3- Physio nerveuse 2 COPY Flashcards
Décrit la transmission synaptique électrique?
- Synchronise l’activité d’une population de neurones.
- Ce sont des ¢ de type minoritaire.
- Via des jonctions étroites de connexons: canaux laissant passer les ions et petites molécules.
- Passage direct du courant, donc très rapide.
- Bidirectionnelle.
La transmission synaptique électrique est une exception (slm quelques rares cellules dans le coprs transmettent de cette manière).
Comment se fait la transmission synaptique chimique?
- Principalement pour la communication entre cellules nerveuses qui se fait généralement par transmission chimique à travers l’espace synaptique.
- L’arrivée d’un PA dans la région présynaptique provoque la libération de molécules (neurotransmetteurs) qui sont libérées dans l’espace synaptique, s’y diffusent et entrent en contact avec des récepteurs de la membrane post-synaptique de la cellule cible.
- La cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de manière spécifique, qui varie selon le neurotransmetteur et le récepteur.
LA RÉPONSE DEMEURE AINSI PROPREÀ LA ¢ CIBLE IMPLIQUÉE.
Qu’est-ce qui caractérise la réponse de la ¢ cible durant la transmission synaptique chimique?
Propre à la cellule cible impliquée.
Quelles sont les étapes génériques de la neurotransmission
1) Neurotransmetteur est synthétisé et stocké dans le neurone.
2) La vague de dépolarisation (PA) se propage dans l’axone et atteint la terminaison nerveuse.
3) Les canaux calciques voltage-dépendants s’ouvrent.
4) L’ouverture des canaux calciques permet l’entrée de calcium.
5) L’afflux de calcium fais fusionner les vésicules contenant le NT à la membrane présynaptique.
6) Le neurotransmetteur est libéré par exocytose dans la fente synaptique.
7) Le NT intéragit avec les récepteurs membranaires postsynaptiques.
8) Récepteurs réagissent (ouverture ou fermeture des canaux postsynaptiques).
9) La stimulation du récepteur provoque une modification dans l’excitabilité de la cellule post-synaptique (courant postsynaptique donne naissance à des potentiels postsynaptiques excitateurs).
10) Élimination du neurotransmetteur par recapture gliale ou dégradation enzymatique.
11) (Dans le bouton terminal) Récupération de la membrane vésiculaire à partir de la membrane plasmique.
Que sont les neurotransmetteurs?
CE SONT DES MESSAGERS CHIMIQUES.
- Molécules chimiques endogènes qui transmettent le signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synaptique.
- L’effet du signal dépend des actions du récepteur, DONC UN MÊME NT PEUT AVOIR DES EFFETS DIFFÉRENTS.
- Il existe de nombreux NT différents, chacun ayant une fonction spécifique dans chaque partie du système.
Propriétés essentielles du NT
- Doit être synthétisé dans le neurone.
- Présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible post-synaptique.
- Limite l’action du transmetteur endogène s’il est administré de manière exogène.
- Mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique (LA RECAPTURE).
Où sont les canaux calciques voltages-dépendants et à quoi l’aflux de ca est il sensibles?
- Les canaux calciques voltages-dépendants sont fortement concentrés à la membrane terminale présynaptique et s’ouvrent lors de l’arrivée d’un PA (à cause de la dépolarisation de la membrane).
- L’afflux de calcium est très sensible à l’ouverture des canaux.
Combien de Nt sont libéré dans le bouton terminal?
- En quantités correspondants au NT stocké dans les vésicules présentes dans le terminal présynaptique.
- DANS LE FOND TOUTE LA QUANTITÉ DE NT STOCKÉ DANS LA VÉSICULE VA ÊTRE LIBÉRÉ DANS LE TERMINAL PRÉSYNAPTIQUE*.
Combien a t-il de K, NA, Cl, Ca dans le liquide extracellulaire, intracellulaire
Décrit le processus de libération des vésicules par le calcium
- Les vésicules sont ancrées par les synapsines à un réseau de filaments cytosquelettiques.
- Le Ca entrant via les canaux calciques voltages-dépendants phosphoryle les synapsines via des protéines kinases dépendante du calcium (CE QUI LES DÉTACHENT).
- Vésicules libérées et se dirigent vers la membrane présynaptique.
« Calcium a l’effet de couper les câbles pour libérer les vésicules».
Que se passe-t-il une fois que les neurotransmetteurs sont libérés dans la synapse par exocytose?
- Le NT est libre d’interagir avec les récepteurs post-synaptiques pour provoquer l’effet souhaité dans les cellules post-synaptiques.
