aminokwasy 2 Flashcards
Aminokwasy glukogenne to:
- alanina
- arginina
- asparagina
- aspraginian
- glutamina
- glutaminian
- glicyna
- cysteina
- histydyna
- prolina
- metionina
- walina
- seryna
Aminokwas ketogenny to:
leucyna
Aminokwasy glukoketogenne
- izoleucyna
- lizyna
- tryptofan
- treonina
- tyrozyna
- fenyloalanina
Które aminokwasy są przekształcane do pirogronianu?
- alanina
- cysteina
- treonina
- seryna
- glicyna poprzez serynę
Jaki aminokwas jest przekształcany do szczawiooctanu?
asparaginian i asparagina poprzez asparaginian
Jaki aminokwas jest przekształcany do fumaranu?
tyrozyna oraz fenyloalanina poprzez tyrozynę
Jaki aminokwas jest przekształcany do bursztynylo-CoA?
- izoleucyna
- metionina
- treonina
- walina
Jaki aminokwas jest przekształcany do alfa-ketoglutaranu?
glutaminian, a także:
* arginina
* histydyna
* glutamina
* prolina
poprzez glutaminian
Które aminokwasy glukoketogenne i ketogenne są przekształcane do acetylo-CoA?
- leucyna
- izoleucyna
- lizyna
- treonina
- tryptofan
Które aminokwasy glukoketogenne i ketogenne są przekształcane do acetooctanu?
- tyrozyna
- leucyna
- fenyloalanina (poprzez tyrozynę)
Do jakich substratów cyklu Krebsa aminokwasy nie są przekształcane?
do jabłczanu i cytrynianu
Zapisz reakcję katalizowaną przez asparaginazę.
Asparagina przekształca się w asparaginian. Dołączana jest woda i odłącza się jon amonowy.
Zapisz reakcję katalizowaną przez AST.
Aspraginian przekształca się w szczawiooctan. Dołączany jest alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutaminian.
Czy reakcja katalizowana przez AST jest odwracalna? Jeśli tak, to zapisz ją.
patrz notatki
Czego wymagają reakcje transaminacji?
PLP
Zapisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę fenyloalaninową.
Fenyloalanina jest przekształcana do tyrozyny. Tetrahydrobiopteryna zmienia się w dihidrobiopterynę. Przyłącza się tlen i odłącza 1 cząsteczka wody.
Zapisz reakcję katalizowaną przez histydynazę.
Histydyna jest przekształcana do kwasu urokanowego. Odłączany jest jon amonowy.
Do czego przekształcany jest kwas urokanowy?
Kwas urokanowy jest przekształcany do glutaminianu. Przyłącza się tetrahydrofolian, a odłącza N5-formiminotetrahydrofolian
Napisz rekację katalizowaną przez glutaminazę.
Glutamina jest przekształcana do glutaminianu. Przyłączana jest cząsteczka wody, a odłącza się jon amonowy.
Napisz reakcję katalizowaną przez arginazę.
Arginina jest przekształcana do ornityny, odłącza się mocznik.
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę glutaminanową, aby otrzymać alfa-ketoglutaran.
Glutaminian jest przekształcany do alfa-ketoglutaranu. Przyłączana jest woda i NAD+, a odłącza się NADH+H+ i jon amonowy.
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydrogenazę glutaminianową prowadzącą do wytworzenia glutaminianu.
Alfa-ketoglutaran jest przekształcany do glutaminianu. Przyłącza się jon amonowy i NADPH+H+, a odłączana jest woda i NADP+.
Co stymuluję przekształcenie glutaminianu w alfa-ketoglutaran?
ADP i GDP
Co stymuluje przekształcenie alfa-ketoglutaranu w glutaminian
ATP i GTP
Napisz reakcję katalizowaną przez ALT, prowadzącą do powstania alfa-ketoglutaranu.
Glutaminian przekształca się w alfa-ketoglutaran. Dołącza się pirogronian, a uwalniana jest alanina.
Co jest niezbędne do działania enzymu ALT?
