Alzheimer Flashcards
¿Qué es el Alzheimer?
Trastorno neurodegenerativo asociado a la acumulación extracelular de B-Amiloide en forma de placas y a la agreación de la proteína tau en microtubulos de las neuronas
¿Cuales son las características de la EA?
Memoria: Amnesia de la memoria episódica reciente
Lenguaje: Disnomia
Visoespacial: Propasognosia, apraxias y agnosias
Funciones ejecutivas: Resolución de problemas
Aspectos psiquiatricos: Depresión, Delirios de persecución
¿Qué es el Sindrome de Balint?
Triada caracterizada por
- Ataxia Óptica
- Apraxia ocular
- Simultagnosia
¿Que es el sindrome de Gerstmann?
- Acalculia
- Agnosia digital (Dedos)
- Desorientación izq-der
- Agrafia
¿Cuales son los dos tipos de Alzheimer?
- Esporádico: Aquel de aparición tardía que no tiene influencia genética y que se debe a multiples factores de riesgo
- Familiar: Aquel de aparición temprana que se debe a mutaciones genéticas
¿Cuales son los criterios (NINCDS-ADRDA) para EA PROBABLE?
Criterio central (A): Deterioro de la memoria
1. Cambio gradual y progresivo (6m)
2. Disnomia
3. Deterioro de la memoria episódica
Criterios de Apoyo (B):
1. Pérdida de volumen hipocampo, amigdala, corteza entorrinal
2. Alteración de biomarcadores (b-amiloide y/o tau)
3. Neuroimagen PET
4. Identificación genética
Criterios de exclusión (C)
1. Historia clínica donde se manifieste episodio agudo, signos neurológicos focales precoces, otros
2. Enfermedades responsables como Deliriums, ACV, etc.
¿Cuales son los criterios NINCDS-ADRDA de EA DEFINITIVO?
- Constatación neuropatológica post-mortem (Nia Reagan)
- Evidencia de mutación genética + EA probable
¿Cuales son los estadios de progresión del EA?
- EA preclínico: etapa asintomática con biomarcadores detectables (etapa de riesgo)
- DCL: Primera sintomatología amnésica, aunque sin alteracion de la funcionalidad
- EA: Sintomatología marcada y afectación funcional
¿Cuales son las etapas que caracterizan la EA?
Primera etapa: Fallas de memoria (episodica remota, semántica, reciente, procedural), funciones ejecutivas y discurso leve.
Segunda etapa: Afasias, apraxias y Síndrome de Gerstmann.
Tercera etapa: Marcha, tono muscular, parkinsonismos, disfagia, dependencia total
