Altfragen Flashcards

1
Q

Ein Enzym, das Aktose Zucker in Ketose Zucker umwandelt? (1)

?

A

a) Transferase
b) Isomerase
c) Oxido-reduktase
d) Hydrolase

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2
Q

Die allosterische Hemmung_ (1)

-

A

a) macht das aktive Zentrum für das Substrat ungeeignet
b) reguliert die übermäßige Produktion des Endprodukts
c) beide
d) keine davon

D denke ich?

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3
Q

Ahornsyrupkrankheit ist eine vererbte Störung im Stoffwechsel, der ……hervorgerufen ist (1)

-?

A

a) schwefelhaltigen Aminosäuren
b) aromatischen Aminosäuren
c) verzweigten Aminosäuren
d) Dicarbonsäure-Aminosäuren

C ist angekreuzt

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4
Q

Welche Aminosäuren sind essentiell? (2)

A

a) Leu
b) Cys
c) Tyr
d) Trp
e) Ser

A und D

Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin

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5
Q

Welche Krankheitsursache-Krankheit Paaren sind richtig? (2)

A

a) verminderte Bildung von Vitamin K in der Haut - Rachitis (Englische Krankheit)
b) 21-Hydroxylase Defekt (Steroidstoffwechsel) - Adrenogenitales Syndrom
c) Vitamin B12 Mangel -Methylmalonyl-Azidämie/Azidurie
d) Sphingomyelin Transferase Mangel - Tay-Sachs-Syndrom (Sphingolipidose)
e) Lipasemangel aufgrund von chronischer Pankreatitis - familiäre Hyperlipidämie

E ist glaube ich falsch, familiäre Hyperlipidämie ist glaube ich das gleiche wie familiäre Hypercholesterinämie und dafür ist immer ein Problem mit etwas ,das mit den LDL-Rezeptoren zu tun hat, verantwortlich

D ist auch falsch, Tay-Sachs-Syndrom ist wegen einem Defekt des Hexosaminidase A Enzyms

C verwirrend:Störungen der Methylmalonyl-CoA-Mutase oder der Adenosylcobalamin-Synthese führen zu einer Akkumulation von Methylmalonyl-CoA, welche zu Methylmalonsäure umgewandelt wird.
Vitamin B12 kommt im Körper neben der Adenosylcobalamin-Form auch als Methylcobalamin vor. Es dient als Cofaktor für die Methioninsynthase, die mit Hilfe von Folsäure Homocystein in Methionin umwandelt
…..Also wenn dann wegen zu viel VitB12? ich verstehe das nicht ganz…Nach ausschlussprinzip gehend ist das hier vllt doch richtig?

B - Richtig denke ich: Adrenogenitales Syndrom, kurz AGS, ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten, bei denen die Biosynthese der Steroidhormone gestört ist und infolgedessen mehr Androgene (männliche Sexualhormone) in der Nebennierenrinde gebildet werden

A - Falsch denke ich, Rachitis ist wegen mangel von Vitamin D

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6
Q

Was ist nicht benötigt in Phe Hydroxylierung? (1)

A

a) Phe Hydroxylase -ist nötig
b) Tetrahydrobiopterin- ist nötig
c) NADH - glaube nicht nötig
d) molekularer Sauerstoff - ist nötig glaube ich

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7
Q

Der Harnstoffzyklus wird vom folgenden Enzym reguliert (1):

A

a) Carbamoyl Phosphat Synthase

Carbamoylphosphat-Synthetase I (CPS1) ist das Enzym, das die Addition von Ammoniak, Kohlenstoffdioxid und ATP zu Carbamoylphosphat katalysiert. Diese Reaktion findet in den Mitochondrien der Wirbeltiere statt und ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt des Harnstoffzyklus.

