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Biopatho Intra > Accumulation intra et extracellulaire > Flashcards

Accumulation intra et extracellulaire Flashcards

1
Q

De quoi sont généralement composées les accumulations intracellulaires?

A
  • Constituants normaux mais en excès (eau, lipides, protéines, glucides)
  • Constituants anormaux (exogènes et endogènes)
  • Pigments
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Q

Definition lipidose

A

Accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides, souvent dans les hépatocytes

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3
Q

Quelle espèce est prédisposée à souffrir de lipidose hépatique?

A

Les chats

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4
Q

Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?

A

La lipidose hépatique

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5
Q

Expliquer la pathogénie de l’ictère chez le chat secondaire à une lipidose hépatique.

A
  1. Chat anorexique et obèse
  2. Mobilisation massive des réserves graisseuses
  3. Acides gras arrivent massivement au foie
  4. Réestérification des a.g en TGL
  5. Surcharge des mécanismes de transport (manque d’apoprotéine)
  6. TGL s’accumulent dans les hépatocytes
  7. Lipidose hépatique
  8. Stase biliaire
  9. Hyperbilurinémie
  10. Ictère
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6
Q

Quel est l’autre nom donné aux accumulations de lipides dans les cellules?

A

Stéatose
Surchage graisseuse

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7
Q

Quels sont les trois défauts dans le métabolisme des lipides qui sont à l’origine de la lipidose?

A

1- Diminution de la synthèse de l’apoprotéine (hypoxie, malnutrition)
2- Excès d’acides gras libre en provenance des intestins ou des tissus adipeux
3- Réduction de la béta-oxydation des acides gras due à des dommages mitochondriaux

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8
Q

Sous quelle forme s’accumule les lipides lors de lipidose?

A

Triglycérides

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9
Q

À quel endroit s’accumulent les lipides lors de lipidose?

A
  • hépatocytes
  • épithélium tubulaire rénal
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10
Q

Quelles sont les causes de lipidose chez les animaux?

A
  • Augmentation de la demande en énergie (fin gestation, pic lactation)
  • Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition calorique et protéique, inanition)
  • Conditions pathologiques (diabète mellitus, résistance à l’insuline, hypothyroïdisme)
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11
Q

Quelle est l’apparence macroscopique de la lipidose?

A
  • Le parenchyme fait profusion au niveau des lèvres de l’incision
  • Jaune et friable
  • Texture graisseuse
  • Organe volumineux
  • La section peut flotter dans le formol
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12
Q

Quelle est l’apparence microscopique de la lipidose?

A
  • Présence de vacuoles rondes et claires
  • Déplacement du noyau en périphérie si sévère
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13
Q

Avec quelle coloration est-il possible de voir la lipidose?

A

Sudan IV et oil red O

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14
Q

Quelle est la différence entre lipidose macrovacuolaire et microvacuolaire?

A 
Macro = Les petites vacuoles vont finir par en former une grosse lorsque sévère 
Micro = Pleins de petites vacuoles
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15
Q

Où retrouve-t-on normalement du glycogène?

A

Hépatocytes (foie), myocytes

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16
Q

Quelles sont les trois causes d’accumulation de glycogène dans les cellules? (3 Conditions)

A
  • Diabète mellitus
  • Glycogénose
  • Glucocorticoïdes (endogène et exogène)
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17
Q

Où sont les accumulations de glucose lors de diabète mellitus? (3)

A
  • Hépatocytes
  • Épithélium tubulaire rénal
  • Cellule B des ilots de Langerhans
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18
Q

Où sont les accumulations de glycogène lors de glycogénose? (2)

A

Dans les neurones et muscles squelettiques

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19
Q

Comment différencier la lipidose hépathique vs les vacuoles occasionnées lors d’accumulation de glycogène?

A
  • vacuoles sont moins bien définies
  • Le noyaux n’est pas poussé à la périphérie
  • le glycogène est positif au PAS
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20
Q

Comment est l’apparence du foie lorsqu’il y a accumulation de glycogène?

A
  • Bord arrondi
  • Ferme
  • Beige
  • Pas graisseux
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21
Q

Nommer une cause d’accumulation de glycogène dû aux glucocorticoïdes, endogène et exogène.

A
  • Endo: hyperadrénocorticisme = maladie de cushing, stress prolongé
  • Exo: glucocorticoïde = dexaméthasone
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22
Q

Qu’est-ce que les glycogénoses ?

A

Maladies hériditaires qui cause un déficit dans l’entroposage ou l’utilisation du glycogène et qui cause l’accumulation de chaines anormales de glucose

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23
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type II?

A

En acide Maltase, chez les Shorthorn et Brahman

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24
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type V?

A

En myophosphorylase, chez les Charolais

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25
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type VII?

A

En phosphofructokinase

(Épagneul)

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26
Q

Une déficience en quoi cause la glycogénose de type IV?

A

Déficience en enzyme branchante du glycogène, chez chevaux

27
Q

Quel type de glycogénose cause l’accumulation de chaines anormales de glucose dans les muscles (coeur) chez les poulains de race quarter horse?

A

Glycogénose de type IV

28
Q

Quelles sont les sortes d’accumulation de protéines possibles? (4)

A
  • gouttelettes de résorption
  • corps de russell
  • Inclusion virale
  • Inclusion au plomb
29
Q

Où se forme les inclusions lors de virus à ADN vs virus à ARN?

A 
ADN = intranucléaire 
ARN = intracytoplasmique
30
Q

Comment différentie-t-on les inclusions virales des autres types?

A

on peut voir un halo clair autour de l’inclusion

31
Q

Quel type d’inclusion protéique est évidente au Ziehl-Neelsen?

A

Les inclusions au plomb

32
Q

À quoi sont dues les gouttelettes de résorption?
De quoi ont-elles l’air?