- Le NT et la membrane sont constamment recyclés pour pouvoir répéter le processus.
Quelles sont les 2 grandes familles de récepteurs et leurs caractéristiques?
- Récepteurs ionotropes: comportent 2 domaines, un site extracellulaire qui se lie avec les NT (un ligand) et un domaine transmembranaire formant un canal ionique.
- Récepteurs métabotropes: n’ont pas de canaux ioniques, mais qui agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées protéines G avec généralement des effets lents mais durables.
Dans le fond le récepteur métabotropes va envoyer un signal pour activer un canal d’ion un peu plus loin. Mais ce n’est pas nécessairement la seule action finale du récepteur métabotropes. Le principe est cependant que le récepteur n’est pas un canal ion, mais qu’il va voir un effet sur un canal via INTRACELLULAIRE par une protéine G.
Le canal ionotrope doit se lier à un ligand pour être activé.
Que se passe-t-il lorsqu’un récepteur ionotrope de la membrane post-synaptique est lié par son récepteur?
- Son pore s’ouvre et permet le passage d’ions.
- La composition des ions qui passent dépend du type de récepteur.
- Le passage des ions à travers le pore modifie le potentiel de la membrane post-synaptique.
- Rend la membrane post-synaptique plus positive (PPSE) ou négative (PPSI).
PPSE = Potentiel postsynaptique excitateur.
PPSI = Potentiel postsynaptique inhibiteur.
Donne un exemple de canal ionique excitateur
- Récepteur au glutamate a tendance à amener le voltage à 0 mV, il amène le potentiel de membrane vers le seuil (i.e. le potentiel de la membrane est initialement négatif) , DONC UN PPSE (Potentiel post-synaptique excitateur)
Donne un exemple de canal inhibiteur
- Canal ionique de chlore d’un récepteur GABA a tendance a amener le voltage à -70 mV, il éloigne le potentiel de membrane du seuil, C’EST UN PPSI (Potentiel post-synaptique inhibiteur).
Quand un PA postsynaptique est-il déclenché, comment est sa sommation, de quoi dépend-t-il, jusqu’à combien de PA par seconde?
- Somme des PPSE - Somme des PPSI = membrane post-synaptique dépasse le seuil de dépolarisation, le PA est déclenché.
- Sommation peut être spatiale ou temporelle (ou les deux).
- Dépend aussi de son seuil de dépolarisation, ainsi de de l’influence des neurones qui communiquent avec lui aux dendrites.
- Un PA peut être provoqué jusqu’à 1000 fois par seconde.
Que permet la sommation des PPSE et PPSi
D’intégrer tous les inputs électriques transmis par les milliers de synapses.
PPSE ou PPSI seuls ne sont pas respectivement suffisants pour déclencher le PA, mais les deux ensembles le sont.
Le déclenchement du potentiel d’action dépend de la balance entre PPSEs et PPSIs. Si les PPSEs l’emportent et le seuil est atteint, un potentiel d’action est déclenché au cône axonique et se propage le long de l’axone; si les PPSIs l’emportent, le neurone ne transmet pas son influx.
Comment se fait l’inactivation synaptique
- NT doit être rapidement éliminé
Se fait par:
1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques.
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou cellules gliales.
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (Ach).
Comment est récupérée la membrane vésiculaire?
La membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par un processus d’endocytose.
C’EST LE RECYCLAGE VÉSICULAIRE.
Comment peut on observer le recyclage vésiculaire
- En examinant l’infiltration du peroxydase de raifort (HRP) injecté dans la fente synaptique.
Le peroxydase de raifort (HRP) est un marqueur. Il se retrouve rapidement dans les vésicules recouvertes, puis dans les endosomes, puis dans les nouvelles vésicules synaptiques.
Comment se fait la transmission neuromusculaire dans la JNM?
