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MCB100 - Final > Agents pathogènes viraux > Flashcards

Agents pathogènes viraux Flashcards

1
Q

Mayer

A

Détermine que la maladie de la mosaïque du tabac est une maladie infectieuse, mais incapable de cultiver le microorganisme pathogène responsable.

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2
Q

Ivanosoky

A

Découvre la première preuve que la maladie est causée par un agent infectieux non-bactérien puisque la particule infectieuse n’est pas retenue sur un filtre de Chamberland.

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3
Q

Beijerinck

A

Montre que la praticule infectieuse est capable de se répliquer dans les cellules de la plante (même expérience que Ivanosky).

Première utilisation du terme virus.

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4
Q

Stanley

A

Cristallisation du virus (protéines + ADN) et observation en microscopie électronique.

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5
Q

Temin et Baltimore

A

Premiers à démontrer que certains virus à ARN ont une transcriptase inverse (RT).

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6
Q

Stanlee Prusiner

A

Démontre que la tremblante du mouton est causée par des prions tout comme la maladie de la vache folle.

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7
Q

Montagnier et Gallo

A

Identifient l’agent causal du SIDA (VIH) en utilisant les postulats de Koch.

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8
Q

Twort

A

Découvre un problème dans les cultures bactériennes. Il y a des zones claires, donc des zones où les bactéries sont mortes même si les bonnes conditions sont réunies.

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9
Q

D’Hérelle

A

Réalise les mêmes observations que Twort, mais comprend qu’il s’agit d’un nouveau type de virus (bactériophage).

Développe l’idée de la théorie par les phages.

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10
Q

Décris un virus

A

Ce sont des agents infectieux acellulaires, donc ils ont besoin d’un hôte pour avoir les propriétés d’organismes vivants (sinon ce sont des macromolécules inertes à l’extérieur).

Cette caractéristique fait des virus des parasites intracellulaires obligatoires, car la réplication n’est possible que grâce aux enzymes de la cellule hôte et qu’ils possèdent rarement leurs propres enzymes.

Ils sont composés d’acides nucléiques (ADN ou ARN), enveloppés ou nus.

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11
Q

Vrai ou faux: un virus possède une membrane plasmique.

A

Faux

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12
Q

Vrai ou faux: un virus renferme à la fois de l’ADN et de l’ARN.

A

Faux: ADN ou ARN (pas les deux en même temps).

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13
Q

Vrai ou faux: un virus est sensible au antibiotique.

A

Faux: un antibiotique va cibler un processus biologique.

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14
Q

Vrai ou faux: un antiseptique peut tuer un virus.

A

Vrai, car n’affecte pas nécessairement un processus biologique.

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15
Q

Qu’est-ce qu’une capside?

A

Coque protéique, formée de sous-unité de capsomères (composition nucléique variable), qui contient et protège le matériel génétique.

Acide nucléique + capside = nucléocapside

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16
Q

Qu’est-ce qu’une enveloppe?

A

N’est pas présente chez tous les virus (peuvent être nus ou enveloppés).

Dérivée des membranes lipidiques d’une cellule hôte (bicouche lipidique acquise à la sortie des virions), qui permet le mode de pénétration nommé fusion (donc joue un rôle dans l’attachement aux cellules hôtes).

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17
Q

Qu’est-ce qu’un spicule?

A

Pas toujours présent.

Glycoprotéines virales dépassant de la capside ou de l’enveloppe qui permettent notamment l’adhérence aux cellules hôtes.

Responsable du spectre d’hôte et de la spécifié d’un virus.

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18
Q

Décris le génome (acides nucléiques) d’un virus.

A
  • ADN ou ARN
  • Simple brin ou double brin
  • Linéaire, circulaire ou segmenté
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19
Q

Qu’est-ce qui détermine la morphologie d’un virus?

A

L’arrangement des capsomères.

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20
Q

Nomme le rôle de la capside

A

Rôle dans l’attachement aux cellules hôtes (chez les virus nus… sinon l’enveloppe joue se rôle).

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21
Q

Nomme deux avantages de l’enveloppe chez les virus et un désavantage.

A

Avantage:
- Camouflage face au système immunitaire
- Infection plus facile de nouvelles cellules par fusion membranaire

Désavantage:
- Moindre résistance aux conditions environnementales et aux désinfectants

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22
Q

Nomme les quatre morphologies virales vues en classe.

