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SBM-1005 (Biologie Cellulaire) > 3- Transport membranaire de petites molécules et propriétés électriques des membranes-2, et Compartiments intracellulaires et tri des protéines-1 > Flashcards

3- Transport membranaire de petites molécules et propriétés électriques des membranes-2, et Compartiments intracellulaires et tri des protéines-1 Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux. Les bicouches lipidiques dépourvues de protéines sont très imperméables aux ions.

A

Vrai

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2
Q

Ordre décroissant de vitesse de diffusion des molécules/ions dans la membrane.

A

Petites Molécules non polaires hydrophobes :
- O2
- CO2
- N2
- Hormones stéroïdiennes

Petites molécules polaires non chargées:
- H2O
- Urée
- Glycérol
- NH3

Grandes molécules polaires chargées:
- Glucose
- Sucrose

Ions:
- H+
- Na+
- HCO3-
- K+
- Ca2+
- Cl-
- Mg2+

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3
Q

Quels ions sont plus concentrés à l’intérieur de la cellule et à l’extérieur?

A

Intérieur
K+

Extérieur
Na+
Ca2+
Cl-

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4
Q

Nommez les deux classes principales de protéines de transport membranaire.

A
  1. Transporteurs
  2. Canaux
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Q

Nommez 5 caractéristiques des transporteurs (type de transport, lient quoi, phénomène, responsables de, …)

A
  • Peuvent faire du transport actif ou passif
  • Lient le soluté, changent de conformation (transconformation), puis transfèrent le soluté à travers la membrane.
  • Phénomène stochastique : Transition aléatoire entre les 3 conformation du transporteur.
  • Responsables des différences de concentration ionique entre le cytosol et la matrice extracellulaire.
  • Transport passif avec les transporteurs peut atteindre une Vmax lorsqu’il est saturé.
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6
Q

Nommez 7 caractéristiques des canaux (permettent quoi, type de diffusion, conformation, spécificité, rapidité, régulation)

A
  • Pores hydrophiles qui permettent le déplacement passif des petits ions.
  • Permettent de changer la perméabilité membranaire de la membrane aux ions.
  • Diffusion passive, donc la vitesse de diffusion est proportionnelle à la concentration en soluté.
  • Il n’y a pas de changement de conformation
  • Très spécifiques
  • Extrêmement rapides
  • Régulées, elles peuvent se fermer.
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7
Q

Si la concentration en soluté est ____ ____ à l’extérieur, plus de soluté liera le site de liaison du transporteur en position “ouvert à l’extérieur”.

A

plus grande

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8
Q

Une molécule non chargée pourra diffuser dans la membrane selon son gradient de ____ et une molécule chargée selon son gradient ____, qui correspond à la différence de ____ ____ membranaire.

A

concentration
électrique
potentiel électrique

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9
Q

La combinaison du gradient de concentration et du gradient électrique forme le gradient ____.

A

électrochimique

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10
Q

Expliquez les transporteurs couplés (dépend de, type de transport, permet quoi, utilisation énergie libérée)

A
  • Le transport actif d’un soluté dépend strictement du transport d’un 2e soluté
  • Soit symport ou antiport.
  • Permet d’exploiter l’énergie stockée dans le gradient électrochimique d’un ion pour transporter l’autre molécule.
  • L’énergie libérée lors du transport d’un soluté selon son gradient est utilisée pour pomper l’autre.
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11
Q

Expliquez les pompes couplées à la lumière

A

Se retrouvent chez bactéries et archéobactéries et sont activées par la lumière

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12
Q

Nommez les 3 types de transport actif

A
  1. Les transporteurs couplés
  2. Pompes à ATP
  3. Pompes couplées à la lumière
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13
Q

Nommez les 3 types de pompes à ATP

A
  • ATPase de type P
  • Transporteurs ABC
  • ATPase de type V ou F (ATP synthétase)
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14
Q

Vrai ou Faux. Les transporteurs passifs sont tous des uniports.

