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Parcial 1 - Inmunología > 2. Introducción a la inmunología > Flashcards

2. Introducción a la inmunología Flashcards

1
Q

Sin esto la respuesta inmune no ocurre

A

El transporte del patógeno hacia el interior de la célula

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2
Q

Principio importante de la inmunología

A

El único principio de la inmunología es que cada principio de la inmunlogía tiene ambigüedades

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3
Q

¿Qué quiere decir ese principio?

A

Que siempre existirán eventos que ocurrirán de una manera distinta

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4
Q

¿Qué es propio para un patógeno?

A

Todo lo que está en su interior

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5
Q

¿Qué es no propio para un patógeno?

A

Todo lo externo

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6
Q

¿Qué es propio para los humanos?

A

Todo lo que sea similar genéticamente

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7
Q

¿Cuándo es alta la probabilidad de que dos organismos se reconozcan como no propio?

A

Cuando son muy divergentes filogenéticamente

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8
Q

¿Cuáles son las 3 principales funciones del SI?

A
  1. Reconocimiento y vigilancia
  2. Defensa
  3. Homeostasis
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9
Q

Potencialidad del SI

A

10^12 determinantes antigénicos distintos

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10
Q

¿Qué es la función de vigilancia del SI?

A

El reconocimiento y la eliminación de tejido propio mutado

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11
Q

¿Por qué el SI debe encargarse de la homeostasis?

A

Porque su respuesta puede dañar a células o tejidos no infectados

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12
Q

Características del SI innato

A

Es la primera línea de defensa, su respuesta es rápida, pero estereotipada. Suele ser eficiente

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13
Q

¿Qué significa que la respuesta del SI innato sea estereotipada?

A

Que responde de manera inespecífica, por medio de las PAMP’s

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14
Q

¿Qué son las PAMP’s?

A

Moléculas conservadas en patógenos

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15
Q

Características del SI adaptativo

A

Su respuesta es patógeno-específica y confiere memoria inmune, pero es más lenta.

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16
Q

¿Cuánto tarda en responder el SI adaptativo en caso de primoinfección?

A

1 o 2 semanas

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17
Q

¿Cuánto tarda en responder el SI adaptativo en una reinfección?

A

2 a 4 días

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18
Q

¿Qué significa que la respuesta del SI adaptativo sea patógeno-específica?

A

Que sus células responden de manera directa ante antígenos específicos

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19
Q

¿Cuáles son los componentes del SI innato?

A

Los mecanismos no inducidos y los inducidos

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20
Q

¿Cuáles son los dos tipos de mecanismos no inducidos?

A

Barreras anatómicas y mecánicas

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21
Q

¿Qué son las barreras anatómicas?

A

Son límites entre nuestro organismo y el exterior

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22
Q

Ejemplos de barreras anatómicas

A

La piel, el moco y las mucosas

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23
Q

¿Qué son las barreras mecánicas?

A

Son movimiento de fluidos

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24
Q

Ejemplo de barreras mecánicas

A

Movimiento de agua en el tracto digestivo y de aire en el sistema respiratorio

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25
Q

¿Cuáles son los tipos de mecanismos inducidos?

A

Fisiológicos, celulares y enzimáticos

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26
Q

¿Cuáles son los principales mecanismos fisiológicos?

A

La fiebre y la inflamación

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27
Q

¿Por qué se les dice mecanismos fisiológicos?

A

Porque involucran a más de un sistema

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28
Q

Ejemplo de mecanismo celular

A

La fagocitosis

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29
Q

¿Qué es un mecanismo enzimático?

A

La acción inducida de enzimas

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30
Q

¿Cuál es el principio de funcionamiento del SI innato?

A

El reconocimiento y la activación

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31
Q

¿Cuáles son las 4 funciones efectoras del SI innato?

A

La fagocitosis, la activación del complemento, la producción de sustancias antimicrobianas y la inflamación

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32
Q

Patógenos con vida intracelular

A

Los virus

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33
Q

Patógenos con vida intracelular o extracelular (mixta)

A

Las bacterias

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34
Q

Patógenos con vida extracelular

A

Los hongos, protozoos y gusanos

35
Q

¿Por qué es importante el lugar donde se encuentra el patógeno?

A

Porque determina la estrategia con la que se responderá

36
Q

¿Cuáles son las 2 grandes vías del SI adaptativo?

A

Humoral y celular

37
Q

¿Cuál es el mecanismo efector del SI humoral?

A

La secreción de anticuerpos por LB

38
Q

¿Qué tipos de patógenos atacan los anticuerpos?

A

Patógenos extracelulares

39
Q

¿Qué ataca el SI celular?

A

Patógenos intracelulares y células transformadas

40
Q

¿Qué linfocitos participan en el SI celular?

A

Los citotóxicos (CD8+) y helpers (CD4+)

41
Q

¿Qué tipo de MHC reconocen los LT citotóxicos?

A

MHC-I

42
Q

¿Qué tipo de MHC reconocen los LT helpers?

