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DMV2122 - Biopatho - intra > 6 - Accumulations intra extracellulaires > Flashcards

6 - Accumulations intra extracellulaires Flashcards

1
Q

Lesquels de ces énoncés sont vrais?
1. Les cellules ne peuvent pas accumuler des subtances nocives.
2. Les accumulations cellulaires peuvent se faire uniquement dans le cytoplasme.
3. Les accumulations cellulaires peuvent se faire dans le cytoplasme, les organites ou le noyau.
4. Les accumulations cellulaires ne sont pas toujours permanentes.

A
  1. Faux
  2. Faux
  3. Vrai
  4. Vrai
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2
Q

Quelles sont les substances normales qui peuvent s’accumuler dans les cellules?

A

Lipides
Hydrates de carbone
Protéines
H2O

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3
Q

Qu’est-ce qu’une accumulation d’une substance normale ?

A

Substance endogène qui provient de l’organisme. Produite de façon normale ou augmentée, mais le métabolisme est inadéquat pour l’éliminer.

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4
Q

a) Une des causes de l’excès d’acide gras libres en provenance des tissus ou de l’intestin: ___
b) Cause de la réduction de la beta oxydation des acides gras : __
c) Cause de la diminution de la synthèse de l’apoprotéine : ___

A

a) Hausse de demande en énergie
b) Dommages mitochondriaux
c) Hypoxie, malnutrition

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5
Q

Dans quels organes retrouve-t-on normalement du glycogène?

A

Foie
Muscles

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6
Q

Lequel est un lipidose hépatique ou une accumulation de glycogène?

A

Gauche : Lipidose
Droite : Glycogène

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7
Q

Vrai ou faux ?
1. Le glycogène se trouve normalement dans les muscles et dans le foie.
2. L’accumulation de glycogène dans les hépatocytes pousse le noyau vers la périphérie.
3. Lors de l’accumulation de glycogène dans les hépatocytes les vacuoles sont généralement moins bien définis que lors de la lipidose
4. Le glycogène se trouve normalement que dans les muscles.

A
  1. Vrai
  2. Faux
  3. Vrai
  4. Faux
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8
Q

Lequel est lipidose ou glycogène?

A

Gauche: Lipidose
Droite: Glycogène

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9
Q

Concernant les différents types de Glycogénose (ça serait pas glycogénose? Lol oui), quels sont les enzymes déficientes pour :

  • Type II
  • Type V
  • Type VII
  • Type IV
A
  • Type II : Acide maltase
  • Type V : Myophosphorylase
  • Type VII : Phosphofructokinase
  • Type IV : Enzyme branchante du glycogène
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10
Q

Vrai ou faux?
1. Les corps de Russels s’accumulent dans les plasmocytes.
2. Les inclusons virales peuvent se trouver dans le cytoplasme et le noyau.
3. Lors d’une inclusion de plomb, ce dernier ne va pas lier les protéines.
4. Dans les maladies glomérulaires l’ultrafiltrat n’est pas riche en protéines.

A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Faux
  4. Faux
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11
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies ?
1. L’ Amyloïde est une protéine insoluble, le corp n’est pas capable de la métaboliser, ni de la digérer.
2. L’ Amyloïde n’affecte pas la fonction tissu.
3. L’Amyloïde se dépose le milieu intra-cellulaire.
4. L’ Amyloïde empêche les échanges de nutriments entre les cellules et la circulation sanguine.

A

Vrai
Faux
Faux
Vrai

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12
Q

Que voit-on sur cette photo de rein de chat?

A

Rein de chat positif au test pour l’amyloïde.
Organe aspergée d’iode puis d’acide sulfurique, formation de points noirs.
Le nom d’Amyloïde vient : Positif au test à l’amidon

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13
Q

Quelle coloration permet de visualiser :
a) Lipides ?
b) Hydrates de carbone ?
c) Amyloide

A

a) Lipide : Oil O Red
b) Hydrate de carbone : PAS
c) Amyloïde : Rouge Congo

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14
Q

Quel problème affecte les chiens de race sharpei?

A

Amyloïdose (héréditaire)

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15
Q

Quelle toxine inhibe l’enzyme Alphamannosidase?

A

Swainsonine

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16
Q

Quelle est la cause principale de l’ictère chez le chat?

A

Lipidose hépatique

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17
Q

Les corps de Russel se développe dans quel type cellulaire?

A

Plasmocytes

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18
Q

Quelle drogue risque d’induire la Néoglucogenèse et l’accumulation de glycogène dans le foie ?

A

Glucocorticoïdes

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19
Q

À quelle condition les bovins angus ont-ils une prédisposition génétique ?

