FORMAS DE LESION CELULAR

A

TUMEFACCION CELULAR

133
Q

Cuatro caracteristicas principales de la necrosis

A

desnaturalizacion de proteinas celulares
escape del contenido celular por membranas dañadas
inflamacion local
digestion enzimatica de la celula herida mortalmente

134
Q

constituyen la base del analisis d sangre que detyectan lesion celular especifica en un tejido

A

escape de proteinas intracelulares asociado a la necrosis

135
Q

Porque las celulas necroticas muestran mayor eosinofiliar en las tinciones con Hy E

A

por la perdida de ARN citoplasmic, y acumulacion de proteinas citoplasmaticas desnaturalizadas

136
Q

area localizada de necrosis coagulativa

A

infarto

137
Q

necrosis donde hay digestion de celulas muertas y se caracteriza por ser viscoso

A

necrosis licuefactiva

138
Q

caracteristicas fundamentales de los linfocitos NK

A

Son CD3 negativos
receptores para fragmente Fc de las IgGs
atacan celulas infectadas x virus y cel tumoral
tienen receptores inhibidores del complejo mayor de histocompatibilidad

139
Q

¿Que es el sindrome de Sjorgen?

A

dESTRUCCION AUTOINMUNITARIA DE LAS GLANDULAS LAGRIMALES, QUE PROVOca Xeroftalmia y Xerostomia

140
Q

¿Que son las miopatias inflamatorias?

A

enfermedades autoinmunitarias, caracterizadas por inflamacion de los musculos esqueleticos con debilidad muscular

141
Q

cual es la diferencia en las inmunodeficiencias primarias y secundarias

A

las primarias son deficiencias congenitas. Las secundarias son adquiridas, por infeccion, malnutricion, farmacos, radiacion, cancer, autoinmunidad

142
Q

¿Cuales son las caracteristicas de la inmunodeficiencia aislada de IgA?

A

Es la inmunodeficiencia mas frecuente, son asintomaticas, se caracteriza por sinusitis de repeticion, infecciones poulmonares, urinarias y diarreas. Forma parte de las inmunodeficiencias congenitas

143
Q

cuales son las principales caracteristicas del VIH?

A

Virus ARN, retrovirus, proteina superficie celular gp120, que se une a la molecula de superficie cd4+. El ADN proviral sintetizado mediante transcripcion inversa en celulas infectadas se integra al ADN nuclear del huesped

144
Q

cuales son las infecciones oportunistas masfrecuentes en SIDA?

A

Neumonia por P. jirovecii
infecciones por C. albicans en vagina, esofago, pulmones
Enteritis por citomegalovirus y neumonitic infeccion por micobacterias atipicas
meningitis por criptoccocos neoformans
enteritis por criptosporidium

145
Q

cuando un mastocito, armado con anticuerpos IgE, previamente producidos contra un antigeno, se vuelve a encontrar con el, , la celula activa un arsenal de mediadores potentes, que causan la HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA

A

Verdadero

146
Q

la predisposicion a las reacciones de hipersensibilidad inkmediata esta determinada por mecanismos genicos

A

verdadero

147
Q

¿Que es alergia no atopica?

A

Son alergias que no tienen que ver con estimulos no antigenicos, como los extremos de temperatura y el ejercicio,no tiene nada que ver con Th2 e IgE

148
Q

caracteristicas de la anafilaxia sistemica

A

shock vascular
edema generalizado
dificultad para respirar

149
Q

reacciones inducidas por antigenos ambientales, que estimulan respuestas Th2 y la produccion de IgE

A

Reacciones alergicas o de tipo I

150
Q

cuales son las tres caracteristicas de la neoplasia

A

autonomo (independiente de factores de crecimiento)
excesivo (tamaño crecimiento, duracion y proliferacion)
desorganizacion

151
Q

cuales son las cinco caracteristicas de la anaplasia

A

pleomorfismo
nucleos hipercromaticos
mitosis atipicas
aumento de la relacion nucleo citoplasma
celulas muy alteradas

152
Q

¿Como se clasifican las neoplasias humanas?

A

tumores epiteliales
tumores de tejido conjuntivo
tumores celula sanguinea y linfocito
tumores celulas neurales y gliales y de las estructuras de soporte
tumores de celulas germinales

153
Q

enfermedad de Hodking

A

forma especial de linfoma maligno

154
Q

sarcoma de Ewing

A

tumor oseo maligno

155
Q

tumor de Wilms

A

tumor renal, maligno de la infancia, llamado nefroblastoma

156
Q

sarcoma de Kaposi

A

tumor derivado de los vasos sanguineos de la piel y los organos internos

157
Q

linfoma de burkit

A

tipo de linfoma maligno

158
Q

¿Cuales serian los criterios para diferenciar un tumor benigno de uno maligno?

A

hallazgos clinicos
hallazgos radiologicos
caracteristicas macroscopicas
exploracion anatomo patologica macroscopica
caracteristicas citopatologicas
estudio citologico

159
Q

¿Producen metastasis todos los tumores malignos?