A
  • Protéines filtrées à travers le glomérule, puis réabsorbées par les cellules des tubules contournés proximaux
  • Gouttelettes cytoplasmiques roses
33
Q

Que constituent les corps de Russell?

A

Accumulation de protéine normale dans les plasmocytes

34
Q

Quelles sont les deux causes principales des maladies de stockages?

A

Déficience d’une enzyme lysosomale (hériditaire) ou intoxication

35
Q

Quels sont les deux principaux organes affectés par les maladies de stockage (maladies lysosomales) ?

A
  • Muscles
  • Système nerveux
36
Q

Quels sont les trois types de maladies de stockages ?

A
  1. Sphingolipidoses
  2. Glycoprotéinoses (mannosidoses)
  3. Muccopolysaccharidoses
37
Q

Qu’est ce que la sphingolipidoses ?

Donner un exemple de maladie

A

Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes : démyélinisation et accumulation de lipides dans macrophages de la matière blanche du SNC + SNP
38
Q

La mannosidose est une _____, causée par un désordre dans le métabolisme du ____.
On en compte deux types : __ et __-mannosidose.

A

Glycoprotéinose
Mannose
Alpha et bêta

39
Q

Quels sont les deux formes d’alpha-mannosidose?

A 
Primaire = héréditaire
Secondaire = intoxication locoweed
40
Q

Où se retrouve les accumulations dans l’alpha-mannosidose?

A
  • les neurones
  • Les cellules réticulo-endothéliales des noeuds lymphatiques
41
Q

Que se passe-t-il lors d’ingestion de locoweed?

A

La toxine (swainsonine) inhibe l’enzyme alpha monnosidase

42
Q

Quelles plantes causent l’alpha-mannosidose secondaire et quelle toxine est contenue dans celles-ci?

A

Locoweed
Toxine = Swainsonine

43
Q

À quelle condition ci-dessous les bovins Angus ont-ils une prédisposition génétique?

  • Glycogénose type II
  • Glycogénose type V
  • Amyloïdose
  • Alpha-mannosidose
A

L’alpha-mannosidose.
Chat persan aussi

44
Q

Quels organes sont affectés par la béta-mannosidose et chez quelles espèces le retrouve-t-on le plus souvent?

A

Neurones, reins, thyroïdes et macrophages.
Surtout chez bovin et chèvre nubienne

45
Q

Vrai ou Faux
L’amyloïde est un groupe de maladies homogènes.

A

Faux , c’est un groupe de maladies hétérogènes (causées par des protéines biochimiquement différentes)

46
Q

Que se passe-t-il aux protéines lors d’amyloïdes?

A

Elles passent de solubles à insolubles

47
Q

Quel type de protéines sont principalement affectées par l’amyloïde?

A

les protéines avec une organisation fibrillaire (feuillet plissé béta)

48
Q

Quelles sont les 4 causes principales d’amyloïde?

A
  1. Surproduction de protéines fibrillaires
  2. Transformation de protéines normales en protéines mal repliées
  3. Propagation de protéines mal repliées du a un trouble dans leur élimination
  4. Mutations génétiques qui conduit à la production de protéines mal repliées (hériditaire)
49
Q

Lorsqu’on badigeonne un organe atteint de cette maladie d’iode puis d’acide sulfurique, on peut voir des foyers bleues apparaître. Quelle est cette maladie?

A

Accumulation d’amyloïde

(test positif pour l’amidon)

50
Q

Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes. Quel est-il?

A

L’amyloïde

51
Q

Quel coloration permet d’observer les dépôts d’amyloïdes?

A

La coloration rouge congo

52
Q

Quels sont les quatre types d’amyloïde qui existent?

A
  • Primaire (AL)
  • Secondaire
  • Héréditaire
  • Localisée
53
Q

Quel type d’amyloïde cause l’accumulation d’immunoglobuline à cause de prolifération excessive de plasmocytes?

A
  • Primaire / Amyloïde AL
54
Q

Quel est le type d’amyloïde le plus fréquent en med vet?

A

L’amyloïde secondaire (AA)

55
Q

Quel type d’amyloïde est causé par l’accumulation de protéines de la phase aigue (SAA) produites par le foie lors d’inflammation?

A

Amyloïde secondaire, déposition systémique

56
Q

Quelle race de chien et de chat est touchée par l’amyloïde héréditaire (amyloïde AA)?

A

Le shar-pei
Les abyssins et siamois

57
Q

Nommé deux types d’amyloïde localisées.

A
  • Amyloïde béta
  • AIAPP (dans les îlots de Langerhans)
58
Q

Quel type d’amyloïde est retrouvé chez les humains atteints d’alzheimer et dans le cortex frontal des chiens âgés?

A

Amyloïde localisée (Amyloïde bêta, avec protéine alpha-bêta)

59
Q

Où s’accumulent les substrats lors d’une maladie lysosomale?

A

Dans les lysosomes secondaires (ceux formés par l’union du lysosome et du phagosome)

60
Q

Lors d’amyloïde, où s’accumule le substrat?

A

Déposition de matériel non digestible dans le milieu extracellulaire

61
Q

Vrai ou faux :
En plus d’affecter la fonction du tissu/organe, l’accumulation d’amyloïde entraîne souvent une atrophie cellulaire.

A

Vrai (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée)

62
Q

Microscopiquement, de quoi a l’air l’amyloïde?

A

Substance amorphe, homogène, rose pâle.
À proximité des membranes basales, souvent dans la paroi et autour des petits vaisseaux sanguins

63
Q

Quel type d’amyloïde est souvent associée au diabète et pourquoi?

A

Protéine IAPP, dans l’amyloïde localisée, inhibe la sécrétion d’insuline

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