2 - substance de l'hérédité Flashcards
propriétés de la substance de l’hérédité (3)
- capacité autoduplication
- capacité contenir info génétique
- capacité muter
qd a lieu réplication
avant division celR
en quoi consiste transcription
copier un segment d’un des brins d’une mol. d’ADN en ARN
en quoi consiste traduction (3)
- lecture nucléotides de ARN 3 par 3 pour assemblage des AA correspondants en 1 polypeptide
- a lieu sur un ribosome
- durant traduction -> (e) de nucléotides traduits en (e) d’AA correspondants
que permet réplication
transmission matériel génétique aux cells filles
que permettent transcription + traduction
fabrication prot selon info contenue ds ADN
de quoi dépend phénotype d’un orga
dépend de son génotype = son ADN
nombre de cells dans corps humain
3,72 x 10^13
qui est le père du gène
Wilhem Johannsen (1909)
facteurs gènes -> transmission facteurs héréditaires de génération en génération
expce de Griffiths (1928) sur substance de hérédité (8)(IMPT PR EXAM)
- Streptococcus penumoniae = bact responsable de pneumonie
- 2 types : smooth (S) -> a une capsule, forme virulente / rough (R) -> pas capsule, forme non virulente
- chaque type peut produire l’autre par mutation réversible
- sous-types (I, II, III, etc) -> IS devient IR et IIIR devient IIIS
- principe de l’expce diapo 15 cours 2
- qqch provenant de souche IIIS morte transférée à souche IIR vivante -> transformation souche IIR (non virulente) en IIIS (virulente) => bact type IIIS de base tuées avant inoculation
- possibilité refaire expce in vitro -> obtention extrait de IIIS par filtration -> isolation substance transformante !
- passage de IIR à IIIS -> capacité à être pathogène (IMPT)
Avery (1944) : ADN = substance transformante (substance de hérédité)
expression du gène qui cause synthèse de capsule de polysaccharide, caractéristique de IIIS cells
pq ADN est substance de hérédité (4)
- longueur d’onde d’UV -> + mutations à 260nm (longueur onde absorbance de ADN)
- en QT double ds cells somatiques VS ds gamètes
- conservation intégrité à travers générations suivantes
- conservation identité ds ttes cells d’une même orga (même ADN, types celR différents)
exception : virus à ARN (3)
- ne possèdent pas d’ADN -> ARN porte + propage matériel génétique
- virus de Mosaïque du tabac (TMV) -> virus à ARN affectant plantes de famille de Solanacées
- molécule d’ARN entourée d’une env formée de prot
ADN VS ARN (4)
- tous les 2 des acides nucléiques
- ADN bicaténaire
- ARN monocaténaire
- acide nucléique = polymère de nucléotides
nucléotides (2)
- éléments de base de acide nucléique
- compo de 1 BA + 1 pentose (sucre à 5C) + 1 groupement phosphate
base azotée des nucléotides (3)
- 2 familles : pyrimidines et purines
- pyrimidine : C, T, U
- purine : A et G
pentose (sucre) des nucléotides (3)
- 3 types pentose : ribose et désoxyribose
- ARN : acide ribonucléique (OH sur C 2’ )
- ADN : acide désoxyribonucléique (H sur C 2’ )
groupement phosphate des nucléotides (2)
- formation nucléotide -> ajout groupement phosphate (H3PO4) au C 5’ du pentose nécessaire
- phosphates -> liaison pentoses entre eux -> très longue chaine de phosphates-pentoses
nucléoside VS nucléotide (2)
- nucléoSIDE = sucre + base
- nucléoTIDE = sucre + base + acide phosphorique
ADN (6)
- polymère linéaire de désoxyribonucléotides unis par liaisons phosphodiesters (structure primaire)
- brin = chaîne de désoxyribonucléotides
- brins antiparallèles = polarité inversée des brins
- structure 2ndR = double hélice avc liaisons hydrogène entre BA
- liaison A-T par 2 liens H
- liaison C-G par 3 liens H
hypothèse de Watson et Crick sur duplication de ADN (3)
- capacité autoduplication
- info génétique dans la séquence
- capacité de muter
- à l’origine de cette hypothèse : Rosalind Franklin
