Adrenais Flashcards

1
Q

Quais são as camadas da adrenal?

A

Córtex
- Glomerulosa
- Fasciculada
- Reticular

Medular

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Q

Quais são os hormônios produzidos na adrenal e em quais camadas elas são produzidas?

A

Córtex
- Glomerular: Aldosterona
- Fasciculada: Cortisol
- Reticular: Androgênios

Medular: Adrenalina

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3
Q

Qual camada da adrenal produz a aldosterona?

A

Glomerular (mais externa)

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4
Q

Qual camada da adrenal produz o cortisol?

A

Camada Fasciculada (meio do córtex)

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5
Q

Qual camada da adrenal produz androgênios?

A

Camada Reticular (Mais interna do córtex)

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6
Q

Qual camada da adrenal produz adrenalina?

A

Medula da adrenal

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7
Q

Feocromocitoma: o que é?

A

Tumor de Adrenal que causa ↑ Adrenérgico

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8
Q

Feocromocitoma: O que causa esse tumor?

A

90% acontece de forma esporádica
10% dos casos são por NEM 2 - Neoplasia Endócrina multipla Tipo 2 (Genética Autossômica dominante)

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9
Q

Diagnóstico de Feocromocitoma:

A

LAB: Dosagem de Catecolaminas e Metanefrinas urinárias 24h

Imagem: TC de abdome
se TC negativa: Cintilografia MIBG (Achar “foco ectópico”)

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10
Q

Clínica de Feocromocitoma:

A

HAS secundária (HAS em extremos de idade, com padrão “fora do normal”)
Tremores
Sudorese
Cefaléia
palpitações

Sintomas são paroxísticos (vem e vão)

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11
Q

Tratamento de Feocromocitoma:

A

Adrenelectomia (com preparo com alfa-blockeadores por 14 dias antes do procedimento)

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12
Q

Qual a principal causa de Insuficiência adrenal?

A

Interrupção súbita de uso de corticoesteróides

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13
Q

Quais as principais causas de insuficiência adrenal?

A
  • Parada abrupta de corticóide
  • Autoimune
  • Infecções (Paracoco, TB, sepse…)
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14
Q

Paciente grave em CTI, Chocado, com dificuldade controle de hipotensão com uso de Noradrenalina, apresenta além:
- hiponatremia
- Hipercalemia
- Acidose metabólica
- Hipoglicemia

apresenta Hiperpigmentação da pele

HD:
CD:

A

Insuficiência adrenal
(“hipoaldosteronismo, hipoadrenergismo e hipocortisolismo”)
↑ACTH = Hiperpigmentação
↓Cortisol = Baixa permissividade de ação adrenérgica.

CD:
Agora -> Hidrocortisona IV agudamente

Após, trocar hidrocortisona por Prednisona +/- Fludrocortisona

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15
Q

Tratamento de Insuficiência adrenal:

A

Hidrocortisona no agora

Posteriormente, prednisolona +/- Fludrocortisona

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16
Q

Diagnóstico de insuficiência adrenal:

A

1) Dosagem de cortisol pela manhã (Diminuido)
2) Dosagem de ACTH (topografa a lesão)
- ACTH ↑: Ins.adrenal primária
- ACTH ↓: Ins. Adrenal secundária

17
Q

Quais as glândulas acometidas pela NEM 1 (neoplasia endócrina múltipla)?

A

PPP
- Paratireóide
- Pâncreas
- Pituitária (hipófise)

18
Q

Quais as glândulas acometidas pela NEM 2 (neoplasia endócrina múltipla)?

A
  • Tireóide (CMT) - 100% de chance de ter CMT
  • Feocromocitoma (adrenal) - 50% de chance de ter
19
Q

O que é a doença de Addison?

A

Insuficiência adrenal primária causada por auto-imunicidade e por resposta à infecções

20
Q

Insuficiência adrenal primária = Doença de _________

A

Addison

21
Q

Como fica o eixo hormonal na doença de addison?

A

↑ ACTH
↓ Cortisol

22
Q

Causas de Hiperaldosteronismo primário:

A

Adenoma ou hiperplasia adrenal (camada glomerulosa)

23
Q

Principal causa de hiperaldosteronismo secundário:

A

Estenose de artéria renal (bilateral)

24
Q

Clínica do hiperaldosteronismo primário:

A

HAS + ↓potássio e alcalose metabólica

25
Q

Diagnóstico de hiperaldosteronismo primário:

A

Por meio da dosagem de Aldosterona e renina
Razão Aldosterona/renina Alta, maior que 10
+
Imagem: TC de abdome

26
Q

Tratamento de hiperaldosteronismo primário:

A

Se hiperplasia: espirolactona
Se Adenoma: Adrenelectomia

27
Q

Diferença entre doença de Cushing e Síndrome de Cushing?

A

Doença de cushing: Adenoma de Hipófise produtor de ACTH

Síndrome de cushing: hipercortisolismo

28
Q

Como estão os hormônios ACTH e cortisol na Doença de cushing e na síndrome de cushing?

A

Doença de cushing: ↑ACTH e ↑cortisol

Sd. Cushing: ↓ACTH e ↑ Cortisol

29
Q

Qual a principal causa de Sd. Cushing?

A

Admnistração exógena de corticóide

30
Q

Clínica de paciente com sd.cushing:

A
  • Obesidade central (barrigão + braços e pernas finos)
  • Facie em lua cheia
  • Estrias violáceas
  • Imunossupressão
  • Infecções de pele
31
Q

Diagnóstico de Hipercortisolismo:

A

I - Conferir aumento de cortisol:
2 de 3 exames de cortisol alterados:
a) Cortisol salivar de noite
b) Cortisol 24h urinário
c) Teste de dexametasona + cortisol manhã

II - Topografar a doença
Dosar ACTH (diferencia primária e secundária)

III - Imagem se adenoma
- RM de sela túrcica se Dça de cushing
- TC de abdome se tumor de adrenal

32
Q

Tratamento de Doença de Cushing:

A

Hipercortisolismo secundário:
- Ressecção transesfenoidal

33
Q

Tratamento de hipercortisolismo primario:

A

Adrenelectomia

34
Q

Patogênese da hiperplasia adrenal congênita:

A

Deficiência enzimática (21-hidroxilase) -> diminuição da síntese de cortisol e aldosterona e desvio para produção de andrógenos (gerando alterações da formação da genitália)

35
Q

RN com vômitos e desidratação em internação hospitalar.
Tem hiponatremia, hipercalemia e acidose respiratória
Ao exame tem genitália ambígua

HD:
CD:

A

Hiperplasia adrenal congênita grave de forma clássica (perdedora de sal)

CD:
- diagnóstico por dosagem de 17-OH-Progesterona
- Hidrocortisona IV
- Programar CX plástica

36
Q

Diagnóstico de hiperplasia adrenal congênita:

A

Dosagem de 17-OH-progesterona

37
Q
A