- Ach est lachée en vésicules ou quanta qui s’ouvrent et contactent les récepteurs nicotiniques ionotropes, menant à l’entrée de Na+ (dépolarisation) dans la membrane post-synaptique (sarcolemme)
- Un courant de la plaque motrice est induit si suffisamment de quanta sont libérés par le bouton terminal du motoneurone inférieur
- Motoneurone inférieur - Sarcolemme (Membrane) - Plaque motrice
C’est quoi un motoneuronne inférieur et une unité motrice
- Motoneurone inférieur = innerve de multiples fibres musculaires (25-1000 fibres/neurone) s’activant en concert
- L’unité motrice est l’ensemble d’un motoneurone et de toutes les fibres musculaires qu’il innerve
Comment est dégradée l’Ach (examen)
Acétyl-cholinestérase
Plus l’unité motrice contient de fibres…
- Plus sa contraction est fine
- Exemple: Muscles extraocculaires
Plus le nombre d’unités motrices recrutées est haut…
- Plus la force musculaire est vigoureuse
Qu’est ce que la myasthénie
Affecte les récepteur de l’acétylcholine des plaques motrices, donc on peut bouger de moins en moins
Quels sont les A.A. et amines des principaux NT
- AA: GABA, glutamate, glycine
- Amines: Ach, Dopamine, Adrénaline, Noradrénaline, Histamine, Sérotonine
Caractéristiques des NT à petite molécule (Et de leur vésicule)
- Synthèse et stockage des NT à la terminaison
- Vésicule à centre clair
Caractéristiques des neuropeptides (et de leur vésicules)
- Les neuropeptides sont synthétisés au soma (RE) et transportés à la terminaison
- Réponse post-synaptique lente mais durable
- Vésicule à centre dense
Donne les principaux neurotransmetteurs rapide et lente
RAPIDE:
- Acétylcholine
- Glutamate
- Aspartate
- GABA
- Glycine
- Purines
- Dopamine
- Noradrénaline
- Adrénaline
- Sérotonine
- Histamine
LENTS MAIS DURABLE - Neuropeptides
- Méthionine enképhaline
En gras à savoir
En gras à savoir
Grandeur de l’Ach et à partir de quoi est synthétisée l’ACh
• Neurotransmetteur à petite molécule
• Synthèse: Choline (présente dans le plasma) + acétyl coA (cycle du glucose) forme acétylcholine par choline acétyltransférase
Élimination d’Ach
Dégradée par l’enzyme l’acétylcholinestérase
Localisation des récepteurs cholinergiques nicotiniques de l’acétylcholine
- Jonction neuromusculaire (JNM)
- SNA
- SNC
Que sont les récepteurs cholinergiques nicotiniques (IONOTROPE) de l’Ach et combien ont-ils de sous-unités
Récepteur ionotrope (canal ionique):
- Canal excitateur aux Na+ - K+ qui laisse passer les ions Na+ et K+, évoquant un PPSE car c’est surtout le Na qui rentre, car il est très loin de son potentiel d’équilibre
- 5 sous-unités groupés formant un pore, sous-unités alpha fixent l’Ach (EN GROS ALPHA EST L’ENDROIT OÙ SE FIXE ACH)
Localisation, fonction et type de récepteur cholinergique muscarinique (donc métabotropes) de l’ach
- Majoritaire dans le cerveau, répond à l’ach
- Effets inhibiteurs
- C’est un récepteur couplé aux protéines G (pas un canal ionique)
Se retrouve:
- Striatum (système moteur)
- Système autonome parasympathique
- Ganglions périphériques
- Cœur (nerf vague)
- Muscles lisses
- Glandes
Rôle, synthèse et élimination du glutamate
- La pédale de gaz du cerveau, C’EST-À-DIRE LE NT EXCITATEUR LE PLUS IMPORTANT DANS LE SNC
- Synthèse: Via glutamine ou cycle de Krebs
- Élimination: Transporteurs à haute affinité (EAAT) du côté présynaptique et glie
Récepteurs du glutamate (pédale du cerveau) à combien de récepteurs ionotropes et de groupe métabotropes
Trois récepteurs ou ionotropes, il y en a 3:
- AMPA, NMDA kaïnate (algue rouge)
- AMPA kaïnate : courants Na et K
- NMDA : courants Na, K et Ca
3 groupes métabotropes : (moins important)
- Effets plus lents et divers diminuant ou haussant l’excitabilité
Rôles des récepteurs NMDA pour le glutamate, dépend de quoi, bloqué par et dépolarisation de ce dernier laisse passer quoi?
- Essentiels à la mémoire et plasticité synaptique
- Dépendants du voltage et perméable au Ca2+
- Bloqué par Mg2+ (en formant des bouchons de Mg) au potentiel de repos.
