2.1. Leucemias Agudas Flashcards
A Leucemia Linfoblastica aguda é mais comum em qual população? Qual seu pico de incidência?
A LLA é mais comum na infância, entre 3-7 anos.
OBS: Há um outro pico aos 40 anos
Qual a linhagem de LLA mais prevalente? LLA-B ou LLA-T?
LLA-B
A linhagem de LLA-T tem predileção por qual dos sexos?
Masculino
A LLA-B tem predileção por qual dos sexos?
Não há predileção
Quais os principais sinais e sintomas causados pelas leucemias agudas ao infiltrarem os tecidos?
- dor óssea (mais frequente na LLA)
- adenomegalia cervical
- hepatomegalia
- esplenomegalia
- síndrome meníngea (cefaleia, nauseas, vomitos, diplopia e turvação visual)
- febre (geralmente noturna e com sudorese intensa)
Onde geralmente ocorre a punção óssea para realização do mielograma?
Crista ilíaca posterior
Qual o exame para avaliar suspeitas de leucemias?
Mielograma
OBS: para outras doenças hematológicas a biópsia de medula óssea provavelmente será necessária.
Na LLA, qual a alteração laboratorial mais marcante?
Leucocitose às custas de blastos linfoides
Quais as alterações laboratoriais mais comuns nas leucemias agudas?
- neutropenia
- plaquetopenia (trombocitopenia)
- leucocitose às custas de blastos
- DHL elevada
Qual o quadro típico para suspeição de LLA?
- paciente pediátrico (1-9 anos)
- fraqueza, palidez e dispneia
- dor óssea (80% dos casos)
- petéquias, equimoses, sangramento gengival, epistaxe
- hepatoesplenomegalia, linfonodomegalias, acometimento testicular ou de SNC
- laboratorial: leucocitose às custas de blastos linfoides
Como diagnosticar LLA?
- Mielograma com pelo menos 20% de blastos linfoides.
- Imunofenotipagem por citometria de fluxo (distinguir LLA e LMA, inclusive as formas LLA-B ou LLA-T)
Por que a LLA em adultos tem pior prognóstico?
Em parte, porque em até 25% dos adultos apresentará o cromossomo Philadelphia, resultado da t(9,22), determinando a proteína BCR-ABL que estimula proliferação de células neoplásicas.
Profilaxia contra recaída de SNC na LLA?
Quimioterapia intratecal
Qual tratamento melhora prognóstico de LLA Ph-positivo (cromossomo Philadelphia)?
Uso de inibidores de tirosina-quinase, como o imatinibe.
Qual a duração, em média, do tto da LLA?
dois a três anos no total