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Teddy bear > 5 INTRA > Flashcards

5 INTRA Flashcards

1
Q

PASS. Lequel est faux concernant les canaux sodiques voltage dépendant ?
1- Ils sont inactivés au seuil de repos qui est de -70mV.
2- Ils sont activés au seuil de dépolarisation, soit à -55 mV.
3- Ils sont à l’origine de la période réfractaire absolue.
4- Certains médicaments anticonvulsivants agissent sur ces canaux.

A

1- Ils sont inactivés au seuil de repos qui est de -70mV.

Ils sont fermés plutôt qu’inactivés.

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2
Q

PASS. Lequel est faux à propos de la sérotonine?
1- Éliminé par la séronotonitase
2- Récepteurs ionotropes et métabotropes
3- Corps cellulaires se trouvent dans le noyau du raphé
4- Sécrété par la tryptophane
5- Fonctions d’éveil, sommeil, vigilance, humeur et émotivité

A

1- Éliminé par la séronotonitase

plutôt par des transporteurs spécifiques

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3
Q

PASS. V ou f. cellule de purkinje, multipolaire et pyramidale sont bipolaire.

A

faux, est multipolaire

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4
Q

PASS. Les rôles des dendrites… Type K
1- Générer un potentiel d’action
2- Réparation de l’ADN
3- Synthèse de neurotransmetteurs
4- Recoit les signaux afférents de d’autres neurones

A

4- Recoit les signaux afférents de d’autres neurones

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5
Q

PASS. Parmi les choix ci dessous, lequel est FAUX en lien avec les axones?
1- Les axones myélinisés sont plus rapide que les axone non myélinisés
2- les axones avec un plus grand diamètre sont plus rapide que les axones de petit diamètre
3- Les neurones de Type C sont myélinisés
4- Les axones préganglionnaires du système nerveux autonome sont plus petit diamètre que les axones moteur
5- Les axones peuvent propager signal à des vitesses excédant 100 m/s

A

3- Les neurones de Type C sont myélinisés

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6
Q

PASS. V ou f. Les cellules du SNP sont myélinisées par les oligodendrocytes

A

faux, elles sont myélinisées par les cellules de Schwann.

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7
Q

constriction et dilatation des pupilles, parasympathique ou sympathique?

A

constriction para
dilatation sympa

Le système nerveux sympathique augmente la fréquence cardiaque, accélère la respiration tout en la rendant moins profonde, dilate les pupilles et stimule le métabolisme. À l’inverse, le système nerveux parasympathique a un effet apaisant sur le corps.

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8
Q

erection et ejaculation, para ou sympa

A

erection para
ejaculation sympa

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9
Q

PASS. Lequel est faux:
1- Les ganglions sympathiques se trouvent à distance de leurs organes effecteurs.
2- Les ganglions parasympathiques se trouvent à proximité de leurs organes effecteurs.
3- L’érection et l’éjaculation sont parasympathique
4-Système sympathique dilate la pupille
5- Système parasympathique contracte la pupille

A

3- L’érection et l’éjaculation sont parasympathique

erection para
ejaculation sympa

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10
Q

PASS. Lequel est faux, par rapport au glutamate: (Le glutamate est synthétisé par la glutamine)
1- Le glutamate a le neurotransmetteur excitateur principal du système nerveux central
2- Le récepteur AMPA ionotrope du glutamate est spécifique au Na+
3- Le récepteur NMDA du glutamate est important pour la mémoire et la plasticité synaptique
4- Le glutamate est éliminé par un transporteur à haute affinité EAAT

A

2- Le récepteur AMPA ionotrope du glutamate est spécifique au Na+

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11
Q

PASS. Quels sont vrais

1- La queue de cheval est composee de racines de nerf
2- L’axone a une absence de mitochondrie
3- Le circuit neuronal peut être analysé de façon electrophysiologique
4- Le CT scan permet d’analyser le fonctionnement du cerveau

A

1- La queue de cheval est composee de racines de nerf
3- Le circuit neuronal peut être analysé de façon electrophysiologique

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12
Q

PASS. type k
1- La scissure latérale sépare le lobe frontal du lobe temporal
2- L’insula est situé dans la scissure latérale
3- Le lobe frontal est en contact avec le lobe occipital
4- Il n’y a pas d’organisation somatotopique au cervelet

A

1- La scissure latérale sépare le lobe frontal du lobe temporal
2- L’insula est situé dans la scissure latérale

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13
Q

PASS. Lequel est faux?
1- Les récepteurs d’acétylcholine des muscles squelettiques sont nicotiniques
2- Les projections noradrénergiques des cellules post-ganglionnaires innervent les muscles lisses et cardiaques
3- Les neurones dopaminergiques sont situés dans le cervelet.
4- L’histamine joue un rôle dans la neuromodulation excitatrice
5- La fonction principale de la glycine est la transmission inhibitrice

A

3- Les neurones dopaminergiques sont situés dans le cervelet.

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14
Q

PASS. Quel énoncé est faux concernant les potentiels postsynaptiques?
1- Lieu de sommation des potentiels dans dendrite
2- La sommation peut être spatiale ou temporelle
3- Lorsque la somme de potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) moins la somme des potentiels postsynaptiques inhibiteurs (PPSI) cause la membrane post-synaptique de dépasser le seuil de dépolarisation, le PA est déclenché
4- Plus les PPSE sont espacés dans le temps, plus il y a chance de dépolarisation

A

4- Plus les PPSE sont espacés dans le temps, plus il y a chance de dépolarisation

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15
Q

PASS. Quelles structures sont impliquées dans la formation d’une synapse?
Noyau
Axone
Reticulum endoplasmique
Dendrite

A

axone et dendrites

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16
Q

PASS. lequel est vrai
1-l’onde cause la vibration de la membrane tectoriale
2-lors de la dépolarisation dans l’endolymphe le Ca+ rentre et cause le potentiel d’action
3-les cils sont responsables de la transduction de l’onde en potentiel d’action

A

3-les cils sont responsables de la transduction de l’onde en potentiel d’action

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17
Q

PASS. Laquelle est fausse?
1. Le canal parvocellulaire permet l’analyse des formes.
2. Les aires V4 et IT sont associées à la perception des mouvements.
3. Le cortex extrastrié dorsal est impliqué dans l’analyse des mouvements.
4. La perception visuelle implique l’interaction de plusieurs aires corticales.
5. L’aire MST est sensible aux déplacements linéaires.

A
  1. Les aires V4 et IT sont associées à la perception des mouvements.
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18
Q

PASS. Type K: Concernant les cônes lequel est vrai?
1- Cône sont plus sensibles à lumière
2- Bâtonnets sont surtout à fovéa
3- En présence de lumière, rhodopsine active transducine, qui inhibe phosphodiestérase
4- 3 types d’opsines sont dans les cônes (rouge, bleu, vert)

A

4- 3 types d’opsines sont dans les cônes (rouge, bleu, vert)

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19
Q

PASS. Quel énoncé est faux:
1- Les CGRs de type magnocellulaires représentent environ 90% des cellules CGRs
2- Un CGR qui a un champ-récepteur (centre on)-(périphérire off) verra son activité diminuer lorsque le champ récepteur central sera illuminé.
3- Les CGR de type parvo sont des cellules à opposition simple de couleur
4- Dans un CGR (centre ON - périphérie OFF), il y a une augmentation de l’activité si on éclaire le centre.

A

1- Les CGRs de type magnocellulaires représentent environ 90% des cellules CGRs

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20
Q

PASS. lequel est vrai?
1- 1 seul otholite par cil
2- Les cils sont en ordre de grandeur, avec les plus grands près de la striola
3- Utricule: vertical et saccule: horizontale
4- un autre vrai

A

2- Les cils sont en ordre de grandeur, avec les plus grands près de la striola
4-

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21
Q

PASS. Lesquels sont vrais?
a. Chez les primates, le colliculus supérieur représente la cible principale des axones des tractus optiques.
b. Chez les primates, le colliculus supérieur participe à l’orientation du regard.
c. Les projections provenant du CGL se dirigeant vers l’aire VI forment le nerf optique.
d. L’hypothalamus participe activement au cycle éveil-sommeil.

A

b. Chez les primates, le colliculus supérieur participe à l’orientation du regard.

d. L’hypothalamus participe activement au cycle éveil-sommeil.

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22
Q

PASS. Lequel est faux à propos de la membrane au repos:
1- Potentiel de membrane de Cl- est de +80 mV
2- Potentiel de membrane de K+ est de -95 mV
3- Potentiel de membrane de Na+ est de +80 mV
4- Composition du liquide cellulaire en Na+ est de 140 mmol/kg H2O
5- Composition du liquide cellulaire en Ka+ est de 5 mmol/kg H2O

A

1- Potentiel de membrane de Cl- est de +80 mV
(c’est -80mV)

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23
Q

PASS. Lequel est vrai?
1- Le drainage veineux du cerveau se fait par la veine jugulaire interne.
2- Méninges sont les 3 couches qui protègent le cerveau: dure-mère (épaisse), pie-mère (sous laquelle circule le LCR) et arachnoïde (en contact avec le cortex)
3- Pie-mère: couche en contact avec le crâne

A

1- Le drainage veineux du cerveau se fait par la veine jugulaire interne.

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24
Q

PASS. type K. lequel est faux.
1- La période réfractaire relative est avant la période réfractaire absolue
2- Les canaux potassiques sont responsables pour la période réfractaire relative
3- La période réfractaire relative est causée par une post-hyperpolarisation
4- Une chute de conductance (ou conductivité, jsp) ionique membranaire du sodium cause la période réfractaire absolue

A

1- La période réfractaire relative est avant la période réfractaire absolue

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25
Q

PASS. Quels sont vrais ?
1- Photorécepteurs transforment l’activité photonique en influx nerveux
2- La voie la plus directe pour la transmission de l’influx nerveux dans la rétine : photorécepteurs, cellule amacrine, cellule ganglionnaire
3- Épithélium pigmentaire absorbe la lumière, pour qu’il y ait moins de réflexion
4- La couche plexiforme interne comprend les corps cellulaires des cellules bipolaire, horizontale et ganglionnaire

A

1- Photorécepteurs transforment l’activité photonique en influx nerveux

3- Épithélium pigmentaire absorbe la lumière, pour qu’il y ait moins de réflexion

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26
Q

PASS. type k, lesquels sont vrais.
1- Le gyrus précentral est le cortex senstif
2- La commissure antérieure, le corps calleux et la capsule interne sont composés de substance blanche
3- Le nerf VII n’est que moteur
4- Le nerf trijumeau V a des fonctions sensitives et motrices

A

2- La commissure antérieure, le corps calleux et la capsule interne sont composés de substance blanche
4- Le nerf trijumeau V a des fonctions sensitives et motrices

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27
Q

PASS. v ou f. Les récepteurs muscariniques sont des les cellules effectrices qui dilatent la pupille

A

faux

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28
Q

PASS. Type K : Une personne a un AVC et perd complètement la vision de l’hémichamp gauche, quelle(s) lésion(s) peut en être la cause?

