5) Présentation de l'antigène aux LT (apprêtement) Flashcards

1
Q

Qu’est ce que l’apprêtement en immunologie ?

A

Dégradation de l’Ag en peptides (sous l’action d’enzymes protéolytiques) qui seront portés par les molécules CMH de classe 1 ou 2.

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2
Q

À quoi sert l’apprêtement dans la réponse immunitaire ?

A

Conduit au déclenchement ou au maintien d’une réponse immunitaire.

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3
Q

y a t’il des © du SI qui sont plus sensibles aux peptides présents sur les CMH dû à l’apprêtement ?

A

Oui les LT sont très sensibles à ce genre de fragments présentés. Les Ac eux préfèrent l’Ag natif (=non modifié).

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4
Q

Quels sont les 3 types de CPA (© présentatrice de l’Ag) ?

A
  • Les macrophages
  • Les © dendritiques
  • Les LB
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5
Q

Quelles sont les caractéristiques des phagocytes mononucléaires (macrophages) p/r à la présentation de l’Ag ?

A

Ils captent les bactéries ou les particules antigéniques avec des récepteurs non spécifiques ou sous forme de complexes immuns, et les détruisent ou apprêtent les fragments sur des CMH2 et des molécules de co-stimulation pour activer les © T natives.

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques des LB p/r à la présentation de l’Ag ?

A

Ils captent les Ag via leurs Ig de surface, ils les ingèrent et les détruisent en peptides pour les présenter aux LT grâce au CMH2.
Ils sont très efficaces si les concentrations antigéniques sont faibles et interviennent surtout lors des réponses secondaires.

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7
Q

Quelles sont les caractéristiques des © dendritiques p/r à la présentation de l’Ag ?

A

Elles captent l’Ag par pinocytose et peuvent soit directement les présenter au LT via leur CMH2, soit les présenter par des complexes nommés iccosomes aux LB qui vont ensuite activer les LT.
Elles interviennent surtout dans les réponses primaires car ce sont elles qui recrutent le plus de LT.

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8
Q

Qu’est ce que le priming ?

A

Premier contact entre CPA et LT natif.

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9
Q

Quelles sont les 4 phases de la présentation antigénique ?

A

1) Adhérence (CPA et l’Ac se lient)
2) Activation antigénique
3) Co-stimulation
4) Intervention des cytokines

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10
Q

Où sont produits les CMH dans la © ?
De quoi à besoin cette prod ?

A

Dans le RE, et nécessite l’intervention d’organelles appelées protéasomes qui génèrent des peptides apprêtés apd peptides du cytosol. Une fois le CMH1 formé il migre du RE vers la surface ©.

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11
Q

Qu’est ce qu’un Ag endogène ?

A

Ce sont des antigènes propres à l’hôte (auto-antigènes) et pouvant être considérés comme étrangers (dans le cadre de maladies auto-immunes notamment ; ces antigènes sont dits « cryptiques », c’est-à-dire qu’ils ne sont pas reconnus par le système immunitaire en situation normale.

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12
Q

Qu’est ce qu’un Ag exogène ?

A

Ag considéré comme un corps étranger par l’organisme.

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13
Q

Quelle est la différence entre la présentation de l’Ag selon si il est endo/exogène ?

A

Si il est endogène, les LTc reconnaissent l’Ag endogène grâce à leur CMH1 via la CPA.
Si il est exogène, ce sont les LTh qui reconnaissent l’Ag exogène grâce à leur CMH2.

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14
Q

Qu’est ce que le LFA1 ?

A

Lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) est une intégrine présente notamment à la surface des leucocytes.

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15
Q

Quelle est la molécule de co-stimulation de type 1 et avec quelle molécule interagit elle ?

A

ICAM(CD54, CD50) (=intercellular adhesion molecule) est une molécule d’adhérence, elle interagit toujours avec LFA-1 ce qui assure la première rencontre entre CPA et LT.

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16
Q

Quelles sont les molécules de co-stimulation de type 2 et avec quelles molécules se lient elles ?

A

Les molécules de co-stimulation B7 se lient avec le CD28 et le CTLA-4 (exprimé après l’activation du LT).

17
Q

Pourquoi est il important que les molécules de co-stimulation de type 2 soient présentes ?

A

Sans CTLA-4/CD28 sur les LT et sans B7 sur les CPA l’interaction entre CMH et TCR n’est pas suffisante pour activer les LT.

18
Q

Que fait l’interaction B7/CD28 et B7/CTLA-4 ?

A

B7/CD28 → augmentation de la prod d’IL-2 et d’autres cytokines, augmentation de la prod de CTLA-4.
B7/CTLA-4 → diminution de l’activité des LT et de la prod d’IL-2 et d’autre cytokines.

19
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’activation des LT ?

A

1) Récepteurs occupés → transduction du signal à l’intérieur de la ©
2) Production d’IL-2 par le LT → stimulation de la CPA et du LT lui-même via CD-25 → activation des 2 © = activation mutuelle
3) Clonage de LT

20
Q

Que se passe t’il à la fin de la réponse immunitaire pour empêcher l’activation de plus de LT ?

A

La protéine CTLA-4 prend la place du CD28 et se lie au B7 ce qui inhibe l’activation des LT et diminue donc la prod d’IL-2.