6 - rapports F2 modifiés, miieux et phénotype, concordance, gènes létaux Flashcards
1
Q
croisement dihybride avec rapport phénotypique classique en F2 (3)
A
- VgvgEe X VgvgEe
- rapport phénotypique F2 -> 9:3:3:1
- Cf diapo 2 -> groupement génotypes identiques
2
Q
croisement des dihybrides qui ne donnent pas rapports phénotypiques de 9:3:3:1 (6)
A
- 3:6:1:2:3:1
- 9:3:4
- 9:3:3:1 sans phénotypes attendus
- 9:7
- rapports phénotypiques restent les mêmes
- application lois de Mendel malgré rapports phénotypiques d’apparence étrange
3
Q
si application lois de Mendel (de ségrégation et de disjonction indépendante des paires de facteurs), pourquoi observation rapports phénoptypiques modifiés (3)
A
- combinaison de dominance et absence de dominance
- interactions entre facteurs (interactions inter-géniques)
- épistasie/complémentarité
4
Q
symétrie chez fleurs (4)
A
- symétrie radiale VS bilatérale
- symétrie radiale et pélorisée
- fleur zygomorphe -> symétrie normale
- fleur actinomorphe -> pélorie
5
Q
exemple de rapport 3:6:1:2:3:1 (7)
A
- AA = fleur rouge / A’A’ = fleur blanche / AA’ = fleur rose / B dominant = fleur normale / b = fleur péloriée
- P1 : fleur rouge normale AABB X fleur blanche pélorisée A’A’bb
- F1 : fleur rose normale AA’Bb
- inds issus de F1 -> génotypes et phénotypes de F2 (F1xF1) -> rapport de 3:6:1:2:3:1
- qd absence dominance pour 1 des facteurs (AA) et en dominance pr autre -> obtention rapport de 3:6:1:2:3:1
- rapport génotypique échangé par rapport à normale
- Cf diapos 7 et 8
6
Q
rapport de 9:3:3:1 avec interactions inter-géniques (5)
A
- forme crête det par 2 gènes, R et P
- R = crête en rosace (si pp) / P = crête en pois (si rr) / R + P = crête en coussin (walnut) / rrpp = crête simple
- rapport 9:3:3:1 diffère pas de celui dihybride par PAS 2 facteurs indépendants MAIS interaction 2 facteurs (e)
- phénotype dépend de interaction de 1 ou autre de ces facteurs (dominants ou récessifs) ou les 2
- Cf diapos 9 et 10
7
Q
interaction inter-génique -> rapport de 9:3:4 (4)
A
- A = pigment agouti, dominant / aa = pigment noir, récessif / B = pigmentation possible / bb = pigmentation impossible, souris albinos
- rapport 9:3:4 -> qd facteur b à état homozygote -> pigmentation impossible malgré 1er gène
- rapport 9:3;4 dû à épistasie -> dominante ou récessive
- Cf diapos 11 et 12
8
Q
def épistasie
A
interaction entre 2 ou pl. gènes, qd 1 ou pl. de ces gènes masquent ou empêchent expression des autres gènes
9
Q
interation inter-génique -> rapport de 9:7 (8)
A
- A -> dominant = pigments pourpres / B -> dominant = pigments pourpres / a épistasique sur B (empêche action de B) / b épistasique sur A
- P1 : fleur blanche AAbb X fleur blanche aaBB
- F1 : fleur pourpre AaBb
- rapport F2 (F1xF1) = 9:7
- aa épistasique sur B
- bb épistasique sur A
- complémentation = pour avoir couleur -> A et B doivent tous les 2 produire qqch = besoin forme dominante de chacun des 2 gènes
- Cf diapos 13 et 14
10
Q
voie métabolique portant à formation fleurs pourpres (4)
A
- Cf diapos 15 et 16
- C/- P/- organism -> product of C gene added to White compound 1 (w1) -> formation w2 -> product of P gene added to w2 -> formation compound 3 -> fleur pourpre (end product)
- P gene nonfunctional bloque formation compound 3 -> white end product (C/- p/p)
- C gene nonfunctional OR C and P genes nonfonctional -> bloque formation White compound 2 (w2) -> white end product (c/c p/- OR c/c p/p)
11
Q
caractères de la graine chez maïs : couleur albumen et péricarpe (7)
A
- albumen 3n et embryon 2n
- assise d’aleurone 3n
- phénomène de Xénie implique albumen + son assise d’aleurone (structures 3n affectés par double fécondation)
- Y = albumen jaune / y = albumen blanc
- si albumen yyy et embryon yy = albumen blanc
- si albumen Yyy et embryon Yy = albumen jaune
- phénotype de albumen ou graine dépend de facteur Y (fourni par pollen) -> xiénie
12
Q
couleur du péricarpe de graine de maïs (3)
A
- péricarpe = tissu maternel -> 2n
- R = péricarpe rouge / r = péricarpe blanc
- graines avec péricarpe rouge ou blanc -> prod° plantes F1 identiques en germant = génotypiquement Rr
13
Q
pléiotropie : cas de anémie falciforme (5)
A
- globule rouge en forme de de croissant
- CTC devient CAC par mutation -> dans ARNm -> GUG
- valine au lieu de acide glutamique dans chaînes béta -> possibilité nvelles liaisons -> agrégation molécules d’hémoglobine