Nerf optique G
Nerf optique D
Chiasma Optique
Tractus optique D

A

Tractus optique D

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29
Q

PASS. Lequel n’est pas un second messager:
AMP Cyclique
Protéine G
IP3
Ca2+
Diacylglycérol

A

Protéine G

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30
Q

PASS. Type K
A) Le mésencéphale fait partie du cerveau
b) Le diencéphale est composé du thalamus, hypothalamus, rétine et 3e ventricule
c) Les ventricules sont en ordre rostral-caudal: ventricules latéraux, 3e ventricule, aqueduc de Sylvius, 4e ventricule
d) Le sillon central (scissure de Rolando) sépare le lobe frontal du lobe tempora

A

c) Les ventricules sont en ordre rostral-caudal: ventricules latéraux, 3e ventricule, aqueduc de Sylvius, 4e ventricule

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31
Q

PASS. Par rapport aux colonnes dorsales-cortex, qu’est-ce qui est faux:
A. Premier synapse au niveau des bulbes
B. Décussation dans le bulbe
C. Les afférences sensoriels qui passent au niveau des jambes vont vers le noyau cunéiforme

A

C

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32
Q

PASS. Concernant le SII
1 L’aire associative somesthésique a des champs récepteurs bien définis qui reçoit les afférences controlatérales
2 Une lésion au S2 fera en sorte que la personne reconnaît qu’une partie est rugueuse et l’autre lisse mais ne sera pas capable de dire que c’est une balle de tennis
3 Un individu avec une lésion à l’aire 5 aura de la difficulté à positionner ses mains pour prévoir la manipulation d’objet
4 Un individu avec une lésion à l’aire 7 ne pourra pas jongler

A

1

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33
Q

PASS. Type K; lesquels sont vrais. (Image de diff récepteurs et leur activité)
1- RA1 est impliqué dans la préhension de l’objet et lors du mouvement de la peau sur l’objet
2- SA1 est impliqué dans la force de préhension de l’objet
3- RA2 adapté à chaque mouvement de l’objet
4- SA2 posture de la main

A

1,2,3,4

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34
Q

PASS. Concernant le SI lequel est faux :
A. Il est composé des aires 1, 2, 3a, 3b de Brodmann
B. L’aire 3b reçoit majoritairement les afférences lemniscal
C. L’aire 1 reçoit les afférences des récepteurs profonds (fuseau neuromusculaire) (faux c’est l’aire 3a)
D. L’aire 3b reçoit l’info des récepteur cutanés
E. Qqch d’autre please help…

A

C

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35
Q

PASS. Lequel des récepteurs suivants ne fait pas partie de la peau pileuse :
1- Meissner
2- Merkel
3- Follicule pileux
4- Pacini
5- Terminaisons libres

A

1

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36
Q

PASS. Si il y a une inflammation:
1)Fibre Alpha delta relâche la substance P
2)Qqch vrai, ca parlait d’inflammation
3)Vasoconstriction
4)Oedème

1,2,3
1,3
2,4
4
1,2,3,4

A

2,4

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37
Q

PASS. Quelles sont les structures impliquées dans les voies descendantes douleur?
1- Colliculus supérieur
2- Noyau périaqueducal
3- Formation réticulée
4- Noyau parabrachial

1,2,3
1,3
2,4
4
1,2,3,4

A

1,2,3,4

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38
Q

PASS.Qu’est ce qui aide à l’apprentissage?
Motivation
Faire des associations
Expérience qui aide la mémoire implicite
Expérience qui aide la mémoire explicite

A

Toutes les réponses

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39
Q

c’est quoi intelligence

A

Intelligence c’est la capacité a faire des liens entre diff connaissances.

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40
Q

c’est quoi les fonctions cognitives

A

FONCTIONS COGNITIVES : En « associant » plusieurs source d’info., le cortex associatif constitue le siège des fonctions cognitives :
* Conscience
* Attention
* Motivation
* Jugement
* Abstraction
* Intégration spatiale
* Mémoire(s)
* Langage
* Calcul

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41
Q

c’est quoi la cognitition

A

COGNITION : Ensemble des fonctions intellectuelles qui permettent de
choisir des comportements appropriés visant la protection et la survie de l’individu

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42
Q

cortex associatif =

A

bibliothèque de la mémoire et siège de la cognition
tout ce qui n’est pas cortex primaire

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43
Q

Néocortex (6 couches), pour chaque couche:

A
  • Une source principale d’afférences
  • Une cible efférente principale
  • Connexions horizontales et verticales
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44
Q

Interneurones :

A

Interconnectent à l’horizontale des colonnes fonctionnelles

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45
Q

la mémoire c’est:

A

Mémoire :
* Ensemble des informations entreposées et récupérables
* Conscientes ou inconscientes
* Permettant de reconnaître les stimuli et de choisir des réponses
complexes et appropriées

Rôle central en cognition

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46
Q

la mémoire acquise avant la naissance (instinc) ou durant la vie:

A
  • Principalement inscrite dans les gènes
  • Résultat la sélection naturelle
  • Transmise par l’espèce (phylogénèse) ou durant la vie intra-utérine
    (ontogénèse)
  • Volume d’information instinctive > acquise durant la vie
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47
Q

PASS. Question sur les instincts des oisillons. Qu’est ce qui est innée chez eux.

1 Reconnaître les prédateurs
2. Casser son oeuf
3. Picoter
4. Imprinting

A

1,2,3,4

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48
Q

durée de chaque mémoire:
* Mémoire immédiate
* Mémoire court terme
* Mémoire à long terme

A
  • Mémoire immédiate ≤2 secondes
  • Mémoire court terme : quelques secondes à minutes
  • Mémoire à long terme > quelques minutes
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49
Q

exemple de mémoire immédiate

A

Vision : À raison de 3-4 saccades par secondes = 3-4 instantanés de
l’environnement qui peuvent être évoqués en fermant les yeux mais vite oubliés en l’absence d’information saisissante

Audition : Rétroaction subconsciente sur les stimuli auditifs de
l’environnement ou même de notre propre discours

Système somato-sensoriel : Vent dans le visage attendu à l’extérieur mais
inattendu et porté à la conscience en salle de classe

Goût : Piment fort attendu et ± conscient dans un burrito mais porté à la
conscience dans le bol de céréales du matin

Olfaction : Odeur inattendue de fumée deviendra aussi consciente alors
que les autres odeurs seront vite oubliées

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50
Q

c’est quoi la mémoire immédiate

A
  • Analyse instantanée de l’environnement vite oubliée si tout est comme
    prévu
  • Inattendus détectés dans l’immédiat et sont portés à la conscience
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51
Q

c’est quoi le mémoire a court terme

A

Court terme = mémoire de travail : Quelques secondes à minutes
* Étroitement liée à l’attention
* Nécessaire pour les tâches qui impliquent de la suite dans les idées
(langage, calcul mental, raisonnement, résolution de problèmes)
* Se rappeler d’un numéro de téléphone
* Évite aussi de répéter les mêmes gestes : Chercher ses clés en
repassant pas constamment dans la même pièce
* Évaluée par l’empan numérique (normale ≥ 7-9 chiffres) ou par des
tâches de rappel à court terme

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52
Q

le mécanisme de mémoire a court terme

A

Changements présynaptiques peu durables qui facilitent la
transmission synaptique (plasticité à court terme)

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53
Q

c’est quoi le mémoire a long terme

A

Mémoire à long terme > quelques minutes : Encodage et consolidation de
l’information
* Reflète l’intensité du message (faits marquants) et les efforts de
mémorisation

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54
Q

mécanisme de mémoire a long terme

A

Changements pré- et post-synaptiques = modifications de
protéines et expression des gènes qui potentialisent à long terme la
transmission synaptique (plasticité synaptique à long terme) → stabilisent
la mémoire de façon ± prolongée

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55
Q

c’est quoi la PLASTICITÉ SYNAPTIQUE

A
  • Base physiologique de la mémoire
  • L’intensité du stimulus, sa nature ou sa répétition modulent l’efficacité
    de la transmission synaptique pour une durée variable

Base de la mémoire = mécanisme par lequel les
informations sont stockées de façon temporaire ou prolongée

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56
Q

plasticité synaptique de mémoire a court terme: Phénomènes liés à l’entrée présynaptique
de ___ qui conduit à la libération de neurotransmetteurs

A

Ca2+

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57
Q

c’est quoi Dépression synaptique

A
  • Plusieurs potentiels d’action pré-
    synaptiques rapprochés (stimulation tétanique)
  • Épuisement du stock de vésicules présynaptiques
  • Diminution à chaque potentiel d’action de la quantité de neurotransmetteurs libérés
  • Diminution de l’ampleur des PPSE consécutif
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58
Q

phénomene de habituation. exemple du siphon, le stimulus répété résulte quoi

A

Habituation :
* Stimulus tactile ( ) répété du siphon → réduction progressive de la
quantité de vésicules et neurotransmetteurs libérés, des PPSE et de
l’amplitude de la contraction branchiale

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59
Q

nouveaux stimuli mieux détectés que stimuli répétés. vrai ou faux

A

vrai

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60
Q

sensibilisation: un stimulus douloureux, Habituation à nouveau possible après __

A

1 heure

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61
Q

POTENTIALISATION À LONG TERME (PLT) :

A
  • Équivalent de la sensibilisation à long terme du gastéropode
  • Base physiologique de la mémoire
  • Différentes formes de mémoire impliquent des structures cérébrales
    différentes
  • Hippocampe = site le plus étudié de la PLT : rôle central dans
    l’enregistrement de nouvelles informations explicites – évidences en
    imagerie fonctionnelle et études lésionnelles
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62
Q

quel est le site le plus étudié de la PLT, POTENTIALISATION SYNAPTIQUE À LONG TERME, et son fonction?