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8
Q

Welche Moleküle werden aus Arginin synthetisiert? (2)

A

a) kreatin
c) NO

die beiden sind angekreuzt
NO bestätigt: Das aus Arginin gebildete NO gilt als die wichtigste Regel- und Schutzsubstanz für ein gesundes Gefässepithel
kreatin bestätigt:
Kreatin wird in der Leber aus Glycin, Arginin und Methionin synthetisiert

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9
Q

Welche Aussage gilt sowohl für die beta-Oxidation als auch für die mitochondriale Elongation der Fettsäuren? (1)

A

a) Beide Prozesse laufen in jeder zelle ab - konnte nichts dazu finden, vllt ja?
b) beide werden stark und sophistisch reguliert - weiß nicht mal was das bedeuten soll….
c) in beiden fällen erfordert der transport von den langkettigen fettsäuren das carnitin transportsystem
d) in beiden fällen ist kein nadph erforderlich - das ist falsch denke ich
e) beide laufen im nervensystem am intensivsten - das ist glaube ich falsch…

The main function of carnitine is the transfer of long-chain fatty acids to mitochondria for subsequent β-oxidation [1].
aber für mitochondriale elongation konnte ich direkt nichts finden, es ist ja praktisch die umkehrreaktion der beta oxidation….vielleicht ja?

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10
Q

Wählen Sie die richtige Aussage aus (2)

A

a) eine erhöhte ketogenese tritt häufig bei unbehandeltem typ 1 diabetes mellitus (T1DM) auf

rest nicht richtig leserlich leider:
insulin hemmt die atp_ - falsch oder?
galactose in zucker wird schnell – und dann diglycerid umgewandelt…

ich denke aber a ist richtig

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11
Q

Wählen Sie die richtige Enzym - Enzym Lokalisation Paare aus

kann man nicht lesen die anzahl der richtigen antworten

A

d) hormonsensitive lipase - fettgewebe

als einziges angekreuzt

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12
Q

14) welches enzym wandelt glykogen in glukose-1-phosphat um? (—)

A

c) phosphorylase (genauer: glykogen phosphorylase)

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13
Q

welche enzymreaktion ist bei der glykolyse nicht irreversibel?

A

c) 3 - phosphoglyceratkinase (das ist das einzige, das stimmt denke ich)

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14
Q

welche substanz kann den citratzyklus nicht regulieren?

A

c) FADH - angekreuzt

der rest der nicht angekreuzt ist: ATP, NADH, Succinyl-CoA, Isocitrat

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15
Q

welcher ist ein mitochondrialer transport? (1)

A

a) malat/oxalacetat - beim mitochondrium, aber ich glaube nicht als transport…..obwohl es in malat umgewandelt wird um dirch die membran zu kommen, aber siehe unten

aspartat/alpha-ketoglutarat
pyruvat/Ac-CoA
Citrat/Malat — doch ich glaube das hier, es wird wirklich ein citrat und ein malat ausgetauscht von innen im mitochondrium nach außen und umgekehrt

Glut-4

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16
Q

welches enzym läuft im citratzyklus reversibel?

A

succinyl-coenzym A- synthetase

succinat dehydrogenase

e) fumerase
c) malat dehydrogenase

aconitase

das sind alle glaube ich, e und c standen in der frage

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17
Q

welche aussagen treffen zur biotransformation der leber zu?

A

das CYP450 enzymsystem kann durch medikamente beeinflusst werden

leider sehr viel angekreuzt, ich weiß nicht was davon jetzt wirklich richtig ist..

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18
Q

welche aussagen treffen zur biotransformation der leber zu?