- Dépolarisation repousse le Mg2+ et laisse entrer Na+ et Ca2+
Röle, Synthèse et élimination GABA (élimination)
- NT inhibiteur le plus important
- Synthèse: Glutamate ou pyruvate
- Élimination: Transporteur à haute affinité: GAT
Types de récepteurs au GABA
Trois types de récepteurs:
GABAa, GABAc: ionotropes (ouverture des canaux Cl-)
et GABAb: métabotrope (ouverture de canaux K+)
Localisation, synthèse, élimination glycine et ressemble à quel autre récepteur
- Surtout dans les interneurones inhibiteur de la moelle pour la transmission inhibitrices
- Synthèse : Sérine
- Élimination: Transporteurs spécifiques
Récepteur ionotropes similaire à GABAa et GABAc (Cl-)
Récepteur à glycine
Similaire à GABAa (Cl)
Structure de GABAa et ouvre quel type de canal et quel est son effet
- Pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités
- Liaison de GABA mais aussi avec plusieurs ligands modulant l’ouverture
- L’ouverture de canaux chloriques rend la membrane plus négative, l’éloignant du seuil de déclenchement d’un PA→effet inhibiteur (PPSI)
Synthèse des catécholamines
- Noradrénaline, adrénaline, dopamine
- À partir de la tyrosine
Agit sur quelles parties du cerveau (Localisation) et roles noradrénaline
- Localisation: Locus coeruleus, et projections cérébrales diffuses
- Reliés à : Excitation, vigilance et attention, stress (sympathique) et apprentissage
- Rôle dans le Sommeil/éveil
Lieu et rôle dopamine
- Agit sur la substance noire: rôle de la dopamine dans la motricité (progressivement détruite dans Parkinson)
- Agit sur le striatum et le cortex limbique
- Comportements de récompense, renforcement et motivation
Synthèse, élimination, cible et localisation sérotonine
- Synthèse : Tryptophane
- Élimination : Transporteur spécifique SERT
- Cible des antidépresseurs et ecstasy: augmente effet
- Noyaux du raphé (pont) avec projections diverses
Fonctionnement des protéines G, que sont les effecteurs et que vont ils faire
- NT - Récepteur - Protéine G - Protéine effectrice - Second messager - Effecteur ultérieur - Action de la cible
- Effecteurs: généralement des enzymes (adénylyl cyclase, phospholipase C) produisant des messagers secondaires (AMPc, IP3, diacylglycérol) qui vont activer des effecteurs ultérieurs (généralement des kinases)
- Les neurones utilisent une variété de seconds messagers comme signaux intracellulaires, ces messagers varient
Localisation du corps cellulaire du neurone préganglionnaire du SNAS
Le corps cellulaire du deuxième neurone ou le neurone préganglionnaire est dans la corne intermédiolatérale de la moelle épinière D1 à L3
Que sont les neurones préganglionnaires? les neurones préganglionnaires et postganglionnaire font synapses où et où sont leurs ganglions du SNAS
- Neurones préganglionnaires sont cholinergiques (cible les récepteurs nicotiniques)
- Synapse dans ganglion paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones post-ganglionnaires
- Ganglions à distance des organes effecteurs
Que sont les cellules de la médullosurrénale du SNAS
Les cellules de la médullosurrénale sont des neurones postganglionnaires ayant perdu leur axone et libérant la noradrénaline systémiquement
Comment sont les neurones préganglionnaires, trajet neurones préganglionnaires et type des neurones postganglionnaires et cibles du SNAP (crânio-sacré)
- Les neurones préganglionnaires sont
cholinergiques (ciblant récepteurs nicotiniques comme sympathique) - La fibre nerveuse préganglionnaire va jusqu’à l’organe innervé, souvent avec synapse dans l’organe lui-même (contrairement au système sympathique)
- Les neurones postganglionnaires sont aussi : Cholinergiques, mais cible les récepteurs muscariniques des organes effecteurs (comme les glandes sudoripares du SNAS)
Décrit la partie sacrée du SNAP
- Comprends les fibres nerveuses cheminant par S2-4
- Côlon descendant, sigmoïde et rectum
- Vessie
- Organes génitaux
Résumé des neurotransmetteurs et récepteurs autonomes
Différences entre les voies spinothalamiques et lemniscales
Les deux systèmes ont évolué de manière indépendante, la voie spinothalamique étant plus primitive et la voie lemniscale étant plus moderne
- Voie spinothalamique a des signaux moins riches en information: fibres moins larges et souvent amyélinisées (DONC PLUS LENTE)
Quels sont les types de récepteurs cutanés
Corpuscule de Meissner
Disque de Merckel
Corpuscule de Pacini
Corpuscule de Ruffini
Terminaisons libre
Quels récepteurs sont encapsulés
Voies lemniscale: OUI
Meissner
Merkel
Pacini
Rufini
Voie spinothalamique: NON
Terminaison libres
Chaud
Froid
Nociception (douleur)