PLP
Napisz reakcję katalizowaną przez ALT, prowadzącą do powstania glutaminianu.
Alfa-ketoglutaran przekształca się do glutaminy. Dołącza się alanina, a odłącza pirogronian.
W co przekszałcana jest ornityna, aby potem mogła być przekształcona do alfa-ketoglutaranu?
do semialdehydu glutaminianu
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową prowadzącą do wytworzenia seryny.
Glicyna przekształca się w serynę. Dołączany jest N5, N10-metyleno THF, a odłączany jest THF.
Czego wymaga do działania enzym hyndroksymetylotransferaza serynowa?
PLP
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową prowadzącą do wytworzenia glicyny.
Seryna przekształca się w glicynę, dołączany jest THF, a odłącza się N5, N10-metyleno THF.
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydratazę serynową.
Seryna przekształca się w pirogronian. Odłącza się woda i jon amonowy.
Czego wymaga do działania enzym dehydrataza serynowa?
PLP
Napisz rekację katalizowaną przez ALT prowadzącą do wytworzenia pirogronianu.
Alanina jest przekształcana do pirogronianu. Przyłącza się alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutamnian.
Napisz rekację katalizowaną przez ALT prowadzącą do wytworzenia alaniny.
Pirogronian przkeształca się w alaninę. Przyłącza się glutaminian, a odłącza się alfa-ketoglutaran.
W jakim szlaku powstaje alanina z tryptofanu?
szlak kynureinowy
Napisz szlak kynureinowy w skrócie
Tryptofan przkeształca się do acetoacetylo-CoA i odłącza się alanina.
Z jakich aminokwasów powstaje propionylo-CoA?
- metionina
- treonina
- walina
- izoleucyna
Jaką reakcję katalizuje dehydrataza serynowo-treoninowa?
Treonina przekształca się w alfa-ketomaślan i powstaje jon amonowy.
Napisz rekację oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketomaślanu.
Alfa-ketomaślan przekształcany jest do propionylo-CoA. Dołącza się CoA i NAD+, a odłączane są CO2 i NADH+H+.
Do jakiego produktu są przekształcane walina i leucyna w procesie katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych?
do propionylo-CoA
W jaki sposób jest przekształcana metionina do propionylo-CoA?
1) metionina przemienia sie w cystationinę.
2) Cystationina przekształca się w cysteinę. Dołącza się woda, a odłącza alfa-ketomaślan.
3) alfa-ketomaślan ulega oksydacyjnej dekarboksylacji do propionylo-CoA.
Napisz reakcję katabolizmu propionylo-CoA do bursztynylo-CoA.
patrz notatki
Które aminokwasy są rozgałęzione?
- leucyna
- izoleucyna
- walina
Co powstaje podczas katabolizmu waliny?
propionylo-CoA
Co powstaje podczas katabolizmu izoleucyny?
acetylo-CoA lub propionylo-CoA
Co powstaje podczas katabolizmu leucyny?
acetylo-CoA i acetooctan
Do czego jest przekształcany ketokwas powstały z leucyny?
do beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA)
Zapisz reakcję katalizowaną przez liazę HMG-CoA.
HMG-CoA jest przekształcane w acetooctan, odłączany jest acetylo-CoA.
Kiedy mamy do czynienienia z chorobą, w której mocz ma zapach syropu klonowego?
kiedy jest brak lub niedobór kompleksu dehydrogenazy ketokwasów powstałych z aminokwasów rozgałęzionych
Czym się charakteryzuje brak lub niedobór kompleksu dehydrogenazy ketokwasów powstałych z aminokwasów rozgałęzionych?
podwyższonym poziomem aminokwasów rozgałęzionych i odpowiednich ketokwasów
Omów trzy pierwsze reakcje katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych.
1) transaminacja, E: transaminaza aminokwasów rozgałęzionych. Alfa-ketoglutaran przekształca się do glutaminianu, a aminokwas w odpowiedni ketokwas.