3 hypothèses de base sur réplication de ADN (6)
- modèle semi-conservatif
- modèle conservatif
- modèle dispersif
- pour tester hypothèses -> culture de bact ds 1 milieu avec 2 types azotes -> léger 14N et lourd 15N
- distinction brins de départ et ceux nouvellement synthétisés grâce à centrifugation différentielle
- comparaison des ADN légers et lourds
modèle de réplication de ADN (2)
- enz ADNpol ajoute nucléotides sur nveau brin de 5’ vers 3’
- modèle semi-conservatif => chacun des doubles-brins aura 1 brin nouvellement synthétisé + 1 brin provenant de ADN parental (= substance de hérédité)
que permet bactériophage
injection ADN viral dans cell
cycle vital bactériophage T2 de E.Coli (3)
- A) phase absorption -> fixation bactériophage à surface de cell
- B) phase végétative -> ADN phagique ds cell
- C) phase maturation et lyse -> multiplication bactériophage ds cell
phage λ (5)
- virus qui infecte bact E.Coli
- virus à ADN double brin
- insertion séQ ADN spQ ds génome E.Coli
- tête contient ADN -> 48 502 paires de bases (petit génome) -> partie transférée à bactérie
- base -> prot reconnaissant bact à infecter / lieu où virus se colle à bact
cycles du phage λ (2)
- ds cycle lysogénique -> intégration phage ds chr bactérien + devient “prophage” (forme intégrée de λ ds chr bactérien)
- parfois -> quitte chr -> retour cycle lytique -> transport 1 partie de ADN bactérien pour passage à 1 nvelle bact -> puis nveau cycle lysogénique == transduction
virus retrouvé dans sol gelés de Sibérie (2)
- virus géant retrouvé dans sols gelés -> vieux de 30 000 ans, réveillé par chercheurs
- réveil de virus issus du permafrost préhistorique -> pb pr réchauffement climatique
division celR asexuée chez bact (6)
- division bact (procaryotes) -> scissiparité ou fission binaire
- 1) réplication ADN (chr circulaire)
- 2) formation cloison -> division en 2 de cell-mère
- 3) séparation cells filles
- cells filles génétiquement identiques aux cells filles à l’exception des MUTATIONS
- fission binaire -> divisions de type équationnel -> formation de clones du 1er ind
bact E.Coli (2)
- bact type gram -
- permet étude mutations simples + propagation plasmides (clonages moléculaires et transformations bactériennes)
type de réplication chez bact
bidirectionnelle
chr bactérien (2)
- fort repliement en pl. couches -> chQ boucle fortement spiralisée en superhélice
- chr de E.Coli -> 1200 µm de long
principe conjugaison chez bact (5)
- bact type sauvage -> prototrophes = croissance possible en mx minimal (strict min de nutriments)
- autres bact -> auxotrophes = croissance possible sur mx minimal mais besoin supplément
- prototrophe = autotrophe = type sauvage
- auxotrophe = hétérotophe
- mélange 2 souches auxotrophes différentes (e) sur mx minimal -> croissance
conjugaison bactérienne : facteur de fertilité (facteur F) (4)
- F+ -> sur 1 plasmide (ADN circulaire indépendant du chr), possède 1 facteur F
- Hfr -> intégré ds chr
- F- -> possède PAS de facteur F
- transfert matériel génétique de souche “donor” (F+ ou Hfr) à souche “récipient” (accepteuse, F- ) -> par rapprochement entre 2 souches via pont de conjugaison crée par 1 pili sexuel
étapes transfert du facteur F (sur plasmide) des souches F+ aux souches F- qui deviennent F+ (4)
- 1) conjugaison F+ avec F-
- 2) transfert facteur F dans F-
- 3) présence facteur F dans cell récipient
- 4) formation 2 F+ -> transfert + synthèse ADN complétés
conjugaison bactérienne : certains cas -> facteur F pas transféré en entier et souche F- reste F- (5)
- 1) intégration F au chr bactérien par crossing-over
- 2) F+ devient Hfr
- 3) conjugaison Hfr avec F-
- 4) copie et transfert du chr Hfr (partie du facteur F suivi par gènes bactériens)
- 5) pas de facteur F transmis à F-
parasexualité chez bact (3)
- transformation
- transduction
- conjugaison