A

Alpha-mannosidose

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20
Q

Quelle est la cause numéro 1 d’Amyloïdose en médecine vétérinaire ?

A

Cause: Inflammation chronique.
Type d’Amyloïdose = secondaire

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21
Q

VF : Une accumulation peut être limitée ou permanente.

A

V

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22
Q

À quels endroits peut-on retrouver des accumulations dans la cellule?

A

Cytoplasme, noyau et organites

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23
Q

Quels constituants normaux, mais en excès, peuvent s’accumuler dans la cellule?

A

Lipides
Hydrates de carbone
Protéines
Eau (H2O)

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24
Q

Quel est le métabolisme d’accumulation intracellulaire?

A

Substance endogène normale produite à un rythme normal ou augmenté, avec métabolisme inadéquat pour l’éliminer

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25
Q

Quel est le tissu cible des lipides (dans quelles cellules s’accumulent-ils)?

A

Hépatocytes

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26
Q

Quelles sont les 5 mécanismes d’accumulation les lipides?

A

1 - Arrivée massive des TGI (insaturées) ou mobilisation massive des réserves graisseuses
2 - Diminution d’apoprotéine
3 - Diminution excrétion des lipoprotéines
4 - Réduction de la bêta-oxydation des AG
5 - ?

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27
Q

Nommer des conditions physiologiques dans lesquelles il y a une hausse de la demande en énergie.

A

Pic de lactation
Dernier tiers de la gestation

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28
Q

Nommer des conditions cliniques (maladies) qui augmentent la mobilisation des graisses.

A

Diabète mellitus
Hyperadrénocorticisme
Stress
Parasites
Etc

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29
Q

Comment nomme-t-on une surcharge graisseuse qui consiste en une accumulation de triglycérides et autres métabolites des lipides?

A

Lipidose

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30
Q

À quoi ressemble un organe en lipidose macroscopiquement?

A

Organe volumineux, jaunâtre et friable, bords arrondis
Parenchyme fait protrusion entre les lèvres d’une incision et sa texture est graisseuse
Section peut flotter dans le formol

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31
Q

À quoi ressemble une lipidose microscopiquement?

A

Vacuoles intracellulaires rondes et claires, taille variable et bordures bien définies
Déplacement noyau en périphérie lorsque sévère

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32
Q

Quelles colorations (2) permettent d’identifier une lipidose?

A

Sudan IV
Oil red O

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33
Q

VF : Un ictère est une accumulation de biliverdine dans les tissus.

A

Faux, c’est une accumulation de bilirubine

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34
Q

***Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat?

A

Lipidose hépatique

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35
Q

Replacer en ordre les différentes étapes de la pathogénie de l’ictère dû à une lipidose hépatique :
1 - lipidose hépatique
2 - réestérification des AG en TGL
3 - surcharge des mécanismes de transport (manque d’apoprotéines)
4 - ictère
5 - stase biliaire
6 - hyperbilirubinémie
7 - chat obèse et anorexique
8 - arrivée massive des acides gras au foie
9 - accumulation des TGL dans les hépatocytes
10 - mobilisation massive des réserves graisseuses

A

7 - 10 - 8 - 2 - 3 - 9 - 1 - 5 - 6 - 4

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36
Q

Dans quels organes retrouve-t-on normalement du glycogène?

A

Foie et muscles

37
Q

Quelles conditions causent une augmentation des glucocorticoïdes endogènes? (not sure de la question si c’est ok) (diapo 18)

A

Hyperadrénocorticisme
Stress prolongé

38
Q

Dans quelles cellules peuvent s’accumuler les glucocorticoïdes endogènes et exogènes?

A

Hépatocytes

39
Q

À quelle condition ressemble une accumulation de glycogène dans le foie?

A

Ressemble à lipidose hépatique
Il faut confirmer au microscope c’est lequel : le glycogène ne forme pas des gouttelettes rondes et pas de vacuoles comme les lipides, le noyau n’est pas repoussé en périphérie

40
Q

VF : Des glucocorticoïdes exogènes peuvent causer une accumulation de glycogène dans le foie.

A

V

41
Q

À quoi ressemble macrocospiquement un foie ayant des accumulations de glycogène?

A

Foie volumineux, avec rebords arrondis, beige, ferme, mais pas de texture graisseuse à la coupe

42
Q

Quelle coloration permet de déterminer la présence de glycogène?

A

PAS (colore sucres en rose)

43
Q

VF : Le diabète mellitus peut causer une accumulation anormale de glycogène.

A

V

44
Q

Dans quelles cellules s’accumule le glycogène lors de diabète mellitus?

