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Farma > 4 Parcial > Flashcards

4 Parcial Flashcards

1
Q

Anti H2 que tiene mayor actividad antisecretora

A

Famotidina

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Q

Fármaco que produce impotencia, ginecomastia, galactorrea por desplazar testosterona del receptor adrenérgico

A

Cimetidina

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3
Q

IBP con mayor probabilidad de presentar adecuada biodisponibilidad

A

Esomeprazol

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4
Q

Protector de la mucosa que al entrar en contacto con el ácido, cambia su estructura y que la los aá y glucoproteínas que están en la úlcera y la cubre

A

Subsalicilato de bismuto

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Q

Fármaco que activa macrófagos en mucosa facilitando la formación de tejido se granulacion

A

Sucralfato

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6
Q

Derivado de PGE1 que desde el punto de vista molar posee efecto más potente de inhibición de la secreción ácida

A

Misoprostol

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7
Q

IBP con menor componente enzimático en su metabolismo

A

Rabeprazol

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8
Q

Sal que se usa como anti ácido que produce estreñimiento al relajar la musculatura del tubo digestivo

A

Hidróxido de aluminio

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9
Q

Fármaco que interacciona con IBP en absorción

A

Ketoconazol

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10
Q

Procinético con acción anti dopaminérgica que ocasiona manifestaciones extrapiramidales que tienden a ser más graves en niños

A

Metoclopramida

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11
Q

Fármaco que tiene acción espasmolítica por unirse a receptores muscarínicos en el músculo liso del tejido digestivo

A

Bromuro de butilescopolamina (Bromuro de N - butilhioscina)

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12
Q

Acción espasmolítica que sólo se absorbe pequeña cantidad y tienen concentraciones plasmática nano Molares

A

Bromuro de otilonio

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13
Q

Inhibe receptores muscarínicos y por eso posee acción espasmolítica

A

Bromuro de otilonio

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14
Q

Relaja la fibra muscular Lisa de la pared GI por mecanismo directo

A

Papaverina

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15
Q

Antiemético agonista de receptores NK1 que puede ser administrado vía IV

A

Fosaprepitant

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16
Q

Antiemético antagonista de 5-HT3 con vida media más larga

A

Palonosetron

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17
Q

Antiemético antagonista de 5-HT3 al que se le aumenta la vida media en pacientes con cáncer

A

Granisetron

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18
Q

Profarmaco que inhibe las encefalinasas produciendo efecto antidiarréico

A

Racecadotrilo

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19
Q

Laxante que humedece y emulsiona las heces y puede lesionar la mucosa gastrica, por lo que se prefiere dar vía rectal

A

Docusato sódico

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20
Q

Laxante que produce metabolitos que reducen el ph e incrementan el poder osmótico

A

Lactulosa

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21
Q

Derivado de bisacodilo que posee acción laxante tras ser hidrolizado en el colon

A

Picosulfato sódico

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22
Q

Razón por la que las benzamidas sustituidas tienen acción antiemética

A

Inhiben el centro del vómito

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23
Q

Elemento más importante en el tratamiento de diarreas agudas

A

Hidratación

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24
Q

Días necesarios para obtener efecto máximo y deseable de IBP

A

5-7 días

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25
Q

Razón por la que se administran IBP vía oral en forma de cápsulas que contienen granulos o tabletas con cubierta enterica

A

Para que no se ionicen en estómago y puedan llegar a duodeno a absorberse

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26
Q

Razón Por la que se dan IBP en ayunas

A

Absorción se retrasa con alimentos

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27
Q

Sustancia (además de la insulina) involucrada en el efecto de inhibición de secreción de jugo gástrico por parte de los anti H2

A

Gastrina

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28
Q

Razón por la que se da un cambio en la excreción de anti H2 administrados IV

A

Evita primer paso hepático y se excreta por riñón

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29
Q

Enzima con la que los IBP crean enlaces covalentes para realizar efecto anti secretor es

A

Bomba de K/H ATPasa

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30
Q

Tipo de receptor activado por FSH

A

Proteína G

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31
Q

Forma recombinante de hormona de crecimiento

A

Somatropina

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32
Q

Uso a nivel GI en síndrome de intestino corto en personas que reciben apoyo nutricional especializado

