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Fisiología celular > Adenohipófisis parte 2 > Flashcards

Adenohipófisis parte 2 Flashcards

1
Q

¿Qué es la CRH?

A

Hormona liberadora de corticotropina

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2
Q

¿Dónde se genera la CRH?

A

En el núcleo paraventricular del hipotálamo

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3
Q

¿A dónde es llevada la CRH?

A

A la adeno por el sistema porta

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4
Q

¿Receptores de la CRH?

A

Gs

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Q

¿Qué sintetiza la CRH?

A

ATCH

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6
Q

¿Qué células tiene la ACTH?

A

Corticotropas

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7
Q

¿A dónde llega la ACTH?

A

Glándula suprarrenal

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8
Q

¿Dónde se ubica la glándula suprarrenal?

A

Arriba delos riñones

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9
Q

¿Cómo se divide la glándula suprarrenal?

A

Corteza y médula

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10
Q

¿Cómo se divide la corteza de la glándula suprarrenal?

A

Zona glomerular, zoma fasicular y zona reticular

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11
Q

¿Qué libera la zona glomerular?

A

Mineralocorticoides

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12
Q

¿Cuál es el principal mineralocorticoides?

A

Aldosterona

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13
Q

¿Qué libera la zona fasicular?

A

Glucocorticoides

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14
Q

¿Cuál es el principal glucocorticoides?

A

Cortisol

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15
Q

¿Qué libera la zona reticular?

A

Andrógenos (hormonas sexuales)

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16
Q

Función de los mineralocorticoides (2)

A

Regula la excreción de potasio y reabsorción de sodio en riñón

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17
Q

¿Quién regula a la aldosterona?

A

Sistema renina-angiotensina

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18
Q

¿Quién regula al cortisol?

A

Estimula ATCH
Induce CRH

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19
Q

Funciones de los glucocorticoides (2)

A

Efectos sobre el metabolismo y efectos sobre el sistema inmune

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20
Q

Efectos sobre el metabolismo de los glucocorticoides (3)

A

Metabolismo de glucosa (síntesis)
Metabolismo de lípidos (degradación)
Metabolismo de proteínas (inhibe)

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21
Q

Efectos sobre el sistema inmune de los glucocorticoides

A

Inhibe la respuesta inflamatoria

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22
Q

¿Quién regula a los andrógenos?

A

Estimulados por ACTH

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23
Q

Función de los andrógenos

A

Producción general de las hormonas esteroideas sexuales

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24
Q

¿Qué causa el hiperconrtisolimos?

A

Síndrome de Cushing

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25
Q

Tipos de síndrome de Cushing:

A

Endógeno y exógeno

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26
Q

Secreción excesiva de glucocorticoides (enfermedad9

A

Síndrome de Cushing endógeno

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27
Q

¿Cómo es el síndrome de C. independiente a ATCH?

A

Primario, derivado de la glándula suprarrenal

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28
Q

¿Cómo es el síndrome de C. dependiente de ACTH?

A

Secundario, derivado de hipotálamo o hipófisis

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29
Q

¿Qué es la enfermedad de C?

A

Derivados de tumores

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30
Q

Síndrome de C. exógeno:

A

Causado cuando se administran glucocorticoides

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31
Q

¿Qué es el hipocortisolismo?

A

Reducción de los niveles de glucorticoides

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32
Q

Tipos de hipocortisolismo

A

Primaria y secundaria

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33
Q

Enfermedad primaria en la cual no producen suficiente cortisol en la glándula suprarrenal debido a una infección, tumor o respuesta autoinmune

A

Enfermedad de Addison

34
Q

Hipo secundaria

A

No secreta suficiente ACTH debido a un tumor o lesión

35
Q

¿De dónde se libera GnRH?

A

Núcleo arqueado del hipotálamo

36
Q

¿Qué es GnRH?

A

Hormona liberadora de gonadotropinas

37
Q

¿A dónde llega GnRH?

A

Adeno

38
Q

¿Qué receptor tiene GnRH

A

Gq y Gs

39
Q

¿Qué células tiene GnRH?