A

Vrai

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15
Q

Expliquez le fonctionnement des pompes à ATP

A

utilisent l’ATP pour transporter un soluté à l’encontre de son gradient chimique

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16
Q

Nommez deux exemples de transport couplé.

A
  1. Symport Na/Glucose
  2. Transport dans les cellules intestinales
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17
Q

Expliquez le transport couplé symport Na/Glucose

A
  • Actionné par le gradient de Na+
  • Le Na+ a tendance à se déplacer selon son gradient et le sucre est tiré avec lui.
  • La liaison du Na+ et du glucose est coopérative. Le passage à l’état de fermeture ne se produit que si les 2 solutés sont liés.
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18
Q

Dans le transport couplé symport Na/Glucose, où va se lier le glucose et pourquoi?

A

Comme la concentration de Na+ est élevée du côté extérieur, le glucose se liera de ce côté

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19
Q

Expliquez ce qu’il se passe à l’état ouvert-intérieur (D) du transport couplé symport Na/Glucose

A

le Na+ se dissocie rapidement dans l’environnement faible en NA+ du cytosol et le glucose aussi

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20
Q

Expliquez le transport dans les cellules intestinales

A
  • Dans ces cellules, la distribution des transporteurs est non uniforme. Ceci est lié aux jonctions serrées qui séparent en domaine la cellule.
  • Glucose entre par symport activé par le gradient électrochimique de Na+.
  • Glucose sort par transporteur passif situé dans les domaines latéraux et basal.
  • Le gradient de Na+ est maintenu par une pompe Na+/K+ situé dans les domaines latéraux et basal. Donc, faible concentration interne de Na+.
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21
Q

Que veut dire une liaison coopérative?

A

La liaison de l’un augmente l’affinité pour l’autre.

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22
Q

Décrivez les ATPases de type P

A
  • S’auto-phosphorylent lors du pompage.
  • Incluent les pompes ioniques (Na+, K+, H+ et Ca+)
  • Protéines transmembranaires à multiples passages.
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23
Q

Expliquez la pompe à calcium ou Ca2+ ATPase

A

Elle maintient un fort gradient de Ca2+ à travers la membrane. Transportent activement le calcium à l’extérieur de la cellule.

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24
Q

Expliquez la pompeNa+/K+ de type P

A

Fait sortir 3 Na+ contre son gradient, en retour 2 K+ entrent contre son gradient. À un rôle crucial dans le contrôle du pH cytosolique. Pompe électrogène, car elle engendre un courant net à travers la membrane plasmique. Crée un potentiel électrique, intérieur négatif vs extérieur +. Comme pour la pompe à Ca, une aspartate est phosphorylée puis déphosphorylée durant le cycle.

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25
Q

Vrai ou Faux. Le seul transporteur qui permet de maintenir un fort gradient à travers la membrane plasmique est une ATPase de type P, la pompe à calcium (Ca2+ ATPase).

A

Faux. Il y a aussi un transporteur couplé antiport nommé l’échangeur Na+-Ca2+ qui utilise le gradient électrochimique du Na+ comme source d’énergie libre.

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26
Q

Combien de sous-unités ont les pompes de type P ?

A

1

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27
Q

Combien de sous-unités ont les transporteurs ABC ?

A

2 sous unités et chacune va aller hydrolyser l’ATP

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28
Q

Quels sont les 2 rôles du Ca2+ dans la cellule?

A
  1. Le flux de Ca2+ joue un rôle important dans la signalisation cellulaire et le processus de réparation de la membrane plasmique.
  2. Il est important dans la mise en place du potentiel d’action, Ca libéré dans le cytosol par des canaux de libération du Ca (contraction musculaire).
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29
Q

Vrai ou faux, les transporteurs ABC transportent des ions

A

Faux, transportent d’autres substrats

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30
Q

Pourquoi les transporteurs ABC sont-ils appelés comme cela?