2) działanie E: dehydrogenaza alfa-ketokwasów rozgałęzionych. Dołącza się NAD+ i CoASH, a odłącza się NADH+H+ i CO2.
3) Proces dehydrogenacji. Przyłącza się FAD, a odłącza FADH2.
Aminokwasy jako preparaty lecznicze.
1. Ornityna– stosowana w zaburzeniach funkcji wątroby (np. hepatil
zawiera asparaginian ornityny)
2. Kwas asparaginowy– składnik preparatów odżywczych, u dzieci z
opóźnionym wzrostem, po zabiegach chirurgicznych
3. Lizyna – składnik preparatów odżywczych, bufor stosowany w
nadkwaśności lub niedokwaśności
4. Arginina– zaburzenia czynności wątroby, funkcji śródbłonka
5. Glicyna– składnik preparatów odżywczych
6. Suplementy – BCAA i praktycznie wszystkie pozostałe
W co ostatecznie mogą zostać przekształcone białka mięśni szkieletowych?
- CO2, H2O, ATP
- glutamina
- alanina
Co się dzieje z alaniną, która powstała z białek mięśni szkieletowych?
Przez naczynie krwionośne jest transporotwana do wątroby i tam bierze udział w powstaniu glutaminianu.
Co się dzieje z glutaminą, która powstała z białek mięśni szkieletowych?
Jest transportowana do wątroby i tam może ulec przemianie do glutaminianu (gdy odłączy się od niej NH4+) lub jest transportowana do nerki i wydalana wraz z moczem (w nerce może być z niej odtworzony glutaminian).
Co się dzieje z odłączonym jonem amonowym od glutaminy (kiedy powstaje glutaminian)?
przekształcany jest do mocznika, które transportowany jest do nerki i wydalany wraz z moczem
Kiedy zachodzi cykl alaninowo-glukozowy i na czym on polega?
Alanina powstała w mięśniu szkieletowym z rozpadu białek jest transportowana naczyniem krwionośnym do wątroby i tam może z niej powstać pirogronian, a w konsekwencji też glukoza lub może z niej powstać jon amonowy, a z niego mocznik.
Cykl alaninowo-glukozowy zachodzi, gdy jest hipoglikemia.
Do czego wykorzystywana jest Glc powstała w cyklu alaninowo-glukozowym?
bioenergetyka mięśnia
Napisz cykl mocznikowy
W jakich narządach/tkankach ma miejsce cykl mocznikowy? Jakie produkty reakcji łączą te wszystkie narządy?
- wątroba
- nerka
- jelito cienkie
- tkanki produkujące NO
łączy je cytrulina i arginina
Opisz mechanizm uszczuplenia puli alfa-ketoglutaranu, która ma miejsce podczas hiperamonemii.
Z aminokwasów rozgałęzionych zostaje przeniesiona grupa aminowa na alfa-ketoglutaran i powstaje glutaminian, zatem pula alfa-ketoglutaranu zmniejsza się, a co za tym idzie spada aktywność cyklu Krebsa i zostanie wytworzone mniej ATP.
Jaki jest mechanizm neutralizacji zbyt dużej ilości jonu amonowego w OUN.
Powstały glutaminian podczas katabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) wiąże zgromadzony jon amonowy w wyniku czego powstaje glutamina. Katalizuje to E: syntetaza glutaminy, wykorzystywane jest ATP do ADP i Pi.
Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę glutaminy.
Glutaminian jest przekształcany do glutaminy. Dołączany jest jon amonowy i ATP, a odłącza się ADP i Pi
Napisz reakcję katalizowaną przez glutaminazę.
Glutamina jest przekształcana do glutaminianu. Dołącza się woda, a odłącza NH4+.
Napisz reakcję katalizowaną przez asparaginazę.
patrz notatki
Napisz rekację katalizowaną przez syntetazę asparaginy.
patrz notatki
Do czego wykorzystywana jest asparaginaza?
