Altfragen Flashcards
Ein Enzym, das Aktose Zucker in Ketose Zucker umwandelt? (1)
?
a) Transferase
b) Isomerase
c) Oxido-reduktase
d) Hydrolase
Die allosterische Hemmung_ (1)
-
a) macht das aktive Zentrum für das Substrat ungeeignet
b) reguliert die übermäßige Produktion des Endprodukts
c) beide
d) keine davon
D denke ich?
Ahornsyrupkrankheit ist eine vererbte Störung im Stoffwechsel, der ……hervorgerufen ist (1)
-?
a) schwefelhaltigen Aminosäuren
b) aromatischen Aminosäuren
c) verzweigten Aminosäuren
d) Dicarbonsäure-Aminosäuren
C ist angekreuzt
Welche Aminosäuren sind essentiell? (2)
a) Leu
b) Cys
c) Tyr
d) Trp
e) Ser
A und D
Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin
Welche Krankheitsursache-Krankheit Paaren sind richtig? (2)
a) verminderte Bildung von Vitamin K in der Haut - Rachitis (Englische Krankheit)
b) 21-Hydroxylase Defekt (Steroidstoffwechsel) - Adrenogenitales Syndrom
c) Vitamin B12 Mangel -Methylmalonyl-Azidämie/Azidurie
d) Sphingomyelin Transferase Mangel - Tay-Sachs-Syndrom (Sphingolipidose)
e) Lipasemangel aufgrund von chronischer Pankreatitis - familiäre Hyperlipidämie
E ist glaube ich falsch, familiäre Hyperlipidämie ist glaube ich das gleiche wie familiäre Hypercholesterinämie und dafür ist immer ein Problem mit etwas ,das mit den LDL-Rezeptoren zu tun hat, verantwortlich
D ist auch falsch, Tay-Sachs-Syndrom ist wegen einem Defekt des Hexosaminidase A Enzyms
C verwirrend:Störungen der Methylmalonyl-CoA-Mutase oder der Adenosylcobalamin-Synthese führen zu einer Akkumulation von Methylmalonyl-CoA, welche zu Methylmalonsäure umgewandelt wird.
Vitamin B12 kommt im Körper neben der Adenosylcobalamin-Form auch als Methylcobalamin vor. Es dient als Cofaktor für die Methioninsynthase, die mit Hilfe von Folsäure Homocystein in Methionin umwandelt
…..Also wenn dann wegen zu viel VitB12? ich verstehe das nicht ganz…Nach ausschlussprinzip gehend ist das hier vllt doch richtig?
B - Richtig denke ich: Adrenogenitales Syndrom, kurz AGS, ist ein Überbegriff für verschiedene Krankheiten, bei denen die Biosynthese der Steroidhormone gestört ist und infolgedessen mehr Androgene (männliche Sexualhormone) in der Nebennierenrinde gebildet werden
A - Falsch denke ich, Rachitis ist wegen mangel von Vitamin D
Was ist nicht benötigt in Phe Hydroxylierung? (1)
a) Phe Hydroxylase -ist nötig
b) Tetrahydrobiopterin- ist nötig
c) NADH - glaube nicht nötig
d) molekularer Sauerstoff - ist nötig glaube ich
Der Harnstoffzyklus wird vom folgenden Enzym reguliert (1):
a) Carbamoyl Phosphat Synthase
Carbamoylphosphat-Synthetase I (CPS1) ist das Enzym, das die Addition von Ammoniak, Kohlenstoffdioxid und ATP zu Carbamoylphosphat katalysiert. Diese Reaktion findet in den Mitochondrien der Wirbeltiere statt und ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt des Harnstoffzyklus.
Welche Moleküle werden aus Arginin synthetisiert? (2)
a) kreatin
c) NO
die beiden sind angekreuzt
NO bestätigt: Das aus Arginin gebildete NO gilt als die wichtigste Regel- und Schutzsubstanz für ein gesundes Gefässepithel
kreatin bestätigt:
Kreatin wird in der Leber aus Glycin, Arginin und Methionin synthetisiert
Welche Aussage gilt sowohl für die beta-Oxidation als auch für die mitochondriale Elongation der Fettsäuren? (1)
a) Beide Prozesse laufen in jeder zelle ab - konnte nichts dazu finden, vllt ja?
b) beide werden stark und sophistisch reguliert - weiß nicht mal was das bedeuten soll….
c) in beiden fällen erfordert der transport von den langkettigen fettsäuren das carnitin transportsystem
d) in beiden fällen ist kein nadph erforderlich - das ist falsch denke ich
e) beide laufen im nervensystem am intensivsten - das ist glaube ich falsch…
The main function of carnitine is the transfer of long-chain fatty acids to mitochondria for subsequent β-oxidation [1].
aber für mitochondriale elongation konnte ich direkt nichts finden, es ist ja praktisch die umkehrreaktion der beta oxidation….vielleicht ja?