A

Car ils contiennent 2 domaines ATPasiques (ATP Binding Cassettes)

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31
Q

Comment fonctionnent les transporteurs ABC?

A
  1. La liaison de l’ATP induit une dimérisation (permet ouverture des sites de liaison) des domaines de liaison à l’ATP
  2. Il y a hydrolyse de l’ATP ce qui cause leur dissociation
  • Ces mouvements des domaines cytosoliques sont transmis aux segments transmembranaires
  • Changement de conformation ce qui expose des sites de liaison du substrat d’un côté puis de l’autre de la membrane
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32
Q

Que vont utiliser les transporteurs ABC?

A

Utilisent l’ATP et son hydrolyse pour transporter le substrat à travers la bicouche

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33
Q

Quelle est la plus grande famille de protéines de transport membranaire?

A

Les transporteurs ABC

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34
Q

Où sont localisés les transporteurs ABC chez les bactéries?

A

Puisqu’elles possèdent une double membrane, ils sont localisés dans la membrane interne et servent à importer ou exporter de petites molécules

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35
Q

Chez les eucaryotes, la plupart des transporteurs ABC vont transporter des substrats de où à où ? (3)

A
  • Du cytosol à la matrice extra-cellulaire (ECM)
  • Du cytosol à des compartiments intra cellulaire (RE)
  • De la mitochondrie au cytosol (exception)
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36
Q

Comment se passent le transport des solutés dans la double membrane des bactéries?

A

Les solutés diffusent à travers des canaux (porines), lient des protéines de transport dans l’espace périplasmique, qui les livrent au transporteur ABC

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37
Q

Vrai ou Faux. La pompe à Ca2+ correspond à 90% des protéines membranaires du réticulum sarcoplasmique.

A

Vrai. Pour faire retourner le Ca rapidement dans le RS après la contraction musculaire.

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38
Q

Quelle est la structure de la pompe à Ca?

A

Composé de 10 hélices alpha transmembranaires et 3 domaines globulaires cytosolique.

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39
Q

Quel est le fonctionnement de la pompe à Calcium? (5 étapes)

A

Étapes:
1. État non phosphorylé : cavité accessible du côté cytosolique, fixation de deux Ca.
2. Liaison de l’ATP (côté cytosolique) : Transfert du phosphate sur aspartate (phosphorylation).
3. L’ADP est remplacée par un ATP : Réarrangement des hélices transmembranaires qui libère les Ca dans RS.
4. Entrée de 2 H+ + H2O, ferme le passage vers RS.
5. Hydrolyse de l’aspartate-phosphate et retour dans conformation initiale.

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40
Q

Vrai ou Faux. L’ATPase Na/K contribue pour plus de 50% du potentiel de la membrane.

A

Faux. Seulement pour 10%. Elle permet d’amorcer le potentiel de membrane.

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41
Q

Vrai ou Faux. La pompe à Ca2+ et l’ATPase Na+/K+ contiennent une aspartate qui est phosphorylée puis déphosphorylée durant le cycle de pompage.

A

Vrai

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42
Q

Décrivez les transporteurs ABC et donnez des exemples.

A
  • Structurellement sont différents des pompes de type P.
  • Pompent de petites molécules à travers les membranes.
  • Peuvent fonctionner dans les 2 directions selon les niveaux d’ATP (hydrolysent ATP en ADP ou synthétise ATP).

Exemples :
- MDR (protéine de résistance multiple aux médicaments) ou P-glycoprotéine : Élevée dans plusieurs types de cancer et rend les cellules résistantes à plusieurs médicaments toxiques anticancéreux. Pompent le médicament hors de la cellule.
- Transporteur ABC responsable du développement de la résistance à la chloroquine, le médicament anti-malaria.

