Adrenal Flashcards

1
Q

Quando desconfiar de HAP?

A

Hipertensão resistente + Hipocalemia (com cãibras ou fraqueza muscular)
Hipertensão com incidentalomas adrenal

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2
Q

O que é Hiperaldosteronismo primário ?

A

é uma síndrome que engloba um grupo de distúrbios caracterizados pela produção excessiva e relativamente autônoma de aldosterona

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3
Q

Quais os distúrbios causados pela HAP?

A

Maior exceção de K, hipertensão, retenção de sódio, hipocalemia, Dano cardiovascular, supressão de renina.

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4
Q

Qual a etiologia mais comum de HAP?

A

Hiperaldosteronismo idiopático

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5
Q

Quais são as outras causas de HAP?

A

Aldosteronoma, hiperplasia adrenal bilateral, Hiperaldosteronismo familiar, carcinoma adrenal.

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6
Q

Quais os sintomas de hipertensão na HAP?

A

Hipertensão arterial moderada a grave
etinopatia hipertensiva

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7
Q

Quais os sintomas de hipocalemia sentidos em pacientes portadores de HAP (9-37%)?

A

Cãibras, tetania, parestesias, fraqueza muscular.

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8
Q

Quem rastrear para HAP?

A

Hipertensos moderados/severos = PA sustentada acima de 150x100 mmhg em cada uma das 3 aferições obtidas em dias diferentes.
Hipertensão resistente = PA > 140x90 mmHg resistente a 3 medicações anti-hipertensivas convencionais (incluindo diurético) ou PA controlada em uso de 4 medicamentos anti-hipertensivos
Hipertensão com hipocalemia = hipocalemia espontânea ou induzida por diuréticos
Hipertensão e apneia do sono
Hipertensão com incidentaloma adrenal = nódulo adrenal descoberto ocasionalmente, por exame de imagem feito para propósito distinto
História familiar de hipertensão ou AVC em jovens = HAS ou AVC antes dos 40 anos.
Parentes de primeiro grau com HAP

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9
Q

Como rastrear HAP?

A

Dosar Aldosterona Plasmática (AP): AP> ou = 10
Dosar a atividade de renina plasmática (ARP) < 1 ng/mL/h
Cálculo da relação AP/ARP: Cut off mais usado é 30

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10
Q

Quais são os cuidados que tem que ter para realização dos testes?

A
  • Potássio deve estar corrigido
  • Paciente não pode estar em dieta restrita de sódio
  • Suspender espironolactona, amilorida, diuréticos perdedores de potássio por pelo menos 4 semanas.
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11
Q

O que é a POMC?

A

É um neurotransmissor que quando clicado libera ACTH, beta-endorfina e melanócitos.

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12
Q

Como detectar HAP em pacientes que utilizam antagonistas do receptor de mineralocorticoides (Espironolactona e Esplerenona)?

A

Essas drogas devem ser iniciadas até o término da avaliação ou, se o paciente já fizer uso, devem ser suspensas por 6 semanas antes da dosagem da atividade da renina plasmática (ARP)

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13
Q

Qual a implicância do uso de IECA/BRA para detectar HAP?

A

A presença da relação AP/ARP baixa com uso dessas drogas não exclui o diagnóstico
A presença de baixa ARP no uso de IECA/BRA é fator preditor de HAP
Essas medicações elevamos a concentração de renina plasmática

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14
Q

Como fazer o rastreio se o paciente utilizar medicações anti-hipertensivas que tenham interferência na aldosterona e renina?

A

Mudando os anti-hipertensivos para Hidralazina 25 a 100 mg, 2 a 4 vezes/dia/ Verapamil 120 mg, 1 a 2 vezes/dia, Prazosina 1 a 20 mg/dia ou algum outro que não interfira na aldosterona e renina por pelo menos 2 semanas.

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15
Q

Qual o exame de imagem que confirma hipoaldosteronismo primário?

A

Tomografia Computadorizada de adrenais

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16
Q

Quais as duas principais etiologias de HAP identificavas na TC?

A

Hiperplasia adrenal e os adenomas adrenais

17
Q

Caso a TC falhar em detectar o lado produtor de aldosterona, o que fazer?

A

Cateterismo de adrenais, para dosagem a aldosterona para distinguir se o hiperaldosteronismo é decorrente de hipersecrecao unilateral ou bilateral

18
Q

Quais as indicações de fazer cateterismo de adrenais?

A

Quando a TC é normal
Quando a TC mostra alterações bilaterais
Quando a TC mostra alterações unilaterais em pacientes com mais de 35 anos

19
Q

Quais são os testes confirmatórios para HAP?

A

Teste de sobrecarga oral de sódio
Teste da infusão salina
Teste do captopril
Teste de supressão com fludrocortisona

20
Q

Quando solicitar testes confirmatórios para HAP?

A

Quando a relação AP/ARP é positiva

21
Q

Quando não precisa utilizar teste confirmatório para HAP?

A

Hipocalemia espontânea
ARP indetectável
Aldosterona > 20

22
Q

Paciente < 35 anos com HAP e macroadenoma adrenal vistos em TC, o que fazer?

A

Indicar adrenalectomia

23
Q

Paciente > 35 anos com HAP e macroadenoma (alta chance de incidentaloma), o que indicar?

A

Cateterismo de suprarrenal

24
Q

Como confirmar que o cateterismo foi bem sucedido?

A

Dosar relação entre cortisol na veia suprarrenal e da cava
Para teste de cortrosina: relação cortisol adrenal/ cava de 10:1 (ao menos de 5:1)
Testes sem cortrosina: Relação adrenal/cava de 3:1
- Resultado pela razão AP corrigida pelo cortisol: lado de P/cortisol do lado maior pelo mesmo do lado menor =
> 4:1 indica excesso unilateral de aldosterona
< 3:1 indica HAI - Hiperplasia adrenal idiopática

25
Q

Como faz o cateterismo de veias suprarrenais?

A

Infundir ACTH sintético (cortrosina) continuamente 50 mcg/h, iniciando 30 min antes do procedimento.
Cortisol e aldosterona são dosados nos 3 sítios (veia suprarrenal direita, esquerda e veia cava inferior )

26
Q

Paciente com hipertensão de difícil controle, quando dosado os exames laboratoriais a AP > = 10 ng/dL e a ARP estava baixa, a relação entre as duas era AP/ARP > 30, o que isso quer dizer para o diagnóstico do paciente ?

A

Ele tem provável Hiperaldosteroismo primário

27
Q

Qual o tratamento para HAP por adenoma ou doença unilateral?

A

Adrenalectomia unilateral laparoscópica

28
Q

Qual o tratamento para HAP por hiperplasia adrenal bilateral ou Hiperaldosteronismo Idiopático?

A

Tratamento farmacológico com Espironolactona, esplerenona (se intolerante a Espironolactona) ou diuréticos poupadores de potássio (se intolerante a ambas)

29
Q

Qual a tríade clássica do Feocromocitoma?

A

Sudorese, palpitações e cefaleia

30
Q

O que são feocromocitomas?

A

tumores secretores de catecolaminas produzidos por células cromafins