- leczenie białaczek (komórki nowotroworowe nie mogą zsyntetyzować asparaginy) - gdy jej brak to giną, bo nie mogą wytworzyć białek
Dlaczego asparaginaza jest słabym lekiem?
- krótki czas półtrwania
- szybko są wytwarzane przeciwciała
- efekty uboczne
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę fenyloalaninową.
Fenyloalanina przekształca się w tyrozynę. Dołączany jest tlen i tetrahydrobiopteryna, odłącza się woda i dihydrobiopteryna.
Napisz reakcję katalizowaną przez reduktazę dihydrobiopteryny.
Dihydrobipteryna przekształca się w tetrahydrobiopterynę.
Przyłącza się NADPH+H+, a odłącza się NADP+.
Fenyloketonuria - jaki enzym zawodzi?
hydroksylaza fenyloalaniny
Jaki związek jest gromadzony podczas fenyloketonurii?
fenyloalanina i jej pochodne (fenylopirogronian, a z niego fenylooctan, fenylomleczan)
Objawy fenyloketonurii.
- upośledzenie umysłowe
- padaczka
- drżenie mięśniowe
- objawy kostne i skórne
Leczenie fenyloketonurii.
dieta uboga w fenyloalaninę, przykładem preparatu białkowego o niskiej zawartości fenyloalaniny są hydrolizaty kazeiny (w kazeinie niska zawartość fenyloalaniny rekompensowana jest podwyższoną ilością tyrozyny).
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksylazę tyrozynową (monooksygenazę).
Tyrozyna przekształca się w dihydroksyfenyloalaninę. Dołączane jest O2 i tetrahydrobiopteryna, a odłącza się woda i dihydrobiopteryna.
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę aminokwasów aromatycznych.
DOPA przekształca się do dopaminy. Odłącza się CO2. Wymagane PLP.
Gdzie zachodzą reakcje powstawania DOPA i dopaminy?
w neuronach dopaminergicznych i rdzeniu nadnerczy
Kiedy obniżona jest synteza dopaminy?
w chorobie Parkinsona
Kiedy zwiększona jest synteza dopaminy?
w schizofrenii
Napisz reakcję katalizowaną przez beta-hydroksylazę dopaminy.
Dopamina przkeształca się w noradrenalinę. Dołączany jest askorbinian i O2, a odłącza się woda i dehydroaskorbinian.
Napisz reakcję katalizowaną przez N-metylotransferazę fenyloetanoloaminy.
Norepinefryna jest przekształcana do epinefryny. Przyłączany jest adoMet, a odłącza się adoHcy.
Gdzie zachodzi reakcja katalizowana przez beta-hydroksylazę dopaminy?
neurony i rdzeń nadnerczy (w narządach unerwionych przez układ symaptyczny)
Gdzie zachodzi reakcja katalizowana przez N-metylotransferazę fenyloetanoloaminy?
wyłącznie w rdzeniu nadnerczy
Co jest oznaczane w moczu w celach diagnostycznych E, NE, dopaminy?
- MHPG
- MOPEG
- VMA
- HVA
Fizjologiczne efekty E
- Zwiększa akcję serca
- Zwiększa ciśnienie krwi
- Rozszerza drogi oddechowe
Metaboliczne efekty E
- Glikogenoliza (wzrost) (wątrobowa i mięśniowa)
- Synteza glikogenu (spadek) (wątrobowa i mięśniowa)
- Glukoneogeneza (wzrost) (wątroba)
- Glikoliza (mięśnie) (wzrost) → zwiększa stężenie ATP
- Lipoliza (wzrost) (tkanka tłuszczowa)
- Sekrecja glukaonu (wzrost)
- Sekrecja insuliny (spadek)
MAO , co to i co robi?
monoaminooksydaza,
rozkłada dopaminę do DOPAC (kwasu dihydroksyfenylooctowy) w neuronach dopaminergicznych
Z czego powstaje melanina?
z DOPA
Napisz biochemiczny mechanizm powstawania albinizmu.
patrz notatki
Gdzie syntetyzowana jest melanina z DOPA?
melanocyty
Napisz reakcje katalizowane przez peroksydazę tarczycy.