A

das CYP450 enzymsystem kann durch medikamente beeinflusst werden

leider sehr viel angekreuzt, ich weiß nicht was davon jetzt wirklich richtig ist..

auch angekreuzt: die rolle der konjugation ist die steigerung der wasserlöslichkeit - ich denke das stimmt

a - jedes cyp450 enzym kann nur einen bestimmten substrat verwenden - das stimmt nicht

c) in jedem fall entsteht ein unschädliches endprodukt aus dem potenziell gefährlichen molekül –glaube nicht, dass das stimmt: jedem fall klingt zu generell

e- das cyp450 system wird durch phosphorylierung reguliert – dazu online:

The molecular regulation of CYP450 mRNA expression is controlled by several nuclear receptors and transcription factors that are targets for numerous endogenously and exogenously produced agonists and antagonists. Moreover, CYP450 expression and activity are affected by factors such as age, gender and feeding

Also glaube e ist falsch

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19
Q

welche aussagen treffen zu neugeborenen icterus zu? (2)

A

A) der unkonjugierte bilirubinspiegel ist im blut gesteigert
c) behandelbar durch lichttherapie

falsch:
B) Erhöhter Ammoniakspiegel im Blut
D) Der Stuhl der Neugeborenen wird weiß
E) Das Urin der Neugeborenen wird dunkel

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20
Q

Welche sind die charakteristische atp synthesewege im muskel? (2)

A

A) creatin-P + ADP = Creatin + ATP

C) 2 ADP = ATP + AMP

Falsch:
B) Glucose-6-P + ADP = Creatin + ATP
E) Pyruvat + 2 ADP = Lactat + 2 ATP (erstaunt mich aber okay)
D) GMP + ADP = ATP + Guanosin

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21
Q

welche aussagen treffen zu? (2)

A

B) das komplette enzymsystem des harnstoffzyklus funktioniert ausschließlich in der leber

D) die synthese der gamma-carboxyglutamat läuft sehr aktiv in der leber ab

Falsch:

A) cori-zyklus: im muskel entstandendes alanin in der leber zu lactat (stimmt nicht denke ich: nach online: alanin im muskel zu pyruvat und das zu laktat und das zur leber und dort wieder zu pyruvat)

C) glucoseaufnahme der hepatocyten mit hilfe von insulin reguliertem GLUT-4 : nein das ist falsch, es ist glut 2 (insulinunabhängig)

e) nach ernährung in der leber kann sowohl die glucogenolyse als auch die gluconeogenese stimuliert werden.
Online:
Die Glykogenolyse dient dem temporären Ausgleich fehlender Nahrungsglukose. Die Muskeln nutzen das in ihnen gespeicherte Glykogen selbst, die Leber….
das klingt eher danach, dass gluconeogenese nicht stattfinden würde dann

22
Q

welche prozesse sind leberspezifisch? (2)

A

D) ketogenese
E) albumin synthese

online:
Die Synthese von Albumin geschieht in der Leber.

Zu den Ketonkörper zählen Acetoacetat, ß-Hydroxybutyrat und Aceton. Sie werden in den Mitochondrien der Hepatozyten gebildet.

nicht richtig:
A) verwendung der ketonkörper
B) IgM produktion
C) Chylomicron synthese

23
Q

Welche Aussagen treffen zum alpha1 Antitrypsin zu? (2)

A

richtig:
A) akute phase protein

E) abwesenheit von alpha 1 - antitrypsin kann zum lungenemphysem führen

Falsch
C) sein serumspiegel ändert sich nicht während der entzündungsprozesse

B) es ist eine antiprotease, die hauptsächlich der fibrinogen schützt
online:
Antitrypsin (AT) verhindert im Blut, dass das Trypsin Eiweiß und Zellen verdaut. Man nennt es deshalb einen “Proteaseinhibitor”. Es gehört zur Gruppe der Serpine.
Ein Proteaseinhibitor verhindert, dass die Peptidasen das Bluteiweiß zersetzen. Antitrypsin bremst ganz speziell die Wirkung des Trypsins auf das Blut.

D) es wird charakteristisch in den endothelzellen produziert

24
Q

welche aussagen treffen zum eisenstoffwechsel zu? (2)

Richtig:
B) Eisenmangel kann wegen vegetarischer Diät ausgebildet werden

E - Transferrin ist verantwortlich für den Eisentransport im Blut

A

Online:
Ein Ferritin-Molekül hat einen Durchmesser von etwa 10 nm und kann zwischen 2.000 - 4.000 dreiwertige Eisenionen (Fe3+) aufnehmen.