Wählen Sie die richtige Aussage aus (2)
a) eine erhöhte ketogenese tritt häufig bei unbehandeltem typ 1 diabetes mellitus (T1DM) auf
rest nicht richtig leserlich leider:
insulin hemmt die atp_ - falsch oder?
galactose in zucker wird schnell – und dann diglycerid umgewandelt…
ich denke aber a ist richtig
Wählen Sie die richtige Enzym - Enzym Lokalisation Paare aus
kann man nicht lesen die anzahl der richtigen antworten
d) hormonsensitive lipase - fettgewebe
als einziges angekreuzt
14) welches enzym wandelt glykogen in glukose-1-phosphat um? (—)
c) phosphorylase (genauer: glykogen phosphorylase)
welche enzymreaktion ist bei der glykolyse nicht irreversibel?
c) 3 - phosphoglyceratkinase (das ist das einzige, das stimmt denke ich)
welche substanz kann den citratzyklus nicht regulieren?
c) FADH - angekreuzt
der rest der nicht angekreuzt ist: ATP, NADH, Succinyl-CoA, Isocitrat
welcher ist ein mitochondrialer transport? (1)
a) malat/oxalacetat - beim mitochondrium, aber ich glaube nicht als transport…..obwohl es in malat umgewandelt wird um dirch die membran zu kommen, aber siehe unten
aspartat/alpha-ketoglutarat
pyruvat/Ac-CoA
Citrat/Malat — doch ich glaube das hier, es wird wirklich ein citrat und ein malat ausgetauscht von innen im mitochondrium nach außen und umgekehrt
Glut-4
welches enzym läuft im citratzyklus reversibel?
succinyl-coenzym A- synthetase
succinat dehydrogenase
e) fumerase
c) malat dehydrogenase
aconitase
das sind alle glaube ich, e und c standen in der frage
welche aussagen treffen zur biotransformation der leber zu?
das CYP450 enzymsystem kann durch medikamente beeinflusst werden
leider sehr viel angekreuzt, ich weiß nicht was davon jetzt wirklich richtig ist..
welche aussagen treffen zur biotransformation der leber zu?
das CYP450 enzymsystem kann durch medikamente beeinflusst werden
leider sehr viel angekreuzt, ich weiß nicht was davon jetzt wirklich richtig ist..
auch angekreuzt: die rolle der konjugation ist die steigerung der wasserlöslichkeit - ich denke das stimmt
a - jedes cyp450 enzym kann nur einen bestimmten substrat verwenden - das stimmt nicht
c) in jedem fall entsteht ein unschädliches endprodukt aus dem potenziell gefährlichen molekül –glaube nicht, dass das stimmt: jedem fall klingt zu generell
e- das cyp450 system wird durch phosphorylierung reguliert – dazu online:
The molecular regulation of CYP450 mRNA expression is controlled by several nuclear receptors and transcription factors that are targets for numerous endogenously and exogenously produced agonists and antagonists. Moreover, CYP450 expression and activity are affected by factors such as age, gender and feeding
Also glaube e ist falsch
welche aussagen treffen zu neugeborenen icterus zu? (2)
A) der unkonjugierte bilirubinspiegel ist im blut gesteigert
c) behandelbar durch lichttherapie
falsch:
B) Erhöhter Ammoniakspiegel im Blut
D) Der Stuhl der Neugeborenen wird weiß
E) Das Urin der Neugeborenen wird dunkel
Welche sind die charakteristische atp synthesewege im muskel? (2)
A) creatin-P + ADP = Creatin + ATP
C) 2 ADP = ATP + AMP
Falsch:
B) Glucose-6-P + ADP = Creatin + ATP
E) Pyruvat + 2 ADP = Lactat + 2 ATP (erstaunt mich aber okay)
D) GMP + ADP = ATP + Guanosin
welche aussagen treffen zu? (2)
B) das komplette enzymsystem des harnstoffzyklus funktioniert ausschließlich in der leber
D) die synthese der gamma-carboxyglutamat läuft sehr aktiv in der leber ab
Falsch:
A) cori-zyklus: im muskel entstandendes alanin in der leber zu lactat (stimmt nicht denke ich: nach online: alanin im muskel zu pyruvat und das zu laktat und das zur leber und dort wieder zu pyruvat)
C) glucoseaufnahme der hepatocyten mit hilfe von insulin reguliertem GLUT-4 : nein das ist falsch, es ist glut 2 (insulinunabhängig)
e) nach ernährung in der leber kann sowohl die glucogenolyse als auch die gluconeogenese stimuliert werden.