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43
Q

Quelle est la différence entre les transporteurs ABC chez les bactéries et chez les eucaryotes?

A

Bactérie :
- Servent à importer ou exporter de petites molécules.
- Localisés dans la membrane interne. Les solutés diffusent à travers des porines, lient des protéines de transport dans l’espace périplasmique, qui les livrent aux transporteurs ABC.

Eucaryote :
- Exportent des substrats : du cytosol vers la MEC, du cytosol vers compartiments intracellulaire (comme le RE) ou de la mitochondrie au cytosol.

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44
Q

Vrai ou Faux. On retrouve des pompes de type V (ou F) dans la membrane plasmique de certaines bactéries.

A

Vrai. La membrane plasmique des bactéries correspond à la membrane interne des mitochondrie!

45
Q

Décrivez les pompes de type V (ou F)

A
  • Ressemblent à des turbines construites avec plusieurs sous-unités différentes.
  • Utilisent un gradient d’H+ pour synthétiser de l’ATP (ATP synthétase). Gradient d’électron généré lors du transport des électrons des phosphorylations oxydatives ou de la photosynthèse.
  • Présentes dans la membrane interne des mitochondries et la membrane thylakoïde des chloroplastes.
46
Q

Décrivez les conformations possibles des canaux ioniques.

A

Les canaux fluctuent entre les états ouvert et fermé.

47
Q

Quelles sont les deux propriétés distinguant les canaux ioniques des simples pores?

A
  1. Sélectivité ionique
  2. Forme un vanne
48
Q

Expliquez la propriété de sélectivité ionique des canaux ioniques

A
  • Permet le passage sélectif de certains ions (pas toujours selon la taille)
  • Le canal forme un pore dans la membrane seulement dans sa conformation ouverte.
  • Les pores sont étroits alors les ions sont débarrassés de l’eau et passent en file.
  • Contiennent un filtre de sélectivité qui est la partie la partie la plus étroite. Détermine la spécificité en grande partie.
  • Le flux est proportionnel à la concentration en soluté, mais s’arrête à saturation, donc possède une vitesse maximale.
49
Q

Expliquez la propriété de former une vanne des canaux ioniques

A
  • Pas continuellement ouverts comme les pores. - - —– S’ouvre brièvement puis se referme.
  • Une stimulation prolongée provoque une désensibilisation du canal. Se ferme et ne répond plus aux stimuli.
  • S’ouvre en réponse à des stimuli spécifiques comme la variation de voltage, la fixation d’un ligand ou un stress mécanique. Aussi, peuvent réagir à la phosphorylation de la protéine en contrôle de l’activité.
50
Q

Vrai ou Faux. Les canaux ioniques interviennent dans les muscles et le système nerveux et existent également chez les bactéries et les plantes.

A

Vrai

51
Q

Vrai ou Faux. Le potentiel de membrane est la résultante d’un pompage électrogène actif (pompe Na+/K+) et d’une diffusion passive des ions K+. Dans les cellules animales, la diffusion passive contribue davantage au potentiel de membrane.

A

Vrai

52
Q

Vrai ou Faux. La surface externe de la membrane plasmique est chargée positivement tandis que la surface interne est chargée négativement.

A

Vrai

53
Q

Décrivez les canaux de fuite du K+

A
  • Presque dans tous les types cellulaires.
  • Un important sous-groupe des canaux de fuite du K+ restent ouverts même au repos.
  • Pompe Na/K facilite le maintien d’un équilibre osmotique, en maintenant basse la concentration intracellulaire de Na. S’il y a peu de Na dans la cellule, les autres cations doivent compenser pour les anions. - Ce rôle d’équilibrage est tenu par le K+ qui est activement pompé par la pompe, mais il peut aussi circuler librement par les canaux de fuite.
54
Q

Décrivez le rôle canaux de fuite du K+

A

Rendent la membrane plus perméable aux K+ qu’aux autres ions ce qui permet le maintien du potentiel de membrane.