- provoque occlusion des vaisseaux sanguins
- chez drosophile homozygote vgvg -> forme spermathèque, haltères et soies affectées
14
Q
pénétrance et expressivité (2)
A
- drosophiles homozygotes vgvg (ailes vestigiales) -> devt ds envt ambiant de 20°C
- si devt drosophiles vgvg ds envt ambiant 31°C -> ailes plus longues
15
Q
expression du gène pas invariable (3)
A
- action + mode expression gènes influencés par nbrx facteurs
- phénotype det par 1 gène -> +/- fortement modifié par multiples facteurs
- hérédité + milieu = phénotype
16
Q
pénétrance complète et incomplète (3)
A
- pénétrance -> présence/absence d’un phénotype
- si tt le monde a bon phénotype asso au génotype = pénétrance complète
- si PAS tt le monde a bon phénotype asso au génotype = pénétrance incomplète
17
Q
expressivité (2)
A
- degré expression d’1 phénotype QUAND PRÉSENT
- ex : longueur ailes de drosophile vgvg selon T° ambiante de envt (20°C VS 31°C)
18
Q
pénétrance : exemple de polydactylie (2)
A
- polydactylie = doigts en plus
- Cf diapos 35 à 38
19
Q
influence des facteurs des milieux sur phénotype (3)
A
- externe (température)
- interne (âge, sexe)
- génotype résiduaire (genetic background) (productivité, pigmentation etc)
20
Q
phénotype dépendant de température : lapin (5)
A
- influence pigmentation robe lapin par 4 allèles
- C (agouti) / C^ch (chinchilla) / C^h (himalayen) / C^a (albinos)
- apparition pigmentation himalayenne qd lapin est élevé ds envt < 30°C
- ++ T° fraiche = ++ taches foncées
- si épilation régions foncées + aug° T° ambiante -> poil repousse blanc
21
Q
phénotype dépendant de âge : chevaux de camargue (3)
A
- “dépigmentation” de robe -> cheval nait foncé et éclaircissement avec âge
- gène G (responsable de dépigmentation) = dominant sur celui de robe de base, qui en sera affectée
- action gène responsable de dépigmentation ≠ albinisme
22
Q
exemples de facteurs limités à 1 sexe (3)
A
- barbe chez hommes
- mamelles fonctionelles chez femelles des mammifères
- présence cornes chez mâles de pl. ovidés et cervidés
23
Q
phénotypes influencés par sexe : exemple taille index (2)
A
- taille index comparé à annulaire influencé par 1 couple d’allèles => changement dominance en fonction du sexe
- index + court dominant chez hommes VS index + long dominant chez femmes
24
Q
phénotypes influencés par sexe : exemple calvitie (5)
A
- calvitie -> femmes obligatoirement homozygotes pr gène asso à calvitie pour être atteinte => récessivité
- anomalie de calvitie dominante chez hommes
- si croisement 1 femme homozygote normale avec 1 homme homozygote atteint -> hommes de F1 atteints mais pas femmes
- si croisement 2 inds hétérozygotes (e) (homme chauve et femme normale) -> ratios F2 pas mêmes entre hommes et femmes : 1-> normal pour tt le monde (b+/b+) / 2 -> chauve si homme, normale si femme (b+/b) / 1 -> tt le monde chauve (b/b)
- Cf diapos 50 et 51
25
Q
influence du milieu sur le phénotype (3)
A
- certains phénotypes très influencés par milieu -> pigmentation himalayenne du lapin / ailes vestigiales de drosophile
- phénotypes pas influencés par milieu -> groupes sanguins
- phénotype peut dépendre d’1 gène dominant dont expression modulée par autres gènes = gènes mineurs ou modificateurs
26
Q
influence du génotype résiduaire (genetic background) sur phénotype (2)
A
- jumeaux
- 4 types vrais jumeaux -> Cf diapo 55
27
Q
études de jumeaux : concordance et discordance (4)
A
- vrais jumeaux (identiques) = même ADN, seul milieu peut influencer phénotype
- faux jumeaux (non-identiques) = ADN ≠, milieu ET hérédité peut influencer phénotype
- concordance quand 2 membres d’1 couple de jumeaux ont même phénotype pr 1 caractère donné
- si phénotypes ≠ pr 1 caractère donné -> pas concordance
28
Q
études de jumeaux : calculer hérétabilité (5)
A
- héritabilité (H) = portion phénotype due à hérédité
- calcul H -> comparaison taux concordance vrais jumeaux (monozygotes, MZ) et faux jumeaux (dizygotes, DZ)
- héritabilité = 2 (condordance MZ - concordance DZ) (-> H = 2 (C MZ - C DZ)
- ++ ≠ grande = ++ grans rôle joué par herédité
- peu différence = rôle majeur joué par milieu
29
Q
gènes létaux, sublétaux et subvitaux (3)
A
- gène létal = mort tous ou presque AVANT âge reproduction
- gène sublétal = mort de >50% APRÈS âge reproduction
- gène subvital = mort de <50% APRÈS âge reproduction
30
Q
croisement entre souris de 2 robes différentes
A
Cf diapos 62, 63 et 64