Falsch:
C: Eisenmangel ist mit gesenktem Serumeisenspiegel und gesenktem Serumtransferrinspiegel begleitet
A) Ferritin kann sich an drei (Stück) Eisenionen (Fe2+) binden
D) In unserem Körper kann man Eisen ausschließlich im Hämoglobin finden

25
Q

wählen sie die antioxidante enzyme aus

A

Richtig:
C) Glutathion-Peroxidase
D) SOD (Superoxid-Dismutase)

Falsch:
A) Cytochrom-Oxidoreduktase
B) Fenton-Reaktion
E) NADPH-Oxidase

26
Q

Welche aussagen treffen für Erythrozyten zu? (2)

A

Richtig:
C) Intensiver Pentosephosphatweg

D) Ihre charakteristische Störung ist die Spherocytose

Falsch:
A) Glukoseaufnahme ist Insulinabhängig
B) Aerobe glykolyse
E) Veränderung von Blut-pH beeinflusst die O2-Bindungsaffinität des Hämoglobins nicht

27
Q

Wählen Sie die richtige Aussagen aus (2)

A

richtig:
A) Die CO-bindende Affinität des fetalen Hb ist höher als sie von erwachsenen typ

E) Die Steigerung von pH hebt die O2 bindende Affinität des HB

falsch:
B) Die 2,3-BPG bindende Affinität des fetalen Hb ist höher als sie von erwachsenen typ

C) Während Sichelzellanämie erscheint sich das fetale Hb charakteristisch im Blut

D) In den erwachsenen führt der erhöhter Methämoglobinwert im Blut zu schwerer Hämolyse

28
Q

Die nächsten Substanzen werden NICHT als in vivo Blutgerinnungshemmstoffe verwendet:
(3)

A
Richtig:
in vitro:
A) EDTA
B) Oxalat
E) Citrat

falsch:
C) Heparin
D) Vitamin K Antagonisten

29
Q

Welche aussagen treffen zur Serca zu?

C) Sie ist ein integrales membranprotein

D) P-typ atpase

Online
Als SERCA bezeichnet man eine Calciumpumpe (ATPase) des sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulums.

A

nicht richtig:

A) Kann gleichzeitig h+ Cotransport durchführen

B) Ist nicht essentiell für die normale Zellfunktion

E) Sie nimmt indirekt an der Glucoseabsorption teil

30
Q

welche störungen betreffen die skelettmuskeln NICHT? (2)

A

Richtig:
B) Kartagener-Syndrom (Primäre Ciliäre Dyskinesie)
D) Morbus Hunter

Falsch (also die, die den Muskel betreffen):
E) Morbus Duchenne
A) Malignante Hyperthermie
C) Myasthenia gravis

andere frage:

morbus glanzmann - thrombozytopänie

morbus krabbe:
Durch die fehlende Aktivität der Galactocerebrosidase kommt es zur Anhäufung von Abbauprodukten des Myelinstoffwechsels – v. a. durch Psychosin und Galaktocerebrosid. Dabei wirkt Psychosin toxisch auf die Oligodendrozyten. Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen (Leukodystrophie) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose.
Schreiattacken bei Kindern
kognitive und motorische Entwicklungsprozesse stoppen
Erblindung
Ausbleiben der Reflexe
Opisthotonus
Taubheit
Fieber
Hypersalivation

morbus hunter:
Der Morbus Hunter ist eine seltene X-chromosomal-rezessive lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen.