A

Somatropina

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33
Q

Tratamiento para deficiencia de IGF -1 grave resistente a hormona de crecimiento

A

Mecasermina

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34
Q

Análogo de somatoststina que inhibe la liberación de GH y atenta la liberación de insulina

A

Ocreótido

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35
Q

Antagonista del receptor de GH para tratamiento de acromegalia

A

Pegvisomant

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36
Q

Gonadotropina menopausica humana

A

Menotropina

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37
Q

Urofolitropinas y folitropina alfa y beta

A

FSH

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38
Q

Utilizada en combinación con folitropina alfa para estimular desarrollo folicular en mujeres infecundas

A

LH - lutropina

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39
Q

Análogo de hormona liberadora de gonadotropinas

A

Gonadorelina (sal de acetato de GnRH)
Goserelina
Leuprolida

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40
Q

Análogos sintéticos de la hormona liberadora de gonadotropinas

A

Leuprolida

Goserelina

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41
Q

Resultado de administración pulsatil de GnRH y sus análogos

A

Aumento de niveles de FSH y LH pero luego de un tiempo, se suprime

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42
Q

Agonistas competitivos de GnRH que se usan en tratamiento de supresión de producción de gonadotropina y cáncer de próstata

A

Ganirelix
Cetrorelix
Degarelix

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43
Q

Agonista de dopamina con vida media más larga

A

Cabergolina

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44
Q

Agonistas de dopamina con especial afinidad por receptores D2

A

Bromocriptina

Cabergolina

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45
Q

Agonista de dopamina usado en Parkinson para mejorar función motora y reducir la dosis de fármacos como levodopa

A

Bromocriptina

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46
Q

Agonista de dopamina usado en mujeres embarazadas con macroadenoma

A

Cabergolina

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47
Q

Agonista de dopamina usado para tratamiento de hiperprolactinemia y para evitar lactancia fisiológica

También puede usarse en acromegalia

A

Cabergolina

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48
Q

Asociado a proteínas G que ayuda a inducir parto y facilita expulsión de leche

A

Oxitocina

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49
Q

Análogo sintético de vasopresina con semivida más larga

A

Desmopresina

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50
Q

Fármaco para tratamiento de diabetes insípida y enuresis pediátrica nocturna

A

Desmopresina

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51
Q

Desmopresina tiene más afinidad por cual receptor

A

V2

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52
Q

Forma y estructura en la que se almacena la insulina

A

Dentro de granulos en cristales de 2 átomos de zinc y 6 cadenas de insulina

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53
Q

Fármaco que se utiliza en embarazadas con diabetes

A

NPH

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54
Q

Insulina soluble en medio ácido

A

Glargina

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55
Q

Ejemplo de insulina de corta acción

A

Lispro
Aspartato
Glulisina

56
Q

Principal desventaja de NPH o insulina isofánica

A

Es impredecible porque su absorción varía en 50%

57
Q

Inhiben canales de k + ATP sensible y así aumentan la secreción de insulina

A

Sulfonilureas

58
Q

Sulfonilurea de segunda generación con vida media más corta

A

Glipizida

59
Q

Puede producir hiperemia cutánea si se toma concomitantemente con alcohol

A

Glibenclamida

60
Q

Antidiabético que ejerce efecto mínimo en concentraciones de glucosa nocturna o del ayuno.
Pertenece a los derivados de d-fenilalanina

A

Nateglinida

61
Q

Biguanida que se excreta en riñones en forma activa

A

Metformina

62
Q

Antidiabético que retrasa la absorción de glucosa en el tubo digestivo

A

Metformina

63
Q

Compuesto que disminuye su absorción al tener tratamiento prolongado con metformina

A

Vitamina b12

64
Q

Fármaco en el que esperariamos glucosuria como indicativo positivo del tratamiento

A

Dapagliflozina

65
Q

Insulina de acción ultra menta (prolongada)