A

MHC-II

43
Q

¿Cuáles son los dos tipos de células presentadoras de antígeno?

A

Las profesionales y no profesionales

44
Q

CPA profesionales

A

Todas las del SI

45
Q

¿Cuáles son las CPA profesionales más importantes?

A

Las células dendríticas (DC)

46
Q

¿Qué tipo de MHC presentan las DC?

A

Ambos tipos (I y II)

47
Q

¿Cuáles son las CPA no profesionales?

A

Todas las células nucleadas del cuerpo

48
Q

¿Qué tipo de MHC presentan las CPA no profesionales?

A

MHC-I

49
Q

¿Cuáles son los eventos de la activación de un linfocito?

A

Selección clonal, expansión clonal, diferenciación, apoptosis y formación de linfocitos de memoria

50
Q

¿En qué consiste la selección clonal?

A

En la selección de un clon específico para el antígeno que se identificó

51
Q

¿En qué consiste la expansión clonal?

A

En la sucesiva mitosis del clon que se seleccionó

52
Q

¿En qué consiste la diferenciación?

A

En la diferenciación de los linfocitos a subtipos efectores

53
Q

¿En qué consiste la apoptosis?

A

El exceso de clones al no estar en contacto con el antígeno sufren apoptosis

54
Q

¿En qué consiste la formación de linfocitos de memoria?

A

Los linfocitos reservados migran a los órganos linfoides secundarios, donde esperarán reencontrarse con el patógeno

55
Q

¿Qué ocurriría si no tuviésemos SI innato?

A

Moriríamos en el caso de infectarnos

56
Q

¿Qué ocurriría si no tuviésemos SI adaptativo?

A

Inicialmente el SI innato respondería, pero después de un tiempo no sería capaz de erradicar la infección, por lo que moriríamos

57
Q

¿Quién concentra la mayor actividad hematopoyética en el feto inicialmente?

A

El saco vitelino

58
Q

¿Qué ocurre cuando decae la actividad del saco vitelino?

A

El hígado y el bazo asumen la función hematopoyética

59
Q

¿Quién se encarga de la actividad hematopoyética cerca del nacimiento?

A

La médula ósea de los huesos largos

60
Q

¿Quién se encarga de la actividad heamtopoyética en la adultez?

A

La médula ósea del esqueleto axial

61
Q

¿Cuáles son los dos linajes en los que se puede diferenciar una stem cell?

A

Linfoide y mieloide

62
Q

¿Qué células vienen de la rama linfoide?

A

Los linfocitos NK, T y B

63
Q

¿Qué células vienen de la rama mieloide?

A

Los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y células dendríticas

64
Q

¿Qué es la inmunodeficiencia?

A

La deficiencia de la capacidad para eliminar patógenos

65
Q

Inmunodeficiencia primaria o genética

A

Mutaciones en proteínas específicas del SI

66
Q

Inmunodeficiencia secundaria o adquirida

A

Se adquiere como lo dice su nombre (Ej: VIH)

67
Q

¿Qué es una alergia?

A

Una respuesta exagerada ante un alérgeno

68
Q

¿Qué es la autoinmunidad?

A

El SI ataca a nuestro organismo

69
Q

¿Qué significa que el SI sea redundante?

A

Que pose distintos elementos que cumplen la misma función

70
Q

¿Qué células deberían estar altas en una infección?

A

Los monocitos

71
Q

¿Qué células deberían estar altas en una alergia?

A

Los eosinófilos y basófilos

72
Q

¿Qué células deberían estar altas en una leucemia?

A

Los blastos

73
Q

¿Qué es la neutropenia?

A

Una disminución de los neutrófilos

74
Q

Diferencias entre la apoptosis y necrosis

A

La apoptosis es un proceso normal y no produce inflamación, la necrosis es lo contrario

75
Q

¿Qué es la necrosis?

A

El rompimiento de la membrana por efecto osmótico

76
Q

¿Quién provoca la inflamación?

A

Las DAMP’s

77
Q

¿Qué son las DAMP’s?

A

Moléculas intracelulares que son reconocidas por los antígenos, tras su salida por la necrosis

78
Q

DAMP clásico

A

Fosfatidilserina

79
Q

¿Qué es la citometría de flujo?

A

Una técnica que permite contar células

80
Q

¿Qué es la citometría de flujo acoplada a fluorescencia (FACS)?

A

Una citometría que además separa a las células en distintas poblaciones

81
Q

¿En qué consiste la FACS?

A

A un anticuerpo se le acopla una molécula fluorescente específica

82
Q

Ejemplo de moléculas fluorescentes

A

Fluoresceína (verde) y rodamina (rojo)

83
Q

¿Qué es el clúster de diferenciación?

A

Una técnica que permite identificar si una célula es positiva o negativa para un anticuerpo

84
Q

¿Cuál es el CD de los LT citotóxicos? ¿y el de los LT helpers?

A

CD8+ y CD4+ respectivamente

Parcial 1 - Inmunología (6 decks)

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