Accumulation intra et extracellulaire Flashcards
De quoi sont généralement composées les accumulations intracellulaires?
- Constituants normaux mais en excès (eau, lipides, protéines, glucides)
- Constituants anormaux (exogènes et endogènes)
- Pigments
Definition lipidose
Accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides, souvent dans les hépatocytes
Quelle espèce est prédisposée à souffrir de lipidose hépatique?
Les chats
Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?
La lipidose hépatique
Expliquer la pathogénie de l’ictère chez le chat secondaire à une lipidose hépatique.
- Chat anorexique et obèse
- Mobilisation massive des réserves graisseuses
- Acides gras arrivent massivement au foie
- Réestérification des a.g en TGL
- Surcharge des mécanismes de transport (manque d’apoprotéine)
- TGL s’accumulent dans les hépatocytes
- Lipidose hépatique
- Stase biliaire
- Hyperbilurinémie
- Ictère
Quel est l’autre nom donné aux accumulations de lipides dans les cellules?
Stéatose
Surchage graisseuse
Quels sont les trois défauts dans le métabolisme des lipides qui sont à l’origine de la lipidose?
1- Diminution de la synthèse de l’apoprotéine (hypoxie, malnutrition)
2- Excès d’acides gras libre en provenance des intestins ou des tissus adipeux
3- Réduction de la béta-oxydation des acides gras due à des dommages mitochondriaux
Sous quelle forme s’accumule les lipides lors de lipidose?
Triglycérides
À quel endroit s’accumulent les lipides lors de lipidose?
- hépatocytes
- épithélium tubulaire rénal
Quelles sont les causes de lipidose chez les animaux?
- Augmentation de la demande en énergie (fin gestation, pic lactation)
- Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition calorique et protéique, inanition)
- Conditions pathologiques (diabète mellitus, résistance à l’insuline, hypothyroïdisme)
Quelle est l’apparence macroscopique de la lipidose?
- Le parenchyme fait profusion au niveau des lèvres de l’incision
- Jaune et friable
- Texture graisseuse
- Organe volumineux
- La section peut flotter dans le formol
Quelle est l’apparence microscopique de la lipidose?
- Présence de vacuoles rondes et claires
- Déplacement du noyau en périphérie si sévère
Avec quelle coloration est-il possible de voir la lipidose?
Sudan IV et oil red O
Quelle est la différence entre lipidose macrovacuolaire et microvacuolaire?
Macro = Les petites vacuoles vont finir par en former une grosse lorsque sévère Micro = Pleins de petites vacuoles
Où retrouve-t-on normalement du glycogène?
Hépatocytes (foie), myocytes
Quelles sont les trois causes d’accumulation de glycogène dans les cellules? (3 Conditions)
- Diabète mellitus
- Glycogénose
- Glucocorticoïdes (endogène et exogène)
Où sont les accumulations de glucose lors de diabète mellitus? (3)
- Hépatocytes
- Épithélium tubulaire rénal
- Cellule B des ilots de Langerhans
Où sont les accumulations de glycogène lors de glycogénose? (2)
Dans les neurones et muscles squelettiques
Comment différencier la lipidose hépathique vs les vacuoles occasionnées lors d’accumulation de glycogène?
- vacuoles sont moins bien définies
- Le noyaux n’est pas poussé à la périphérie
- le glycogène est positif au PAS
Comment est l’apparence du foie lorsqu’il y a accumulation de glycogène?
- Bord arrondi
- Ferme
- Beige
- Pas graisseux
Nommer une cause d’accumulation de glycogène dû aux glucocorticoïdes, endogène et exogène.
- Endo: hyperadrénocorticisme = maladie de cushing, stress prolongé
- Exo: glucocorticoïde = dexaméthasone
Qu’est-ce que les glycogénoses ?
Maladies hériditaires qui cause un déficit dans l’entroposage ou l’utilisation du glycogène et qui cause l’accumulation de chaines anormales de glucose
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type II?
En acide Maltase, chez les Shorthorn et Brahman
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type V?
En myophosphorylase, chez les Charolais
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type VII?
En phosphofructokinase
(Épagneul)
Une déficience en quoi cause la glycogénose de type IV?
Déficience en enzyme branchante du glycogène, chez chevaux
Quel type de glycogénose cause l’accumulation de chaines anormales de glucose dans les muscles (coeur) chez les poulains de race quarter horse?
Glycogénose de type IV
Quelles sont les sortes d’accumulation de protéines possibles? (4)
- gouttelettes de résorption
- corps de russell
- Inclusion virale
- Inclusion au plomb
Où se forme les inclusions lors de virus à ADN vs virus à ARN?
ADN = intranucléaire ARN = intracytoplasmique
Comment différentie-t-on les inclusions virales des autres types?
on peut voir un halo clair autour de l’inclusion
Quel type d’inclusion protéique est évidente au Ziehl-Neelsen?
Les inclusions au plomb
À quoi sont dues les gouttelettes de résorption?
De quoi ont-elles l’air?