A

Hépatocytes
Épithélium tubulaire rénal
Cellules bêta des îlots de Langerhans

45
Q

Lors de glycogénoses, dans quelles cellules s’accumule le glycogène?

A

Neurones
Muscles squelettiques

46
Q

Qu’est-ce qu’une glycogénose?

A

Maladie héréditaire, déficience enzymatique dans le métabolisme du glucose et glycogène
Déficit dans l’entreposage ou l’utilisation du glycogène
Accumulation de chaînes anormales de glucose

47
Q

Comment sont nommés les différents types de glycogénoses?

A

Selon l’enzyme qui est déficiente (enzymes ont numéros, déficience en enzyme # III = glycogénose de type III)

48
Q

Quelle enzyme est déficiente dans la glycogénose de type II?

A

Acide maltase

49
Q

Quels animaux sont plus affectés par la glycogénose de type II?

A

Bovin : Shorthorn et Brahman

50
Q

Quelle enzyme est déficiente dans la glycogénose de type V?
Quels animaux sont plus affectés par cette glycogénose?

A

Myophosphorylase
Bovin charolais

51
Q

Quelle enzyme est déficiente dans la glycogénose de type VII?
Quels animaux sont plus affectés par cette glycogénose?

A

Phosphofructokinase
Épagneul springer anglais
Épagneul (cocker) américain et anglais

52
Q

En quoi résulte une glycogénose de type VII? (qu’est-ce que ça cause dans cellules et quels symptômes)

A

Déficit d’ATP dans les muscles et globules rouges
Animaux anémiques qui ont des faiblesses suite à une excitation

53
Q

Quelle enzyme est déficiente dans la glycogénose de type IV?
Quels animaux sont plus affectés par cette glycogénose?

A

Enzyme branchante du glycogène
Chevaux (Quarter horse, Paint)

54
Q

En quoi résulte une glycogénose de type IV? (qu’est-ce que ça cause dans cellules et quels symptômes)

A

Accumulation de chaînes anormales de glucose dans les muscles (coeur)
Dysfonctions musculaires
Poulains faibles ou morts nés
Signes d’insuffisance cardiaque (oedeme pulmonaire)

55
Q

VF : Les gouttelettes de résorption, corps de Russel, inclusions virales et inclusions de plomb sont des accumulations anormales de sucres.

A

F, accumulations anormales de protéines

56
Q

VF : Une maladie à stockage est la même chose qu’un maladie lysosomale.

A

V : les deux prennent origine dans le lysosome

57
Q

Qu’est-ce qu’une maladie lysosomale?

A

Déficience (ou inhibition) d’une enzyme lysosomale
Accumulation de substrats (ou précurseurs) dans les lysosomes secondaires

58
Q

VF : Les maladies lysosomales sont des maladies héréditaires dominantes.

A

F, elles sont récessives

59
Q

VF : Les maladies lysosomales peuvent survenir à la suite d’une intoxication.

A

V

60
Q

VF : Dans les maladies lysosomales, le cytoplasme des cellules va être tuméfié et vacuolaire et cela peut même résulter en la mort de la cellule (apoptose).

A

V

61
Q

Quels organes seront les plus affectés par les maladies lysosomales?

A

Système nerveux et muscles

62
Q

Quels sont les 2 types de mannosidoses?

A

Alpha et bêta

63
Q

VF : La forme primaire de l’alpha-mannosidase est la forme suite à une intoxication.

A

Faux, c’est la forme héréditaire

64
Q

Quelle est la forme secondaire de l’alpha-mannosidase?

A

Intoxication

65
Q

Dans l’alpha-mannosidase, dans quelles cellules s’accumule l’alphamannoside?

A

Neurones
Cellules réticulo-endothéliales

66
Q

Quelles espèces sont principalement affectées par l’alpha-mannosidase?

A

Bovin : Aberdeen-Angus, Gallaway, Shorthorn
Chat : Persan, domestique

67
Q

L’alpha-mannosidose secondaire est la forme acquise suite à une intoxication. Quelle plante provoque cette forme lorsqu’ingérée et quelle toxine produit-elle?

A

Locoweeds :
- Oxytropis et Astragalus en Amérique du Nord
- Swainsona en Australie
Toxine = swainsonine

68
Q

Dans quels organes/cellules s’accumule le bêta-mannoside dans la déficience en bêta-mannosidase?

A

Neurones
Reins
Thyroides
Macrophages

69
Q

Chez quels animaux peut-on retrouver la bêta-mannosidose?

A

Bovin (salers)
Chèvre nubienne

70
Q

Qu’est-ce que l’amyloidose?