A

Polyédrique non enveloppé
Hélicoïdal non enveloppé
Hélicoïdal enveloppé
Virus complexes (bactériophage et WTF).

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23
Q

Définis le terme spectre d’hôte.

A

Éventail des cellules hôtes pouvant être infectés (genre juste les humain, tous les mammifères…)

Déterminé par les spicules

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24
Q

Définis le terme spécifité virale.

A

Fait référence au cellules infectées par les virus, donc est déterminé par les spicules et les récepteurs spécifiques se trouvant sur les cellules.

Tsé, un virus peut infecter seulement les cellules immunitaires ou un organe précis.

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25
Q

De quelle classification les virus sont ils excluent?

A

3 domaines de Woese

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26
Q

En taxonomie, à quelle niveau RECOFGE fait parti les termes suivants: ales, viridae et virus.

A

ales: ordre
viridae: famille
virus: genre

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27
Q

En quoi la culture des virus est-il ardu?

A

Il y a une nécessite d’utiliser des cellules vivantes ou des hôtes vivants (animaux).

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28
Q

Qu’est-ce qu’un virus a besoin chez son hôte?

A

Polymérase, ribosome, ARNt, énergie…

Néanmoins, certains virus possèdent un ou des enzymes spécifiques.

29
Q

Quels sont les étapes générales de multiplication virale?

A

1) Attachement
2) Pénétration

Décapsidation (pas une étape, mais je le mentionne hihihi)

3) Biosynthèse
4) Maturation
6) Libération

30
Q

Quels sont les deux moyens de pénétration des virus?

A

Si non enveloppés: endocytose par récepteurs interposés (genre un bourgeonnement, mais la bulle va péter)

Si enveloppés: par fusion

31
Q

À quoi fait référence la biosynthèse dans la multiplication virale?

A

Réplication du matériel génétique et synthèse des protéines virales de régulation (enzyme) et de structure (capside) à partir de l’ARNm et grâce à la machinerie cellulaire.

32
Q

À quoi faire référence la maturation dans la multiplication virale?

A

Assemblage spontané des constituants viraux.

33
Q

La libération des virus se produit de deux façons distinctes. Quelles sont-elles?

A

Si virus non-enveloppés: par lyse (mort cellulaire = fin cycle viral)

Si virus enveloppés: par bourgeonnement (pas mort = poursuite cycle viral)

34
Q

Si le virus est à ADN, quels sont les deux types?

A
  • ADN simple brin
  • ADN double brin
35
Q

Si le virus est à ARN, quels sont les trois types?

A
  • ARN double brin
  • ARN simple brin positif (agit comme un ARNm)
  • ARN simple brin négatif (brin complémentaire positif nécessaire)

La biosynthèse virale nécessite parfois la présence d’enzymes virales spécialisées préformées dans la capside ou intégrées au génome viral.

36
Q

Différencie la transcription précoce de la transcription tardive

A

La transcription précoce est pour les gènes codant pour des protéines nécessaires à la réplication virale (ex: enzyme ou modification de l’environnement cellulaire).

Quant à la transcription tardive, elle arrive après la transcription précoce. Elle agit pour les gènes codant pour des protéines structurales nécessaires à l’assemblage des nouvelles particules virales (ex: capsomère).

37
Q

Décrit la biosynthèse des virus à ADN.

A

1) ADN viral va directement aller dans le noyau.

2) Transcription précoce, traduction de l’ARNm et synthèse des enzymes requises pour la réplication de l’ADN viral (ex.: ADN polymérase)

*ok, on a des enzymes, on peut faire la réplication

3) Réplication de l’ADN viral, transcription tardive.

4) Traduction tardive et synthèse des protéines de la capside

Maturation

38
Q

Quel brin permet la synthèse des protéines virales?

A

Le brin positif (agit comme un ARNm, donc il est reconnu par les ribosomes).

39
Q

Comment l’ARN polymérase ARN-dépendante peut-elle être synthétisée?

A

Une région présente sur le brin d’ARN positif code pour cette enzyme.

40
Q

ARN polymérase ARN-dépendante est utile à quoi dans la biosynthèse des virus à ARN?

A

Permet la transcription du brin ARN négatif en brin ARN positif.

Agit en transcriptase inverse.

41
Q

Comme la traduction et la synthèse de protéines virales a-t-elle lieu?

A

Le brin d’ARN positif (=ARNm) va être traduit par les ribosomes.

Si on a un brin ARN négatif, il faudrait le transcrire en brin ARN positif au préalable.