55
Q

Par la présence des canaux de fuite du K+, le K+ arrive à l’équilibre quand…

A

Quand la force électrique exercée par l’excédent de forces négatives (anions cellulaires) attirant le K+ dans la cellule équilibre la tendance du K+ à sortir selon son gradient de concentration. Donc, lorsque le gradient électrochimique du K+ = 0.

56
Q

Le potentiel de membrane peut varier de ____ à ___ mV.

A

-20 à -120 mV

57
Q

Vrai ou Faux. Le gradient de K+ a une influence majeure sur le potentiel de membrane, mais les autres ions comme Cl- ont également un effet significatif. Ainsi, les changements de perméabilité vis-à-vis des ions entraînent un changement significatif du potentiel de membrane.

A

Vrai

58
Q

Le potentiel de membrane se forme par des mouvements de charge qui laissent les concentrations ioniques ____ ____ et n’entraînent qu’une ____ ____ différence du nombre d’ions positifs et négatifs de part et d’autre de la membrane.

A

pratiquement inchangées
très légère

59
Q

Quelle est la conséquence de l’arrêt de la pompe Na+/K+?

A
  • Immédiatement, légère baisse du du potentiel de membrane (10%) parce qu’elle est électrogène.
  • Mais n’abolit pas la composante majeure du potentiel de membrane (canaux de fuite du K+) qui persiste aussi longtemps que la concentration en Na+ intracellulaire est basse et que la concentration intracellulaire du K+ est élevée.
  • Ce qui se passe, le Na+ entre grâce aux canaux à Na+ (vanne contrôlée par voltage), modification de l’équilibre osmotique (l’eau entre) puis le potentiel s’effondre.
60
Q

Quel est le principe fondamental qui relie l’excitabilité électrique des cellules à l’activité des canaux ioniques?

A

Plus la membrane est perméable à un ion donné, plus le potentiel de membrane a tendance à être entraîné fortement vers la valeur à l’équilibre pour cet ion. Par conséquent, les modifications de perméabilité membranaire vis-à-vis des ions peuvent provoquer des variations significatives du potentiel membranaire.

61
Q

Quel a été le premier canal ionique à avoir été cristallisé et étudié par diffraction des rayons X?

A

Canal K+ bactérien.

62
Q

Vrai ou Faux. Un signal électrique se traduit par un changement de la perméabilité de la membrane à un ion donné.

A

Vrai

63
Q

Décrivez la structure du canal K+ bactérien.

A
  • 4 sous-unités d’hélices alpha formant un pore central
  • Acides aminés négatifs situés à l’entrée et à la sortie du canal permettent de guider les ions K+ vers le filtre de sélectivité.
  • Contient un filtre de sélectivité composé par les 2 hélices alpha reliées par l’hélice alpha du pore (pour une sous-unité).
  • Les boucles de sélectivité issues des quatre sous-unités forment un pore court, rigide et étroit tapissé par les atomes d”oxygène des carbonyles.
64
Q

Vrai ou Faux. Les hélices alpha du pore comprennent un dipôle électrique, le C-terminal est chargé négativement tandis que le N-terminal est chargé positivement.

A

Vrai

65
Q

Comment s’explique la haute sélectivité ionique du canal K+ bactérien pour le K+ comparativement au Na+ qui a un diamètre semblable?

A

Parce que le K+ peut faire plus de liaisons avec les oxygènes des carbonyles de la boucle de sélectivité. La déshydratation des ions K+ demande de l’énergie, qui est équilibrée précisément par l’énergie récupérée lors de l’interaction de l’ion avec les oxygènes des carbonyles qui remplacent les molécules d’eau. Par contre, comme l’ion Na+ est trop petit pour interagir avec les oxygènes, il ne pourrait entrer dans le filtre de sélectivité qu’en dépensant énormément d’énergie.

66
Q

Décrivez le potentiel d’action.