A

Degludec

66
Q

Insulina que se puede dar IV

A

Insulina de acción breve

67
Q

Fármacos que presentan glucosuria

A

Inhibidores del SGLT2

68
Q

Principal efecto adverso de la metformina

A

GI: anorexia y vómitos

69
Q

Ejemplo de ihibidores de SGLT2

A

Dapagliflozina

70
Q

Farmaco utilizado en profilaxis de DM2 y en síndrome de ovario poliquistico

A

Metformina

71
Q

Efecto con dosis altas de insulina

A

Efecto más rápido pero menos tiempo e intensidad

72
Q

Efecto con dosis bajas de insulina

A

Efecto más lento pero más prolongado

73
Q

Grupo de antidiabeticos que modelan la expresión de genes que intervienen en metabolismo de lípidos y glucosa

A

Glitazonas

74
Q

Suprime la liberación post prandial de glucagón y reduce vaciamiento gástrico

A

Exenatida

75
Q

Antidiabético que posee como efecto adverso el aumento de infecciones de vías respiratorias superiores

A

Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4

76
Q

Isótopo de yodo radioactivo usado como antitiroideo

A

I 131

77
Q

Dependencia del todo radioactivo para ejercer su efecto farmacológico es

A

Depende de la emisión de rayos beta

78
Q

Efecto adverso a nivel cardíaco de la levotiroxina

A

Taquicardia

79
Q

Isomero L de T3 usado en hipotiroidismo

A

Liotironina

80
Q

Producto inactivo de la desyodación de tiroxina

A

T3 inversa

81
Q

Razón por la que las tioamidas necesitan 2-3 semanas para comenzar su acción

A

Suprimen la síntesis de T3 y T4 pero no la liberación de ellas

82
Q

Fármacos Tiroideos útiles en la preparación del enfermo antes de qx de tiroides porque disminuyen el tamaño de la glándula

A

Yoduros

83
Q

Enzima que convierte yoduro en yodo dentro de la glándula tiroides

A

Peroxidasa

84
Q

Factor que afecta la absorcion de levotiroxina

A

Alimentos

85
Q

Efecto de ACO combinados que no sea la acción anticonceptiva

A

Disminuye dismenorrea y síndrome pre menstrual

86
Q

Fármaco que bloquea la señal estrogénica, inhibe eje hipotálamo hipófisis, aumenta secreción de FSH y estimula la secreción de estrógenos

A

Tamoxifeno

87
Q

Inhibidor de aromatasa selectivo e irreversible

A

Exemestano

88
Q

Acción sobre útero gestante es que disminuye contractilidad al deprimir excitabilidad

A

Progesterona

89
Q

Anti androgénico esteroideo utilizado como ACO en combinación con estrógeno

A

Ciproterona

90
Q

Etilinado derivado de testosterona que de usa en reemplazo hormonal por su efecto gestágeno y efecto estrogénico

A

Tibolona

91
Q

Receptor de estrógenos expresado en próstata y ovarios predominantemente y puede inhibir la actividad transcriptiva del otro es

A

Receptor beta

92
Q

Principal ventaja del etinilestradiol VO en comparación con otros estrógenos

A

Evita primer paso hepático

93
Q

Estrógenos favorecen síntesis de cuáles factores de coagulación en dosis suprafisiológicas

A

2, 7, 10, 11

94
Q

Principal acción de estrógenos en regulación vascular es

A

Vasodilatacion

95
Q

Categoría de inhibidores de la síntesis de estrógenos que impide la conversión de la misma a partir de andrógenos

A

Inhibidores de aromatasa

96
Q

Efecto de tamoxifeno sobre tejido mamario

A
  • anti estrogénico: disminuye proliferación de células

- en endometrio aumenta la proliferación de células

97
Q

Cantidad de semanas necesarias para alcanzar cantidades adecuadas de tamoxifeno

A

3-4 semanas

98
Q

Modulador selectivo de receptores de estrógenos que puede disminuir en 50% el número de fracturas vertebrales

A

Ralofixeno

99
Q

Anti estrogénico que estimula ovulación y aumenta amplitud de pulsos de generación de LH y FSH son cambiar frecuencia

A

Clomifeno

100
Q

Ejemplo de inhibidor de aromatasa II

A

Anastrazol

101
Q

Ejemplo de inhibidores de aromatasa irreversibles

A

Exemestano

Formestano

102
Q

Derivado de pregnanos con efecto anticonceptivo de 3 meses que se administran IM

A

Medroxiprogesterona

103
Q

Gestágeno derivado de espironolactona

A

Drospirenona

104
Q

Ventaja que tienen los ACO trifásicos

A

Simulan el ciclo menstrual de la mujer

105
Q

Efecto de anticoncepción con progestageno y estrógeno sobre las gonadotropinas

A

Disminuyen y quedan suprimidos

106
Q

Efecto farmacológico además del bloqueo de la ovulación que contribuye al efecto anticonceptivo de los preparados de progestageno solos