A

Células gonadotrópicas

40
Q

¿Qué secreta GnRH?

A

FSH y LH

41
Q

¿Para qué sirve FSH?

A

Gametogénesis

42
Q

Función de LH

A

Síntesis de hormonas (progesterona, estrógenos y testosterona)

43
Q

¿A dónde va LH?

A

A las células de Leydig

44
Q

¿Qué hacen las células de Leydig?

A

Promueve la generación de testosterona

45
Q

¿A dónde viaja la FSH?

A

A las células de Sertoli

46
Q

¿Qué hacen las células de Sertoli?

A

Favorece la espermatogénesis

47
Q

¿Qué hace la espermatogénesis junto con la células de Sertoli?

A

Aumenta la concentración de testosterona e inhibina

48
Q

¿Qué hace la inhibina?

A

Actúa en la FSH

49
Q

Función de la testosterona en la VIU

A

Diferenciación del sistema genital masculino

50
Q

Función de la testosterona en la pubertad (3)

A

Crecimiento de los órganos sexuales masculinos
Crecimiento del músculo esquelético
Crecimiento del vello

51
Q

Función de la testosterona en la vida adulta

A

Cambios de comportamiento y metabolismo de la glucosa (absorción)

52
Q

¿A dónde va LH en el ovario?

A

A la teca

53
Q

Función de la LH en ovario

A

Forma andrógenos y producción de progesterona por el cuerpo lúteo

54
Q

¿A dónde van la FSH?

A

Células de la granulosa

55
Q

Función de la FSH en ovario

A

Sintetizar aromatasa, promueve la inhibina

56
Q

Fases del clico ovárico

A

Fase folicular, fase ovulatoria

57
Q

¿Cuántas partes tiene la fase folicular?

A

5

58
Q

FSH estimula el desarrollo de los folículos

A

FF1

59
Q

Las células foliculares se desarrollan hacia células granulosa

A

FF2

60
Q

Las células de la teca envuelvan a la granulosa

A

FF3

61
Q

Generación de estradiol por ambas células

A

FF4

62
Q

La célula granulosa secretan fluido para forman el antro e inhibinas

A

FF5

63
Q

Los estrógenos activan el pico de LH causando la ruptura del folículo y liberación del ovocito al ovario

A

Fase ovulatoria

64
Q

¿Cómo se divide la fase lútea?

A

3

65
Q

LH diferencia las células granulosas y teca en el cuerpo

A

FL1

66
Q

Estrógenos y progesterona inhiben GnRH

A

FL2

67
Q

Sino ocurre fertilización el cuerpo lúteo se degenera

A

FL3

68
Q

¿En qué cosiste la fase proliferativa?

A

El estradiol promueve la diferenciación y desarrollo den endometrio

69
Q

¿Cómo se divide la fase secretora?

A

2

70
Q

El estradiol promueve la proliferación y vascularización

A

FS1

71
Q

La progesterona promueve la secreción de leche uterina

A

FS2

72
Q

¿Qué es la pase post-lutea?

A

La degeneración del cuerpo lúteo (menstruación)

73
Q

Función de los estrógenos (5)

A

Caracteres sexuales secundarios
Proliferación del endometrio
Desarrollo crecimiento del tejido mamario
Neuro protección
Síntesis de cofactores de coagulación

74
Q

Función de los estrógenos en el hígado

A

Incrementa la capación de colesterol

75
Q

Función de los estrógeno en los vasos sanguíneo

A

Promueve la vasodilatación arterial

76
Q

Función de los estrógeno en hueso

A

Impide la perdida de calcio

77
Q

Las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona

A

Hipogonadismo

78
Q

Hipogonadismo primario

A

Problemas en las gónadas

79
Q

Patología en mujeres, falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundario

A

Síndrome de Turner

80
Q

Patología en hombre, afección genética, afecta el crecimiento testicular

A

Síndrome de Klinefelter

Fisiología celular (21 decks)

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