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BIO2402_Embryo A > 3 COURS_Oeuf et fécondation > Flashcards

3 COURS_Oeuf et fécondation Flashcards

1
Q

donner les différentes caractéristiques des O (5)

A
  • réserves vitellines
  • polarité
  • granules corticaux
  • pigmentation
  • enveloppes
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Q

donner et décrire les différents termes pour l’O selon son vitellus (5)

A
  • alécithe : mammifères euthériens, pas de vitellus
  • oligo-isolécithe : échinodermes, peu de vitellus distribué de façon homogène
  • mésolécithe : amphibiens, certains poissons, bonne quantité de vitellus, d’abord homogène dans le cytoplamse (homolécithe) puis se ségrège (hétérolécithe)
  • télolécithe : reptiles, oiseaux, plusieurs poissons, beaucoup de vitellus, cytoplasme actif réduit
  • centrolécithe : insectes, beaucoup de vitellus au centre de l’O
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3
Q

donner les pôles des O

A

A : animal, pôle avec le moins de vitellus et avec le noyau

V : végétatif, pôle opposé

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4
Q

le pôle est facilement repérable quand il y a du vitellus, mais les mammifères n’en ont pas, par quoi peut-on différencier les pôles ?

A

GP : côté A donc pôle V à l’inverse

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5
Q

les membranes sont des structures dynamiques et non homogènes, comment est la membrane dans la région du pôle V ?

A

lisse (alors qu’il y avait des microvillosités avant)

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6
Q

que retrouve-t-on en grande quantité côté pôle V ?

A

actine

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7
Q

par qui sont déterminés les pôles ?

A

centrosome

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8
Q

décrire le centrosome

A

région cytoplasmique avec 2 centrioles à 90° l’une de l’autre qui sécrètent des MT : donnent la forme et aident au transport des vésicules

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9
Q

donner les pôles en fonction des centrioles

A

côté centrioles : pôle V

opposé des centrioles : pôle A

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10
Q

que définit l’axe A-V ?

A

définit la future polarité de l’embryon

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11
Q

décrire les granules corticaux (4)

A
  • vésicules remplies d’enzymes dans le cytoplasme cortical
  • pas présents chez tous les groupes
  • viennent de l’AdG
  • mis en réserve lors de l’ovogenèse pour la fécondation
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12
Q

que permet la pigmentation de l’O ?

A

aucune importance pour le développement mais utile pour le décrire et comprendre

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13
Q

décrire l’enveloppe primaire de l’O

A

se forme autour de l’O quand il est encore dans l’ovaire : lamelle basale (ZP/EV)
(cellules folliculaires n’en font pas partie car la corona radiata se détache de l’O une fois expulsé)

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14
Q

où se forment les enveloppes secondaires et par qui ?

A

dans les oviductes (quand O expulsé de l’ovaire) : produites par les sécrétion des cellules de l’oviducte

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15
Q

que sécrètent les cellules de l’oviducte ?

A

sécrétion gélatineuse / albumen : absorbe de l’eau (aussi produite par les cellules de l’oviducte)
beaucoup vu chez les espèces qui pondent dans l’eau

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16
Q

quel est l’avantage de la sécrétion gélatineuse ?

A

permet aux O d’adhérer les uns aux autres et à un substrat

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17
Q

les reptiles et oiseaux ont plus d’enveloppes que juste l’albumen, donner les différentes couches

A

enveloppe vitelline dédoublée, entourée de l’albumen, entouré de 2 membranes coquillaires, entourées d’une couche de CaCo3 qui ferme l’O

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18
Q

donner l’enveloppe chez les mammifères

A

sécrétion gélatineuse

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19
Q

à condition de quoi est-ce que les enveloppes secondaires sont produites ?

A

O doit être fécondé

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20
Q

donner les étapes de la fécondation (4)

A
  • reconnaissance S-O (contrôle de la qualité : gamètes de la même espèce)
  • pénétration S dans O (contrôle de la quantité : rétablir la ploïdie et éviter la la polyploïdie)
  • fusion des pronoyaux
  • activation du métabolisme
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21
Q

en quoi la reconnaissance S-O est importante, surtout chez les organismes à fécondation externe ?

A

risque de fécondation interspécifique

22
Q

donner les mécanismes biochimiques permettant le contrôle de qualité

A

gelée de l’enveloppe secondaire attire les S de la même espèce et augmente leur mobilité : complémentarité des R fertiline de l’O avec antifertiline de S

23
Q

que se passe-t-il au fur et à mesure que l’O reste dans l’eau sans être fécondé ?

A

gelée accumule de l’eau donc se dilue de plus en plus puis se dissout donc devient non fécondable

24
Q

quels sont les mécanismes pour éviter la fécondation interspécifique chez les espèces à fécondation interne ?

A

ovulation contemporaine à l’émission des S du M : simultanéité temporelle entre ovo- et spermatogenèse

25
Q

quel est le rôle des voies génitales F chez les espèces à fécondation interne ?

A

pH acide pour protéger les voies mais défavorable aux S donc en période ovulatoire pH de sécrétion s’alcalinise grâce aux sécrétions du col utérin

26
Q

que se passe-t-il à la pénétration S dans O dans la fécondation externe ? décrire

A

réaction acrosomienne : liaison fertiline-antifertiline, les polysaccharides sulfatés dans la gelée de l’O permettent un transfert ionique à travers la membrane du S donc la fusion et rupture de la membrane de l’acrosome donc exocytose de ses enzymes qui digèrent la gelée

27
Q

que stimule la sortie d’ions H+ lors de la réaction acrosomienne ?