Online:
Die Glykogenolyse dient dem temporären Ausgleich fehlender Nahrungsglukose. Die Muskeln nutzen das in ihnen gespeicherte Glykogen selbst, die Leber….
das klingt eher danach, dass gluconeogenese nicht stattfinden würde dann
welche prozesse sind leberspezifisch? (2)
D) ketogenese
E) albumin synthese
online:
Die Synthese von Albumin geschieht in der Leber.
Zu den Ketonkörper zählen Acetoacetat, ß-Hydroxybutyrat und Aceton. Sie werden in den Mitochondrien der Hepatozyten gebildet.
nicht richtig:
A) verwendung der ketonkörper
B) IgM produktion
C) Chylomicron synthese
Welche Aussagen treffen zum alpha1 Antitrypsin zu? (2)
richtig:
A) akute phase protein
E) abwesenheit von alpha 1 - antitrypsin kann zum lungenemphysem führen
Falsch
C) sein serumspiegel ändert sich nicht während der entzündungsprozesse
B) es ist eine antiprotease, die hauptsächlich der fibrinogen schützt
online:
Antitrypsin (AT) verhindert im Blut, dass das Trypsin Eiweiß und Zellen verdaut. Man nennt es deshalb einen “Proteaseinhibitor”. Es gehört zur Gruppe der Serpine.
Ein Proteaseinhibitor verhindert, dass die Peptidasen das Bluteiweiß zersetzen. Antitrypsin bremst ganz speziell die Wirkung des Trypsins auf das Blut.
D) es wird charakteristisch in den endothelzellen produziert
welche aussagen treffen zum eisenstoffwechsel zu? (2)
Richtig:
B) Eisenmangel kann wegen vegetarischer Diät ausgebildet werden
E - Transferrin ist verantwortlich für den Eisentransport im Blut
Online:
Ein Ferritin-Molekül hat einen Durchmesser von etwa 10 nm und kann zwischen 2.000 - 4.000 dreiwertige Eisenionen (Fe3+) aufnehmen.
Falsch:
C: Eisenmangel ist mit gesenktem Serumeisenspiegel und gesenktem Serumtransferrinspiegel begleitet
A) Ferritin kann sich an drei (Stück) Eisenionen (Fe2+) binden
D) In unserem Körper kann man Eisen ausschließlich im Hämoglobin finden
wählen sie die antioxidante enzyme aus
Richtig:
C) Glutathion-Peroxidase
D) SOD (Superoxid-Dismutase)
Falsch:
A) Cytochrom-Oxidoreduktase
B) Fenton-Reaktion
E) NADPH-Oxidase
Welche aussagen treffen für Erythrozyten zu? (2)
Richtig:
C) Intensiver Pentosephosphatweg
D) Ihre charakteristische Störung ist die Spherocytose
Falsch:
A) Glukoseaufnahme ist Insulinabhängig
B) Aerobe glykolyse
E) Veränderung von Blut-pH beeinflusst die O2-Bindungsaffinität des Hämoglobins nicht
Wählen Sie die richtige Aussagen aus (2)
richtig:
A) Die CO-bindende Affinität des fetalen Hb ist höher als sie von erwachsenen typ
E) Die Steigerung von pH hebt die O2 bindende Affinität des HB
falsch:
B) Die 2,3-BPG bindende Affinität des fetalen Hb ist höher als sie von erwachsenen typ
C) Während Sichelzellanämie erscheint sich das fetale Hb charakteristisch im Blut
D) In den erwachsenen führt der erhöhter Methämoglobinwert im Blut zu schwerer Hämolyse
Die nächsten Substanzen werden NICHT als in vivo Blutgerinnungshemmstoffe verwendet:
(3)
Richtig: in vitro: A) EDTA B) Oxalat E) Citrat
falsch:
C) Heparin
D) Vitamin K Antagonisten
Welche aussagen treffen zur Serca zu?
