ALCANI: Informații Generale Flashcards
Definiție
Hidrocarburi saturate, liniare sau ramificate, aciclice sau ciclice.
Ce înseamnă parafine?
Termenul de parafine exprimă nereactivitatea alcanilor la temperaturi
scăzute (parum affinis = lipsă de activitate).
Normal-alcani (n-alcani)
hidrocarburi saturate cu catenă aciclică liniară
Izoalcani (i-alcani)
hidrocarburi saturate cu catenă aciclică ramificată
Cicloalcani
hidrocarburi saturate cu catenă ciclică (au NE=1)
Formulă generală și nesaturare echivalentă pentru n-alcani și izoalcani
CnH2n+2; NE=0
Formulă generală și nesaturare echivalentă pentru cicloalcani
CnH2n; NE=1
Cum se numește gruparea -CH2- care face diferența intre alcani (în seria omoloagă)?
Gruparea -CH2- se numește diferență de omologie sau rație de omolog.
Compușii omologi - termenii aparținând aceleiași clase (de ex. butan și
octan).
Cum se cheamă radicalii monovalenți?
Alchil
Cum diferențiem izobutil de sec-butil?
Sec-butilul are valența liberă la carbonul secundar
Altă denumire pentru pentil
Amil
Precizăm poziția valenței libere la pentil?
Da, pentru toți în afară de (1-)pentil; în față se adaugă “sec” (ex. 2-sec-pentil)
Izopentil/izoamil?
CH3–CH(CH3)—CH2–CH2–
Radicalii sunt stabili?
Radicalii cu cel puțin 1 orbital monoelectronic au structură instabilă.
Ei nu există liberi.
Cum se cheamă radicalii divalenți?
Alchiliden (la același C) sau alchilen
Cum se cheamă radicalii trivalenți?
Alchilidin sau alchin
Cum denumim dacă mai multe catene sunt cele mai lungi?
se alege drept
catenă de bază catena care are cele mai multe ramificații
Ce semnifică “izo”?
Folosim prefixul izo pentru alcanii care conțin o grupare metil la al doilea atom de
carbon din catena de bază
Ce semnifică “neo”?
Folosim prefixul neo pentru alcanii care conțin două grupe metil la al doilea atom de
carbon din catena de bază
Cum denumim cicloalcanii cu catenă laterală?
Denumirea cicloalcanilor cu catenă laterală se stabilește după o regulă asemănătoare
denumirii izoalcanilor, alegând drept catenă de bază catena ciclică, dacă aceasta are
mai mulți atomi de carbon decât catena laterală.
Cum sunt hibridizați atomii de C și ce covalențe au?
Toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 3
și toate covalențele sunt σ, permițând rotația în jurul legăturii C—C
Configurația/geometria C?
Atomii de carbon au configurație/geometrie tetraedrică
Cum sunt orientate valențele?
Valențele atomului de carbon sunt orientate în spațiu după vârfurile unui tetraedru
regulat
Unghiul dintre valențe
109°28’
Lungimea C—C
1,54 Å ( 1Å = 10-10 m)
Lungimea C—H
1,094 Å
Ce formă are structura catenelor cu mai mult de 3 C?
Catenele alcanilor cu mai mult de trei atomi de carbon în moleculă, datorită orientării
tetraedrice a valențelor atomilor de carbon, au o structură în formă de zig-zag
Cum sunt situați atomii de C și de H?
toți atomii de carbon sunt situați în același plan, iar atomii de hidrogen sunt de o parte și de alta a acestui plan, respectând orientarea tetraedrică
Definiția izomerilor
substanțe care au aceeași formulă moleculară, dar diferă prin structura lor (și în consecință și prin proprietățile lor)
Izomerie de catenă =
izomeri care diferă prin aranjamentul/succesiunea atomilor de carbon în moleculă
Stereoizomerie =
izomeria datorată orientării diferite a atomilor față de un plan sau față de un centru al moleculei (de ex. un atom de carbon asimetric)
ATOM DE CARBON ASIMETRIC/CARBON CHIRAL =
un atom de carbon saturat care are toate cele patru valențe satisfăcute cu patru substituenți (atomi sau grupe de atomi) diferiți
ENANTIOMERIE (izomerie de oglindire) =
un tip particular de stereoizomerie
Enantiomerie apare la
izomeri care au atomi de carbon asimetrici și se găsesc în raport obiect/imagine în oglindă; acești izomeri prezintă activitate optică, și anume aceea de a roti planul luminii polarizate atunci când sunt străbătute de către aceasta
Când apare enantiomeria la izoalcani?
> 7 C
Când apare enantiomeria la cicloalcani?
La cei cu catene laterale având >5 C
Izomeria de conformație =
izomerii care se caracterizează prin faptul că sunt interconvertibili la temperatură ambiantă, prin rotația în jurul unei legături σ simple
Conformația intercalată-eclipsată a etanului și propanului -
conformerul intercalat
este mai stabil
Conformația scaun-baie a ciclohexanului -
conformerul scaun este forma cea mai săracă în energie și cea mai stabilă; covalențele C-H orientate aproximativ perpendicular pe un plan mediu al moleculei se numesc axiale (a), iar cele orientate aproximativ în planul mediu al moleculei se numesc ecuatoriale (e)