A

Production d’amyloide : protéine insoluble que le corps ne peut pas métaboliser/digérer
Maladie de la protéine mal repliée

71
Q

VF : Il y a 4 étiologie pour l’amyloide :
1. Surproduction de protéines fibrillaires
2. Transformation de protéines (fibrillaires) normale en protéines mal repliées
3. Propagation de protéines mal repliées due à un problème dans l’élimination de ces protéines
4. Mutations génétiques conduisant à la production de protéines mal repliées

A

V

72
Q

VF : L’amyloide est intracellulaire.

A

Faux!! C’est extracellulaire (seule accumulation vue en cours qui est extracell)

73
Q

VF : L’amyloide affecte la fonction du tissu/organe affecté.

A

V

74
Q

Quelle est l’apparence macroscopique de l’amyloide?

A

Matériel translucide, brillant, vitreux, infiltrant les organes
L’organe affecté est dur, volumineux, pâle, et présente un aspect lisse et vitreux à la coupe.

75
Q

VF : Lorsqu’on badigeonne la surface d’un organe affecté par l’amyloïde avec de l’iode, puis de l’acide sulfurique dilué, des foyers bleus apparaissent, d’où le nom amyloïde (test positif pour l’amidon).

A

V

76
Q

Quelle est l’apparence microscopique de l’amyloïde?

A

Substance amorphe, homogène, rose pâle
Fréquemment dans paroi et autour petits vaisseaux sanguins, à proximité des membranes basales

77
Q

Quelle coloration permet de mettre en évidence l’amyloïde?

A

Coloration au rouge Congo (couleur orangée)

78
Q

VF : Lorsqu’on colore un tissu affecté d’amyloïdose par le rouge Congo, la couleur devient vert pomme et fluoresce en orange sous une lumière polarisée.

A

Faux, contraire :
Couleur orange
Fluoresce vert pomme à la lumière polarisée

79
Q

VF : On peut utiliser l’immunohistochimie pour détecter les amyloïdes.

A

V

80
Q

Dire s’il s’agit d’amyloïdose primaire, secondaire, héréditaire ou localisée :
Abyssin et Siamois
 Reins affectés
 Affecte l’interstitium de la médulla
Amyloïde AA
Chats présentés avec une insuffisance rénale chronique

A

Héréditaire

81
Q

Dire s’il s’agit d’amyloïdose primaire, secondaire, héréditaire ou localisée :
Forme la plus fréquente en med vet
Amyloïde AA
Dépôts systémiques, foie, rein, rate
Inflammation sévère chronique

A

Secondaire

82
Q

Dire s’il s’agit d’amyloïdose primaire, secondaire, héréditaire ou localisée :
Shar-Pei
 Reins et foie affectés
 Rate parfois
Présenté avec de la léthargie, anorexie, fièvre, douleurs articulaires + enflure
Amyloïde AA

A

Héréditaire

83
Q

Dire s’il s’agit d’amyloïdose primaire, secondaire, héréditaire ou localisée :
Protéine IAPP (Islet amyloid polypeptide)
 Inhibe la sécrétion d’insuline
Amyloïde IAPP (AIAPP)
Se dépose dans les ilots de Langerhans (pancréas) (chats, singes, humain)
Régulièrement associé au diabète (type II)

A

Localisée

84
Q

Dire s’il s’agit d’amyloïdose primaire, secondaire, héréditaire ou localisée :
Animal avec une prolifération des plasmocytes (désordre prolifératif ou tumeur)
 Production de chaînes légères d’immunoglobulines en excès (monoclonales)
 Déposition dans plusieurs organes (+ souvent)
 Peut aussi être localisée (plasmocytome cutané)
 Amyloïde AL

A

Primaire

85
Q

QUELLE COLORATION SPÉCIALE VA
COLORER LES VACUOLES DE LIPIDE?
1. PAS
2. GMS
3. Luxol fast red
4. Oil red O

A
  1. Oil red O
86
Q

QUEL PROBLÈME HÉRÉDITAIRE AFFECTE
LES CHATS ABYSSINS

  1. Glycogénose type IV
  2. Alpha-manosidose
  3. Gangliosidose
  4. Amyloïdose
A
  1. Amyloïdose
87
Q

QUELLE TOXINE INHIBE L’ENZYME ALPHA-MANNOSIDASE?

  1. Aflatoxine
  2. Swainsonine
  3. Locoweed
  4. Epsilon
A
  1. Swainsonine
88
Q

À QUELLE CONDITION CI-DESSOUS LES BOVINS ANGUS ONT-
ILS UNE PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE?

  1. Glycogénose type II
  2. Glycogénose type V
  3. Amyloïdose
  4. Alpha-mannosidose
A
  1. Alpha-mannosidose

DMV2122 - Biopatho - intra (16 decks)

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