agents chimothérapeutiques Flashcards

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1
Q

qu’es-ce qu’un antibiotique?

A

molécule organique chimiothérapeutique de nature non-protéique modifiant un processus méthabolique particulier.

  • courcircuite protéosynthèse des procaryotes
  • détruit pathogène
  • détruit flore microbienne
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Q

agent chimique

A

détruit toute formes de vie

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3
Q

propriétés d’un bon agent chimiothérapeutique

A

certains anthibiotique peuvent être toxique pour l’hôte tout dépend de la concentration utilisé
peut être toxique pour :

  • foie
  • reins
  • neurones

sont utilisés en dernier recours lorsqu pathogèene super résistant , ou lorsque vie en danger

propriétés:

  • larges spectre d’action
  • Solubilité dans dans les liquides organiques et résistant aux sucs gastriques
  • pas provoquer d’allergie ou de résistance
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4
Q

Large spectre d’action

A

fenêtre de pathogèene affecté par l’antibiotique

bon antibiothique doit pouvoir éliminer un large éventail de pathogène différents

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5
Q

Bonne solubilité dans les liquides organiques et résistant au sucs gastrique

A

dooit être soluble dans liquide organique comme le sang et la lymphe.

Sucs gastrique
pour antibiotique par voie orale afin d’être absober au niveau de l’intestinc.
un antibiotique peut être modifié pour qu’il soit résistant sauf que cela risque de inactiver ou réduire pouvoir antibactérien.
- peut augmenter toxcicité chez patient

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6
Q

Ne doit pas provoquer allergies ou résistances

A

si hôte tuer àa la suite d’une réaction allergique mortelle rôle antibiotique est inutile

Résistance
bon antibiotique ne doit pas sélectionner dessouches bactériennes résistante.
- emploie abusif à large spectre dans élevage des animaux et lorsque patient à une infection d’une bactérie inconnue = augmentation de la fréquences des gènes de résistance dans les pop microbienne

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7
Q

La bacitracine

A

bloque la synthèse de la paroi des bactéries

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8
Q

synthèse de la paroi de bacitracine

A
  1. bactoprénol avec un phosphate ( bactoprénol-phosphate)se trouve dans la membrane cellulaire. Nam se lie au bactoprénol-phosphate= bactoprénol-diphosphate
  2. les deux peuvent ensuite se lier au NAG et se libérer de la membrane
  3. complexe se déplace vers le prériplasme
  4. NAM etNAG libéré dans périplasme
  5. bactoprénol-diphosphate perd phosphate et retourne dans la membrane
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9
Q

mode d’action bacitracine

A

se lie au complexe bactoprénol-diphosphate dans périplasme
et empêche déphosphorylation qui est nécéssaire pour continuer le transport de NAM-NAG = bloquage de la synthese de la paroi bactérie lysé

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10
Q

résistance à bacitracine

A
  • pompe spécifique envoie bacitracine àa l’extérieur de la membrane
  • enzyme des groupes phosphase enlève phosphate même si bacitracine lié au bactoprénol- diphosphate
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11
Q

la tétracycline

A

antibiotique àa large spectre qui bloque la protéosynthèse

spécifique à la sous-unité 30s du ribosome -> procaryote

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12
Q

mode d’action de la tétracycline

A

se lie au site ou se lie habituellement l’ARNt qui apport les acide aminé = synhtèse protéique est bloquée et bactérie est lysé

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13
Q

résistance à la tétracycline

A
  • pompe
  • exoenxyme qui inactive la tétracycline en modifiant la structure de la molécule.
  • protéine de protection ribosomale ( Rpp) déloge la tétracycline du 30s au fur et àa mesure qu,elle s’y fixe
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14
Q

Les sulfonamides

A

empêche la synthèse de l’acide folique, métabolisme essentiel pour la biosynthèse des acide nucléique et des acide aminés= bloque la croissance de la bactérie

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15
Q

mode d’action des sulfonamides

A

en abscence des sulfonamide enzyme bactérienne utilise PABA pour synthétiser acide folique

sulfonamine à une structure moléculaire semblable au PABA produisent des analogue des acide folique qui sont inutile pour la synthèse des acides nucléiques et des acides aminés

compétition pour les même enzymes

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16
Q

résistance aux sulfonamides

A

mutation acquis par les enzymes qui font en sortes qu,elles n,utilisent pas les sulfonamides.
PABA tjrs utilisé même si sulfonamide sont là donc acide folique toujours synthétisé