Ursache des Morbus Hunter ist defekt der lysosomale Iduronat-2-Sulfatase, in deren Folge es zu einem gestörten Abbau der Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat kommt. Durch die intrazellulären Akkumulation dieser Mukopolysaccharide resultieren progrediente Organschäden, insbesondere der Nieren, Leber, Lunge und des Skelettsystems

Die Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, das heißt, der Körper bildet Autoantikörper gegen körpereigene Strukturen. Bei der Myasthenia gravis sind es Antikörper, die gegen Strukturen der postsynaptischen Membran im Bereich der neuromuskulären Endplatte gerichtet sind.

Malignant hyperthermia (MH) is a life-threatening clinical syndrome of Hypermetabolism involving the skeletal muscle

31
Q

was ist NICHT charakteristisch für die langsame, oxidative Muskelfaser?

A

nicht charakteristisch:

D) sie sind weiß (denn sie sind eigentlich rot, wegen hoher Myoglobinkonzentration)

A) wegen der geringen zahl der kapillaren können sie ihre Arbeit nur mit geringer Intensität durchführen

Charakteristisch:
B) ihr myoglobingehalt ist hoch, darum können sie sich an vielen O2 binden (das ist richtig)
C) Ihre Hauptenergiequellen sind die Fettsäuren und die Ketonkörper
E) Sie sind reich an Mitochondrien

“Reich an lysosomen” in anderer frage auch als charakteristisch durch ausschlussprinzip

32
Q

Wählen Sie die in der Erregung-Kontraktion-Koppelung teilnehmende Membranproteine des Skelettmuskels aus (2)

A

A) Rryanodin Rezeptor

E) Dihydropyridin Rezeptor

Falsch:
B) Beta2 Integrin Rezeptoren
C) Dystrophin (steeht so in lösung)
D) CU-ATPase

33
Q

welche paaren/aussagen sind richtig?

A

lamin - hauptkomponente basalmembran – ist anscheinend nicht richtig…

heparin - GAG – richtig, es sind glykosaminoglykane

von willebrand faktor spielt eine wichtige rolle in der primären Thrombozytenadhäsion (falsch)

Faktor VIII hat keine multidomänestruktur (falsch)

  • keratin wird benötigt für bildung von intermediärfilament und ist ein faserbildendes strukturprotein (richtig glaube ich)
  • e-kadherin ist typisch in karzinomzellen (falsch)
  • osteopontin ist spezieller kollagentyp von knochen (falsch glaube ich? ist glykoprotein….)
34
Q

charakteristisch für marfan syndrom (3)

A

A) defekt von fibrillin, die an der ausbildung von microfibrillen teilnimmt 8richtig)

C) seine charakteristischen symptome:
augenlinsedislokation, aortendilatation

D) charakteristische skelettmisbildungen können die lunge und das herz gefährden

falsch:
B) Desmosin entsteht nicht in der pathologischen Fibrilin wegen gesenkter Lys Oxidierung
E) Die Knochenentwicklung ist auch gestört, sind die Patienten disproportionale Zwerge

35
Q

welche krankheit ist die konsequenz einer mutation des kollagengens? (2)

A

osteogenese imperfecta

alport syndrom

36
Q

welche aussagen treffen zu zu den adhäsionsproteinen oder rezeptoren zu? (2)

A

selektine spielen die hauptrolle in der rolling der leucozyten an der endothelschicht

der mangel der beta 2 integrin proteinkette führt zum leukocytenadhäsionsdefekt

37
Q

welche eiweisse sind motorproteine? (2)

A

kinesin

myosin

38
Q

welche enzyme nehmen am katecholaminabbau teil? (2)

A

COMT

MAO

39
Q

welche sind glutamat rezeptoren (2)

A

NMDA - überprüft und stimmt

kainat - überprüft und stimmt

40
Q

welche enzyme nehmen an der synthese von serotonin teil?

