7. Aparato de Golgi

Question 1

El aparato de Golgi está formado por

Answer 1

Vesículas provenientes del RE.
Sacos del AG.
Vesículas que salen del AG.

Question 2

Estructura del aparato de golgi

Answer 2

• Red cis (CGN): formado por las vesículas que salen del RE y van a parar a la AG.
• Cara cis: sacos de la AG donde se fusionan las vesículas del RE.
• Medial: sacos de la zona central.
• Cara trans: sacos del AG de los que se forman las vesículas que salen del AG.
• Red trans (TGN): formado por las vesículas que salen del AG.

Question 3

Funciones del aparato de golgi

Answer 3

• Síntesis de esfingomielina y glucolípidos.
• Síntesis de carbohidratos (pectina, hemicelulosa, glucosaminoglicanos).
• Glicosilaciones:
  Modificación de los oligosacáridos N-ligantes.
  Generación y modificación de los oligosacáridos O-ligantes.
  Generación señal Manosa-6-fosfato
  Sulfatación de proteínas
• Distribución de material procedente del RE.
  Exocitosis
  Hacia lisosomas
  Retorno al RE

Question 4

Retorno de proteínas al RE desde AdG

Answer 4

Las proteínas que pertenecen al RE, tienen una señal de residencia KDEL (situada en el extremo C-terminal). Los receptores de señal KDEL presentes en AG, reconocen las proteínas con señal KDEL y las capturan.
Se forman vesículas con COP I que contienen las proteínas pertenecientes al RE.
Las proteínas con señal KDEL son devueltas al RE.

La afinidad de la señal KDEL con sus receptores se debe al pH ácido del AG. A medida que se avanza en el AG (de cis Golgi a trans Golgi), su pH se acidifica, por lo que la afinidad de las señales KDEL y sus receptores aumenta. Así se evita que las proteínas pertenecientes al RE puedan avanzar más allá del AG. Así, cuando regresan al RE, la afinidad con su receptor se vuelve débil debido a la basicidad del pH, siendo las proteínas liberadas al RE.

Question 5

Transporte de proteínas del AdG a los lisosomas

Answer 5

Los lisosomas tienen bombas de H+, que con gasto de ATP, acidifican su interior (pH < 5). Por eso contienen hidrolasas ácidas. Los lisosomas, por tanto, son degradadores de moléculas gracias a la presencia de hidrolasas ácidas.

Las proteínas transmembrana de la capa no citosólica deben estar altamente glicosiladas (modificaciones hechas al RE o AG), para protegerse de este pH ácido.

1. Las proteínas que presentan los grupos manosa 6 fosfato (M6P) son separadas del resto en la red trans de Golgi.
2. Se unen a receptores de M6P y se forma una vesícula, gracias a las adaptinas ya las clatrinas que deforman la membrana.
3. Se transporta la proteína con manosa fosforilada hasta los lisosomas.
4. Las vesículas se fusionan con endosomas tardíos.
5. En el pH del lisosoma (pH<6), el receptor de M6P y la proteína con manosa fosforilada, pierden afinidad y se separan.
6. La proteína con manosa fosforilada queda libre en el interior del lisosoma.
7. Los receptores vuelven hacia Golgi mediante vesículas formadas por COP1.
8. Se elimina el fosfato de la manosa.
   De esta forma se consigue una hidrolasa madura dentro del lisosoma. No interesa que maduren antes, puesto que podrían hidrolizar moléculas que no interesa.