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Ginecologia > Amenorrea Primaria > Flashcards

Amenorrea Primaria Flashcards

1
Q

Definición de amenorrea primaria

A

Ausencia de menarca cuando no ha ocurrido la primera menstruacion

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Q

Hasta que edad se considera amenorrea primaria

A

16 años con caracteres sexuales, 14 años sin caracteres sexuales

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3
Q

Definición de amenorrea secundaria

A

Ausencia de la menstruacion por 90 días en una mujer que ya ha menstruado previamente

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4
Q

Tipos de amenorrea fisiológica

A
  • embarazo
  • puerperio
  • climaterio
  • antes de la pubertad
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Q

Que tipo de desarrollo tendrá una persona si no existe cromosoma Y

A

Desarrollo mulleriano (formación de genitales femeninos)

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6
Q

Cual es el desarrollo que tiene una persona al no tener cromosoma Y

A

Mulleriano

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7
Q

Si se habla de desarrollo mulleriano cual es el cariotipo?

A

46XX

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8
Q

Cariotipo de una mujer sana

A

46XX

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9
Q

Cual es el cariotipo de Síndrome de Turner?

A

45 X0, 45 X

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10
Q

Cual es el cromosoma para desarrollo masculino?

A

Cromosoma Y

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11
Q

Que es lo que marca el fenotipo de un individuo?

A

Ausencia o presencia de androgenos sin importar cariotipo

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12
Q

Que tipo de fenotipo desarrolla un 46XX con exceso de androgenos?

A

Fenotipo masculino

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13
Q

Que tipo de fenotipo desarrolla un 46 XY en ausencia de androgenos?

A

Fenotipo femenino

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14
Q

Paciente 15 años no presenta menstruacion, aparenta tener 11 años, talla baja, peso bajo, cuello ancho, mandíbula pequeña, sin caracteres sexuales. Que cariotipo presenta esta paciente?

A

45 X (también puede ser 45 XX con mosaicismo en una x lo que significa que no se expresa)

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15
Q

A partir de que trimestre se puede encontrar el hidroma quistico?

A

Primer trimestre

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16
Q

Que es el hidroma quistico?

A

Acumulación de tejido linfoide. Visible desde el primer trimestre característico de síndrome de Turner

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17
Q

Como se divide las clases de amenorrea primaria?

A

Con infantilismo sexual y con caracteres sexuales desarrollados

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18
Q

Que hace característico a un px con infantilismo sexual?

A

Falta de desarrollo de caracteres sexuales secundarios

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19
Q

Como se divide el infantilismo sexual para clasificar el origen?

A
  • hipogonadismo hipogonadotropico
  • hipogonadismo hipergonadotropico
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20
Q

Dentro de hipogonadismo hipogonadotropico, cuáles son las patologías más importantes?

A
  • sx neurogerminales
  • pubertad retrasada
  • tumores centrales
  • psíquica
  • anoréxica
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21
Q

Que hormonas son las que se miden para diferenciar entre hipogonadismo hipogonadotropico e hipergonadotropico?

A

FSH / LH

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22
Q

Como se encuentran los niveles de FSH y LH en el hipogonadismo hipogonadotropico?

A

Disminuidos

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23
Q

Como se encuentran los niveles de FSH y LH en el hipogonadismo hipergonadotropico?

A

Elevadas

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24
Q

Cuando se determina hipogonadismo hipogonadotropico, donde se origina el problema?

A

Problema central

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25
Q

Cuando determinamos hipogonadismo hipergonadotropico, donde se origina el problema?

A

Problema de gonadas (testículos / ovarios).
Estimulación central aumentada sin respuesta de las gonadas.

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26
Q

Patologías más importantes de hipogonadismo hipergonadotropico

A

46 xx agenesia gonadal
46 xx disgenesia gonadal
45 xo síndrome de turner
46 xy síndrome de sweyer

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27
Q

En caso de paciente que presente amenorrea primaria con desarrollo de caracteres sexuales secundarios, como se clasifican estos?