Tyrozyna jest przekształcana do monojodotyrozyny, a ona do dijodotyrozyny.
Do jakiego białka tarczycowego są przyłączone reszty tyrozynowe?
tyreoglobulina
Napisz reakcję katalizowaną przez 5’dejodynazę.
Tyroksyna zmienia się w trójjodotyroninę.
Czego prekursorem jest metionina?
S-adenozylometioniny (SAM)
Napisz reakcję powstawania SAM.
metionina zmienia się w SAM, przyłącza się ATP, a odłączane są 3 reszty fosforanowe
Napisz reakcję powstawania SAH.
po prostu SAM -> SAH
Napisz reakcję powstawania L-homocysteiny.
SAH przekształca się w L-homocysteinę, dołącza się woda i odłącza się adenozyna.
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę metioninową i metylotransferazę betaina/homocysteina.
patrz notatki
Napisz reakcję katalizowaną przez beta-syntazę cystationiny.
L-homocysteina zmienia się w cystationinę, przyłącza się seryna, a odłącza H2O.
Jaka witamina jest wymagana do reakcji katalizowanej przez syntazę metioninową?
B12
Jaka witamina jest wymagana do reakcji katalizowanej przez beta-syntazę cystationiny?
B6
Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu homocysteiny?
białka są homocysteinylowane, przez co mogą zmieniać swoją konformację, co doprowadza do patologii
Z czego powstają poliaminy?
z ornityny
Jakie wyróżniamy poliaminy?
- spermina
- spermidyna
- putrescyna
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę ornitynową.
Ornityna zamienia się w putrescynę, odłącza się CO2, wymagane jest PLP!
Co musi być, aby zaszła reakcja katalizowana przez dekarboksylazę ornitynową?
PLP
Napisz reakcję powstawania spermidyny z putrescyny.
Putrescyna zmiania się w spermidynę, przyłącza się SAM, a odłącza 5’-metylotioadenozyna
Napisz reakcję powstawania sperminy ze spermidyny.
Spermidyna zmienia się w sperminę, przyłącza się SAM, a odłącza się 5’-metylotioadenozyna.
Napisz reakcję katalizowaną przez fosforylazę metylotioadenozyny.
5’-metylotioadenozyna przekształca się w adeninę i 5’-metytiorybozę, odłącza się Pi
Z czym łączą się poliaminy?
z ujemnie naładowanym DNA
Jaka jest rola poliamin?
rola w pakowaniu DNA, konieczne w szybko dzielących się komórkach
Napisz reakcję rozkładu sperminy do CO2 i NH4+ uwzględniając wszystkie produkty pośrednie.
patrz notatki
Jakie wyróżniamy “jady trupie”?
putrescyna i kadaweryna
Kiedy powstają kadaweryna i putrescyna?
podczas gnicia zwłok, rozkładu białek
Reakcja powstawania putrescyny.
ornityna –> putrescyna + CO2
Reakcja powstawania kadaweryny.
Lizyna –> kadaweryna + CO2
Jakie są źródła argininy?
- dieta białka
- synteza z cytruliny
- białka organizmu
Jakie produkty mogą powstać z argininy?
- białka
- mocznik
- NO
- kreatyna
- fosofokreatyna
- kreatynina
- glutaminian
- prolina
- ornityna
- poliaminy
- ADMA
- aktywator syntazy N-acetyloglutaminianowej
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę tlenku azotu (NOS).
Arginina przekształca się w hydroksyargininę, a ta w cytrulinę. W obu reakcjach dołączany jest O2, a odłączana woda oraz w pierwszej reakcji jest przyłączany NADPH+H+, a uwalniane jest NADP+, a w drugiej reakcji 1/2 NADPH+H+ i 1/2 NADP+, a także uwalniany jest w drugiej reakcji NO!
Napisz sumaryczną reakcję NO.
