Aids Flashcards

1
Q

Por que algumas pessoas, mesmo expostas sucessivas vezes ao HIV, nunca desenvolvem a infecção?

A

Devido a presença de um CCR5 defeituoso nessas pessoas (bloqueando a fusão viral). Essas pessoas são naturalmente protegidas contra as cepas R5, aquelas que utilizam única e exclusivamente o CCR5 como correceptor. Além disso, eles são capazes de construir uma resposta imune adaptativa contra o HIV muito mais eficaz que a maioria das pessoas.

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2
Q

Por que a eficiência na transmissão sexual do HIV é maior “do homem para a mulher” do que “da mulher para o homem”..?

A

Porque o sêmen depositado no trato genital feminino permanece mais tempo em contato com a mucosa. A exposição do pênis às secreções vaginais são menos duradouras

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3
Q

Qual a forma de contaminação sexual mais eficiente? Por quê?

A

Sexo anal. Porque a mucosa retal é muito mais frágil do que a vaginal, sendo mais suscetível a trauma e sangramentos, que leva a inoculação direta do vírus no sangue. Além disso, A mucosa retal é mais fina do que a vaginal, encurtando a distância entre o sêmen depositado e as célulasCD4+ da submucosa - maior probabilidade de infecção, mesmo na ausência de sangramento

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4
Q

Quais são os fatores que modificam a eficiência da transmissão sexual do HIV?

A
  1. Doenças sexualmente transmissíveis
  2. Carga viral
  3. TARV
  4. Circuncisão
  5. Uso de anticoncepcionais orais
  6. Acidentes ocupacionais
  7. Transmissão vertical
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5
Q

Qual os meios de diagnóstico em indivíduos maiores de 18 meses de idade?

A
  1. Imunoensaio de 4° geração -> SERVE COMO TRIAGEM
  2. Teste molecular para pesquisa de ácidos nucleicos -> TESTE CONFIRMATÓRIO

A combinação dessas duas metodologias permite estabelecer o diagnóstico após os dez primeiros dias de infecção. NÃO EXISTE TECNOLOGIA SENSÍVEL PARA DETECTAR O HIV EM PESSOAS QUE SE INFECTARAM A MENOS DE 10 DIAS

  1. Western blot: usado com o TM não estiver disponível, ou quando este último for negar com num paciente com imunoensaio positivo (controlador de elite)
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6
Q

Como é feito o diagnóstico por meio do teste rápido?

A
  1. Diagnóstico com dois testes rápidos: Se o primeiro TR for positivo realiza-se o segundo TR, e se ambos forem positivos o diagnóstico é confirmado
  2. Diagnóstico pelo teste salivar + teste rápido: Uma variação do anterior, em que o romeiro teste rápido passa a ser o TR “salivar”
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7
Q

Por que o diagnóstico de indivíduos < 18 meses de idade não é feito por sorologia?

A

Porque os anticorpos anti-HIV detectados em seu sangue podem ter sido produzidos pela placenta da mãe.

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8
Q

O que caracteriza a Doença Avançada (imunodepressão profunda)?

A

Queda na contagem de linfócitos T CD4+ para < 350 céls/microlitro

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9
Q

O que é necessário para o HIV se replicar?

A

É preciso que as células CD4+ estejam ativadas. É sugerido que o HIV cause uma ativação aberrante do sistema imunoinflamatorio. As células de defesa são ativadas de forma continua e exagerada, o que leva a exaustão da produção de linfócitos T CD4+.

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10
Q

Qual o papel de outras Infecções na patogênese do HIV?

A

Qualquer processo infeccioso produz estímulos antigênicos que resultam em ativação imunoinflamatória. Logo, toda e qualquer infecção (oportunista ou não) potencializa a replicação do HIav.

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11
Q

Qual o papel de outras Infecções na patogênese do HIV?

A

Qualquer processo infeccioso produz estímulos antigênicos que resultam em ativação imunoinflamatória. Logo, toda e qualquer infecção (oportunista ou não) potencializa a replicação do HIav.

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12
Q

Em que situações o teste rápido está indicado?

A
  1. Regiões sem infraestrutura laboratorial ou de difícil acesso
  2. Parceiros portadores de HIV
  3. Acidentes ocupacionais
  4. Violência sexual (agressor)
  5. Pessoas que recebem o diagnóstico de tuberculose
  6. Pessoas que recebem o diagnóstico de alguma DST
  7. Pessoas que recebem o diagnóstico de hepatite viral
  8. Pacientes atendidos em PS
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13
Q

Como confirmar se uma criança com idade < 18 meses está ou não infectada?