A

Hippocampe = site le plus étudié de la PLT : rôle central dans
l’enregistrement de nouvelles informations explicites – évidences en
imagerie fonctionnelle et études lésionnelles

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63
Q

Potentialisation à long terme (PLT) :
* Observée à chacune des 3 synapses de l’hippocampe :

A

1) Synapse depuis le cortex entorhinal (voie perforante) sur
les cellules granuleuses du gyrus denté (DG)
2) Synapse des cellules granuleuses sur les cellules
pyramidales de CA3
3) Synapse des cellules pyramidales de CA3 par les
collatérales de Schaffer sur celles de CA1

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64
Q

Augmentation synaptique et potentialisation post-tétanique (PPT)
* Stimulation répétée
* Présence prolongée de Ca2+ au bouton synaptique

caractéristiques de augmentation et PPT

A

Augmentation :
* Modification des protéines
(SNARE) qui facilitent la fusion
des vésicules avec la
membrane pré-synaptique
* Durée : quelques secondes

PPT :
* Phosphorylation de protéines
(synapsine) qui transportent les
vésicules vers la terminaison synaptique
* Durée >10 secondes ad plusieurs minutes au-delà de la stimulation

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65
Q

Chronologie des phénomènes de plasticité à court terme suivant
stimulation répétée :

A
  • Facilitation (msec) → dépression (épuisement des vésicules)
  • Arrêt de la stimulation
  • Augmentation (sec) et potentialisation post-tétanique (sec ad min): le
    potentiel d’action qui suit libère plus de neurotransmetteurs = PPSE
    augmenté
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66
Q

PLASTICITÉ À LONG TERME : Mécanismes durables pré- ou postsynaptiques

A
  • Phosphorylation de protéines (ex. : trafic des récepteurs Glu)
  • Expression de gènes et synthèse de nouvelles protéines

Base physiologique de la mémoire à long terme = étudiée chez le
gastéropode

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67
Q

spect post-synaptique de la PLT (Potentialisation à long terme): Rôle des récepteurs NMDA voltagedépendants de l’hippocampe

(EXPLIQUER LA VIÉDO YOUTUBE SUR PLT)

A
  • Potentiel de repos : Mg2+ bloque l’entrée de Ca2+ par le récepteur NMDA
  • Stim. présynaptique basse fréquence → entrée de Na+ (AMPA) mais PPSE insuffisant pour expulser le Mg2+ et ouvrir le réc. NMDA
  • Stim. haute fréquence → entrée de Na+ (AMPA) = PPSE intense expulse
    le Mg2+ et ouvre réc. NMDA = entrée de Ca2+ et induction de changements post-synaptiques de la PLT

Bloqueurs du NMDA : Inhibent la PLT

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68
Q

Conséquences post-synaptiques de l’entrée de Ca2+ par les réc. NMDA :

A

Mécanisme de PLT sur 1-2 heures :
* Activation de protéines kinases (CaMKII et
PKC) et de la synaptotagmine
* Sensibilisation des réc. AMPA présents sur
la membrane cellulaire ( )
* Mobilisation de réc AMPA stockés depuis
les endosomes de recyclage vers la
membrane cellulaire
* Au total : Nombre augmenté de réc.
membranaires AMPA sensibilisés
* Amplification de la réponse au Glu lors
d’une stimulation subséquente = PLT
* Durée = 1-2 heures

Mécanisme de PLT à longue durée : Activation de la protéine kinase A
(PKA) et de CREB → expression de gènes et synthèse de protéines →
nouvelles synapses et autres mécanismes

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69
Q

DÉPRESSION À LONG TERME (DLT)

A
  • Mécanisme inverse (endocytose)
  • Affaiblit les synapses moins actives
  • Évite la saturation de la mémoire
  • Permet de mémoriser de nouvelles données
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70
Q

PLT (potentialisation a long terme) vs DLT (depression a long terme)
Stimulation des collatérales de Schaffer:
Réc activé par Glutamate:
Entrée de Ca2+ :
Phosphorylation de protéines (phase précoce):
Réc AMPA:
Activation de gènes (phase tardive):

A

PLT:
Stimulation des collatérales de Schaffer: Haute fréquence x brève durée
Réc activé par Glutamate:NMDA
Entrée de Ca2+ :Rapide et massive = [Ca2+] ↑
Phosphorylation de protéines (phase précoce): Protéine kinases → phosphorylation
Réc AMPA: Exocytose (synaptotagmine)
Activation de gènes (phase tardive): Synthèse de
nouvelles protéines

DLT:
Stimulation des collatérales de Schaffer: Basse fréquence (1 Hz) x 10-15 min
Réc activé par Glutamate:NMDA
Entrée de Ca2+ :Lente et faible = [Ca2+] ↓
Phosphorylation de protéines (phase précoce): Phosphatases → déphosphorylation
Réc AMPA: Endocytos (clathrine)
Activation de gènes (phase tardive):Synthèse de
nouvelles protéines

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71
Q

Mécanismes de DLT dans le cervelet, Cellules de Purkinje reçoivent 2 types d’afférences excitatrices (Glu) :

A

fibres grimpantes et fibres parallèles

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72
Q

c’est quoi AMORÇAGE

A

Façon dont une rencontre préalable avec un stimulus donné,
consciente ou non, modifie le traitement du même stimulus ou d’un
stimulus lié lorsqu’il est à nouveau rencontré

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73
Q

Mécanisme physiologique de l’amorçage Ne suit pas le trajet habituel de la mémoire explicite (circuit hippocampo-diencéphalique) qui part du ___

A

lobe temporal médian

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74
Q

ASSOCIATIONS ET STOCKAGE DE L’INFORMATION : Processus plus souvent inconscient ou conscient

A

inconscient

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75
Q

facteurs jouant sur la mémorisation

A

motivation
expreience

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76
Q

APPRENTISSAGE CONDITIONNÉ : Induction d’une réponse par l’apprentissage
conditionnement classique vs opérant

A

Conditionnement classique : Induction d’une réponse à un stimulus neutre en l’appariant à celui qui la déclenche normalement

Conditionnement opérant : Induire une réponse comportementale inhabituelle en l’associant à une récompense ou à une punition

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77
Q

oubli vs amnésie

A

Oubli = processus physiologique :
* Décharge la mémoire d’informations inutilisées et potentiellement
encombrantes
* Laisse place à l’information utile et à de nouvelle synapses

Amnésie = processus pathologique :
* Antérograde = incapacité d’emmagasiner de nouvelles informations à
partir de t0
* Rétrograde = Perte de l’accès aux informations préalablement stockées

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78
Q

mécanisme de stockage de nouvelles info déclaratives: ___ impliquée dans la mémorisation des info spatiales.

A

partie postérieure de l’hippocampe (lobe temporal médian)

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79
Q
  • Information sensorielle complexe localisée près des aires concernées aux lobes __, __, ___.
  • Information relative aux réponses motrices appropriées localisée au lobe __
A

pariétal, occipital et temporal

frontal

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80
Q

apprentissage implique (quelles organes)

A
  • Implique : NGC et cervelet, cortex préfrontal, amygdale et cortex sensoriel associatif
  • Indépendant du circuit hippocampo-diencéphalique (n’implique pas le lobe temporal médian et le diencéphale)
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81
Q

Mémoire explicite implicite et consciente implique l’enregistrement par le circuit ____

Mémoire implicite, majoritairement inconsciente, implique ___

A

hippocampo-diencéphalique

d’autres voies d’enregistrement (NGC, cervelet, cortex prémoteur)

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82
Q

Autotopoagnosie

A

Difficulté à localiser ou identifier les parties du corps

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83
Q

Agnosies

A
  • Le stimulus peut être détecté et décrit, mais n’est pas reconnu à partir de
    la modalité sensorielle défectueuse
  • Il peut être identifié par une autre modalité si elle est préservée
    Exemple : Agnosie visuelle
  • Un ananas peut être décrit visuellement mais sera difficilement identifié
  • Le même ananas sera identifié sans difficulté si on le fait sentir ou toucher
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84
Q

cortex associatif pariétal:
cortex associatif temporal:
cortex associatif frontal:

A

cortex associatif pariétal: visio-spatial
cortex associatif temporal: reconnaissance de ce qu’on voit et des objets
cortex associatif frontal: inhibition des choses, motivation, comportement

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85
Q

PASS. Type K
a) Le mésencéphale fait partie du cerveau
b) Le diencéphale est composé du thalamus, hypothalamus, rétine et 3e ventricule
c) Les ventricules sont en ordre rostral-caudal: ventricules latéraux, 3e ventricule, aqueduc de Sylvius, 4e ventricule
d) Le sillon central (scissure de Rolando) sépare le lobe frontal du lobe temporal

A

c
débat pour b

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86
Q

PASS. Lequel est faux:
1- Les ganglions sympathiques se trouvent à distance de leurs organes effecteurs.
2- Les ganglions parasympathiques se trouvent à proximité de leurs organes effecteurs.
3- L’érection et l’éjaculation sont parasympathique
4- Système sympathique dilate la pupille
5- Système parasympathique contracte la pupille

A

3

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87
Q

PASS. savoir placer sur schéma:
chiasma optique, uncus, pyramides bulbaires, bulbe olfactif

A

ok.

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88
Q

PASS. Lequel est faux concernant les canaux sodiques voltage dépendant ?
1- Ils sont inactivés au seuil de repos qui est de -70mV.
2- Ils sont activés au seuil de dépolarisation, soit à -55 mV.
3- Ils sont à l’origine de la période réfractaire absolue.
4- Certains médicaments anticonvulsivants agissent sur ces canaux.