NOTATKI
Właściwości NO
- Obniża ciśnienie tętnicze krwi
- Hamuje agregację płytek krwi
- Pobudza fibrynolizę
- Relaksacja mięśni gładkich
- Aktywuje cyklazę guanylanową
- Uczestniczy w przekazywaniu sygnałów wewnątrz komórek i między komórkami
- Powstaje głównie w komórkach śródbłonka
- Dyfunduje swobodnie przez błony
- Cząsteczka bardzo reaktywna (czas życia kilka sekund)
Jakie wyróżniamy typy syntazy tlenku azotu NOS?
- nNOS - neuronalna
- eNOS - endotelialna
- iNOS - indukowalna
Charakterystyka nNOS
Produkcja NO w tkance nerwowej zarówno
OUN, jak i obwodowej. Odgrywa istotną rolę w sygnalizacji komórkowej i jest związana z błonami plazmatycznymi. Zaangażowany w odpowiedź na glutaminian.
Charakterystyka eNOS
Produkcja NO w endotelium naczyń.
Związana z regulacją funkcji naczyń. Konstytutywna zależna od wapnia
NOS jest odpowiedzialna za stałe wytwarzanie NO. eNOS jest
związana z błonami plazamtycznymi, jak również z błonami aparatu
Golgiego. Relaksacja naczyń krwionośnych: regulacja przepływu
krwi regulacja ciśnienia krwi
Charakterystyka iNOS
Występuje w komórkach układu
immunologicznego, jak również w niewielkiej ilości w układzie
sercowo-naczyniowym. Produkuje NO używany przez makrofagi w
niespecyficznych reakcjach obronnych organizmu (przeciwko
bakteriom, wirusom i pierwotniakom)
Które typy NOS są aktywowane przez Ca2+?
nNOS i eNOS
Który typ NOS wiąże się z kalmoduliną, ale jest niezależna od jonów Ca2+?
iNOS
Opisz schemat działania eNOS w endotelium i jaki ma to skutek w mięsniu gładkim?
- Ligand stymulujący (ACh, Ser, ATP) łączy się z mechanoreceptorem na powierzchni endotelium.
- Powoduje to wzrost stężenia Ca2+ w komórce.
- To powoduje więcej komplesów Ca2+-kalmodulina.
- Duża ilość tych kompleksów aktywuje eNOS.
- E-NOS powoduje powstawanie NO z argininy.
- NO jest transportowany do mięśnia gładkiego naczynia krwionośnego.
- NO stymuluje tam cyklazę guanylanową do przemiany GTP w cGMP.
- cGMP aktywuje kinazę białkową G (PKG), która obniża poziom Ca2+.
- Rozkurcz miocytu.
- Zwiększa się dopływ O2 i substr. energ. do tkanek.
Jakie substancje aktywują mechanoreceptory naczyń wieńcowych co prowadzi do zwiększonej produkcji Ca2+ w endotelium?
ACh, bradykinina, subst. P, ATP, kininy, Ser,
stres mechaniczny
Kiedy stosujemy nitroglicerynę?
w chorobach wieńcowych, donor NO potrzebny do wazodylatacji naczyń wieńcowych
Co jest receptorem dla ATP w endotelium naczyń krwionośnych?
rec. P2
Co się dzieje, gdy mamy niedobór tetrahydrobiopteryny, a nadmiar dihydrobiopoteryny?
Z argininy pod wpływem NOS powstają wolne rodniki, co prowadzi do uszkodzenia oksydacyjnego
Jaki musi być stosunek BH4 do BH2, aby nie powstawały wolne rodniki z argininy pod wpływem eNOS?
dużo BH4, mało BH2
Co jest naturalnym inhibitorem syntazy tlenku azotu NOS?
ADMA - asymetryczna dimetyloarginina
Napisz reakcję katalizowaną przez PRMT?
białko połączone z resztą argininy przekształca się w białko połączone z ADMA.
Co się dzieje z ADMA?
