2. Dyslipidämien

Question 1

(Dyslipidämien)

primäre Dyslipidämien (3)

Answer 1

• polygene Hypercholesterinämie
• familiäre Hypercholesterinämie
• familiäre Hypertriglyceridämie

Question 2

(Dyslipidämien)

polygene Hypercholesterinämie:

1- Vererbung

2- Labor

Answer 2

1- variabel

2- Gesamtcholesterin: 250-300 mg/dl

Question 3

(Dyslipidämien)

familiäre Hypercholesterinämie:

1- Vererbung

2- Labor

3- Defekt

Answer 3

1- autosomal-dominant

2- Gesamtcholesterin > 500 mg/dl

3- LDH-Rezeptor-Defekt

Question 4

(Dyslipidämien)

familiäre Hypertriglyceridämie:

1- Vererbung

2- Labor (2)

Answer 4

1- autosomal-dominant

2- Gesamtcholesterin bis 200 mg/dl;

• Triglyceride: 100-500 mg/dl

Question 5

(Dyslipidämien)

Befunde (2)

Answer 5

• Xanthomatosen
• Arcus senilis (corneae)

Question 6

(Dyslipidämien)

Xanthomatosen (3)

Answer 6

• Xanthome
• Xanthelasmen
• Xanthochromia palmaris striata aut Papulosa

Question 7

(Dyslipidämien)

Xanthoma (5)

Answer 7

• articulare
• eruptivum
• planum
• tuberosum
• tendinosum

Question 8

(Dyslipidämien)

Xanthelasmen: Hauptlokalisationen (2)

Answer 8

insb. am Oberlid und im nasalen Lidwinkel

Question 9

(Dyslipidämien)

Lipidstatus (4)

Answer 9

• Gesamtcholesterin
• LDL-Cholesterin
• HDL-Cholesterin
• Triglyceride (nüchtern)

Question 10

(Dyslipidämien)

Therapie: Stufe 1

Answer 10

Lebensstiländerung

Question 11

(Dyslipidämien)

Therapie: Stufe 2

Answer 11

medikamentöse Therapie

Question 12

(Dyslipidämien)

medikamentöse Therapie: Mittel der Wahl

Answer 12

Statine

Question 13

(Dyslipidämien)

medikamentöse Therapie: Alternative

Answer 13

Fibrate

Question 14

(Dyslipidämien)

Therapie: Stufe 3

Answer 14

technische Verfahren

Question 15

(Dyslipidämien)

technische Verfahren: Mittel der Wahl

Answer 15

Lipid-Apherese