A

1

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89
Q

PASS. savoir localiser les 12 nerfs craniens, corps genouillé latéral

A

dans la réponse corps genouillés latéraux etait faux, nerf 4 et12 etaient correct

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90
Q

PASS.savoir placer. Photo coupe coronale, noyaux caudés, chiasma optique et hypophyse

A

ok

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91
Q

PASS. v ou f. Transporteurs GABAa inhibe en ouvrant les canaux sodiques

A

f

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92
Q

PASS. Quels sont faux?
a- Dans réflexe rotulien, interneurone inhibiteur reçoit une afférence sensitive
b- Dans réflexe, rotulien, interneurone inhibe muscle fléchisseur du genou
c- Les cellules pyramidale, moteurs et de purkinje sont bipolaires

A

b,c

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93
Q

PASS. Toutes les affirmations sont vraies sauf une.
a- Les corps cellulaires des neurones préganglionnaires du parasympathique sont situés dans le tronc cérébral ou dans la moelle épinière
b- ?
c- Les corps cellulaires des neurones post ganglionnaires du parasympathique sont situé à proximité de leur cible
d- Les corps cellulaires des neurones post ganglionnaires du sympathique sont situé dans les ganglions paravertébraux et prévertébraux
e- Le nerf oculomoteur contient des fibres parasympathiques qui innervent la pupille.

A

a

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94
Q

PASS. une image de coupe coronal et demande:
Qu’est-ce qu’on peut voir?
a-Coupe coronal
b-Noyau caudé
c-Corps calleux
d-Hypophyse

on voit a,b,c.

A

ok

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95
Q

PASS. Quels énoncés sont vrais par rapport aux réflexes vestibulaires?
a- Les réflexes vestibulaires sont des réflexes volontaires car ils doivent aller dans le cortex pariéto-insulaire.
b- Le réflexe vestibulospinal permet l’extension des 4 membres et peut être désinhibé par une lésion mésencéphalique.
c- En lien avec vestibulo cortical genre ta tête tourne vers la droite quand tu tombe vers l’avant et vers la gauche quand c’est ton corps qui tombe par en arrière
d-Il est possible de tester le réflexe vestibulo-occulaire avec de l’Eau chaude et de l’eau froide en passant par l’oreille externe.

A

c pour audition

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96
Q

PASS. Type K
a- La fovéa représente le centre de la rétine
b- La cornée n’est pas vascularisée
c- L’humeur aqueuse est directement derrière la cornée
d-L’iris est comme le diaphragme d’un appareil photo qui s’adapte à l’entrée de lumière

A

a,b,c,d

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97
Q

PASS. Type K
a. Les oligodendrocytes forment la gaine de myéline dans le système nerveux central.
b. Les astrocytes permettent d’avoir une barrière hématoencéphalique.
c. Les cellules microgliales sécrètent des cytokines
d. Les axones peuvent avoir une longueur de plus de 1 mètre

A

A,B,C,D

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98
Q

PASS. Type K
a. Le réflexe rotulien est d’abord monosynaptique.
b. L’interneurone dans le réflexe rotulien communique avec un neurone inhibiteur.
c. Qqch avec l’inhibition du muscle fléchisseur du genou… (faux)
d. Les cellules pyramidales, multipolaires, purkinje sont bipolaires

A

A,B

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99
Q

PASS. V OU F. La gaine de myéline est formée par les oligodendrocytes dans le SNP

A

F

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100
Q

PASS. Lequel est vrai?
a. Le drainage veineux du cerveau se fait par la veine jugulaire interne.
b. Méninges sont les 3 couches qui protègent le cerveau: dure-mère (épaisse), pie-mère
(sous laquelle circule le LCR) et arachnoïde (en contact avec le cortex)
c. Pie-mère: couche en contact avec le crâne

A

A

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101
Q

PASS. Type K, responsable de synapse
A) Dendrite
B) Noyau
C) Réticulum Endoplasmique
D) Axone

A

A,D

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102
Q

PASS. LEQUEL EST VRAI
a) La queue de cheval est composé des racines des nerfs
b) Le lobe frontal est contigu au lobe occipital.

A

A

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103
Q

PASS. Lesquels sont vrais:
a) Le gyrus précentral est le cortex sensitif
b) La commissure antérieure, le corps calleux et la capsule interne sont composés de
substance blanche
c) Le nerf oculomoteur externe est dans la mésencéphale
d) Les renflements de la moelle épinière sont cervicaux et lombaires

A

B,D

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104
Q

PASS. Type K- concernant le LCR, lequel est vrai
a) LCR fait par le plexus choroïde
b) Barrière hématoencéphalique constituée de jonctions serrées et de pieds astrocytaires
c) Chemin du LCR : latéral, foramen magendie, 3e ventricule
d) Régule l’homéostasie

A

A,B,D

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105
Q

PASS. 10.Type k
a) Le mésencéphale fait partie du cerveau
b) Le diencéphale est composé du thalamus, hypothalamus, rétine et 3e ventricule
c) Les ventricules sont en ordre rostral-caudal: ventricules latéraux, 3e ventricule, aqueduc de
Sylvius, 4e ventricule
d) Le sillon central (scissure de Rolando) sépare le lobe frontal du lobe temporal

A

C
DÉBAT B

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106
Q

PASS. Type K:
a. Le ganglion spinal contient les noyaux des neurones du nerf sensitif
b. Les artères spinales antérieures irriguent chacune leur moitié de la moelle épinière
c. Le lobe occipital est irrigué par l’artère cérébrale postérieure
d. Le polygone de Willis comprend les artères vertébrales

A

A,C

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107
Q

PASS. Type K . Quelles sont vrais
a) NC 3, 4, 6 et 12 sont les seules nerfs moteurs somatiques
b) NC 11 responsable des muscles nuques et épaules
c) Le noyau rouge, la substance noire et le noyau Edinger-Wesphal sont dans le
mésencéphale
d) NC Trijumeau est un nerf sensitif et moteur

A

A,B,C,D

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108
Q

PASS. SAVOIR PLACER NC 4,5,12, CORPS GENOUX LATÉRAL

A

NC 4 ET 12 BIEN PLACÉS

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109
Q

PASS. il y avait des flèches qui pointaient l’uncus, l’olive inférieure, le bulbe olfactif
et le chiasma optique. La structure associée à la flèche qui pointait l’olive supérieure était la
pyramide.
La question: Quelles structures sont bien identifiées?
a. Le chiasma optique
b. Le bulbe olfactif
c. L’uncus
d. Pyramide (on pointait l’olive supérieur donc c’est faux)

A

OK

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110
Q

PASS. Type K
a) ?
b) Le GABA induit un potentiel inhibiteur en ouvrant des canaux potassium dans la
membrane post-synaptique (question piège mais oui a cause du GABAb)
c) ?
d) Le GABA peut être ionotrope ou métabotrope

A

B,D

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111
Q

PASS. V ou F: les canaux sodiques sont concentrés dans la région myélinisée d’un axone.

A

Faux (dans les noeuds de Ranvier)

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112
Q

PASS. Lequel est faux concernant les canaux sodiques voltage dépendant ?
a. Ils sont inactivés au seuil de repos qui est de -70mV.
b. Ils sont activés au seuil de dépolarisation, soit à -55 mV.
c. Ils sont à l’origine de la période réfractaire absolue.
d. Certains médicaments anticonvulsivants agissent sur ces canaux.

A

a. Ils sont inactivés au seuil de repos qui est de -70mV. Ils sont fermés plutôt qu’inactivés.

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113
Q

PASS. Toutes les affirmations sont vraies sauf une.
a. Les corps cellulaires des neurones préganglionnaires du parasympathique sont situés
dans le tronc cérébral ou en sacré
b. Les corps cellulaires des neurones préganglionnaires du sympathique sont situés dans
la corne latérale entre D1 et L3 -
c. Les corps cellulaires des neurones post ganglionnaires du parasympathique sont situé à
proximité de leur cible
d. Les corps cellulaires des neurones post ganglionnaires du sympathique sont situé dans
les ganglions paravertébraux et prévertébraux
e. Le nerf oculomoteur contient des fibres parasympathiques qui innervent la pupille.

A

b. Les corps cellulaires des neurones préganglionnaires du sympathique sont situés dans la corne latérale entre D1 et L3 - faux, corne intermédiolatérale

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114
Q

PASS. Lequel n’est pas un second messager?
a. Diacylglycérol
b. Ca2+
c. Adényl cyclase
d. IP3
e. AMPc

A

C

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115
Q

PASS. Lequel est faux à propos de la sérotonine?
a. Éliminé par la séronotonitase
b. Récepteurs ionotropes et métabotropes
c. Corps cellulaires se trouvent dans le noyau du raphé
d. Sécrété par la tryptophane
e. Fonctions d’éveil, sommeil, vigilance, humeur et émotivité

A

a. Éliminé par la séronotonitase plutôt par des transporteurs spécifiques

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116
Q

PASS. Parmi les choix ci dessous, lequel est FAUX en lien aux axones
a. Les axones myélinisés sont plus rapide que les axone non myélinisés (PA)
b. les axones avec un plus grand diamètre sont plus rapide que les axones de petit
diamètre
c. Les neurones de Type C sont myélinisés -
d. Les axones préganglionnaires du système nerveux autonome sont plus petit diamètre
que les axones moteur
e. Les axones peuvent propager signal (PA) à des vitesses excédant 100 m/s

A

c. Les neurones de Type C sont myélinisés - Douleur chronique = amyélénisé

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117
Q

PASS. Lequel est faux
A) AMPA a des spécifiquement pour Na+ -
B) NMDA a des pores Ca++
C) Antihistamine a des connections avec le SNC pour effet analgesique

A

A) AMPA a des spécifiquement pour Na+ - FAUX , les ionotropes laissent passer Na et K ,
mais à cause du gradient , c Na qui rentre

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118
Q

PASS. Lequel est faux
a. La période réfractaire relative est avant la période réfractaire absolue
b. Les canaux potassiques sont responsables pour la période réfractaire relative
c. La période réfractaire relative est causée par une post-hyperpolarisation
d. Une chute __?__ ionique membranaire du sodium cause la période réfractaire absolue
e. Durant la période réfractaire relative un grand stimulus peut déclencher un PA

A

A

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119
Q

PASS. Lequel est faux: L’hypothalamus régule :

