4. Jelátvitel

Question 1

Milyen jelátvivő anyagokat különböztetünk meg a termelődés és ürülés helye szerint? (4)

Answer 1

• neurotranszmitter: idegsejt termeli, szinaptikus résbe ürül
• hormon: vérbe ürül
• neurohormon: idegsejt termeli, de a vérbe ürül
• cirokin

Question 2

Mik a citokinek?

Answer 2

• Klasszikus értelemben véve olyan kisebb peptid jellegű szabályozó molekulák, melyek az immunrendszer sejtjeire hatnak (pl. interleukinek, interferonok, EPO, thrombopoietin)
• ált. kisebb koncentrációban vannak jelen a vérben, mint a hormonok
• de nincs éles határ a hormon és a citokin fogalma között

Question 3

Milyen jelátvivő anyagokat különböztetünk meg kémiai összetétel szerint? (5)

Answer 3

• peptid
• szteroid
• aminosavszármazékok
• aminosav
• amin
• stb.

Question 4

Mik a receptorok?

Answer 4

A célsejteken (vagy bennük) lévő, szabályozó anyagokat (ligandokat: transzmittereket, hormonokat) megkötő molekulák

Question 5

Milyen funkciói vannak a receptoroknak? (4)

Answer 5

• meghatározzák, hogy melyik sejtek válaszoljanak a ligandra
• expressziójuk szintje meghatározza a válasz mértékét
• meghatározzák, a célsejtekben aktiválódó jelátviteli utat (és ettől függően a hatás is kül. lehet, mint pl. az alfa és béta adrenerg receptorok esetében)
• jel első szintű amplifikációja

Question 6

Mi az a ligand?

Answer 6

Olyan molekula, amely valamely receptorhoz kötődni képes.

Question 7

Milyen hatásokat válthat ki egy ligand a receptoron?

Answer 7

• agonista: aktiválja a receptort
• antagonista: kötődnek a receptorhoz, de aktivációt és így hatást nem váltanak ki (blokkolják a receptort, gátolva az agonista hatását)
• parciális agonista: aktiválja a receptort, de gyengén
• inverz agonitsa: az agonistával ellentétes hatást fejt ki

Question 8

Milyen lehet az antagonizmus?

Answer 8

• receptoriális (ha ugyanazon receptorhoz körődik) vs. nem recpetoriális (funkcionális pl. másik receptorhoz köt, ellentétes jelátvitellel)
• kompetitív vs. nem kompetitív
• recerzibilis vs. irreverzibilis

Question 9

Elhelyezkedés alapján a receptoroknak milyen 2 nagy típusát kül. meg?

Answer 9

• intracelluláris receptorok
• sejtfelszíni receptorok

Question 10

Milyen molekulák receptorai az intracellulársi receptorok?

Answer 10

Zsíroldékony molekulák receptorai:
- citoplazmatikus receptorok pl. szteroidhormonok receptorai
- nukleáris receptorok pl. pajzsmirigyhormonok receptorai

Question 11

Mi a sejtfelszíni receptorok működésének eredménye?

Answer 11

Sejt vagy szerv működésének megváltozása, szabályozása

Question 12

Hogyan osztályozhatjuk a membránreceptorokat kapuzás alapján?

Answer 12

• ioncsatorna receptorok = ionotrop: ioncsatornák működését szabályozzák
• metabotrop receptorok: sejten belüli folyamatok indítása (enzimkaszkádok aktiválása) pl. G-proteinek

Question 13

Mi az a PAR? Adjon rá példát!

Answer 13

Proteináz-aktivált-receptorok pl. thrombin (IIa alvadási faktor) receptora

Question 14

Mit eredményezhet a cAMP út aktivációja? (4)

Answer 14

• simaizomrelaxáció
• pozitív szívhatások
• glükoneogenesis
• glikogenolízis

Question 15

Mit eredményez a béta-adrenerg 1 aktivációja?

Answer 15

Pozitív szívhatásokat

Question 16

Mit eredményez a béta-adrenerg 2 aktivációja?

Answer 16

Simaizomrelaxáció

Question 17

Mit eredményez még a béta-adrenerg aktiválódása?

Answer 17

A vércukorszint növekedését

Question 18

Mi gátolja a cAMP-utat?

Answer 18

• Alfa-2-adrenerg
• M2,4-kolinerg –> Ach negatív szívhatásai a szívizomban

Question 18

Mi aktiválja még a cAMP-utat?

Answer 18

• glükagon (emeli a vércukorszintet) !!!
• TSH !!!
• FSH
• LH
• hCG
• ACTH
• ADH
• dopamin
• hisztamin
• parathormon

Question 19

Mi serkenti az inozitol-foszfolipid-utat? Mi a hatása? (4)

Answer 19

• alfa-1-adrenerg –> simaizom kotrakciója (vazokonstrikció, sphincterek kontrakciója)
• M1,3,5-kolinerg –> simaizom kontrakció pl. húgyhólyag
• vazopresszin –> ADH vazokonstriktor hatása
• oxitocin –> uterus siamizmainak kontrakciója

Question 20

Mi történik a cGMP-út során?

Answer 20

NO –> ktiválj a guanil-ciklázt –> cGMP-szint nő –> simaizomrelaxáció , tct-aggregáció !!!

Question 21

Mi a foszfodiészterázok funkciója (PDE)?

Answer 21

• lebontják a cMAP-t és a cGMP-t –> mind2 jelátvitel fokozható foszfodiésztergátlókkal pl. koffein, teobromin

Question 22

Adjon példát receptor tirozin-PK-ra!

Answer 22

inzulin

Question 23

Hány alegységből áll az inzulin? Ebből mennyi tyr kináz aktivitásaú?

Answer 23

4, ebből 2 Tyr-kináz aktivitása

Question 24

Mit jelent a down- és upreguláció?

Answer 24

A sejtfelszíni receptorszám változása –> csökkent vagy fokozódott receptorválaszt eredményez

Question 25

Mi az internalizáció-reciklizáció?

Answer 25

A setjfelszíni receptorszám szabályozásának mechanizmusa

Question 26

Mi a deszenzitizáció?

Answer 26

A receptor agonista tartós jelenlétének (pl. tartós ingerlés, droghatások) eredményeként csökken receptorok érzékenysége (és a receptorszám: downreguláció)

Question 27

Mi a reszenzitizáció?

Answer 27

Az eredeti érzékenység visszatérése a deszenzitizációt követően

Question 28

Mit jelent: alternatív útvonalak?

Answer 28

A klasszikus hatásokon kívül 1-1 szabályozó molekula számos más jelátviteli úton is hathat (pl. ösztrogén nem klasszikus hatásai (pl. idegsejtekre))

Question 29

Mi a hiperszenzitivitás?

Answer 29

A transzmissziós csökkenése (pl. denerváció) esetén fokozódik a posztszinaptikus membrán érzékenysége (és a receptorszám: upreguláció)

Question 29

Mit jelent a prereceptor specificitás?

Answer 29

Ha egy receptor többféle ligandot is megköthet, gyakran a célsejtben található nezimek döntik el, melyik hatás érvényesülhet (mert pl. az egyik ligandndot gyorsan lebontják pl. a mineralokortikod-1 receptor glükokortikoidokat is köt azonos affinitással, de azok gyorsan lebomlanak, így alig hatnak a célsejtekre)