- wydalanie z moczem (20%)
- przekształcane do cytruliny i dimetyloaminy (80%) za pomocą DDAH
Inhibitory DDAH
- cholesterol (oxLDL)
- homocysteina
- hiperglikemia
- dym papierosowy
Jeśli zahamujemy DDAH to nie zostanie rozłożona ADMA i NOS nie produkuje NO, zatem nie dochodzi do rozkurczu naczyń
Aktywatory DDAH
- estrogen
- ligandy PPAR gamma
- IL 1 beta
Wtedy ADMA zostanie przekształcona do cytruliny i dimetyloaminy, zatem nie będzie hamować NOS, więc NO powstanie z argininy i naczynia będą mogły się rozkurczać.
Inhibitor NOS
ADMA
Co jest aktywatorem PRMT?
stres mechaniczny
cholesterol oXLDL
Jak arginina wpływa na masę tkanki tłuszczowej?
Arginina jest prekursorem NO, który stymuluje lipolizę:
- wzrost utl. kw. tłuszcz.
- wzrost transportu Glc
- wzrost utl. Glc
- wzrost oksydacyjnej fosforylacji
- wrost biogenezy mitochondriów
oraz obniża syntezę TAG, Glc i glikogenu
Napisz reakcję symulowaną przez amidinotransferazę.
Glicyna jest przekształcana do guanidynooctanu, przyłączana jest arginina, a odłącza się ornityna.
Napisz rekację stymulowaną przez metylotrnasferazę.
Guanidynooctan zmienia się w kreatynę, przyłącza się adoMet, a adoHcy się odłącza.
Napisz reakcję stymulowaną przez kinazę kreatyny.
Kreatyna zmienia się w fosfokreatynę. Przyłącza się ATP, a ADP się odłącza.
Napisz reakcję powstawania kreatyniny z fosfokreatyny.
Fosfokreatya zmienia się w kreatyninę w mieśniach w sposób sponatniczny (nieenzymatyczny). Dołącza się jon H+, a odłącza się Pi.
Jakie znaczenie ma fosfokreatyna?
znaczenie energetyczne w metabolizmie mięśni
Jakie znaczenie ma kreatynina?
marker niewydolności nerek (do 1mg/dL), jej ilość zależy od masy mięśniowej
Czy dużo azotu jest wydalane w postaci kreatyniny?
nie
Co się dzieje z fosfokreatyną, kiedy następuje wzmożona czynność skurczowa mięśni?
jest od niej odłączana Pi, po to aby wytworzyć ATP
Jakie produkty mogą powstać z glutaminy?
- glutaminian
- puryny
- pirymidyny
- glukozamina
Jakie produkty mogą powstać z glutaminianu?
glutation
GABA
Napisz reakcję katalizowaną przez glutaminazę.
Glutamina zmienia się w glutaminian. Przyłącza się woda, a odłącza jon amonowy.
Napisz reakcję katalizowaną przez syntetazę glutaminy.
Glutaminian zmienia się w glutaminę, przyłącza się jon amonowy i ATP, a odłącza się ADP i Pi.
Funkcje glutationu GSH.
- detoksykacje (sprzęganie, inaktywacja RFT)
- substancja redukująca, utrzymanie odpowiedniego stężenia grup -SH w komórce
- transport aminokwasów (jelito, nerka)
- wiąże miedź w wątrobie
Napisz reakcję biosyntezy glutationu.
1) Glutaminian jest przekształcany do gamma-glutamylocysteiny. Przyłącza się cysteina i ATP, a odłącza się ADP i Pi.
E1: SYNTETAZA GAMMA-GLU-CYS
2) Gamma-glutamylocysteina przekształcana jest do glutationu (gamma-glutamylocysteinyloglicyna). Przyłącza się Glicyna i ATP, odłącza się ADP + Pi.
3) E2: SYNTETAZA GSH
Napisz reakcję katalizowaną przez dekarboksylazę glutaminianową GAD.
Glutaminian zmienia się w GABA (gamma-aminomaślan). Odłącza się CO2, bierze udział PLP!
Czym jest GABA?
głowny neurotransmiter hamujący w układzie nerwowym.