A. Le rythme circadien
B. La faim et la satiété
C. Le sommeil
D. La vision
E. Maintien de la température du corps

A

D

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120
Q

PASS. Lesquels sont vrais?
1- Olive supérieure corrige le mouvement à long terme
2- Cellule Purkinje reçoit une synapse d’une seule cellule parallèle
3- Cellule Purkinje fait synapse avec des cellules gimpantes
4- Le cérébro-cervelet reçoit des afférence du cortex primaire ipsilatérale

A

3

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121
Q

PASS. Par rapport aux colonnes dorsales-cortex, qu’est-ce qui est faux:
A. Premier synapse au niveau des bulbes
B. Décussation dans le bulbe
C. Les afférences sensoriels qui passent au niveau des jambes vont vers le noyau
cunéiforme

A

C

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122
Q

role des glies

A
  • Soutien/croissance/développement
  • Facilite conduction nerveuse (myéline)
  • Aux synapses:
    • Absorbe neurotransmetteurs
    • Préserve les gradients ioniques
  • Facilite ou empêche la réparation du tissus
    nerveux (cellules souches)
  • Barrière hémato-encéphalique
    (hémoencéphalique)
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123
Q

l’étude des circuits peut se faire

A
  • Électrophysiologiquement
  • Imagerie
  • Modèles cellulaires/animaux
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124
Q

Système parasympathique:
Système sympathique:

A

Système parasympathique:
* Favorise homéostase
* Ganglions dans les organes
Système sympathique:
Prépare à une réponse ‘fight or flight’
Ganglions près de la colonne vertébrale

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125
Q

rostral vs caudal (lequel avant lequel apres)

A

rostral avant
caudal queue

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126
Q

dérivés de télencéphale

A

crotex cerebral
ganglions de bae
hyppocampe bulbe olfactif
telencephale basal

tout ca cest les ventricules lateraux

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127
Q

dérivés du diencéphale

A

thalamus dorsal
hypothalamus
ces deux sont le troisieme ventricule

retine

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128
Q

derivé du mésencéphale

A

mesencéphale (colliculus sup et inf)

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129
Q

partant de l’avant du cerveau ou sont situés les lobes

A

lobe frontal, scissure de rolando, lobe pariétal, lobe occipital (au fond)

lobe frontal, scissure de sylvius, lobe temporal

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130
Q

Corps calleux

A

faisceau de matière blanche (axones)
qui connectent les deux hémisphères

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131
Q

imp: role du thalamus

A

relais d’info
afférence connecté sur un noyau dans le thalamus
le cortex recoit une afférence de noayu de thalamus et stimuli.

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132
Q

role de hypothalamus

A
  • contrôle de l’homéostasie
    • Cycles circadiens
    • Appétit
    • reproduction
  • Connection avec hypophyse (glande pituitare), chef lieu du système endocrinien
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133
Q

le tronc cérébral est Entre le __ et __

A

le diencéphale et la moelle épinière

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134
Q

les 3 parties (structures) du tronc

A
  • Mésencéphale
  • Protubérance (pont)
  • Médulla (bulbe)
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135
Q

les 12 nerfs craniens

A

1 olfactif
2 optique
3 oculomoteur commun
4 pathétique
5 trijumeau
6 oculomoteur externe
7 facial
8 cochléo-vestibulaire
9 glossopharyngien
10 vague
11 accessoire ou spinal
12 hypoglosse

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136
Q

les nerfs craniens sont organisés en ___, selon le dérivé embryonnaire

A

en colonnes

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137
Q

quels nerfs sont oculamoteur

A

3 (oculomoteur commun)
4 (pathétique)
6 (oculomoteur externe)

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138
Q

dites si les nerfs sont senstif ou moteur
1 olfactif
2 optique
3 oculomoteur commun
4 pathétique
5 trijumeau
6 oculomoteur externe
7 facial
8 cochléo-vestibulaire
9 glossopharyngien
10 vague
11 accessoire ou spinal
12 hypoglosse

A

1 olfactif S
2 optique S
3 oculomoteur commun M
4 pathétique M
5 trijumeau S,M
6 oculomoteur externe M
7 facial S,M
8 cochléo-vestibulaire S
9 glossopharyngien S,M
10 vague S,M
11 accessoire ou spinal M
12 hypoglosse M

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139
Q

le noyau dans tronc cérébral c’est quoi

A

tonus musculaire

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140
Q

le cervelet sert à quoi

A

coordination
organisation somatotopique
pedoncule cérébelleux

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141
Q

les couches de rexed (moelle) 1,3,7,9

A
  • I: zone marginale (à l,entrée), , reçoit fibres sensitives petit diamètre, système antérolatéral (douleur)
  • II: substance gélatineuse, interneurones, rôle
    dans la modulation des signaux nociceptifs
  • VII: substance grise intermédiaire
    • Thoracique noyau dorsal de Clarke
    • Colonne intermédio-latérale- neurone
      préganglionnaire sympathique
    • Noyaux parasympathiques (en sacré)
  • IX motoneurones
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142
Q

trajet du globule rouge

A

1.Cœur- ventricule gauche
2. Aorte
3. Cerveau droit: tronc brachiocéphalique
antérieur- carotide commune droite
postérieur- vertébrale droite
3. Cerveau gauche:
antérieur- carotide commune gauche
postérieur- artère sousclavière, vertébrale
gauche

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143
Q

Vascularisation cérébrale antérieur et postérieur

A
  • Antérieur: carotides
  • Postérieur: vertébrales
144
Q

Carotides et vertébrales se rendent ou et permettent d’assurer quoi?

A
  • Carotides et vertébrales se rendent au
    Polygone de Willis
  • permet d’assurer l’apport en sang des
    différentes zones du cerveau en cas
    de blocage
  • De là partent les différentes artères qui
    nourrissent des zones différentes du
    cerveau
145
Q

notre carotide se divise en 3 artère:

A

la communicante antérieur
cerebral moyenne
communicante postérieur

146
Q

AVC moyenne, antérieure, postérieure

A
  • Artère cérébrale moyenne:
    irrigue cortex moteur (visage,
    bras, tronc), zone langage
  • Artère cérébrale antérieure:
    cortex moteur (jambe)
  • Artère cérébrale postérieure:
    cortex occipital- visuel
147
Q

Polygone de Willis permet quoi

A

permet d’assurer l’apport en sang des différentes zones du cerveau en cas de blocage
pour compenser les blocages on a pollygone de willis

148
Q

la vascularisation moelle épiniere, combien d’artère au dorsale et cb au ventrale

A

dorsale: 2 artères
ventrale: 1 artère

149
Q

imp: nom des 3 artères de moelle

A

artère spinal postérieure, artère spinal antérieure, artère du sillon médian antérieur

150
Q

le drainage veineux de moelle se fait par quelle veine

A

jugulaire interne principale

151
Q

la barrière hémato encéphalique permet quoi

A
  • Bloque les toxines, agents
    infectieux
  • Régule homéostasie
  • Grâce aux jonctions serrées et
    pieds astrocytaires
  • Transporteurs spécialisés pour
    glucose, ions…
  • Bloque l’entrée de nombreux
    médicaments
152
Q

LCR produit ou, cb de ml

A

Produit par le plexus
choroide dans les
ventricules latéraux
et 3e ventricule
* 150 mL au total
* 500 mL produits par
jour

153
Q

circulation de LCR

A

Cirulation LCR
* plexus choroide
* Ventricule latéral
* Foramen de Monro
* 3e ventricule
* Aqueduc de Sylvius
* 4e ventricule
* Canal épendyme
* Foramen Lushka (latéral) et Magendie (médian)

154
Q

Plus de __ de neurones dans le cerveau humain et au moins
autant dans le reste du système nerveux

A

100 milliards

155
Q

2 décisions électriques et 1 chimique de neurone

A

− « décider » d’envoyer un signal (électrique)
− propager le signal avec fidélité (électrique)
− transmettre le signal à une autre cellule (chimique)

156
Q

Le système nerveux est principalement composé de deux types de cellules:

A

− Neurones
− Cellules gliales

157
Q

Les cellules gliales aident à ___ et ____

A

maintenir le milieu extracellulaire
supporter les neurones

158
Q

l’axone est généralement protégée par une __

A

gaine de myéline

159
Q

L’axone se termine à la ____ (bouton terminal) en contact avec la cellule avec laquelle le neurone
communique

A

terminaison présynaptique

160
Q

c’est quoi la gaine de myeline

A
  • Isolateur des courants ioniques
  • Interrompue par les nœuds de Ranvier
  • Formée de cellules gliales:
    • Oligodendrocytes dans le SNC
    • Cellules de Schwann dans le SNP
161
Q

qu’est-ce qu’une synapse

A
  • Espace entre la terminaison présynaptique
    de notre neurone et la membrane postsynaptique de sa cellule cible
  • Lieu de diffusion du transmetteur chimique
    (neurotransmetteur)
162
Q

v ou f. Le neurotransmetteur aura généralement
une influence sur le potentiel électrique de
la membrane de la cellule cible

A

vrai

163
Q

Comme les autres cellules, les cellules nerveuses maintiennent une ___ différente de l’environnement extracellulaire avec l’aide des astrocytes, du LCR et la barrière hématoencéphalique

A

concentration électrolytique interne

164
Q

la membrane neuronale incorpore aussi des canaux (protéines) transmembranaires qui permettent le passage d’ions de manière
___ et ___

A

spécifique et contrôlée

165
Q

Les potentiels transmembranaires sont dus à:

A

1-Les différences de concentrations ioniques de part et d’autre de la membrane
− Établies par transporteurs d’ions (pompes ioniques, actifs)

2- La perméabilité sélective des membranes
− Due aux canaux ioniques, passifs

166
Q

Le maintien du potentiel membranaire est assuré par la

A

Na+,K+,ATPase, un canal actif (pompe ionique)

167
Q

Ces canaux pompent continuellement le ___vers l’extérieur de la cellule et le ___vers l’intérieur (contre leurs gradients respectifs) au coût d’énergie sous forme
d’ATP

A

sodium
potassium

168
Q

__ de l’énergie du cerveau est dépensée par ces canaux (sodium et potassium)

A

20%

169
Q

pompes Na+ et k+ (cb de na cb de K)

A

Sortie de 3 Na+ à l’extérieur et entrée de 2 K+

170
Q

v ou f. il existe des canaux sodiques et potassiques et chloriques qui sont passifs.