A

polymérisation des G-actine en filaments

28
Q

la membrane du fond de l’acrosome entoure les filaments parallèles d’actine, qu’est-ce que ça forme et avec qui entre-t-il en contact ?

A

prolongement acrosomien : entre en contact avec l’enveloppe vitelline

29
Q

qui est mis en évidence sur la membrane du fond de l’acrosome ?

A

bindine : complémentaire avec les antibindines de l’O (réaction très spécifique)

30
Q

comment s’appelle la structure obtenue par la fusion des R bindine complémentaires ? que fait-il ?

A

cône de fertilisation : enveloppe de fertilisation dissoute donc fusion des membrane S et O donc communication de leurs cytoplasmes

31
Q

le prolongement acrosomien est constitué d’actine qui sont des protéines contractiles, que fait-il une fois le cône de fertilisation formé et les cytoplasmes continus ?

A

pousse le noyau et centriole proximal du S dans l’O (puis membrane ovocytaire se referme et le reste du S dégénère)

32
Q

y a-t-il la réaction acrosomienne chez les espèces à fécondation interne ?

A

non

33
Q

décrire 2 moments différents de capacitation du S selon les espèces

A
  • capacitation du S relativement loin du S : rupture de l’acrosome et exocytose des enzymes qui dissolvent la gelée
  • S traverse la corona radiata (ce qu’il en reste) avant de libérer les enzymes
34
Q

que permet la capacitation ?

A

démasquer les enzymes à la surface du S

35
Q

à la place du prolongement acrosomien lors de la réaction acrosomienne, que se passe-t-il pour les espèces à fécondation interne ?

A

exocytose de l’acrosome : acrosine digère le ZP/EV donc fusion et rupture des membranes S et O donc pénétration du noyau et centriole proximal du S (puis dégénère et membrane O se referme)

36
Q

1 S doit féconder l’O pour rétablir la ploïdie, quel problème rencontre-t-on ?

A

plusieurs S arrivent et s’agglutinent à l’O : risque de polyspermie

37
Q

l’entrée du noyau et centriole du S affecte beaucoup l’O, décrire l’état de la membrane de l’O avant et lors de l’entrée, pourquoi ce changement ?

A

avant : PR = -70mV
fusion : Vm = 0-20mV
enzymes acrosomiennes ouvrent les canaux Na+ donc entrée de Na+ dans l’O

38
Q

que fait l’augmentation de Vm de l’O ?

A

empêche de nouveaux S de fusionner (peuvent que fusionner quand PR)

39
Q

donner et décrire la réaction lente et tardive permettant la prévention de la polyspermie

A

granules corticaux : relâche Ca2+ du RE lisse au moment d’impact du S donc fusion des granules d’abord au point d’impact du S puis se propage tout autour

40
Q

que permet l’exocytose des granules corticaux ? (3)

A
  • enzymes digèrent les protéines de rattachement de la membrane ovocytaire à l’EV
  • augmentent l’espace entre la membrane de l’O et l’EV
  • durcissement de l’EV
41
Q

comment s’appelle l’espace crée par les enzymes des granules corticaux ?
comment s’appelle l’EV après durcissement ?

A

espace périvitellin

enveloppe de fertilisation

42
Q

est-ce que la ZP chez les mammifères s’épaissit en enveloppe de fertilisation ?

A

non

43
Q

que se passe-t-il quand il n’y a pas de granules corticaux (pas toutes les espèces en possèdent)

A

plusieurs S pénètrent mais quand un noyau de S fusionne avec celui de l’O les autres noyaux dégénèrent

44
Q

que se passe-t-il avec le noyau de l’O quand le S entre ?

A

toujours en ovocyte II donc doit faire la 2e division méiotique

45
Q

décrire le processus de fusion des pronoyaux (1N)

A

noyau et centriole M tournent à 180° et centriole F expulsé de l’ovotide : centriole M se dédouble, les 2 pronoyaux se rapprochent et fusionnent et les 2 centrioles vont en périphérie

46
Q

définir l’amphimixie

A

organisation des chromosomes le long du fuseau mitotique en vue de la 1ère division mitotique

47
Q

avant l’entrée du S quel était l’état métabolique de l’O ? (4)

A
  • accumulation de substances pour la fécondation et l’embryon
  • surtout transport externe vers interne
  • accumulation de déchets
  • état presque d’anoxie
48
Q

l’activation du métabolisme de l’O se fait en 2 réponses, décrire la réponse précoce

A

transfert ionique : libération rapide de Ca2+ ce qui accroît l’utilisation d’O2 et l’élimination de déchets métaboliques

49
Q

décrire la réponse tardive de l’activation du métabolisme

A

prépare la 1ère mitose : synthèse d’ADN et protéines (surtout à partir de l’ARNm accumulé) et réorganisation du cytoplasme

50
Q

définir la parthénogénèse

A

mode de reproduction où l’O se développe spontanément sans S

51
Q

comment fonctionne la parthénogénèse ?

A

variation de la méiose où le GP fertilise l’ovotide : ovocyte I (2N) dédouble son nombre de chromosomes avant la méiose

52
Q

les espèces parthénogéniques se reproduisent aussi sexuellement, donner le mécanisme de détermination sexuelle

A

F : O fécondé (2N donc XX)

M : O non fécondé est XO

BIO2402_Embryo A (11 decks)

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