Jakie wyróżniamy izoformy GAD?
GAD65 i GAD67 (obie w OUN)
Która izoforma GAD znajduje się dodatkowo w komórkach beta trzustki?
GAD65
Czym jest GAD65?
autoantygen
Kiedy jest wysokie stężenie przeciwciał przeciwko GAD65?
- cukrzyca typu I
- zespółsztywnego człowieka (bolesna sztywnośći skurcz mięśni)
Napisz reakcję katalizowaną przez aminotransferazę GABA.
GABA zamienia się w semialdehyd bursztynianu. Przyłącza się alfa-ketoglutaran, a odłącza się glutaminian lub całość odwrotnie.
Napisz reakcję katalizowaną przez deyhydrogenazę semialdehydu bursztynianu.
Semialdehyd bursztynianu zmienia się w bursztynian. Przyłącza się woda i NAD+, a odłącza się NADH+H+.
Napisz reakcje katalizowaną przez dekarboksylazę histydyny.
Histydyna przekształca się w histaminę. Odłącza się CO2, PLP jest wymagane!
Jakie produkty powstają z tryptofanu?
serotonina
melatonina
NAD, NADP
Napisz rekację katalizowaną przez hydroksylazę tryptofanu.
Tryptofan zmienia się w 5-hydroksytryptofan. Przyłącza się O2 i tetrahydrobiopteryna, a odłącza sięwoda i dihydrobiopteryna.
Napisz reakcję powstawania seryny z 5-hydroksytryptofanu.
5-hydroksytryptofan zmienia się w serotoninę, odłącza się CO2. Działa dekarboksylaza aminokwasów aromatycznych i wymagane jest PLP.
Gdzie gromadzona jest serotonina?
w płytkach krwi (ona tam NIE POWSTAJE, tylko się GROMADZI)
Jaka jest funkcja serotoniny?
- neurotransmiter w OUN
- kurczy mięśnie gładkie małych naczyń tętniczych i drobnych oskrzeli
- pobudza wydzielanie hormonów peptydowych w przewodzie pokarmowym
Napisz szlak powstawania melatoniny.
tryptofan ->->-> serotonina -> N-acetyloserotonina -> melatonina
Jaki metabolit jest oznaczany w moczu, gdy chcemy zbadac poziom serotoniny?
5-HIAA
Jakie są źródła seryny?
- dieta
- degradacja białek
- degradacja fosfolipidów
- 3-fosfoglicerynian (z Glc)
- glicyna
Jakie mogą być produkty z seryny?
- cystationina -> cysteina
- sfingozyna -> ceramid -> sfingomielina i cerebrozydy
- pirogronian -> Glc / cykl Krebsa
Napisz szlak powstawania seryny z 3-fosfoglicerynianu.
patrz notatki (ale nie jest to ładny szlak 😭 )
Napisz reakcję katalizowaną przez hydroksymetylotransferazę serynową.
Seryna zmienia się w glicynę, przyłącza się tetrahydrofolian, a odłącza się N5, N10 - metylenotetrahydrofolian i odwrotnie.
Napisz reakcję katalizowaną przez dehydratazę seryny.
Seryna zmienia się w pirogronian, odłącza się woda i NH3.
Napisz reakcję katalizowaną przez syntazę cystationiny.
Seryna zmienia się w cystationinę, przyłącza się homocysteina, a odłącza się woda.
Napisz reakcję katalizowaną przez cystationazę.
Cystationina przekształca się w cysteinę. Dołącza się woda, a odłącza się alfa-ketomaślan i NH3
Napisz reakcję katalizowaną przez transferazę fosfatydyloetanoloamina/seryna.
Seryna zmienia się w fosfatydyloserynę, przyłącza się fosfatydyloetanoloamina, a odłącza się etanoloamina.
Napisz reakcję katalizowaną przez transferazę fosfatydylocholina/seryna.
Seryna zmienia się w fosatydyloserynę. Przyłącza się fosfatydylocholina (lecytyna), a odłącza się cholina.