A

v

171
Q

v ou f. Les canaux sont spécifiques et
régularisés, c’est-à-dire qu’ils peuvent
être ouverts et fermés selon certaines
conditions

A

vrai

172
Q

La membrane neuronale au repos a un potentiel d’environ
___ (plus négative à l’intérieur de la cellule)

A

-70 à -90 mV

173
Q

Les canaux sodiques passifs de la membrane de cellule nerveuse ont trois états possibles

A
  • Fermé (imperméable au Na+), état de la membrane au repos
  • Ouvert (perméable au Na+)
  • Désactivé (imperméable et incapable de s’ouvrir)
174
Q

La propagation du signal le long de l’axone est sous forme __

A

d’électricité
ca s’appelle potentiel d’action

175
Q

potentiel d’action Doit avoir les 3 caractéristiques suivantes:

A
  • Tout-ou-rien (même amplitude peu importe la nature du stimulus initial)
  • Déclenché par l’atteinte d’un seuil
  • Ne se dégrade pas
176
Q

En premier temps, le neurone doit « décider » d’envoyer un potentiel d’action
Cela Dépend des:
* Caractéristiques propre au neurone
* L’information qui lui est communiquée de son environnement
− SURTOUT ___
− Autre cellules (récepteurs, etc.)
− Espace extracellulaire, etc

A

Autre neurones

177
Q
  • Potentiel postsynaptique excitateur (PPSE)→ pousse la membrane vers une
    ____
  • Potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)→ pousse la membrane vers une
    ___
A

PPSE: dépolarisation (rend le potentiel de repos négatif plus positif)

PPSI: hyperpolarisation (rend le potentiel de repos déjà négatif plus négatif)

178
Q
  • PPSE: Généralement causé par l’entrée d’ions ___
  • PPSI: Généralement causé par l’entrée d’ions ___
A

positifs

négatifs

179
Q

C’est quoi le seuil de la membrane avant action potential

A

-55mV

180
Q

quand la membrane atteint le seuil, what happens

A

Si la membrane atteint ce seuil (-55mV), les canaux sodiques s’ouvrent

181
Q

c’est quoi dépolarisation

A

La dépolarisation est causée
par l’activation des canaux
sodiques déclenchée par une
dépolarisation seuil initiale

182
Q

Repolarisation?

A

vers la fin de la période de dépolarisation, les canaux potassiques
réagissent en s’activant en plus grand nombres qu’au repos, menant à une
augmentation de la conductance potassique
* La membrane s’approche donc de sa condition d’origine—imperméable au Na+
et perméable au K+
* Elle retourne donc vers le potentiel d’équilibre du K+

183
Q

post-hyperpolarisation?

A

Étant donné l’ouverture supplémentaire de canaux potassiques provoquée par la dépolarisation, la membrane devient souvent plus négative (plus polarisée) qu’à l’origine, un phénomène nommé la post-hyperpolarisation

184
Q

la période réfractaire

A

Suite à un potentiel d’action, il y a une brève période durant laquelle aucun autre PA
ne peut être déclenché
* Cette période est nommée la période réfractaire

185
Q

La période réfractaire est divisée en deux parties qui se suivent chronologiquement:

A
  • Période réfractaire absolue: aucun stimulus, peu importe son intensité, ne peut
    provoquer un autre PA
  • Période réfractaire relative: un stimulus de forte intensité peut provoquer un autre PA,
    mais la stimulation nécessaire est plus élevée qu’au repos
186
Q

Post-hyperpolarisation causée par

A

l’activation de canaux potassiques
supplémentaires

187
Q

Le PA est provoqué ou non, jusqu’à ___ fois par seconde

A

1000

188
Q

La décision de provoquer ou non le PA dépend de ____, ainsi que ___

A

son seuil de dépolarisation

de l’influence des neurones qui communiquent avec lui aux dendrites

189
Q

la sommation des PPSE et PPSI peut etre ___ ou ___

A

spatiale ou temporelle

190
Q

Lorsque la somme de potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) ___ la somme des potentiels postsynaptiques inhibiteurs (PPSI) cause la
membrane post-synaptique de dépasser le seuil de dépolarisation, le PA est
déclenché

A

moins

191
Q

Une fois déclenché au sommet axonal, le
potentiel d’action se propage le long de
l’axone, jusqu’à ___

A

la terminaison
présynaptique

192
Q

la propagation du potentiel action Doit être transmis sur de longueurs jusqu’à plus ___

A

d’un mètre

193
Q

la vitesse de conduction depend largement du ___ et de leur ___

A

diametre des fibres et de leur myéline

194
Q

Les fibres myélinisées sont plus
___ (rapide ou lent)que les fibres amyéliniques

A

rapides

195
Q

myéline?

A

La myéline est une substance composée de lipides et protéines qui
enrobe les axones neuronaux

196
Q

role des myelines

A

Elle isole l’axone et accélère la vitesse de transmission

197
Q

myeline est composé de quoi

A

Formée de cellules gliales:
* Oligodendrocytes dans le SNC
* Cellules de Schwann dans le SNP

198
Q

Nœuds de Ranvier?

A

Espace entre les couches de myéline où la membrane
est exposée directement au milieu extracellulaire
* Les nœuds sont présents environ à tous les 1,5 mm de
l’axone

199
Q

Pendant que la membrane se repolarise, les canaux __ sont inactivés et les
canaux se ferment; il est donc impossible de déclencher un potentiel d’action, la
période réfractaire

A

Na+

200
Q

La longueur de l’axone est constituée
de régions __

A

myélinisées interrompues
par courts espaces non-myélinisés
(Nœuds de Ranvier)

201
Q

Propagation saltatoire: Le potentiel d’action n’est généré qu’aux ___ et semble
‘sauter’ d’un nœud à l’autre

A

nœuds de Ranvier
(Le PA doit donc être régénéré)

202
Q

La propagation est beaucoup plus
rapide, mais se détériore
progressivement entre les nœuds dû
à ____

A

une perte d’énergie progressive

203
Q

Aux nœuds de Ranvier, le signal est
renforcé de manière ___

A

active (énergiedépendante)

204
Q

La production de signaux électriques neuronaux exige:

A
  • Des gradients de concentration transmembranaires, maintenus par des
    transporteurs d’ions
  • Une modification rapide et sélective de la perméabilité ionique, accomplie
    par les canaux ioniques
205
Q

Il existe des canaux ioniques dont l’ouverture et fermeture dépend:

A
  • De la liaison d’un ligand (ex. neurotransmetteur)
  • D’un signal intracellulaire (ex. second messager)
  • Du voltage
  • De déformations mécaniques (ou de la température)
206
Q

c quoi les 4 ions principaux en physiologie

A

Na+, K+, Ca2+ et Cl-

207
Q

fonction des Canaux ioniques activés par ligands

A

Convertir les signaux chimiques en signaux électriques

208
Q

En général les canaux activés par les ligands sont
(plus ou moins) sélectifs (ex passage de sodium ou K+) que les canaux voltage-dépendants

A

moins

209
Q

v ou f. Certains canaux ioniques répondent à la déformation de la membrane

A

v

210
Q

les canaux ioniques activés par température sont des ____ dont les terminaisons ‘libres’ sont disséminées dans l’épaisseur de la peau

A

neurones sensoriels

211
Q

Des acides aminés forment une longue chaîne, qui forme souvent une __

A

hélice

212
Q

Le regroupement de plusieurs hélices qui traversent la membrane forment
une__

A

sous-unité

213
Q

Plusieurs sous-unités assemblées en tonneau forme le __ avec, au milieu,
un pore, qui permet le passage de l’ion

A

canal

214
Q

La dépolarisation amène une entrée de charges ___dans la cellule

A

positives

215
Q

Pompes à ATPase: hydrolyse de l’ATP c actif ou passif

A

actif

216
Q

La pompe à Na+/K+ est responsable de?

A

maintenir la polarisation des
membranes axonales qui permet la génération du potentiel d’action

Le maintien de ce système exerce un coût énergétique important qui
explique en partie pourquoi le cerveau est si sensible à toute perte
d’énergie

217
Q

La communication entre cellules nerveuses se fait généralement par transmission
____ à travers l’espace synaptique

A

chimique

218
Q

l’arrivée d’un PA provoque dans la région présynaptique la libération de ____ qui sont libérées dans l’espace synaptique, s’y diffusent et entrent en contact avec des récepteurs de la membrane ___ de la cellule cible

A

molécules (neurotransmetteurs)

post-synaptique

219
Q

Neurotransmetteurs?

A

Molécules (chimiques) endogènes qui transmettent un signal d’un neurone à
sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un
récepteur post-synaptique

220
Q

L’effet du signal dépend des ___

A

actions du récepteur de la cellule cible

221
Q

le neurotransmetteur est produit ou

A

dans le neurone

222
Q

Les cellules dépensent une énergie importante pour ___ à l’extérieur des cellules et dans le liquide interstitiel

A

maintenir les ions de calcium

223
Q

Les canaux calciques voltage-dépendants sont fortement concentrés à ___ et s’ouvrent lors de l’arrivée d’un potentiel d’action (dépolarisation de la membrane)

A

la membrane terminale
présynaptique

224
Q

v ou f. Le calcium entrant via les canaux calciques voltage-dépendants phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium

A

v

225
Q

La vitesse de libération (de calcium) dépend de la?

A

distance entre les vésicules et les
canaux calciques voltage-dépendants

226
Q

Lorsque les vésicules fusionnent au niveau de la membrane présynaptique, tout le contenu (NT) est libéré dans la synapse par __

A

exocytose

227
Q

Le NT et la membrane sont constamment __

A

recyclés

228
Q

2 grandes familles de récepteurs qui procèdent de façon différente pour évoquer la
réponse postsynaptique:

A

ionotropes, métabotropes

229
Q

Les récepteurs ionotropes?

