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Fisiología Celular > 2do parcial > Flashcards

2do parcial Flashcards

1
Q

Número máximo de cisternas que puede tener el aparato de Golgi.

A

8 cisternas

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2
Q

Responsables del potencial de acción en el músculo cardiaco

A

Canales rápidos de sodio

canales de Calcio tipo L (lentos)

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3
Q

La banda H de la sarcomera incluye.

A

cola de miosina tipo II

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4
Q

Menciona la medida de la sarcomera.

A

De 2 - 2.6 micrómetros.

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5
Q

Medida de la miosina.

A

1.6 micrómetros

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6
Q

Medida de la actina F

A

1 micrómetro.

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7
Q

Unidad funcional del músculo.

A

Placa neuromuscular.

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8
Q

Estructura de la placa neuromuscular.

A

Terminal presipnáptica
Terminal Postsináptica
Hendidura sináptica.

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9
Q

Receptores de la acetilcolina (Ach)

A

2 alfa
1 beta
1 gama
1 delta

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10
Q

Triada del retículo.

A

La unión de dos cisternas y un túbulo T

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11
Q

Túbulos T

A

Son la continuidad de los discos Z rodeados por 4 cisternas.

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12
Q

Demanda de O2 en el músculo cardiaco.

A

1.3 ml/100g/min excepto en el VI que es de 8 ml/100g/min

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13
Q

Sitio que sufre más durante la sístole por la disminución de la demanda de oxigeno.

A

El subendocardio.

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14
Q

Tipos de troponinas y sus moléculas de unión.

A

T - Tropomiosina
C - Calcio
I - Actina F

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15
Q

El choque cardiogénico se presenta cuando la falla cardiaca es mayor a:

A

> 40% de falla cardiaca

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16
Q

Flujo laminar

A

< 200 reynolds

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17
Q

Flujo turbulento

A

> 400 reynolds

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18
Q

No. Reynolds es igual a:

A

velocidad del vaso sanguíneo por el diámetro del vaso.

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19
Q

Ley de Ohm.

A

Es la presión entre dos puntos dividido entre la resistencia del vaso.

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20
Q

Ley de Poiseville

A

Determina la conductancia del flujo sanguíneo.

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21
Q

El efecto de Fahraeus Lindquist se produce en vasos con un diámetro.

A

< 1.5 mm

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22
Q

Formas en las que se puede elevar el gasto cardiaco.

A

Elevación súbita (20% - 30%)

Elevación crónica.

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23
Q

Efecto esperado en el aumento súbito del gasto cardiaco.

A
  • Se normaliza en 40 min por Autorregulación.
  • Reflejo miogénico (estrechamiento de los vasos)
  • Trasudado. Filtración de liquido por los espacios endoteliales.
  • Disminución del retorno venoso. Disminución de la resistencia venosa.
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24
Q

Disminución del gasto cardiaco, puede ser:

A

Cardiogénico (IAM, miocarditis, pericarditis, tamponade)

Periférico. (hipovolemia, choque neurogénico)

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25
Q

Formas de regulación del Gasto Cardiaco

A

Parasimpático
Simpático
Local (Frank Starling)

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26
Q

Reflejo de Bainbridge

A 
Aumento del gasto cardiaco
Aumento de la F.C.
Aumento del retorno venoso.
Disminución de la uresis.
Normalizar la T/A
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27
Q

Regulación por SNS

A

Bombeo cardiaco efectivo 30%
Aumento del gasto cardiaco
Aumento de la F.C.
Aumento de la fuerza contráctil.

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28
Q

Regulación por Parasimpático.

A

Disminución de la descarga sinusal.
Disminución de la excitación Nodo AV
Disminución de la fuerza contráctil.
Aumento de la permeabilidad K+

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29
Q

Presión aórtica.

A

Se mantiene en 80 mmHg hasta llegar a los 120 mmHg, cuando el ventrículo llega a 0 mmHg esta se queda en 80 mmHg

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30
Q

A partir de cuantos milivoltios se pueden abrir los canales lentos de calcio sodio en el nodo sinusal.

A
  • 40 mV
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31
Q

Presión diastólica del ventrículo derecho.

A

8 mmHg

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32
Q

Presión Sistólica del ventrículo derecho.

A

25 mmHg

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33
Q

Cantidad de sangre que se expulsa en cada latido.

A

70 - 75 ml

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34
Q

Volumen residual en el ventrículo izquierdo.

A

45 ml

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35
Q

Tiempo en el que ocurre la contracción isovolumétrica.

A

0.02 - 0.03 segundos

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36
Q

Tiempo en el que ocurre la relajación isovolumétrica.

A

0.03 - 0.06 segundos

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37
Q

Frecuencia sinusal

A

70 - 100 lpm

38
Q

Potencial de membrana en reposo del nodo sinusal.

A

-55 a -66 mV

39
Q

Tiempo que tarda en despolarizar el músculo cardiaco desde el nodo sinusal hasta la porción penetrante del haz de His.

A

0.12 segundos

40
Q

velocidad de conducción de la aurícula izquierda.

A

0.3 m/seg

41
Q

velocidad de las fibras de Purkinje

A

1.5 a 4 m/seg

42
Q

Tiempo total para que se lleve a cabo la despolarización desde el Nodo Sinusal hasta el epicardio.

A

0.22 segundos

43
Q

Potencial de membrana en reposo de la aurícula.

A

-85 a -95 mV

44
Q

Potencial de membrana en reposo del ventrículo.