C) Sie ist ein integrales membranprotein
D) P-typ atpase
Online
Als SERCA bezeichnet man eine Calciumpumpe (ATPase) des sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulums.
nicht richtig:
A) Kann gleichzeitig h+ Cotransport durchführen
B) Ist nicht essentiell für die normale Zellfunktion
E) Sie nimmt indirekt an der Glucoseabsorption teil
welche störungen betreffen die skelettmuskeln NICHT? (2)
Richtig:
B) Kartagener-Syndrom (Primäre Ciliäre Dyskinesie)
D) Morbus Hunter
Falsch (also die, die den Muskel betreffen):
E) Morbus Duchenne
A) Malignante Hyperthermie
C) Myasthenia gravis
andere frage:
morbus glanzmann - thrombozytopänie
morbus krabbe: Durch die fehlende Aktivität der Galactocerebrosidase kommt es zur Anhäufung von Abbauprodukten des Myelinstoffwechsels – v. a. durch Psychosin und Galaktocerebrosid. Dabei wirkt Psychosin toxisch auf die Oligodendrozyten. Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen (Leukodystrophie) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose. Schreiattacken bei Kindern kognitive und motorische Entwicklungsprozesse stoppen Erblindung Ausbleiben der Reflexe Opisthotonus Taubheit Fieber Hypersalivation
morbus hunter:
Der Morbus Hunter ist eine seltene X-chromosomal-rezessive lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen.
Ursache des Morbus Hunter ist defekt der lysosomale Iduronat-2-Sulfatase, in deren Folge es zu einem gestörten Abbau der Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat kommt. Durch die intrazellulären Akkumulation dieser Mukopolysaccharide resultieren progrediente Organschäden, insbesondere der Nieren, Leber, Lunge und des Skelettsystems
Die Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, das heißt, der Körper bildet Autoantikörper gegen körpereigene Strukturen. Bei der Myasthenia gravis sind es Antikörper, die gegen Strukturen der postsynaptischen Membran im Bereich der neuromuskulären Endplatte gerichtet sind.
Malignant hyperthermia (MH) is a life-threatening clinical syndrome of Hypermetabolism involving the skeletal muscle
was ist NICHT charakteristisch für die langsame, oxidative Muskelfaser?
nicht charakteristisch:
D) sie sind weiß (denn sie sind eigentlich rot, wegen hoher Myoglobinkonzentration)
A) wegen der geringen zahl der kapillaren können sie ihre Arbeit nur mit geringer Intensität durchführen
Charakteristisch:
B) ihr myoglobingehalt ist hoch, darum können sie sich an vielen O2 binden (das ist richtig)
C) Ihre Hauptenergiequellen sind die Fettsäuren und die Ketonkörper
E) Sie sind reich an Mitochondrien
“Reich an lysosomen” in anderer frage auch als charakteristisch durch ausschlussprinzip
Wählen Sie die in der Erregung-Kontraktion-Koppelung teilnehmende Membranproteine des Skelettmuskels aus (2)
A) Rryanodin Rezeptor
E) Dihydropyridin Rezeptor
Falsch:
B) Beta2 Integrin Rezeptoren
C) Dystrophin (steeht so in lösung)
D) CU-ATPase
welche paaren/aussagen sind richtig?
lamin - hauptkomponente basalmembran – ist anscheinend nicht richtig…
heparin - GAG – richtig, es sind glykosaminoglykane
von willebrand faktor spielt eine wichtige rolle in der primären Thrombozytenadhäsion (falsch)
Faktor VIII hat keine multidomänestruktur (falsch)
- keratin wird benötigt für bildung von intermediärfilament und ist ein faserbildendes strukturprotein (richtig glaube ich)
- e-kadherin ist typisch in karzinomzellen (falsch)
- osteopontin ist spezieller kollagentyp von knochen (falsch glaube ich? ist glykoprotein….)
charakteristisch für marfan syndrom (3)
A) defekt von fibrillin, die an der ausbildung von microfibrillen teilnimmt 8richtig)
C) seine charakteristischen symptome:
augenlinsedislokation, aortendilatation
D) charakteristische skelettmisbildungen können die lunge und das herz gefährden
falsch:
B) Desmosin entsteht nicht in der pathologischen Fibrilin wegen gesenkter Lys Oxidierung
E) Die Knochenentwicklung ist auch gestört, sind die Patienten disproportionale Zwerge
welche krankheit ist die konsequenz einer mutation des kollagengens? (2)
osteogenese imperfecta
alport syndrom
welche aussagen treffen zu zu den adhäsionsproteinen oder rezeptoren zu? (2)
selektine spielen die hauptrolle in der rolling der leucozyten an der endothelschicht
der mangel der beta 2 integrin proteinkette führt zum leukocytenadhäsionsdefekt
welche eiweisse sind motorproteine? (2)
kinesin
myosin
welche enzyme nehmen am katecholaminabbau teil? (2)
COMT
MAO
welche sind glutamat rezeptoren (2)
NMDA - überprüft und stimmt
kainat - überprüft und stimmt
welche enzyme nehmen an der synthese von serotonin teil?