A
  • Une perturbation à un endroit se dissémine, mais s’affaiblit en s’éloignant de la source.
  • Amplification active du signal au cours du déplacement.
  • Un stimulus plus grand à un certain niveau entraîne une explosion d’activité électrique qui se propage et s’amplifie automatiquement.
  • PA dépend des canaux cationiques à vanne contrôlée par le voltage.
67
Q

Vrai ou Faux. Le potentiel d’action est une modification du potentiel électrique de la membrane.

A

Vrai

68
Q

Vrai ou Faux. Le canal à Na+ est un canal contrôlé par le voltage.

A

Vrai

69
Q

Comment se passe un potentiel d’action?

A
  1. Un stimulus qui provoque une dépolarisation suffisante cause l’ouverture rapide des canaux à Na+ à vanne contrôlée par le voltage. Entrée en faible quantité du Na+ dans le sens du gradient. Cette entrée de charges positives dépolarise la membrane encore plus et ouvre ainsi plus de canaux Na+ qui laissent entrer plus d’ions Na, augmentant encore la dépolarisation. (processus d’auto-amplification).
  2. Le potentiel électrique membranaire passe de sa valeur de repos (-70 mV) à une valeur presque aussi élevée que le potentiel d’équilibre du Na+, soit 50 mV. La force d’entraînement électrochimique du Na+ = 0
  3. Les canaux à Na+ s’inactivent même si la membrane est encore dépolarisée. Leur réouverture ne peut avoir lieu que lorsque le potentiel de membrane a retrouvé sa valeur initale.
  4. Ouverture des canaux K+ en réponse à la dépolarisation, mais avec une cinétique plus lente. Restaurent le potentiel de membrane.
70
Q

Si les canaux Na+ restaient ouverts en permanence durant une contraction qu’est-ce que ça engendrerait? Que faire pour le contrer?

A

Un spasme électrique permanent.
1. Inactivation des canaux Na+
2. Ouverture des canaux K+ pour restaurer le potentiel de membrane.

71
Q

Décrivez les canaux cationiques à vanne contrôlée par le voltage.

A
  • Sont responsables de la formation du potentiel d’action.
  • Formées d’un seul polypeptide avec 4 domaines comprenant 2 hélices alpha entourant le pore central séparée l’une et l’autre par le filtre de sélectivité et 4 autres hélices formant le détecteur de voltage.
  • L’hélice S4 chargée positivement subit un changement de conformation impliqué dans l’ouverture du pore.
72
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

La période nécessaire pour que suffisamment de canaux Na+ deviennent fonctionnels.

73
Q

Vrai ou Faux. Si la brève impulsion n’est pas suffisante pour déclencher un potentiel d’action, les canaux à K+ s’ouvriront, permettant ainsi un retour à la valeur de repos du potentiel de membrane.

A

Vrai

74
Q

Comment fonctionne la propagation du potentiel d’action?

A

La dépolarisation d’une petite zone qui s’auto-amplifie suffit à dépolariser les régions voisines et le PA se propage comme une vague

75
Q

Vrai ou Faux. Un potentiel d’action ne peut se propager que dans une seule direction.

A

Vrai. L’inactivation des canaux Na+ empêche un retour en arrière. Ils sont insensibles à la dépolarisation du canal adjacent.

76
Q

Comment la myélinisation augmente la vitesse et l’efficacité de propagation du PA?

A
  • Le PA se propage en sautant d’un noeud de Ranvier à l’autre par conduction saltatoire.
  • Plus rapide et plus économique énergétiquement.
77
Q

La myéline est formée par les cellules de ____ qui enroulent des couches successives serrées de leur membrane plasmique. Cela ____ la membrane de l’axone.

A

Schwann
isole

78
Q

Vrai ou Faux. On retrouve les canaux à Na+ voltage-dépendant aux noeuds de Ranvier.