A

Les récepteurs ionotropes, qui comportent deux domaines: un site extracellulaire qui se lie avec les
neurotransmetteurs (un ligand) et un domaine transmembranaire formant un canal ionique

230
Q

Les récepteurs métabotropes,

A

Les récepteurs métabotropes, qui ne comportent pas de canaux ioniques mais qui agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées ‘protéines G’ avec généralement des effets lents mais durables

231
Q

Si le courant net qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel de membrane du seuil alors son effet est excitateur, on parle de __

A

‘potentiel excitateur’ ouPPSE

232
Q

Si le courant net qui passe à travers le canal éloigne le potentiel de membrane du seuil alors son effet est inhibiteur, on parle de __

A

‘potentiel postsynaptique inhibiteur’ ouPPSI

233
Q

. Le déclenchement du potentiel d’action dépend
de la balance entre __et -__.

A

PPSEs PPSIs

234
Q

Le neurotransmetteur doit être rapidement
éliminé.
* L’élimination des transmetteurs peut se faire
par:

A

− Diffusion à partir des récepteurs synaptiques
− Recapture par les terminaisons nerveuses ou
par cellules gliales
− Dégradation par des enzymes spécifiques (ex.
acétylcholine)

235
Q

La membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par
un processus __

A

d’endocytose

236
Q

les 5 NT qui projecte sur SNC entier

A

glutamate
GABA
Serotonine
histamine
glycine

237
Q

Glutamate:
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Sous-types de récepteurs:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: SNC entier
Projections majeures: SNC entier
Sous-types de récepteurs: AMPA, NMDA, Métabotrope
Actions principales: Transmission excitative

238
Q

GABA
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: SNC entier
Projections majeures: SNC entier
Actions principales: Transmission inhibitrice

239
Q

Dopamine
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: Mésencéphale
Projections majeures: striatum, cortex, limbique
Actions principales: neuromodulation

240
Q

serotonine
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: Mésencéphale et pont (noyaux du raphé)
Projections majeures: SNC entier
Actions principales: Neuromodulation

241
Q

histamine
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: Hypothalamus et
mésencéphale
Projections majeures: SNC entie
Actions principales: Neuromodulation excitatrice

242
Q

glycine
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: SNC entier
Projections majeures: SNC entier
Actions principales: Transmission inhibitrice

243
Q

Norépinephrine (noradrénaline)
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Sous-types de récepteurs:
Actions principales:

A

Région des corps neuronaux: ganglions sympathiques
Projections majeures: muscle lisse et cardique
Sous-types de récepteurs: alpha et beta
Actions principales: fonctions sympathiques

244
Q

Acétylcholine
Région des corps neuronaux:
Projections majeures:
Sous-types de récepteurs:
Actions principales:
(3)

A

Cornes antérieures de la moelle, projette muscle squelettiques, contient nicotinique, action contraction des muscles.

Noyaux préganglionnaires du système nerveux autonome, projette ganglion autonomes, contient nicotinique, fonctions autonomes.

ganglion parasympa, projette glandes, muscle lisse et cardique, contient muscarinique, fonction parasympa.

245
Q

élimination de l’Acétylcholine ?

A

dégradation par l’enzyme acétylcholinestérase (AChE)

246
Q

Récepteur cholinergique (Acétylcholine) nicotinique
Trouvé dans:

A

-Jonction neuromusculaire (JNM)
-Système nerveux autonome
-SNC

247
Q

Récepteur ionotrope (canal ionique):
Laisse passer les ions Na+ et K+, évoquant un
__

A

PPSE

248
Q

Canal excitateur aux Na+ - K:
surtout Na+ qui rentre ou K+ qui sort?

A

Na+ qui rentre

249
Q

Architecture générale des récepteurs ionotropes:

A

-Protéines transmembranaires
-Assemblage de 4 (tétramère) ou 5 (pentamère)
sous-unités

250
Q

Récepteur cholinergique muscarinique (métabolique):
-Majoritaire dans le ___, répond à l’acétylcholine
- Effets ___
-Récepteurs couplés aux ___ (pas un canal ionique!, qui sont métabotrope)

A

cerveau

inhibiteurs
protéines G

251
Q

Neurotransmetteur excitateur le plus important dans le SNC

A

Glutamate

252
Q

synthèse et élimination de glutamate?

A

Synthèse: glutamine ou cycle de Krebs
Élimination: Transporteurs à haute affinité
(EAAT) côté présynaptique et glie

253
Q

Trois récepteurs ionotropes de glutamate:

A

AMPA, NMDA kaïnate
AMPA/kaïnate: courants Na+ et K+
NMDA: courants Na+, K+ et Ca2+

254
Q

Les récepteurs NMDA sont essentiels à la ___ et à la ___

A

mémoire
plasticité synaptique

255
Q

Récepteur NMDA: Dépendants du ___ et perméable au __
Bloqué par __ au potentiel de repos

A

voltage
Ca2+
Mg2+

256
Q

2 NT de inhibition:

A

GABA et glycine

257
Q

Neurotransmetteur inhibiteur le plus
important

A

GABA

258
Q

Glycine est Surtout dans interneurones inhibiteurs de __-

A

la moelle

259
Q

GABA: Trois types de récepteurs:

A

GABAa, GABAc: ionotropes (Cl-)
et GABAb: métabotrope (ouverture de canaux K+)

260
Q

L’effet de neurotransmission GABA inhibitrice: L’ouverture de canaux ___ rend la membrane plus négative, l’éloignant du seuil de déclenchement d’un PA→ effet inhibiteur

A

chloriques

261
Q

les 5 NT Monoamines

A

dopamine, noradrénaline, adrénaline, histamine, sérotonine

262
Q

les NT monoamines sont Impliquées dans nombre de fonctions __

A

cérébrales

263
Q

les Catécholamines : Noradrénaline, adrénaline, dopamine sont Synthétisés à partir de la __

A

tyrosine

264
Q

Noradrénaline Relié à __, vigilance et attention, stress (sympathique), apprentissage

A

l’excitation

265
Q

v ou f. noradrénaline a un Rôle dans le sommeil/éveil

A

vrai

266
Q

la __ est Progressivement détruite dans la maladie de Parkinson

A

dopamine

267
Q

adrénaline: Projections vers les ganglions sympathiques de la ___(vasomoteur); vers __(réponses cardiovasculaire et endocrine)

A

moelle
l’hypothalamus

268
Q

l’histamine est concentré dans ___.
role dans:

A

l’hypothalamus

Rôle dans l’éveil et l’attention, dans les allergies (cible des antihistaminiques pour combattre les allergies, qui nous endorment aussi )

269
Q

v ou f. Sérotonine Cible des antidépresseurs et de l’ecstasy: augmente effet

A

v

270
Q

Les neurones utilisent une variété de seconds messagers comme signaux __.
Ces messagers diffèrent par leur mode de (3)__

A

intracellulaires

production et d’élimination ainsi que par leurs
cibles et leurs effets.

271
Q

3 NT dans systeme nerveux autonome

A
  • Acétylcholine
  • Noradrénaline (ou norépinephrine)
  • Adrénaline (ou épinéphrine)
272
Q

systeme sympathique: Les corps cellulaires du deuxième neurone (préganglionnaire) sont dans la ___ de la moelle épinière entre ___

A

corne intermédiolatérale

D1 et L3

273
Q

systeme sympathique: Les neurones préganglionnaires sont
__

A

cholinergiques

274
Q

systeme sympathique: Les neurones postganglionnaires sont le
plus souvent __parce que
le neurotransmetteur sécrété est la
__.

Exceptions: glandes sudoripares sont
__

A

adrénergiques
noradrénaline

cholinergiques muscariniques

275
Q

systeme sympathique: Les cellules de la médullosurrénale sont
des neurones postganglionnaires ayant
perdu leur axone et libérant la
___ systémiquement

A

noradrénaline

276
Q

Système parasympathique: Les neurones préganglionnaires sont
___ (ciblant récepteurs
nicotiniques)

A

cholinergiques

277
Q

Système parasympathique : Les neurones postganglionnaires sont
___, mais ciblant
récepteurs muscariniques

A

aussi cholinergiques

278
Q

Système parasympathique: les neurones pre et post ganglionaires sont cholinergiques mais ciblent differents recepteurs:

A

pre: ciblant récepteurs nicotiniques
post: récepteurs muscariniques

279
Q

Système parasympathique : La partie crânienne du système parasympathique comprend les fibres
nerveuses cheminant dans les nerfs
crâniens (4) ___

A

III, VII, IX et X

280
Q

Système parasympathique: La partie sacrée du système parasympathique comprend les fibres
nerveuses cheminant par __

A

S2-S4

281
Q

Récepteurs cholinergiques:
Les récepteurs nicotiniques sont activés par la __et__

Les récepteurs muscariniques sont activés par la __et__

A

nicotine et par l’acétylcholine

muscarine et par l’acétylcholine

282
Q

Les récepteurs adrénergiques sont activés par la __et__ (α1 α2) ou __seulement (β1 β2)

A

noradrénaline et l’adrénaline

adrénaline

283
Q

Acétylcholine:
récepteur Nicotinique fonction __
récepteur Muscarinique fonction__

Noradrénaline:
α1 α2 β1 β2 fonction __

A

autonomes
parasympa

sympa

284
Q

Potentiel de repos : Mg2+ bloque l’entrée de Ca2+ par le réc. __

A

NMDA

285
Q
  • Stim. présynaptique basse fréquence → entrée de Na+ (AMPA) mais PPSE insuffisant pour expulser le Mg2+ et ouvrir le réc. NMDA
  • Stim. haute fréquence → entrée de Na+ (AMPA) = PPSE intense expulse le Mg2+ et ouvre réc. NMDA = entrée de Ca2+ et induction de changements post-synaptiques de la PLT (Potentialisation à long terme)
A

ok

286
Q

Bloqueurs du NMDA : Inhibent la ?