A

-85 a -95 mV

45
Q

Interpretación de la onda P

A

Despolarización auricular. Mide de 0.04 a 0.08 seg y 0.1 a 0.2 mV

46
Q

Nos indica un crecimiento auricular derecho.

A

cuando la onda P es > 0.2 mV

47
Q

Nos indica un crecimiento de la aurícula izquierda.

A

cuando la onda P mide > 0.08 seg

48
Q

Interpretación del complejo QRS

A

Despolarización ventricular.

49
Q

Nos indica en el EKG una hipertrofia ventricular.

A

cuando el espesor del complejo QRS es >1 mV

50
Q

Nos indica en el EKG un bloqueo de rama.

A

Cuando el ancho del complejo QRS es > 0.10 seg

51
Q

Interpretación de la Onda T

A

Repolarización ventricular.

52
Q

¿Dónde Nacen los vectores del corazón?

A

Del endocardio en el tabique interventricular.

53
Q

Es el vector más pequeño.

A

Vector 1.

54
Q

Lleva la dirección y sentido hacia arriba, de derecha a izquierda de la base cardiaca

A

El tercer vector cardiaco.

55
Q

La onda “a” en la gráfica de la presión auricular está dada por la contracción de la misma aurícula alcanzando una presión en el lado izquierdo de:

A

7 - 8 mmHg

56
Q

Primera zona de repolarización.

A

La punta del corazón en el epicardio.

57
Q

Son derivaciones bipolares.

A

DI
DII
DIII

58
Q

Son derivaciones unipolares.

A

AVL
AVR
aVF

59
Q

Relación cara - derivaciones.

A 
Inferior. DII, DIII, aVF
Anterior. V3, V4.
Septal. V1, V2
Lateral. DI, DII, AVL, V5, V6
Lateral alta. V5, V6
Anterior extensa. V1 - V6
60
Q

Velocidad de impresión del electrocardiograma.

A

25mm/seg

61
Q

¿Cómo identificamos un trazo sinusal?

A

F.C. 70 - 100 lpm
Onda P seguida de QRS
Complejos QRS equidistantes.

62
Q

¿Cómo determino la F.C. en un trazo irregular?

A
  • contamos 30 cuadros y sumamos cuantos complejos QRS hay y lo multiplicamos x 10
  • contamos 16 cuadros, sumamos los complejos QRS y multiplicamos x20
63
Q

Capaz de fagocitar 20 bacterias antes de su apoptosis.

A

Neutrofilo

64
Q

Célula precursora del eritrocito que mide 8 micras de diámetro, que contiene núcleo como masa negra en posición excéntrica y carece de cromatina.

A

Eritroblasto ortocromatico.

65
Q

Eritroblasto que contiene receptores para transferrina.

A

Eritroblasto basofílico.

66
Q

vida media del Eritrocito.

A

100 -120 días.

67
Q

Lugar en el que se destruyen los eritrocitos.

A

Capilares del Bazo

68
Q

Formación de la eritropoyetina.

A

90% Riñón

10% hígado

69
Q

Factores que inducen la formación de eritropoyetina.

A

Hipoxia
Adrenalina
prostaglandinas

70
Q

La formación de la protoporfirina IX requiere

A

8 Succinil CoA y 8 glicinas

71
Q

¿Dónde se forma la globina?

A

Retículo endoplasmático Rugoso.

72
Q

¿Cómo se forma el grupo Hem?

A

Protorporfirina IX + Fe3+

73
Q

Mililitros de oxigeno por cada gramo de hemoglobina.

A

1.39 ml/gr

74
Q

Clasificación de los leucocitos.

A

Granulocitos
Monocitos
Linfocitos

75
Q

Son granulocitos.

A

Neutrófilos
Eusinófilos
Basófilos

76
Q

vida media en el tejido de la célula conocida como basófilo.

A

4-5 días.

77
Q

Líneas de defensa.

A

1a. macrófago
2da. Neutrófilos.
3ra. Monocitos (8hrs maduran a macrófagos)
4ta. Monocitos de medula ósea (3-4 días madurar a macrófagos)

78
Q

Anticuerpos capaces de producir por segundo.

A

2,000 por segundo.

79
Q

Interleucina que favorece la maduración de linfocitos B a partir del linfocito T cooperador.

A

IL-4

80
Q

Proteasa que requiere factor B para proseguir su activación.

A

C3

81
Q

Estructura (proteasas) que conforman la convertasa de C5 de la via clásica.

A

C4b2b3b

82
Q

Estructura (proteasas) que conforman la convertasa de C5 de la via alternativa.

A

C3bBb3bP

83
Q

Complejo de ataque de membrana.

A

proteasas C6, C7, C8, C9

84
Q

Nombre del Factor XII de la coagulación.

A

Hageman

85
Q

Factores de la coagulación que pertenecen a la fase de iniciación de la vía moderna.

A

Proconvertina tisular / Hageman

86
Q

Menciona cuales son los productos de degradación de la fibrina.

A

X, Y, D, G.

87
Q

Proteína que inhibe al FVIII Y FV de la coagulación.

A

Proteína C

88
Q

contenido del granulo denso plaquetario.

A

serotonina, calcio, fosfatos, ATP, ADP.

89
Q

Receptor plaquetario que logra realizar la agregación plaquetaria utilizando fibrinógeno.

A

IIb/IIIa

90
Q

Monomeros de fibrina

A

Alfa, beta y gama.

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