ADRENAL Flashcards

1
Q

incidentaloma adrenal que merece atenção

A
Tamanho > 4cm 
Formato irregular e mal delimitado 
Washout lente 
Atenuação > 10 UH
Heterogeneo, unilateral, necrose hemorragica e calcificações
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Todo incidentaloma adrenal deve ser avaliado se é funcionante com:

A

Teste de supressão com 1mg de dexametasona
Metanefrinas plasmaticas ou urinarias
Aldosterona e atividade de renina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual indicação de cirurgia em incidentaloma adrenal

A
  • Tumores funcionantes: feocromocitoma, aldosteronomas, e produtores de cortisol (< 50 anos e com comorbidades)
  • Tumores não funcionantes, mas > 4cm, <= 4cm porem com > 10 UH e whasout lente ou Crescimento > 1cm em 3 a 12 meses
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

O que é doença de cushing?

A

Tumor hipofisario que aumenta produção de cortisol (ACTH dependente)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Como é feito o diagnostico de sindrome de cushing?

A

2 exames alterados:

  • Cortisol salivar a meia noite 2 amostras > 2 - 3 X LSN
  • Cortisol após 1mg de Dexa > 1,8
  • Cortisol livre na urina de 24 hrs: 2-3 amostrar > 3-4x LSN

Se sindrome de cushing confirmado:
- Dosar ACTH
< 10 - ACTH independente (Tc de adrenais )
> 20 - ACTH dependente (RNM de hipofise)
10 -20 : Teste do DDVAP/CRH se ACTH < 20 (ACTH independente)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Como é feito o tratamento de sindrome de cushing?

A

Cirurgico:

  • Adenoma adrenal produtor de cortisol = adrenalectomia unilateral
  • Carcinoma adrenal: Adrenalectomia unilateral + QT
  • Hiperplasia adrenal macronodular: adrenalectomia unilateral da maior glandula + ou - retirada da parte da glandula contralateral
  • Doença de Cushing: ressecção neurocirurgica transesfenoidal

Clinico:

  • terapia isolada em casos leves
  • > Cetoconazol
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quando pensar em hiperaldosteronismo?

A

cefaleia, palpitação, diminuição de potassio, resistencia insulina e DM, HF de DCV precoce (< 40 anos).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Como diagnosticar Hiperaldo?

A
  • Suspender diuretico + espironolactona 4 semanas antes
  • Relação Aldosterona/ atividade de renina >= 30 + aldosterona > 10-15 ng/dl + atividade de renina supressa (Rastreamento positivo)
  • Prosseguir com teste da furosemida EV, teste de infusao salina, teste do captopril
  • Porem se hipocalemia espontanea + aldosterona > 20 + APR indetectavel (não precisa de testes adicionais)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual tratamento de Hiperaldo?

A
  1. Adenoma produtor de aldosterona - adrenalectomia unilateral
  2. Hiperaldosteronismo idiopatico (hiperplasi bilateral - Tc normal): tratamento clinico com espironolactonia e outros AHO se refrataria: adrenalectomia unilateral
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quadro clinico do feocromocitoma?

A

Sudorese
Palpitação
cefaleia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como é feito o diagnostico de feocromocitoma?

A

Padrão ouro: metanefrinas sericas.

Outra opção são as catecolaminas e metanefrinas na urina de 24h

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qual tratamento de feocromocitoma?

A
Pré-op: 
1. Restauração volemica com Nacl 0,9%
2. Controle pressorico: Alfa bloqueador, BCC, IECA/BRA e por ultimo beta bloqueador
3. Objetivo: PA < 130x80 e FC: 60-70.
Intra Op: 
1. Suspender alfa e beta bloqueador 8 horas antes 
2, 1 a 2 L de SF 0,9% logo antes 
Pós Op: 
1. Hidratação e DVA
2.SG 5% pela hiperinsulinemia rebote

Se unilateral: adrenalectomia total do lado acometido
Bilateral ou risco futuro de bilateral: adrenalectomia total do lado acometido + retira do tumor e mantem cortex da adrenal.
Paranganglioma, tumor > 6cm ou suspeita de malignidade: cirurgia aberta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Como é classificada a insuficiencia adrenal?

A

Primaria: Doença de addison, infecciosa: Tuberculose, HIV, Farmacos
Secundaria: Doença da hipofise e hipotalamo. Retirada abrupta de corticoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como investigar insuficiencia adrenal?

A
  1. Cortisol basal as 08 horas
    > 18 : exclui
    < 3-5 ug/dl: Confirma -> ACTH > 100: primaria ou ACTH normal ou reduzido: secundaria
    3-5 a 18: teste da cortrosina ou ITT

ITT: Teste da hipoglicemia induzida por insulina:

  • Insulina regular: 0,05 ui/kg
  • Mede cortisol 30 e 60 min
  • GC < 40 mg/dl e cortisol > 18: afasta insuficiencia adrenal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual medicamento administrar na crise adrenal?

A

Hidrocortisona 100mg IV (ataque) + 50mg de 6/6h IV de manutençao

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual principal efeito do adenoma hipofisario produtor de GH?

A

Hiperprolactinemia

17
Q

Como é feito o dx e tratamento de acromegalia?

A

Medida de GH e IGF-1 e pode fazer tambem o TOTG 75g
Tratamento: ressecção via transesfenoidal de somatotropinoma
Clinic: 1 linha: analagos da somatostatina (Octreoitide). Segunda linha: Cabergolina.

18
Q

Qual outro hormônio estimulador da prolactina?

A

TRH

Hipotireoidismo primário

19
Q

Qual quadro clínico do prolactinoma?

A
Hipogonadismo Hipogonadotrofico 
Galactorreia 
Sintomas compressivos (macroprolactinomas): cafaleia, alteração visual, hidrocefalia, hipopituitarismo
20
Q

Como é feito o diagnóstico de prolactinoma?

A

Duas dosagens de prolactina, excluindo outros causas BHCG, TSH, função renal e hepática, uso de medicamentos

Macroprolactinomas: >= 1cm: PRL > 200

21
Q

Qual tratamento do prolactinoma?

A

Unico com tratamento clínico

Cabergolina e bromocriptina

22
Q

Como se caracteriza a NEM tipo 1?

A

PPP
Glândula paratireoide
hipófise anterior
Tecido enteropancreatico

23
Q

Quais os tumores enteropancreaticos mais comuns?

A
Gastrinomas
Insulinomas
Glucagonomas (pensar em
Eritema necrolitico migratório)
Somatostinoma
Vipomas
24
Q

Qual a característica da Nem2 A

A

Carcinoma medular da tireoide
Feocromocitoma
Hiperpara primário

25
Q

Como se caracteriza a NEM 2B

A

Carcinoma medular da tireoide
Feocromocitoma
Neuroma de mucosa

26
Q

Qual a indicação de rastreamento de NEm2

A

Análise genética em todos pacientes com CMT - mutação protooncogene RET : tireoidectomia profilática + rastreamento de feo

MEN2A: TT profilática < 5 anos e pesquisa de Feo > 16 anos

NEM2B: Tt profilática < 1 ano e pesquisa de Feo > 11 anos