- Protéines filtrées à travers le glomérule, puis réabsorbées par les cellules des tubules contournés proximaux
- Gouttelettes cytoplasmiques roses
Que constituent les corps de Russell?
Accumulation de protéine normale dans les plasmocytes
Quelles sont les deux causes principales des maladies de stockages?
Déficience d’une enzyme lysosomale (hériditaire) ou intoxication
Quels sont les deux principaux organes affectés par les maladies de stockage (maladies lysosomales) ?
- Muscles
- Système nerveux
Quels sont les trois types de maladies de stockages ?
- Sphingolipidoses
- Glycoprotéinoses (mannosidoses)
- Muccopolysaccharidoses
Qu’est ce que la sphingolipidoses ?
Donner un exemple de maladie
Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules
- Leucodystrophie à cellules globoïdes : démyélinisation et accumulation de lipides dans macrophages de la matière blanche du SNC + SNP
La mannosidose est une _____, causée par un désordre dans le métabolisme du ____.
On en compte deux types : __ et __-mannosidose.
Glycoprotéinose
Mannose
Alpha et bêta
Quels sont les deux formes d’alpha-mannosidose?
Primaire = héréditaire Secondaire = intoxication locoweed
Où se retrouve les accumulations dans l’alpha-mannosidose?
- les neurones
- Les cellules réticulo-endothéliales des noeuds lymphatiques
Que se passe-t-il lors d’ingestion de locoweed?
La toxine (swainsonine) inhibe l’enzyme alpha monnosidase
Quelles plantes causent l’alpha-mannosidose secondaire et quelle toxine est contenue dans celles-ci?
Locoweed
Toxine = Swainsonine
À quelle condition ci-dessous les bovins Angus ont-ils une prédisposition génétique?
- Glycogénose type II
- Glycogénose type V
- Amyloïdose
- Alpha-mannosidose
L’alpha-mannosidose.
Chat persan aussi
Quels organes sont affectés par la béta-mannosidose et chez quelles espèces le retrouve-t-on le plus souvent?
Neurones, reins, thyroïdes et macrophages.
Surtout chez bovin et chèvre nubienne
Vrai ou Faux
L’amyloïde est un groupe de maladies homogènes.
Faux , c’est un groupe de maladies hétérogènes (causées par des protéines biochimiquement différentes)
Que se passe-t-il aux protéines lors d’amyloïdes?
Elles passent de solubles à insolubles
Quel type de protéines sont principalement affectées par l’amyloïde?
les protéines avec une organisation fibrillaire (feuillet plissé béta)
Quelles sont les 4 causes principales d’amyloïde?
- Surproduction de protéines fibrillaires
- Transformation de protéines normales en protéines mal repliées
- Propagation de protéines mal repliées du a un trouble dans leur élimination
- Mutations génétiques qui conduit à la production de protéines mal repliées (hériditaire)
Lorsqu’on badigeonne un organe atteint de cette maladie d’iode puis d’acide sulfurique, on peut voir des foyers bleues apparaître. Quelle est cette maladie?
Accumulation d’amyloïde
(test positif pour l’amidon)
Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes. Quel est-il?
L’amyloïde
Quel coloration permet d’observer les dépôts d’amyloïdes?
La coloration rouge congo
Quels sont les quatre types d’amyloïde qui existent?
- Primaire (AL)
- Secondaire
- Héréditaire
- Localisée
Quel type d’amyloïde cause l’accumulation d’immunoglobuline à cause de prolifération excessive de plasmocytes?
- Primaire / Amyloïde AL
Quel est le type d’amyloïde le plus fréquent en med vet?
L’amyloïde secondaire (AA)
Quel type d’amyloïde est causé par l’accumulation de protéines de la phase aigue (SAA) produites par le foie lors d’inflammation?
Amyloïde secondaire, déposition systémique
Quelle race de chien et de chat est touchée par l’amyloïde héréditaire (amyloïde AA)?
Le shar-pei
Les abyssins et siamois
Nommé deux types d’amyloïde localisées.
- Amyloïde béta
- AIAPP (dans les îlots de Langerhans)
Quel type d’amyloïde est retrouvé chez les humains atteints d’alzheimer et dans le cortex frontal des chiens âgés?
Amyloïde localisée (Amyloïde bêta, avec protéine alpha-bêta)
Où s’accumulent les substrats lors d’une maladie lysosomale?
Dans les lysosomes secondaires (ceux formés par l’union du lysosome et du phagosome)
Lors d’amyloïde, où s’accumule le substrat?
Déposition de matériel non digestible dans le milieu extracellulaire
Vrai ou faux :
En plus d’affecter la fonction du tissu/organe, l’accumulation d’amyloïde entraîne souvent une atrophie cellulaire.
Vrai (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée)
Microscopiquement, de quoi a l’air l’amyloïde?
Substance amorphe, homogène, rose pâle.
À proximité des membranes basales, souvent dans la paroi et autour des petits vaisseaux sanguins
Quel type d’amyloïde est souvent associée au diabète et pourquoi?
Protéine IAPP, dans l’amyloïde localisée, inhibe la sécrétion d’insuline