A

PLT (Potentialisation à long terme)

287
Q

Partie ___ , impliquée dans la mémorisation des informations spatiales

A

postérieure de l’hippocampe (lobe
temporal médian)

288
Q

mémoire passe par le lobe __ pour enregistrer nouvelle info et ensuite stockage dans cortex __

A

temporal
associatif

289
Q

__ = bibliothèque de la mémoire et siège de la cognition

A

Cortex associatif

290
Q

Information sensorielle complexe localisée près des aires concernées aux lobes ___, __,__

A

pariétal, occipital et temporal

291
Q

Information relative aux réponses motrices appropriées localisée au
lobe __

A

frontal

292
Q

cortex associatif pariétal:
cortex assoc. temporal:
cortex assoc. frontal:

A

cortex associatif pariétal: visio-spatial
cortex assoc. temporal: reconnaissance de ce qu’on voit et des objets
cortex assoc. frontal: inhibition des choses, motivation, comportement

293
Q

fibre A.delta vs fibre C. lequel est plus lent

A

fibre A.delta. ex quand on cogne un orteil, ca fait tt de suite mal, mais apres un moment on sent un peu de doul encore (fibre C)

294
Q

structures faisant partie du télencéphale

A

cortex cérébral

ganglions de base
hippocampe
buble olfactif
télencéphale basal

(ventricules latéraux)

295
Q

le cerveau est composé de:

A

2 hémispheres
diencéphale
3e ventricule
ventricules latéraux

296
Q

scissure de sylvius (latéral) sépare quels lobes

A

frontal et temporal

297
Q

lobe occipital s’occupe de quoi

A

vision

298
Q

lobe temporal s’occupe de quoi

A

audition, langage, reconnaissance des stimuli

299
Q

lobe frontal s’occupe de quoi

A

moteur
langage
planification
régulation comprtementale

300
Q

lobe pariétal s’occupe de quoi

A

sensitif somatique
langage
attention aux stimuli
intégration des infos

301
Q

l’insula est quoi

A

lobe caché dans la scissure latérale

302
Q

role d’insula

A

systeme nerveux autonome
systeme limbique

303
Q

matière blanche c’est axone ou dendrites

A

axones

304
Q

c’est quoi le chiasma optique

A

croisement des nerfs optiques

305
Q

matiere grise c est quoi

A

corps cellulaire et neocortex

306
Q

fonctions
* SA1:
* SA2:
* RA1:
* RA2:

A
  • SA1: Force de préhension
  • SA2: Posture
  • RA1: Taux d’application
    de la force et mouvement
    de la main sur l’objet
    (frottement)
  • RA2: Vibration (Contact
    de la main, levée de
    l’objet, contact avec la
    table et quand on lâche)
307
Q

récepteur de surface et profondes. lequel a un petit champ récepteur

A

surface petit champ
profond grand champ

308
Q

____ rend difficile la discrimination de 2 points

A

Le chevauchement des champs récepteurs

309
Q

v ou f. Les récepteurs à adaptation rapide déchargent dès l’application du stimulus, mais
s’adaptent rapidement et cessent de décharger même si le stimulus est toujours actif

A

v

310
Q

Les récepteurs à adaptation lente ou fibres toniques émettent une ___ en
présence d’un stimulus durable

A

décharge continue

311
Q

Notez que les récepteurs folliculaires des poils remplacent les corpuscules de __
dans la peau poilue

A

Meissner

312
Q

Les _ reproduisent le mieux la forme spatiale

A

disques de Merkel

313
Q

les 2 récepteurs adaptation rapide?

A

meissner, pacini

314
Q

2 réc. adap. lent

A

disques de Merkel, ruffini

315
Q

match recepteur avec nom
SA1, SA2, RA1, RA2
meissner, merkel, pacini, ruffini

A

SA1 merkel
SA2 ruffini
RA1 meissner
RA2 pacini

316
Q

plus sensible des recepteurs?

A

RA2 pacini

317
Q

ruffini a 2 recepteurs. v ou f

A

v, permet de faire adaptation posturale, proprioception

318
Q

pour les tendons lequel est plus imp: la vitesse ou la longueur

A

longueur, on veut savoir si ca dechire ou pas

319
Q

plus on étire un muscle, plus le fibre __ décharge. adaptation rapide.

A

fibre Ia

320
Q

Les___répondent à l’étirement musculaire et donnent des réponses à adaptation
rapide. Elles renseignent donc sur la dynamique des membres (vitesse et direction du
mouvement)

A

fibre Ia

321
Q

Les fibres __ répondent par une émission continue à des longueurs constantes du muscle
et donnent des réponses à adaptation lente. Elles renseignent donc sur la position
statique des membres.

A

fibres II

322
Q
  • Les fibres ____répondent par une émission continue à des longueurs constantes du muscle
    et donnent des réponses à adaptation lente. Elles renseignent donc sur la position
    statique des membres.
A

Ib

323
Q

Les récepteurs ___ permettent de confiner les mouvements aux limites de leur
étendue normale

A

articulaires

324
Q

v ou f. il y a des réc. articulaires dans la main

A

faux

325
Q

2 types de motoneurones

A

Fibres intrafusales
* Innervées par les motoneurones γ
* Modulent la sensibilité à l’étirement musculaire
* Permettent de raffiner l’image corporelle
* Permettent les mouvements fins

Fibres extrafusales
* Innervées par les motoneurones α
* Permettent la génération de fortes contractions musculaires

326
Q

les 4 fibres des récepteurs nociceptifs

A

fibres Aδ mécanoréceptrices, Aδ mécano-thermiques, C polymodales, C silencieuses (actif slm quand on se blesse)

327
Q

Des fibres Aδ mécanoréceptrices

A

réagissent aux pressions susceptibles de porter
atteinte à l’intégrité des tissus

328
Q

Des fibres Aδ mécano-thermiques

A

sensibles aux variations de température

329
Q

Des fibres C polymodales

A

sensibles à la fois aux stimuli mécaniques, thermiques et chimiques

330
Q

Fibres C silencieuses

A

sont sensibles aux différentes substances chimiques relâchées lors de l’inflammation ou encore à des irritants appliqués sur la peau

331
Q

Les fibres nociceptives ont des terminaisons nerveuses __, donc pas de capsule pour
renseigner sur les spécificités du signal douloureux.

A

libres

332
Q
  • TRPV1:
  • TRPM8:
  • ASIC3 :
A
  • TRPV1: Hautes températures, la capsaïcine du piment et les irritants volatiles
  • TRPM8: Basses températures et menthol
  • ASIC3 – sensible aux changements de pH lors de l’ischémie
333
Q

Les fibres somesthésiques entrent dans le SNC par la ____

A

corne dorsale de la moelle épinière

334
Q

quels fibres cheminent (monte) avant de décusser dans la bulbe rachidien et quels fibres décussent aussitot que rentrés dans la moelle epiniere

A

Les fibres tactiles (sensibilité et mécanique) et proprioceptives cheminent du côté ipsilatéral avant de décusser dans le bulbe rachidien alors que les fibres nociceptives décussent aussitôt entrées dans la moelle épinière

335
Q

fibres dans moelle: Les fibres __et__ atterrissent donc principalement dans les couches I et II. les fibres __ dans les couches III à V et les fibres proprioceptives __ dans la couche VI. Il
est à noter que les fibres Aδ se projettent aussi sur la couche V.

A

Aδ et C
Aß
Ia et Ib et II

336
Q

La couche __ comprend des neurones à large gamme dynamique qui répondent à des
stimuli mécaniques légers, à des sensations provenant des viscères et à des stimuli
nociceptifs.

A

V

couche 5 imp pour doul

337
Q

Le cortex somesthésique
* Situé dans le gyrus postcentral
* Aire primaire:
* Aires associatives:

A
  • Aire primaire: Cortex somesthésique primaire (SI)
  • Aires associatives: Cortex somesthésique secondaire (SII) et cortex pariétal postérieur
    (CPP)
338
Q

cortex somesthésique: ces aires sont pour quoi
3a
3b
1
2

A

3a et 2 proprioceptible
3b et 1 tactile

339
Q

les parties du corps avec + grande densité de récepteurs:

A

pouce et doigts, langue, bouche

340
Q

les 3 cellules au cortex somesthésique primaire

A
  • Cellules excitatoires dont l’activité s’estompe (6%)
  • Cellules avec inhibition de remplacement (42%)
  • Cellules avec inhibition latérale et de remplacement (52%)
341
Q

La forme spatiale est conservée jusqu’à l’aire
__, puis s’estompe

A

3b

342
Q

L’aire __ encode de l’information tactile complexe (toucher actif)
* Mouvement
* Direction
* Orientation

A

2

343
Q
  • Neurones « articulaires » sensibles au (3) :
A
  • Mouvement
  • Vitesse
  • Position statique
344
Q

Les neurones corticaux possèdent des __ (petit ou grand) champs récepteurs (3b = 300-400 fibres
sensorielles); organisation __ (ex. aire 3b), rétinotopique (V1, aire 17) ou
tonotopique (A1)

A

petit

somatotopique

345
Q

aire corticale primaire = SI = aires __

cortex associatif = SII et aires 5/7 (CPP)

A

3a, 3b, 1, 2

346
Q

Lésions de la voie ventrale (SII)

A
  • ↓ perception de la texture
  • ↓ perception la forme et la taille des objets
347
Q

Lésions de la voie dorsale (CPP)

A
  • Héminégligence
    Inutilisation du côté gauche du corps
348
Q

L’aire __ permet l’adoption d’une posture adéquate de la main en anticipation de la
manipulation d’un objet

A

5

349
Q

L’aire _ permet la coordination œil-main

A

7

350
Q

En 1968, Ronald Melzack et Kenneth Casey ont décrit la douleur en trois dimensions:

A
  • Sensorielle-discriminante: intensité, emplacement, qualité et durée de la douleur
  • Affective-motivationnelle: désagrément et envie d’éviter le désagrément
  • Cognitive-évaluative: attention/distraction, valeurs culturelles, suggestion hypnotique
351
Q

nerf moteurs somatiques

A

3,4,6,12

352
Q

nerfs moteurs branchial

A

5,7,9,10,11

353
Q

nerfs moteurs viscéral

A

3,7,9,10

354
Q

les 3 nerfs pour mouv. des yeux

A

3,4,6

355
Q

PASS. Quelles énoncés sont vraies
1- les fibres mousses sont excitatrices et font synapse avec les fibres de la couche
granuleuse
2- les cellules de purkinje ont des contacts avec plusieurs cellules grimpantes
3- les cellules de purkinje ont au minimum 200 000 contacts avec des cellules
grimpantes
4- les cellules grimpantes prennent leur origine dans les noyaux cérébelleux profond
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2, 3
D) 1, 2, 3, 4
E) 4

A

1,3

Teddy bear (7 decks)

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