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Fisiología celular > Adenohipófisis parte 2 > Flashcards

Adenohipófisis parte 2 Flashcards

1
Q

¿Qué es la CRH?

A

Hormona liberadora de corticotropina

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Q

¿Dónde se genera la CRH?

A

En el núcleo paraventricular del hipotálamo

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Q

¿A dónde es llevada la CRH?

A

A la adeno por el sistema porta

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4
Q

¿Receptores de la CRH?

A

Gs

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Q

¿Qué sintetiza la CRH?

A

ATCH

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6
Q

¿Qué células tiene la ACTH?

A

Corticotropas

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7
Q

¿A dónde llega la ACTH?

A

Glándula suprarrenal

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8
Q

¿Dónde se ubica la glándula suprarrenal?

A

Arriba delos riñones

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9
Q

¿Cómo se divide la glándula suprarrenal?

A

Corteza y médula

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10
Q

¿Cómo se divide la corteza de la glándula suprarrenal?

A

Zona glomerular, zoma fasicular y zona reticular

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11
Q

¿Qué libera la zona glomerular?

A

Mineralocorticoides

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12
Q

¿Cuál es el principal mineralocorticoides?

A

Aldosterona

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13
Q

¿Qué libera la zona fasicular?

A

Glucocorticoides

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14
Q

¿Cuál es el principal glucocorticoides?

A

Cortisol

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15
Q

¿Qué libera la zona reticular?

A

Andrógenos (hormonas sexuales)

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16
Q

Función de los mineralocorticoides (2)

A

Regula la excreción de potasio y reabsorción de sodio en riñón

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17
Q

¿Quién regula a la aldosterona?

A

Sistema renina-angiotensina

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18
Q

¿Quién regula al cortisol?

A

Estimula ATCH
Induce CRH

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19
Q

Funciones de los glucocorticoides (2)

A

Efectos sobre el metabolismo y efectos sobre el sistema inmune

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20
Q

Efectos sobre el metabolismo de los glucocorticoides (3)

A

Metabolismo de glucosa (síntesis)
Metabolismo de lípidos (degradación)
Metabolismo de proteínas (inhibe)

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21
Q

Efectos sobre el sistema inmune de los glucocorticoides

A

Inhibe la respuesta inflamatoria

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22
Q

¿Quién regula a los andrógenos?

A

Estimulados por ACTH

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23
Q

Función de los andrógenos

A

Producción general de las hormonas esteroideas sexuales

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24
Q

¿Qué causa el hiperconrtisolimos?

A

Síndrome de Cushing

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25
Tipos de síndrome de Cushing:
Endógeno y exógeno
26
Secreción excesiva de glucocorticoides (enfermedad9
Síndrome de Cushing endógeno
27
¿Cómo es el síndrome de C. independiente a ATCH?
Primario, derivado de la glándula suprarrenal 
28
¿Cómo es el síndrome de C. dependiente de ACTH?
Secundario, derivado de hipotálamo o hipófisis
29
¿Qué es la enfermedad de C?
Derivados de tumores 
30
Síndrome de C. exógeno:
Causado cuando se administran glucocorticoides
31
¿Qué es el hipocortisolismo?
Reducción de los niveles de glucorticoides
32
Tipos de hipocortisolismo
Primaria y secundaria 
33
Enfermedad primaria en la cual no producen suficiente cortisol en la glándula suprarrenal debido a una infección, tumor o respuesta autoinmune
Enfermedad de Addison
34
Hipo secundaria
No secreta suficiente ACTH debido a un tumor o lesión
35
¿De dónde se libera GnRH?
Núcleo arqueado del hipotálamo 
36
¿Qué es GnRH?
Hormona liberadora de gonadotropinas 
37
¿A dónde llega GnRH?
Adeno
38
¿Qué receptor tiene GnRH
Gq y Gs
39
¿Qué células tiene GnRH?
Células gonadotrópicas 
40
¿Qué secreta GnRH?
FSH y LH 
41
¿Para qué sirve FSH?
Gametogénesis
42
Función de LH
Síntesis de hormonas (progesterona, estrógenos y testosterona)
43
¿A dónde va LH?
A las células de Leydig
44
¿Qué hacen las células de Leydig?
Promueve la generación de testosterona
45
¿A dónde viaja la FSH?
A las células de Sertoli 
46
¿Qué hacen las células de Sertoli?
Favorece la espermatogénesis 
47
¿Qué hace la espermatogénesis junto con la células de Sertoli?
Aumenta la concentración de testosterona e inhibina 
48
¿Qué hace la inhibina?
Actúa en la FSH 
49
Función de la testosterona en la VIU
Diferenciación del sistema genital masculino 
50
Función de la testosterona en la pubertad (3)
Crecimiento de los órganos sexuales masculinos Crecimiento del músculo esquelético Crecimiento del vello 
51
Función de la testosterona en la vida adulta
Cambios de comportamiento y metabolismo de la glucosa (absorción)
52
¿A dónde va LH en el ovario?
A la teca
53
Función de la LH en ovario
Forma andrógenos y producción de progesterona por el cuerpo lúteo
54
¿A dónde van la FSH?
Células de la granulosa
55
Función de la FSH en ovario
Sintetizar aromatasa, promueve la inhibina 
56
Fases del clico ovárico
Fase folicular, fase ovulatoria 
57
¿Cuántas partes tiene la fase folicular?
5
58
FSH estimula el desarrollo de los folículos
FF1
59
Las células foliculares se desarrollan hacia células granulosa 
FF2
60
Las células de la teca envuelvan a la granulosa
FF3
61
Generación de estradiol por ambas células 
FF4
62
La célula granulosa secretan fluido para forman el antro e inhibinas 
FF5
63
Los estrógenos activan el pico de LH causando la ruptura del folículo y liberación del ovocito al ovario
Fase ovulatoria
64
¿Cómo se divide la fase lútea?
3
65
LH diferencia las células granulosas y teca en el cuerpo
FL1
66
Estrógenos y progesterona inhiben GnRH 
FL2
67
Sino ocurre fertilización el cuerpo lúteo se degenera
FL3
68
¿En qué cosiste la fase proliferativa?
El estradiol promueve la diferenciación y desarrollo den endometrio
69
¿Cómo se divide la fase secretora?
2
70
El estradiol promueve la proliferación y vascularización
FS1
71
La progesterona promueve la secreción de leche uterina 
FS2
72
¿Qué es la pase post-lutea?
La degeneración del cuerpo lúteo (menstruación)
73
Función de los estrógenos (5)
Caracteres sexuales secundarios Proliferación del endometrio Desarrollo crecimiento del tejido mamario Neuro protección Síntesis de cofactores de coagulación
74
Función de los estrógenos en el hígado
Incrementa la capación de colesterol 
75
Función de los estrógeno en los vasos sanguíneo
Promueve la vasodilatación arterial 
76
Función de los estrógeno en hueso
Impide la perdida de calcio
77
Las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona 
Hipogonadismo
78
Hipogonadismo primario
Problemas en las gónadas 
79
Patología en mujeres, falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundario
Síndrome de Turner
80
Patología en hombre, afección genética, afecta el crecimiento testicular
Síndrome de Klinefelter

Fisiología celular (21 decks)

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