A

No, por ejemplo el cerebral, porque no le alcanza el tiempo pero no significa que no pueda

160
Q

ecosistema de flora microbiana

A

microbioma

161
Q

causas del fallo en la defensa local del tubo digestivo

A

fijacion y proliferacion de microbios
fijacion e invasion local de microbios
quistes y huevos resistentes a acidos
cubiertas microbianas externas resistentes
antibioticos amplio espectro

162
Q

principales defensas locales del aparato respiratorio

A

MACROFAGOS ALVEOLARES RESIDENTES, SISTEMA DE LIMPIEZA MUCOCILIAR

163
Q

A QUE SE DEBEN LA MAYORIA DE LAS INFECCIONES CUTANEAS

A

LESIONES MECANICAS EN LA EPIDERMIS

164
Q

Que puede predisponer a infecciones del tracto urinario

A

obstruccion del flujo urinario o el reflujo de orina

165
Q

como se manifiesta el sindrome de respuesta inflamatoria sistemica o sepsis

A

fiebre, hipotension y coagulopatias, insuficiencia multiorganica y muerrte

166
Q

diferencia entre incidencia y prevalencia del cancer

A

la incidencia son los nuevos casos de un cancer en especifico a lo largo del tiempo. La prevalencia es la cantidad de TODOS los canceres nuevos y antiguos en un momento determinado

167
Q

el osteosarcoma se relaciona a

A

enfermedad de paget osea

168
Q

la colitis ulcerosa se relaciona con que cancer

A

adenocarcinoma de colon

169
Q

la gastritis atrofica se relaciona con que cancer

A

adenocarcinoma gastrico

170
Q

enfermedad de von Hoppel Lindau

A

angiomas en la retina y hemangioblastoma del cerebelo con elevado riesgo de desarrollar carcinoma renal

171
Q

canceres que afecten mas a mujeres que a varones

A

carcinoma de tiroides
carcinoma de vesicula biliar
meningioma

172
Q

la mayoria de los tumores malignos son monoclonales

A

provienen de una celula unica como ewl mieloma multiple, todos expresan la misma inmunoglobulina, o los hematopoyeticos, todos tienen los mismos marcadores de superficie

173
Q

que es la iniciacion en la carcinogenesis quimica

A

paso inicial que induce un cambio irreversible, pero no letal en el material genetico de la celula afectada

174
Q

VIRUS QUE SE ASOCIAN CON INCIDENCIA DE CANCER

A

subtipos 16 y 18 del VPH implicados en el cancer cervico uterino
epsteinBar, linfoma de Burkit y carcinoma nasofaringeo
hepatopatia cronica por hepatitis B y C, con hepatocarcinoma
virus herpes 8 en sarcoma de Kaposi

175
Q

genes cuidadores, garantizan la integridad del genoma

A

genes mutadores

176
Q

perdida de apetito, fatiga, debilidad, caquexia, perdida de peso, fiebre, sudoracion nocturna, sindromes paraneoplasicos

A

sintomas sistemicos de un tumor

177
Q

como se clasifican las malformaciones congenitas

A

errores en la morfogenesis, alteraciones cromosomicas, defectos

178
Q

farmacos que son teratogenos

A

aminoterapia, bisulfan, cocaina, anticoagulantes derivados de cumarina, ciclofosfamida, litio, mercurio, talidomida, acido retinoico

179
Q

ausencia completa de un organo o falta de celulas especificas

A

agenesica

180
Q

ausencia de un organo con conservacion de su rudimento

A

aplasia

181
Q

falta de adhesion y fusion entre estructuras apuestas

A

disrafia

182
Q

persistencia de una estructura embrionaria que desaparece en el desarrollo

A

fallo de la involucion

183
Q

el fallo de la involucion es una separacion incompleta de tejidos embrionarios por la falta de apoptosis, por ejemplo

A

separacion incompleta de los dedos en la sindactilia

184
Q

es la falta de formacion de una luz en el rudimento del organo

A

atresia, como la esofagica

185
Q

es la organizacion anomala de celulas en un tejido, por ejemplo, displacia renal quistica congenita

A

displacia

186
Q

error en la morfogenesis, un organo queda retenido en el lugar donde se localizaba durante su estadio del desarrollo, como las glandulas paratiroideas ectopicas dentro del timo

A

ectopia

187
Q

error en la morfogenesis, donde el organo queda retenido en lugar de estadio embrionario. Ejemplo, criptorquidia

A

distopia

188
Q

que es oligohimndramnhios

A

reduccion volumen liquido amniotico

189
Q

triada de hutchinson

A

INCISIVOS HENDIDOS, SORDERA Y QUERATITIS INTERSTICIAL

190
Q

Que es euploide?

A

cualquier conjunto de cromosomas haploides (de n a 8n)

191
Q

cariotipos que no corresponden a multiplos del conjunto de cromosomas haploides

A

anaeuploide

192
Q

Sucede solo en embriones femeninos por la inactivacion aleatoria de un cromosoma X, a travez de la metilacion, represion genica o condensacion de la cromatina

A

corpusculo de Bar

193
Q

caracteristicas clinicas principales del sx de turner

A

amenorrea primaria y esterilidad

194
Q

Que es mosaicismo genetico

A

Cuando en las celulas somaticas de la embriogenesis se producena lteraicones cromosomicas o mutaciones genicas, con distintos patrones de expresion genica

195
Q

las enfermedades autosomicas dominantes suelen afectar a proteinas estructurales y receptores

A
196
Q

enfermedad autosomica resesiva mas frecuente

A

fibrosis quistica

197
Q

que son los rasgos poligenicos

A

Detrerminados por multiples genes, se localizan en mas de un cromosoma

198
Q

ENFERMEDADES ASOCIADAS A MUTACIONES EN LOS GENES MITOCONDRIALES

A

Neuropatia optica herediratia de Leber
Sindrome de Kearns Sayre
Sindrome de epilepsia mioclonica con fibras rojas rasgadas

199
Q

enfermedades poligenicas mas frecuentes

A

labio leporino y paladar hendido
defectos en tubo neural
DM II
HA
trastornos psiquiatricos

4to Semestre (4 decks)

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