4. Jelátvitel Flashcards
Milyen jelátvivő anyagokat különböztetünk meg a termelődés és ürülés helye szerint? (4)
- neurotranszmitter: idegsejt termeli, szinaptikus résbe ürül
- hormon: vérbe ürül
- neurohormon: idegsejt termeli, de a vérbe ürül
- cirokin
Mik a citokinek?
- Klasszikus értelemben véve olyan kisebb peptid jellegű szabályozó molekulák, melyek az immunrendszer sejtjeire hatnak (pl. interleukinek, interferonok, EPO, thrombopoietin)
- ált. kisebb koncentrációban vannak jelen a vérben, mint a hormonok
- de nincs éles határ a hormon és a citokin fogalma között
Milyen jelátvivő anyagokat különböztetünk meg kémiai összetétel szerint? (5)
- peptid
- szteroid
- aminosavszármazékok
- aminosav
- amin
- stb.
Mik a receptorok?
A célsejteken (vagy bennük) lévő, szabályozó anyagokat (ligandokat: transzmittereket, hormonokat) megkötő molekulák
Milyen funkciói vannak a receptoroknak? (4)
- meghatározzák, hogy melyik sejtek válaszoljanak a ligandra
- expressziójuk szintje meghatározza a válasz mértékét
- meghatározzák, a célsejtekben aktiválódó jelátviteli utat (és ettől függően a hatás is kül. lehet, mint pl. az alfa és béta adrenerg receptorok esetében)
- jel első szintű amplifikációja
Mi az a ligand?
Olyan molekula, amely valamely receptorhoz kötődni képes.
Milyen hatásokat válthat ki egy ligand a receptoron?
- agonista: aktiválja a receptort
- antagonista: kötődnek a receptorhoz, de aktivációt és így hatást nem váltanak ki (blokkolják a receptort, gátolva az agonista hatását)
- parciális agonista: aktiválja a receptort, de gyengén
- inverz agonitsa: az agonistával ellentétes hatást fejt ki
Milyen lehet az antagonizmus?
- receptoriális (ha ugyanazon receptorhoz körődik) vs. nem recpetoriális (funkcionális pl. másik receptorhoz köt, ellentétes jelátvitellel)
- kompetitív vs. nem kompetitív
- recerzibilis vs. irreverzibilis
Elhelyezkedés alapján a receptoroknak milyen 2 nagy típusát kül. meg?
- intracelluláris receptorok
- sejtfelszíni receptorok
Milyen molekulák receptorai az intracellulársi receptorok?
Zsíroldékony molekulák receptorai:
- citoplazmatikus receptorok pl. szteroidhormonok receptorai
- nukleáris receptorok pl. pajzsmirigyhormonok receptorai
Mi a sejtfelszíni receptorok működésének eredménye?
Sejt vagy szerv működésének megváltozása, szabályozása
Hogyan osztályozhatjuk a membránreceptorokat kapuzás alapján?
- ioncsatorna receptorok = ionotrop: ioncsatornák működését szabályozzák
- metabotrop receptorok: sejten belüli folyamatok indítása (enzimkaszkádok aktiválása) pl. G-proteinek
Mi az a PAR? Adjon rá példát!
Proteináz-aktivált-receptorok pl. thrombin (IIa alvadási faktor) receptora
Mit eredményezhet a cAMP út aktivációja? (4)
- simaizomrelaxáció
- pozitív szívhatások
- glükoneogenesis
- glikogenolízis
Mit eredményez a béta-adrenerg 1 aktivációja?
Pozitív szívhatásokat
Mit eredményez a béta-adrenerg 2 aktivációja?
Simaizomrelaxáció
Mit eredményez még a béta-adrenerg aktiválódása?
A vércukorszint növekedését
Mi gátolja a cAMP-utat?
- Alfa-2-adrenerg
- M2,4-kolinerg –> Ach negatív szívhatásai a szívizomban
Mi aktiválja még a cAMP-utat?
- glükagon (emeli a vércukorszintet) !!!
- TSH !!!
- FSH
- LH
- hCG
- ACTH
- ADH
- dopamin
- hisztamin
- parathormon
Mi serkenti az inozitol-foszfolipid-utat? Mi a hatása? (4)
- alfa-1-adrenerg –> simaizom kotrakciója (vazokonstrikció, sphincterek kontrakciója)
- M1,3,5-kolinerg –> simaizom kontrakció pl. húgyhólyag
- vazopresszin –> ADH vazokonstriktor hatása
- oxitocin –> uterus siamizmainak kontrakciója
Mi történik a cGMP-út során?
NO –> ktiválj a guanil-ciklázt –> cGMP-szint nő –> simaizomrelaxáció , tct-aggregáció !!!
Mi a foszfodiészterázok funkciója (PDE)?
- lebontják a cMAP-t és a cGMP-t –> mind2 jelátvitel fokozható foszfodiésztergátlókkal pl. koffein, teobromin
Adjon példát receptor tirozin-PK-ra!
inzulin
Hány alegységből áll az inzulin? Ebből mennyi tyr kináz aktivitásaú?
4, ebből 2 Tyr-kináz aktivitása