A

Con malformaciones mullerianas y sin malformaciones uterinas

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28
Q

Patologías más importantes de px con malformaciones mullerianas?

A

46 xy síndrome de morris
46 xx hiperplasia suprarrenal congénita
46 xx síndrome de rokytansky

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29
Q

Patología más común que causa amenorrea primaria en px sin malformaciones uterinas con caracteres sexuales secundarios?

A

Himen imperfororado

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30
Q

A que división de síndromes pertenece el síndrome de Kallman?

A

Síndromes neurogerminales en hipogonadismo hipogonadotropico

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31
Q

Paciente con amenorrea, infantilismo, y anosmia de nacimiento, Diagnóstico?

A

Síndrome de Kallman

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32
Q

Dato característico de síndrome de Kallman?

A

Atrofia del bulbo olfatorio

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33
Q

Características de px con síndrome de Kallman?

A
  • atrofia del bulbo olfatorio
  • infantilismo sexual
  • amenorrea
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34
Q

A que clasificación de síndromes pertenece el síndrome de Prader Willi

A

Síndromes neurogerminales

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35
Q

Características de paciente con síndrome de Prader Willi

A
  • hipotonia
  • hipogonadismo
  • Obesidad
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36
Q

Cromosoma afectado en síndrome de Prader
Willi

A

Cromosoma 15

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37
Q

A que clasificación pertenece la progeria?

A

Síndromes neurogerminales

38
Q

Cromosoma afectado en Progeria

A

Cromosoma 1

39
Q

Características de progeria

A
  • vejez prematura
  • alopecia
  • cataratas
  • mueren jovenes
40
Q

Principales amenorreas centrales

A
  • psíquica
  • anorexia
  • deportiva
41
Q

En la amenorrea psíquica, que se secreta y evita secreción de gonodatropinas?

A

Corticotropina

42
Q

En la amenorrea psíquica, que es lo que inhibe la corticotropina?

A

Gonodatropinas

43
Q

Porcentaje de amenorreas que ocurren antes de la pérdida de peso

A

25%

44
Q

Como se corrige la amenorrea por anorexia?

A

Aumento de peso corporal

45
Q

A que división corresponde la amenorrea deportiva?

A

Amenorreas centrales

46
Q

Que incrementos ocasiona la amenorrea deportiva?

A

Aumento de androgenos y prolactina

47
Q

A que división pertenece el síndrome de turner?

A

Hipogonadismo hipergonadotropico

48
Q

Cariotipo más común en síndrome de turner?

A

45 xo

49
Q

Que órgano se sustituye por cintillas fibrosas en síndrome de turner?

A

Ovarios

50
Q

Por que estructura se sustituyen los ovarios en el síndrome de turner?

A

Cintillas fibrosas

51
Q

Síndrome el cual es la causa número 1 de abortos

A

Síndrome de turner

52
Q

Fenotipo de px con síndrome de turner

A
  • talla baja
  • pterium colli
  • cubitus valgus
  • alteraciones cardiacas
    -alteraciones renales
  • implantación baja de orejas
  • pezon ancho e hipertelorismo
53
Q

Diagnóstico en vida embrionaria de síndrome de turner

A

Visualización de hidromas quisticos

54
Q

Diagnóstico de síndrome de turner en vida extraembrionaria?

A

Cariotipo

55
Q

A que clasificación pertenece el síndrome de sweyer?

A

Hipogonadismo hipergonadotropico

56
Q

Cariotipo de síndrome de sweyer

A

46 xy pero y no se expresa.
Funciona como 45 x

57
Q

Característica de síndrome de sweyer

A

Disgenesia gonadal pura

58
Q

Patología de alto riesgo en síndrome de sweyer

A

Gonadoblastoma (CA de ovario)

59
Q

A que división pertenece el síndrome de morris?