A

vrai

79
Q

Vrai ou Faux. Le courant totale traversant la membrane égal au degré d’ouverture des canaux.

A

Faux. Égal au nombre total de canaux ouverts.

80
Q

Vrai ou Faux. Les séquences en AA des canaux à vannes contrôlées par le voltage connus, pour Na+, K+ et Ca2+, montrent d’étonnantes similitudes. Cela suggère qu’ils appartiennent tous à une superfamille apparentée.

A

Vrai

81
Q

Vrai ou Faux. Même un système nerveux simple, constitué de 302 neurones seulement, utilise beaucoup de canaux ioniques différents pour élaborer ses réponses.

A

Vrai. Ex. de C. elegans dont 68 gènes codent pour des canaux K+ différents.

82
Q

Vrai ou Faux. Lorsque les neurotransmetteurs se lient aux canaux ioniques des neurones postsynaptiques, les canaux à Ca2+ s’ouvrent permettent le passage du flux ionique de Ca2+ se qui entraîne la modification du potentiel membranaire de la cible.

A

Vrai.

83
Q

Vrai ou Faux. Les neurotransmetteurs sont rapidement éliminés ou réabsorbés avant l’impulsion suivante.

A

Vrai

84
Q

Les canaux ioniques contrôlés par un transmetteur sont appelés ____ ____ et permettent de transformer des signaux ____ extracellulaires en signaux ____.

A

récepteurs ionotropiques
chimiques
électriques

85
Q

En fixant les récepteur ionotropiques, le neurotransmetteur engendre un bref changement de la ____ ____, donc du ____ de ____.

A

perméabilité membranaire
potentiel
membrane

86
Q

Vrai ou Faux. Un potentiel d’action ne sera déclenché que si le potentiel de membrane local augmente suffisamment pour ouvrir des canaux à cations à vannes contrôlées par le voltage.

A

vrai

87
Q

Vrai ou Faux. Les canaux ioniques contrôlées par un transmetteur sont spécifiques pour le neurotransmetteur et sélectifs sur les types d’ions qui passent.

A

Vrai

88
Q

Les neurotransmetteurs excitateurs ouvrent des canaux à ____, ce qui dépolarise la membrane et engendre un ____ ____. Les neurotransmetteurs inhibiteurs ouvrent des canaux ____ et ____, ce qui augmente la difficulté de ____ par les activateurs.

A

Na+
potentiel d’action
Cl- et K+
dépolarisation

89
Q

Vrai ou Faux. Un neurotransmetteur peut être à la fois activateur ou inhibiteur selon l’endroit de libération, du récepteur de liaison ou des conditions ioniques.

A

Vrai

90
Q

Nommez les neurotransmetteurs activateurs.

A
  • Acétylcholine
  • Glutamate
  • Sérotonine
91
Q

Nommez les neurotransmetteurs inhibiteurs

A
  • Acétylcholine
  • GABA
  • Glycine
92
Q

Pourquoi les canaux à K+ et Cl- tamponnent le potentiel de membrane?

A
  • L’ouverture des canaux à K+ contrebalance l’effet de celle des canaux à Na+ et Ca+ en rétablissant les charges négatives à l’intérieur de la cellule et en favorisant le retour du potentiel de membrane à sa valeur de repos.
  • Concentration en Cl- plus élevé à l’extérieur de la cellule donc quand il entre, augmente les charges négatives.
93
Q

Vrai ou Faux. L’ouverture des canaux à K+ et Cl- est impliqué dans la repolarisation.

A

Vrai

94
Q

Qu’est-ce qu’un récepteur métabotropique?

A
  • Récepteur couplé aux protéines G.
  • Action plus lente, plus complexe et d’une durée plus longue
95
Q

Vrai ou Faux. Les récepteurs à l’acétylcholine de la jonction neuromusculaire sont des canaux à cations à vannes contrôlées par un transmetteur.