42
Q

Décrit la biosynthèse des virus à ARN simple brin positif.

A

Le brin + de l’ARN est transcrit en brin - et celui-ci servira de matrice pour produire d’autres brins + d’ARN. Les nouveaux brins + jouent le rôle d’ARNm pour la synthèse des protéines ou sont incorporés en tant que génomes dans les capsides.

Deux étapes: Réplication de l’ARN par l’enzyme virale polymérase ARN-dépendante ET traduction et synthèse des protéines virales.

43
Q

Décrit la biosynthèse des virus à ARN simple brin négatif.

A

Le brin négatif doit d’abord être transcrit en brin + d’ARN, qui fait office d’ARNm. Cet ARNm sert de matrice pour la production de brins - d’ARN additionnels, mais aussi pour la synthèse des protéines. Un brin - d’ARN est incorporé dans chaque capside en tant que génome.

NB: l’ARN polymérase ARN-dépendant est déjà fourni par le virus.

Deux étapes: Réplication de l’ARN par l’enzyme virale polymérase ARN-dépendante ET traduction et synthèse des protéines virales.

44
Q

Décrit la biosynthèse des virus à ARN double brin.

A

Un ARNm est produit dans la capside et libéré dans le cytoplasme Cet ARNm est traduit en protéines, mais sert aussi de matrice pour produire des brins - d’ARN. Un brin + et un brin - forment un double brin incorporé dans la capside en tant que génome.

NB: La capside n’est pas détruite lors de l’entrée dans la cellule.

Deux étapes: Réplication de l’ARN par l’enzyme virale polymérase ARN-dépendante ET traduction et synthèse des protéines virales.

45
Q

Décrit la biosynthèse des rétrovirus.

A

Dans la capsule, il y a la pénétration deux brins d’ARN (2 copies) et des enzymes virales, dont la transcriptase inverse.

Transcription de l’ARN viral en ADN par la transcriptase inverse, puis formation d’ADN viral double brin.
Celui-ci pourra ensuite pénétrer dans le noyau et s’intègrera dans un chromosome de la cellule hôte sous forme d’un provirus (réplication indéfiniment avec l’ADN de la cellule hôte par la suite).

Transcription du provirus menant à la production de deux types d’ARN: celui qui tiendra lieu de génome pour les nouveaux rétrovirus et celui qui codera pour la synthèse protéique.

Maturation: modification des protéine virales de la capside, des enzymes et des protéines de l’enveloppe, migration de certaines protéines virales vers la membrane plasmique de la cellule hôte.

46
Q

Décrit un provirus.

A

État particulier d’un virus lorsqu’il est intégré dans un chromosome de l’hôte et se transmet avec celui-ci de cellule mère à cellule fille.

47
Q

Définis une infection virale latente.

A

Infections lors desquelles le virus demeure dans certains tissus ou organes de l’hôte sans provoquer de symptômes.

48
Q

Avant d’entrer en dormance, les virus peuvent-ils provoquer une infection?

A

Oui! Souvent ils vont causer une infection aigue.

49
Q

Nomme deux mécanismes possibles permettant d’expliquer la latence.

A
  • Molécule virale circulaire dans le cytoplasme.
  • Provirus.
50
Q

Définis une infection virale persistante (chronique).

A

Infections virales avec des symptômes récurrent ou qui persistent dans le temps. Elles surviennent lorsque le corps ne peut éliminer le virus (souvent fatal).

51
Q

Nomme quatre mécanisme possibles permettant d’expliquer la persistance.

A
  • Prévenir l’apparition d’antigènes viraux à la surface des cellules hôtes.
  • Interférer avec les cellules immunitaires directement.
  • Diminuer l’expression des gènes viraux.
  • Muter rapidement pour modifier les antigènes viraux.
52
Q

Bactériophage?

A

Virus infectant les bactéries ou archées avec un génome d’ADN ou ARN simple/double brin.

Leur spectre d’hôte est très limité.

Ce sont les organismes les plus retrouvés sur la planète.

53
Q

Comment pouvons-nous cultiver les bactériophages?

A

Il nous faut des bactériophages, des souches bactériennes susceptibles et un milieu de culture gélosé pour la bactérie.

54
Q

Comment le dénombrement des bactériophage se fait-il?

A

Dénombrement des plages de lyse (unité utilisée est unité formatrice de plage). On peut ensuite construire une courbe de croissance.

55
Q

Nomme les étapes générales suivies lors de la réplication des bactériophages.