A

Desmontando a presença do vírus lançando mão de métodos moleculares. São realizados dois diferentes exames obrigatoriamente realizados em conjunto (DNA pró-viral e carga viral).

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14
Q

Qual é o principal preditor do risco de progressão para Ainda e óbito no paciente com HIV?

A

Contagem de CD4+

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15
Q

O que é Síndrome da Reconstituição Imune (SRI)?

A
  1. Melhora da competência imunológica que desencadeia uma reação inflamatória que paradoxalmente produz lesão em órgãos e tecidos do hospedeiro.
  2. Quanto mais baixo for o nível prévio de CD4, maior será o risco de SRI após o início ou mudança da TARV.

A TARV NÃO DEVE SER INTERROMPIDA, EXCETO EM CASOS GRAVES

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16
Q

Quais são as recomendações para o início da TARV na Confecção HIV-TB?

A
  1. CD4 < 200 ou sinais de imunodeficiência avançada: Iniciar a TARV duas semanas após o início do tratamento tuberculose tático
  2. CD4 > 200 ou TB meníngea, independente do CD4: Iniciar a TARV oito semanas após o início do tratamento tuberculoestático
17
Q

Quais são os esquemas ARV iniciais (adulto)?

A
  1. Preferencial: 2 ITRN/ITRNt + Inibidor de Integrase
    - Tenofovir + lamivudina + dolutegravir. O TDF pode ser trocado pelo Abacavir (ABC) (pesquisar o HLA-B*5701). Caso não tolerem TDF e ABC, associa-se com zidovudina (AZT). Quem não tolera TDF, ABC e AZT pode fazer uso de Didanosina (ddI)
  2. Alternativo: 2 ITRN/ITRNt + ITRNN
    - Tenofovir + lamivudina + Efavirenz
18
Q

Qual a indicação do esquema alternativo da TARV?

A
  1. Crianças com menos de 12 anos de idade e peso inferior a 40kg
  2. Contraindicação ou intolerância ao inibidor da integrase
19
Q

Quais são os efeitos colaterais e contraindicações do tenofovir + lamivudina + Dolutegravir?

A

Tenofovir: nefrotoxicidade
Lamivudina: raramente causa efeitos colaterais importantes
Dolutegravir: gravidez, coinfecção HIV-TB. Uso de fenitoína, fenobarbital ou oxicarbamazepina.

20
Q

Qual o esquema de tratamento na coinfecção HIV-TB?

A
  1. Com pelo menos 1 critério de gravidade (CD4 < 100, presença de outra infecção oportunista, necessidade de internação hospitalar/doença grave, TB disseminada): 2 ITRN/ITRNt + Inibidor da Integrase, utilizamos o Raltegravir (RAL) em vez de Dolutegravir.
  2. Sem critério de gravidade: 2 ITRN/ITRNt + ITRNN, preferencial o EFZ.

Após o tratamento completo da TB, o esquema deve ser trocado para 2 ITRN/ITRNt + DTG

21
Q

Qual o esquema de tratamento para gestantes?

A

2 ITRN/ITRNt + ITRNN, preferencial o EFZ

22
Q

O que define a Falha Terapêutica?

A
  1. Falha virológica: carga viral detectável após 6 meses do início ou modificação da TARV, ou detecção de viremos em pacientes que mantinham a carga viral sob controle
  2. Falha imunológica: Incremento < 30% na contagem de CD4 após um ano de TARV
  3. Falha clínica: ocorrência de doença oportunista na ausência de falha imunológica.
23
Q

Quais são as causas de falha terapêutica?

A
  1. Má adesão
  2. Baixa potência do esquema
  3. Fatores farmacológicos
  4. Resistência viral
  5. “Pseudo-falha”
24
Q

Quais são as etapas do protocolo para PEP?

A

(1) avaliação do risco da exposição:
- Sempre pedir a sorologia anti-HIV do paciente exposto - teste rápido
- Sempre que possível pedir a sorologia da fonte
(2) prescrição do esquema ARV
(3) Outras medidas no atendimento à pessoa exposta
(4) acompanhamento clinicolaboratorial

25
Q

Em até quanto tempo pode-se iniciar a PEP?

A

O ideal é em até 2 horas após o evento, podendo, no máximo, ser até 72 horas.

26
Q

Qual o esquema ARV preferencial em todas as situações onde a PEP está indicada?

A

TDF + 3TC + ATV/r por 28 dias

Tenofovir + lamivudina + atazanavir potencializado com ritonavir