A

Alteraciones mullerianas

60
Q

Cariotipo de síndrome de morris

A

46 XY fenotipo femenino

61
Q

De que otra forma se le conoce al síndrome de morris?

A

Pseudohemafroditismo masculino

62
Q

Característica de síndrome de morris

A

No existen receptores para androgenos, y testosterona puede estar normal o elevada

63
Q

De que forma se encuentran los testículos en el síndrome de morris?

A

Intraabdominales

64
Q

Patología de alto riesgo en síndrome de morris

A

Disgerminoma (riesgo de CA)

65
Q

A que división pertenece la hiperplasia suprarrenal congénita?

A

Malformaciones mullerianas

66
Q

Cariotipo de hiperplasia suprarrenal congénita

A

46 XX

67
Q

Fenotipo de hiperplasia suprarrenal congénita

A

Fenotipo masculino

68
Q

De que otra forma se le conoce a la hiperplasia suprarrenal congénita

A

Síndrome adrenogenital o pseudohemafroditismo femenino

69
Q

A que síndrome es contrario la hiperplasia suprarrenal?

A

Síndrome de morris

70
Q

Que déficit se encuentra en hiperplasia suprarrenal

A

Déficit de enzima 21 hidroxilasa

71
Q

Para que sirve la enzima 21 hidroxilasa

A

Síntesis de cortisol suprarrenal

72
Q

Que tipo de genitales se encuentran en la hiperplasia suprarrenal congénita

A

Genitales masculinizados

73
Q

A que se deben los genitales masculinizados en la hiperplasia suprarrenal?

A

Producción excesiva de androgenos

74
Q

A que clasificación pertenece el síndrome de rokytansky?

A

Alteraciones mullerianas

75
Q

Cariotipo en síndrome de rokytansky

A

46 XX

76
Q

Fenotipo y cariotipo de síndrome de rokytansky

A

Fenotipo femenino, cariotipo 46 XX

77
Q

Característica de síndrome de rokytasky

A

Tienen utero rudimentario

78
Q

A causa de que se produce el útero rudimentario en el síndrome de rokytasky

A

Alteraciones en la permeabilidad de los conductos de muller

79
Q

Características de útero en síndrome de rokytasky

A

Útero rudimentario, agenesia 2/3 superior de la vagina.
Vagina corta que termina en fondo de saco.

80
Q

Cual es el tratamiento en el síndrome de rokytansky

A

Reconstrucción de vagina / útero

81
Q

A que clasificación pertenece el himen imperforado?

A

Sin alteraciones uterinas

82
Q

Fenotipo y cariotipo en himen imperforado

A

Cariotipo y fenotipo normal

83
Q

Dato pivote en himen imperforado

A

Dolor abdominal por acúmulo menstrual

84
Q

Tratamiento para himen imperforado

A

Incisión y evacuación de contenido vaginal

85
Q

Paciente en edad reproductiva que acude a consulta por alteraciones menstruales. Afirma no haber tenido su periodo en los últimos 3 meses. Que tipo de amenorrea es la que presenta?

A

Amenorrea secundaria

86
Q

Alteración cardiaca más frencuente en síndrome de turner

A

Coartación aórtica

87
Q

Paciente de 14 años sin caracteres sexuales con infantilismo es llevada a consulta por madre porque piensa que ya debía de haber tenido su primer periodo. Que tipo de amenorrea presenta?

A

Amenorrea primaria

88
Q

Signo más frecuente que encontramos al diagnosticar síndrome de turner en la vida adolescente de paciente?

A

Displasia ungueal

89
Q

Cada cuanto se debe valorar a un paciente con síndrome de turner?

A

Cada 5 años

90
Q

Como se sospecha de coartación aórtica?

A

Pulsos en miembros inferiores retrasados con respecto a los superiores.

Ginecologia (15 decks)

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