A

Vrai

96
Q

À la jonction neuromusculaire, il y a une ____ ____ spécialisée entre un neurone ____ et une cellule ____.

A

synapse chimique
moteur
musculaire

97
Q

Décrivez le récepteur à l’acétylcholine du muscle.

A
  • Composé de 5 polypeptides transmembranaires codés par 4 gènes (2-3). sous-unités disposées en anneau et forme un canal rempli d’eau.
  • AA négatifs aux extrémités du pore excluent les anions. Seulement les cations de moins de 0,65 nm peuvent passer (sélectivité lâche).
  • Le K+ ne passe pas parce qu’au repos, la force d’entraînement du K+ =0, donc son gradient électrique est en équilibre avec son gradient de concentration.
  • Le Na+ et le Ca2+ peuvent passer, mais le Na contribue plus parce qu’il est trouvé en grande quantité à l’extérieur de la cellule. Il y a beaucoup plus de chance que des ions sodium se présentent que de calcium.
98
Q

Expliquez le fonctionnement du récepteur à l’acétylcholine

A
  1. Lorsque liaison, il y a changement de conformation des hélices du pore au niveau d’un anneau d’acide aminé hydrophobe ce qui entraîne l’ouverture du pore.
  2. Hydrolyse du ligand par l’acétylcholinestérase, fermeture du récepteur.

Si persistance trop longue, le canal s’inactive.

99
Q

Combien de sites de liaison à l’acétylcholine à le récepteur à l’acétylcholine du muscle?

A

2 sites de liaison de l’acétylcholine.

100
Q

Que fait le curare?

A

Bloque les récepteurs à l’acétylcholine.

101
Q

Vrai ou Faux. La plupart des médicaments utilisés pour traiter l’insomnie, l’anxiété, la dépression et la schizophrénie exercent leur effet au niveau des synapses chimiques.

A

Vrai

102
Q

Les barbituriques et les tranquillisants comme le valium et les somnifères se fixent au récepteur ____ et potentialisent l’action ____ du ____ en permettant l’ouverture des canaux à ____.

A

GABA
inhibitrice
GABA
Cl-

103
Q

Le prozac, un antidépresseur, inhibe la ____ de la sérotonine et de la noradrénaline.

A

recapture

104
Q

Décrivez l’activation séquentielle de différents canaux ioniques dans la transmission neuromusculaire.

A
  1. L’influx nerveux dépolarise la membrane plasmique du neurone moteur. Cela entraîne l’ouverture des canaux Ca2+, donc la libération de l’acétylcholine dans la fente présynaptique, sa liaison au récepteur et l’ouverture des canaux Na+ associés.
  2. La dépolarisation locale entraine l’ouverture de canaux à Na+ voisins.
  3. Propagation de la dépolarisation à toute la membrane plasmique.
  4. Ouverture des canaux à Ca2+ des tubules T engendre l’ouverture des canaux à Ca2+ au RS. Le déversement de Ca2+ dans la cellule entraîne une contraction musculaire.
105
Q

Vrai ou Faux. Un seul potentiel postsynaptique excitateur (PPSe) est trop faible pour déclencher un potentiel d’action.

A

Vrai

106
Q

Vrai ou Faux. Le signal du potentiel postsynaptique excitateur ne change jamais d’amplitude.

A

Vrai. Parce que la quantité de Na est toujours la même. Il peut toutefois changer de fréquence si la stimulation est forte.

107
Q

Vrai ou Faux. Les membranes biologiques sont modérément perméables à l’eau.

A

Vrai

108
Q

Quels sont les 3 états du canal à Na+?

A
  1. Au repos (fermé), la plus basse énergie.
  2. Dépolarisation de la membrane = forme ouverte, la probabilité d’ouvrir est plus grande
  3. Forme inactivée, énergie encore plus basse.

SBM-1005 (Biologie Cellulaire) (12 decks)

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