A

Moco cervical se pone espeso

Disminuye la penetración de espermatozoides

107
Q

Ester de testosterona que logra niveles más estables de testosterona en sangre

A

Undecanoato de testosterona

108
Q

Antagonista de receptores de andrógenos menos hepatotóxico

A

Bicalutamina

109
Q

Mecanismo de acción de finasterida

A

Inhiben 5 alfa reductasa tipo 2

110
Q

Categoría de fármacos anti androgénicos que disminuye concentraciones sericas y prostaticas de dihidrotestosterona, aminorar volumen de próstata y mejoran miccion

A

Inhibidores de la 5 alfa reductasa

111
Q

Hormona inhibido por ocreótido que permite utilizar el fármaco en tratamiento de hemorragias varicosas a nivel intestinal

A

Péptido intestinal vasoactivo

112
Q

Razón por la que se utiliza PTHpara tratamiento de osteoporosis

A

Cuando se administra de forma pulsatil aumenta la producción de tejido óseo

113
Q

Fármaco análogo de PTH que estimula formación de hueso

A

Teriparatida

114
Q

Análogo de vitamina D3 utilizado en combinación con preparados de calcio

A

Colecalciferol

115
Q

Mecanismo de acción de denosumab en osteoporosis

A

Bloquea receptores RANKL

116
Q

Razón por la que los bifosfonatos pueden acumularse en zonas de resorción osea

A

Forman tridente con hidroxiapatita en la parte donde se da el proceso de resorción

117
Q

Bifosfonato que se administra anualmente IV

A

Zolendronato

118
Q

Inhiben HMG CoA reductasa competitivamente para lograr efecto hipolipemiante

A

Estatinas

119
Q

Efecto cardio protector de estatinas

A

Mejora función endotelial por producción de óxido nitrico

120
Q

Uno de los mecanismos usados por estatinas para mejorar estabilidad de la placa

A

Disminuye migración celular hacia superficie de la placa

121
Q

Estatinas están contraindicadas en

A

Embarazo y lactantes

122
Q

Inhiben enzima similar a nieman-pick C1

A

Ezetimibe

123
Q

Primer fármaco que inhibe la absorción de colesterol por parte de enterocitos del intestino delgado

A

Ezetimibe

124
Q

Se debe tomar en la noche antes de acostarse porque el pico de producción endógena de colesterol es entre 12 y 2 am

A

Lovastatina

125
Q

Estatina que en su menor dosis disminuye el mayor % de LDL en comparación con otras estatinas

A

Rosuvastatina

126
Q

Estatina que se puede usar en menores de 11 años

A

Atorvastatina

127
Q

Estatina que se puede usar en menores de 8 años

A

Provastatina

128
Q

Glucocorticoide que carece de actividad mineralocorticoide

A

Triamcinolona

129
Q

Glucocorticoide con mayor vida media plasmática y biológica

A

Dexametasona

130
Q

Glucocorticoide con perfil de seguridad diferente por su reducida actividad sobre metabolismo óseo e hidrocarbonado

A

Deflazacort

131
Q

Razón por la que se da betametasona como glucocorticoide de elección para maduración de pulmones del feto

A

Casi no se une a proteínas plasmática de la madre

Metabolismo placentario reducido

132
Q

Mecanismos por los que se permite usar glucocorticoide en prevención y tratamiento de rechazo de trasplantes

A

Disminuye expresión de antígenos
Disminuye formación de anticuerpos
Retrasa proceso de revascularizacion

133
Q

Glucocorticoide sintético con mayor efecto mineralocorticoide

A

Fludrocortisona

134
Q

Profarmaco de prednisolona

A

Prednisona

135
Q

Glucocorticoide de uso nasal

A

Mometasona
Beclometasona
Fluticasona

136
Q

Glucocorticoide de elección en maduración pulmonar del feto

A

Betametasona

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