A

trp-hydroxylase

5-OH-Trp-Decarboxylase

überprüft und stimmt

41
Q

welche stoffwechselwege finden im gehirn statt?
langfristiger hungerzustand: ketonkörper verwendung

fettsäuresynthese und cholesterinsynthese ( hier bin ich mir nicht sicher, ist aber angekreuzt)

A

nicht:
purin und pyrimidinsynthese –wirklich?

beta-oxidation

glykogenolyse

42
Q

welche aussagen treffen zum hämostase zu? (2)

A

thrombin katalysiert die fibrinogen-fibrin umwandlung

von willebrandfaktor und thrombospondin können eine wichtige rolle bei der primären blutplättchen-adhäsion spielen

scheinbar nicht richtig:
vit K abhängige blutgerinnungsfaktoren können mit heparin gehemmt werden

faktor VIII gehört zur transglutaminase-enzymfamilie

einer der wirksamsten plättchenaktivatoren ist TXA2

43
Q

Welche aussage treffen zur biotransformation in der leber zu?

A

B Die Rolle der Konjugation ist die Steigerung der Wasserlöslichkeitt

D Das CYP450 Enzymsystem kann durch Medikamente beeinflusst werden

falsch:
A Jedes CYP450 kann nur einen bestimmten Substrat umwandeln

C In jedem Fall entsteeht ein unschädliches Endprodukt aus dem potenziell gefährlichen Molekül

E Das CYP450 System wird durch Phosphorylierung reguliert

44
Q

16) Charakteristisch für die Proteoglykane:
A) GAG (Glucosaminoglycane) bestehen aus repetitiven Disaccharid Einheiten
B) Alle GAG sind sulfatiert (falsch)
C) Sie bestehen aus GAG Seitenketten und Kernproteine
D) Die Kernproteine enthalten Aminozucker (falsch)
E) Die GAG Seitenketten binden sich an das Kernprotein durch Disulfidbrücken (falsch

A

Richtig:

A und C

45
Q

Welche Aussagen treffen zu den Adhäsionsproteinen oder - Rezeptoren zu?
A Selektine spielen die Hauptrolle in der Rolle der Leukozyten an der Endothelschicht
B) Der mangel der beta 2 Integrin Proteinkette führt zum Leukozytenadhäsionsdefekt

A

A und B richtig

Falsch:
C) Fibronectin ist hauptbestandteil der basalmembran
D) Die Selektine nehmen an der homophile Adhäsion teil
E) Die Leukozyten können nur durch die verletzte Endothelschicht überqueren

46
Q

Welche Eiweiße sind Motorprotein?
B) Kinesin
C) Myosin

A

B und C

falsch:
A) Desmin
D) Peripherin
E) Taxol

47
Q

Welche Enzyme nehmen NICHT am katecholaminabbau teil?

A

Tyrosin-Hydroxylase
Tryptophan hydroxylase
DOPA Decarboxylase

48
Q

Welche sind KEINE Glutamat rezeptoren?

A

nicotinergische rezeptoren
muscarinergische rezeptor
endocannabinoid rezeptor

49
Q

Welche Enzyme nehmen an der synthese von Serotonin teil?

A

A) Trp Hydroxylase

D) 5-OH-Trp-Decarboxylase

50
Q

Welche stoffwechselwege im ZNS?

A

D und E
D) Fettsäuresynthese
E) Cholesterinsynthese

nicht dort:
A) Anaerobe Glykolyse
B) Ketogenese
C) Pyrimidinsynthese

51
Q

Welche Aussagen treffen zum Blutgerinnungssystem zu?

A

A und D

A) Prothrombin ist ein enzymatisch inaktives Glykoprotein

D) Thrombin katalysiert die Fibrinogen-Fibrin Umwandlung

nicht richtig:
vit k abhängige blutgerinnungsfaktoren können mit heparin gehemmt werden

faktor VIIIa gehört zu transglutaminase enzymfamilie

52
Q

precursor:

A

panthothensäure coA - VitB5

NAD - Vitamin B3

PLP - Vitamin B6

vitamin b1 - tpp

vitamin b2 - fad

liponsäure - starkes antoaxidantmittel das im körper vitamin c und e und glutathion und coenzym q 10 regenerieren kann