A
  • Attachement
  • Pénétration Lysogénisation
  • Biosynthèse
  • Maturation
  • Libération
56
Q

Quels sont les deux mécanismes de réplication des bactériophages?

A

Cycle lytique (pour les bactériophages T-pairs)

Cycle lysogénique (pour les bactériophages lambda)

57
Q

Décris les étapes du cycle lytique (bactériophage)

A

1) Attachement: phage se fixe aux sites récépteurs de la bactérie hôte.
2) Pénétration: phage va percer la paroi de la bactérie hôte et injecte son ADN.
3) Biosynthèse: l’ADN du phage dirige la synthèse des constituants viraux en détournant le métabolisme de la bactérie hôte.
4) Maturation: les constituants viraux sont assemblés en virus.
5) La bactérie hôte se lyse et libère les nouveaux virus.

58
Q

Décris les étapes du cycle lysogénique (bactériophage)

A

1) Attachement et pénétration de la même façon que dans le cycle lytique.
2) L’ADN du phage prend une forme circulaire et le phage entre dans un cycle lytique (réplication et mort de la bactérie) ou un cycle lysogénique.
3) Si entrée dans le cycle lysogénique, l’ADN du phage s’intègre au chromosome bactérien en devant un PROPHAGE.
4) En se reproduisant, la bactérie lysogène va reproduire le prophage.
5) Le prophage peut s’exciser du chromosome bactérien à tout moment pour débuter un cycle lytique.

59
Q

Qu’est-ce qu’un prophage?

A

ADN du phage qui s’intègre au chromosome bactérien.

En sa présence, la bactérie est immunisée contre ce phage et la bactérie peut avoir de nouvelle propriété (=conversion phagique). Elle pourra même faire des échanges génétiques.

60
Q

Sur une courbe de croissance des virus ou bactériophages, il y a toujours un “trou” ou le nombre de particules virales diminue et tombe à zéro. Comment appelle-t-on cette phase et à quoi correspond-elle?

A

Il s’agit de la phase d’éclipse!

À ce moment, il n’y a pas de phages complets encore. C’est une période très active.

61
Q

Compare la pénétration entre les virus animaux et les bactériophages.

A

Bactériophage: injection de l’ADN viral à l’intérieur de la bactérie hôte.

Virus animaux: pénétration de la capside par endocytose ou grâce à la fusion.

62
Q

Où la multiplication a-t-elle lieu chez les virus animaux et les bactériophages?

A

Pour les bactériophages et les virus à ARN, la biosynthèse a lieu dans le cytoplasme. Pour les virus à ADN, le tout à lieu dans le noyau.

63
Q

En quoi la thérapie par les phages peut-elle être potentiellement intéressante?

A

Spécifique (moins d’effets non-désirés) et amplification (1 bactérie infectée par 1 phage va en relâcher 10-100).

64
Q

La thérapie par les phages est utilisée en dernier recours. Pourquoi?

A

Pas facile à obtenir une bonne purification, ne résiste pas à l’acide gastrique, le traitement est inconnue, une résistance aux phages est possible et transduction potentielle.

65
Q

Nomme les trois agents pathogènes non-vivants.

A
  • Viroïdes
  • Virusoïdes
  • Prions
66
Q

Définis un viroïde

A

Particules infectieuses d’ARN circulaire plus petites qu’un virus et sans capside ni enveloppe.

Va se répliquer grâce à la machinerie de l’hôte, sans produire de protéines à partir de cet ARN.

Va interférer avec la maturation des ARNm ou l’expression normale des gènes au niveau des ARNm.

Seulement chez les cellules végétales.

67
Q

Décris un virusoïde

A

Particules d’ARN infectieuses incapable de se reproduire seules dans les cellules hôtes. Donc, co-infection obligatoire avec un virus pour sa propagation et utilise la capside du virus co-infectant pour sa propagation.

S’attaquent aux plantes :/

68
Q

Définis un prions

A

Particules infectieuses excessivement petites (sans acides nucléiques) causant des maladies neurologiques dégénératives lors qu’accumulées)

Il s’agit d’une protéine normale des membranes ayant une mutation affectant sa structure tertiaire.

Elles sont turbo résistantes, mais sensibles aux agents dénturants

Transmission d’un hôte à un autre.

Réplication possible (protéine mutante entraîne les autres protéines normales à se comporter de la même façon et tuer la cellule par effet domino).

MCB100 - Final (5 decks)

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