Adrenal Flashcards

1
Q

Alterações da hiperplasia adrenal congênita

A

Hiponat, hipercalemia, por redução da secreção de aldosterona

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2
Q

Sinais clássicos de hipocalcemia

A

Trousseau e chvostek

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3
Q

Complicações pós tireoidectomia total

A

Hipoparatireoidismo iatrogênico com hipocalcemia
Lesão do nervo laríngeo recorrente com rouquidão ou insuficiência respiratória
Sangramento

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4
Q

Onde se encontra eritema necrolitico migratório?

A

Glucagonoma por hipoacidenemia

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5
Q

Exame mais importante na confirmação da insuficiência adrenal

A

Teste de estimulação rápida com ACTH (cosintropina)

Alterado se menor q 20

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6
Q

Principal causa endógena de síndrome de cushing?

A

Doença de cushing, q é um adenoma hipofisário

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7
Q

Paciente apresentava síndrome de Cushing, realizou adrenalectomia bilateral e desenvolveu hiperpigmentação cutânea, hemianopsia bitemporal, cefaléia. Diagnóstico?

A

Síndrome de Nelson, devido perda do feedback negativo q era realizado pelo cortisol.

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8
Q

Causas de pseudocushing

A

Depressão, obesidade, estresse prolongado, alcoolismo

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9
Q

O que compõem a síndrome poliglandular autoimune tipo 2 (ou sd de Schimidt)?

A

Insuficiência adrenal + doença tireoidiana autoimune + DM1. É mais comum em adultos.

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10
Q

O que pensar em paciente com sinais de insuficiência adrenal associada a ALTERAÇÕES DE COMPORTAMENTO, PARAPARESIA, ALTERAÇÕES ESFINCTERIANAS, DISTÚRBIO SEXUAL.

A

Adrenoleucodistrofia

Óleo de Lorenzo

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11
Q

Abordagem de crise addsoniana

A

Suporte - correção de volume, hipoglicemica, DHE, infecção
Hidrocortisona em doses altas (devido efeito mineralocorticoide associado)
Depois de reduzida a dose, associar fludrocortisona.

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12
Q

O que falta na insuficiência adrenal secundária em relação a primária?

A

Hiperpigmentação, desidratação, hipotensão, hipercalemia

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13
Q

Achados laboratoriais de hiperaldo primário

A

Aldosterona > 15 PG/ML + razão aldosterona/atividade de renina plasmática> ou = a 3 + aldosterona >5ng/dL após infusão de salina (significa q não houve supressão)

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14
Q

Como diferenciar laboratorialmente uma HAC de uma estenose hipertrófica de piloro?

A

HAC cursa com hiponatremia, hipercalemia e acidose.

A EHP cursa com hipocalemia e alcalose.

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15
Q

Melhor exame para localização e avaliação funcional de um feocromocitoma ou de um paraganglioma:

A

Cintilografia com metaiodobenzilguanidina

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16
Q

Como se faz o controle pré operatório de PA no feocromocitoma?

A

Bloqueio alfa-adrenergico 10 a 14 dias antes da cirurgia, seguido por beta-bloqueio caso se mantenha taquicardia.

17
Q

Regra dos 10 em relação ao feocromocitoma

A

10% são:

Malignos, bilaterais, paragangliomas, pediátricos, familiares

18
Q

Como abordar incidentaloma de adrenal menor q 4 cm?

A

Screening laboratorial e de imagem para descartar metástase, feocromocitoma, hiperaldo e cushing. Caso negativos, acompanhar.

19
Q

E como abordar incidentaloma maior q 4 cm?

A

Exérese.

Obs: nunca puncionar um incidentaloma se houver risco alto de ser feocromocitoma ou metástase