2.1. Leucemias Agudas Flashcards

1
Q

A Leucemia Linfoblastica aguda é mais comum em qual população? Qual seu pico de incidência?

A

A LLA é mais comum na infância, entre 3-7 anos.
OBS: Há um outro pico aos 40 anos

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2
Q

Qual a linhagem de LLA mais prevalente? LLA-B ou LLA-T?

A

LLA-B

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3
Q

A linhagem de LLA-T tem predileção por qual dos sexos?

A

Masculino

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4
Q

A LLA-B tem predileção por qual dos sexos?

A

Não há predileção

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5
Q

Quais os principais sinais e sintomas causados pelas leucemias agudas ao infiltrarem os tecidos?

A
  • dor óssea (mais frequente na LLA)
  • adenomegalia cervical
  • hepatomegalia
  • esplenomegalia
  • síndrome meníngea (cefaleia, nauseas, vomitos, diplopia e turvação visual)
  • febre (geralmente noturna e com sudorese intensa)
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6
Q

Onde geralmente ocorre a punção óssea para realização do mielograma?

A

Crista ilíaca posterior

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6
Q

Qual o exame para avaliar suspeitas de leucemias?

A

Mielograma

OBS: para outras doenças hematológicas a biópsia de medula óssea provavelmente será necessária.

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7
Q

Na LLA, qual a alteração laboratorial mais marcante?

A

Leucocitose às custas de blastos linfoides

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8
Q

Quais as alterações laboratoriais mais comuns nas leucemias agudas?

A
  • neutropenia
  • plaquetopenia (trombocitopenia)
  • leucocitose às custas de blastos
  • DHL elevada
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9
Q

Qual o quadro típico para suspeição de LLA?

A
  • paciente pediátrico (1-9 anos)
  • fraqueza, palidez e dispneia
  • dor óssea (80% dos casos)
  • petéquias, equimoses, sangramento gengival, epistaxe
  • hepatoesplenomegalia, linfonodomegalias, acometimento testicular ou de SNC
  • laboratorial: leucocitose às custas de blastos linfoides
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10
Q

Como diagnosticar LLA?

A
  1. Mielograma com pelo menos 20% de blastos linfoides.
  2. Imunofenotipagem por citometria de fluxo (distinguir LLA e LMA, inclusive as formas LLA-B ou LLA-T)
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11
Q

Por que a LLA em adultos tem pior prognóstico?

A

Em parte, porque em até 25% dos adultos apresentará o cromossomo Philadelphia, resultado da t(9,22), determinando a proteína BCR-ABL que estimula proliferação de células neoplásicas.

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12
Q

Profilaxia contra recaída de SNC na LLA?

A

Quimioterapia intratecal

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13
Q

Qual tratamento melhora prognóstico de LLA Ph-positivo (cromossomo Philadelphia)?

A

Uso de inibidores de tirosina-quinase, como o imatinibe.

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14
Q

Qual a duração, em média, do tto da LLA?

A

dois a três anos no total

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15
Q

O transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas + QT é considerado terapia de 1ª linha em quail situação?

A

Pacientes de alto risco, como com LLA Ph-positivo.

16
Q

Referente ao tratamento da LLA, qual é o principal fator de mau prognóstico?

A
  • Não atingir remissão completa durante a QT de indução, ou;
  • Apresentar, ainda, pequena quantidade de células neoplásicas na medula óssea (doença residual mínima - DRM)
17
Q

[tratamento de LLA] Qual conduta realizar em pacientes recaídos?

A

Reindução com QT intensiva e indicação de TCTH alogênico (trans. de cél. tronco hematopoiéticas)