absorção de medicamentos Flashcards

1
Q

quais são as 3 fases de ação de um fármaco?

A
  1. fase farmacêutica
  2. fase farmacocinética
  3. fase farmacodinâmica
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Q

por que o fármaco é quase 100% absorvido no intestino?

A

tempo de permanência do fármaco no estômago é pequeno em relação ao tempo que ele fica no intestino - isso limita o processo de absorção no estômago

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3
Q

como ocorre absorção de um comprimido?

A
  1. desintegração no estômago
  2. liberação do fármaco no meio (estômago - água, íons, enzimas)
  3. dissolução do fármaco no meio - processo essencial para a absorção
  4. absorção: passagem do fármaco do local onde ele foi administrado para o sangue
  5. a absorção ocorre preferencialmente no intestino delgado
  6. das veias mesentéricas vai para o sistema porta-hepático até o fígado
  7. no fígado ocorre metabolismo (ou biotransformação)
  8. circulação sistêmica - distribuição
  9. vai ao local de ação onde ele se encontra com o seu receptor (interação fármaco-receptor)
  10. gera uma resposta terapêutica
  11. A distribuição também vai para outros tecidos - isso causa os efeitos adversos.
  12. excreção principalmente por via urinária. para isso o fármaco precisa se tornar solúvel em água - isso ocorre através de enzimas.
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4
Q

o que ocorre em cada uma das fases de ação de um fármaco?

A
  1. fase farmacêutica - ocorre desintegração e dissolução do princípio ativo
  2. fase farmacocinética - ocorre absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco
  3. fase famacodinâmica - ocorre interação fármaco-receptor
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5
Q

quais as características ideais para um fármaco atravessar a membrana plasmática?

A

ele deve ter moléculas:
1. apolares
2. hidrofóbicas
3. não carregadas

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6
Q

quais os mecanismos de passagem da membrana plasmática

A

difusão passiva e difusão facilitada

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7
Q

qual o caminho feito pelo fármaco após absorção intestinal?

A

capilares - v. porta - metabolização hepática (pré-sistêmica) - vv hepáticas - v. cava inferior

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8
Q

quais os fatores inerentes ao fármaco que interferem na absorção?

A

tamanho, forma farmacêutica, concentração, solubilidade, ph, grau de ionização, pka

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9
Q

quais os fatores inerentes ao paciente que interferem na absorção?

A
  1. área de superfície de absorção
  2. circulação local
  3. tempo de contato com a superfície de absorção - diarreia por ex prejudica a absorção
  4. estados patológicos
  5. expressão de glicoproteína P *proteína que causa eluxo do fármaco impedindo a absorção
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10
Q

como deve ser a solubilidade ideal de um fármaco?

A

ele deve ser solúvel tanto em água como em lipídios devido a bicamada fosfolipídica

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11
Q

o que é o coeficiente de partição?

A

de solubilidade - quanto maior mais lipossolúvel o fármaco é e maior a absorção

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12
Q

como o fármaco se encontra no organismo em relação a ionização?

A

parcialmente ionizado.
*a proporção entre a fração ionizada e não ionizada de um fármaco é determinada pela relação entre o ph do meio que ele encontra-se e a constante de dissociação (pka) do fármaco

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13
Q

como os ácidos fracos se comportam em meios ácidos?

A

predomina a forma não ionizada

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14
Q

como os ácidos fracos se comportam em meio básico?

A

predomina a forma ionizada

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15
Q

como as bases fracas se comportam em meio ácido?

A

predomina a forma ionizada

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16
Q

como as bases fracas se comportam em meio básico?

A

predomina a forma não ionizada

17
Q

qual forma é melhor absorvida? ionizada ou não ionizada?

A

não ionizada

18
Q

qual aprox o ph do estômago, intestino e plasma?

A

estômago: 1,2 a 3
intestino: 7,5 a 8
plasma: 7,4

19
Q

caracterize as moléculas dos fármacos?

A

tamanho médio (peso molecular menor que 1000) e geralmente são ácidos ou bases fracas.

20
Q

o que significa biodisponibilidade?

A

é definida como a fração não biotransformada do fármaco que atinge a corrente sanguínea.

21
Q

qual via tem biodisponibilidade de 100%?

A

intravenosa