trp-hydroxylase
5-OH-Trp-Decarboxylase
überprüft und stimmt
welche stoffwechselwege finden im gehirn statt?
langfristiger hungerzustand: ketonkörper verwendung
fettsäuresynthese und cholesterinsynthese ( hier bin ich mir nicht sicher, ist aber angekreuzt)
nicht:
purin und pyrimidinsynthese –wirklich?
beta-oxidation
glykogenolyse
welche aussagen treffen zum hämostase zu? (2)
thrombin katalysiert die fibrinogen-fibrin umwandlung
von willebrandfaktor und thrombospondin können eine wichtige rolle bei der primären blutplättchen-adhäsion spielen
scheinbar nicht richtig:
vit K abhängige blutgerinnungsfaktoren können mit heparin gehemmt werden
faktor VIII gehört zur transglutaminase-enzymfamilie
einer der wirksamsten plättchenaktivatoren ist TXA2
Welche aussage treffen zur biotransformation in der leber zu?
B Die Rolle der Konjugation ist die Steigerung der Wasserlöslichkeitt
D Das CYP450 Enzymsystem kann durch Medikamente beeinflusst werden
falsch:
A Jedes CYP450 kann nur einen bestimmten Substrat umwandeln
C In jedem Fall entsteeht ein unschädliches Endprodukt aus dem potenziell gefährlichen Molekül
E Das CYP450 System wird durch Phosphorylierung reguliert
16) Charakteristisch für die Proteoglykane:
A) GAG (Glucosaminoglycane) bestehen aus repetitiven Disaccharid Einheiten
B) Alle GAG sind sulfatiert (falsch)
C) Sie bestehen aus GAG Seitenketten und Kernproteine
D) Die Kernproteine enthalten Aminozucker (falsch)
E) Die GAG Seitenketten binden sich an das Kernprotein durch Disulfidbrücken (falsch
Richtig:
A und C
Welche Aussagen treffen zu den Adhäsionsproteinen oder - Rezeptoren zu?
A Selektine spielen die Hauptrolle in der Rolle der Leukozyten an der Endothelschicht
B) Der mangel der beta 2 Integrin Proteinkette führt zum Leukozytenadhäsionsdefekt
A und B richtig
Falsch:
C) Fibronectin ist hauptbestandteil der basalmembran
D) Die Selektine nehmen an der homophile Adhäsion teil
E) Die Leukozyten können nur durch die verletzte Endothelschicht überqueren
Welche Eiweiße sind Motorprotein?
B) Kinesin
C) Myosin
B und C
falsch:
A) Desmin
D) Peripherin
E) Taxol
Welche Enzyme nehmen NICHT am katecholaminabbau teil?
Tyrosin-Hydroxylase
Tryptophan hydroxylase
DOPA Decarboxylase
Welche sind KEINE Glutamat rezeptoren?
nicotinergische rezeptoren
muscarinergische rezeptor
endocannabinoid rezeptor
Welche Enzyme nehmen an der synthese von Serotonin teil?
A) Trp Hydroxylase
D) 5-OH-Trp-Decarboxylase
Welche stoffwechselwege im ZNS?
D und E
D) Fettsäuresynthese
E) Cholesterinsynthese
nicht dort:
A) Anaerobe Glykolyse
B) Ketogenese
C) Pyrimidinsynthese
Welche Aussagen treffen zum Blutgerinnungssystem zu?
A und D
A) Prothrombin ist ein enzymatisch inaktives Glykoprotein
D) Thrombin katalysiert die Fibrinogen-Fibrin Umwandlung
nicht richtig:
vit k abhängige blutgerinnungsfaktoren können mit heparin gehemmt werden
faktor VIIIa gehört zu transglutaminase enzymfamilie
precursor:
panthothensäure coA - VitB5
NAD - Vitamin B3
PLP - Vitamin B6
vitamin b1 - tpp
vitamin b2 - fad
liponsäure - starkes antoaxidantmittel das im körper vitamin c und e und glutathion und coenzym q 10 regenerieren kann
