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Inmunologia > 1p > Flashcards

1p Flashcards

1
Q

Cuáles son las características y nombres del sistema inmune innato

A

Sistema inmune innato/ natural/ constitutivo
-Es rápido
-No requiere de un estímulo
-no genera memoria inmunológica
- es inespecifico

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Q

Cuáles son las características del sistema inmune adaptativo

A

Es transferible
Genera memoria inmunológica
Requiere de un estímulo
Es específico
Tarda días en darse

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Q

Que células/ proteínas predominan en las ramas celulares y humorales del sistema inmune adaptativo e innato

A

Innato:
Celular- Macrófagos, células dendriticas y PMN
Humoral- sistema del complemento y PRR solubles

Adaptativo:
Celular- linfocitos T y B
Humoral- Anticuerpos

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4
Q

Sustancia o molécula que es capa de combinarse con elementos del sistema inmune

A

Antígeno

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5
Q

Definición de: PAMP, DAMP, PRR y CD

A

-PAMP: patrón molecular asociado a patogenos

-DAMP: patrón molecular asociado a daño tisular

-PRR: receptor de reconocimiento de patrones

-CD: clusters of differentiation

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6
Q

Quién es el padre de la inmunología y porque

A

Edward Jenner
Por sus experimentos de las costras de vacas infectadas con viruela

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7
Q

Quien acuñó el término de vacunación en honor a Jenner

A

Louis Pasteur

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8
Q

Quién desarrolló las vacunas contra el ántrax, cólera aviar y rabia

A

Louis Pasteur

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9
Q

Quien utilizó antisueros contra la difteria

A

Emil von Behring

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10
Q

Quién descubrió el sistema de complemento

A

Jules bordet

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11
Q

Quién descubrió la fagocitosis

A

E. Metchnikoff

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12
Q

Quién descubrió la estructura química de los anticuerpos

A

Edelman y porter

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13
Q

Quién diseñó los anticuerpos monoclonales

A

Kohler y milstein

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14
Q

Quién descubrió los grupos sanguíneos ABO

A

Karl landsteiner

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15
Q

Que CD tienen las células madre o pluripotenciales

A

CD34

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16
Q

Cuáles son los polimorfonucleares y cuál es la quimiocina que los atrae

A

Neutrofilo, basofilo, eosinofilo
La quimiocina que los atrae es CXCL8 o IL-8

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17
Q

Cuál es la principal función del eosinofilo, en que situaciones aumenta, que receptores tiene y que gránulos contiene

A

-Su principal función es eliminar parásitos
-Aumenta en parasitosis y alergias
-Tiene receptores de baja afinidad FCeRII/CD23
- contiene la proteína básica mayor (MBP) y peroxidasa

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18
Q

Que citosina aumenta la concentración de eosinofilos

A

IL-5

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19
Q

Cuáles son los diferentes nombres del basofilo y porque

A

Basofilo - cuando está en circulación sanguínea
Mastocito/célula cebada- cuando está pegado a un epitelio

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20
Q

En qué participa el basofilo, que receptores tiene y que hace en cuanto a defensa

A

-Participa en la respuesta alérgica produciendo inflamación (libera histamina, serotonina y leucotrienos)
-tiene receptores de Alta afinidad FCeRI
- es la primera línea contra antígenos ambientales

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21
Q

Cuál es la función del neutrofilo, con qué mecanismos neutraliza y sus características

A

-Es la primera célula en llegar al sitio de inflamación
- hace fagocitosis
-respuesta contra bacterias
-tiene mecanismos oxidativos y NO oxidativos

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22
Q

Explica los mecanismos oxidativos y no oxidativos y que moléculas contienen del neutrofilo

A

-Mecanismo oxidativo: estallido respiratorio con EROS y ERN (mieloperoxidasa, defensinas y lisosimas)
-Mecanismo NO oxidativo: desgranulacion y NETosis

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23
Q

Quien atrae a los monocitos y que células forma este mismo

A

-Forma los macrófagos y células dendriticas
-La MCP1 y CCL2 atraen monocitos

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24
Q

Menciona características de los macrófagos, que tipos hay y que receptores tiene

A

-Son fagocitos y APC
-también producen ERO
-Receptores: TLR, FCgR, C3bR, CD14
-macrófagos tipo 1 y 2

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25
Q

Menciona las características de los diferentes tipos de macrófagos (para que son y como se llaman)

A

-M1: llamados activados clásicamente/antitumorales (producen inflamación con IL-1, IL-6 y TNF-a)

-M2: llamados activado alternativamente (es antiinflamatorio y cicatriza con IL-10)

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26
Q

Menciona los CD, y características de las células dendriticas

A

-CD: TLR, CD209, CD1a, y CD11c
- tienen MHC-II y I
- son APC por excelencia
-Puede hacer fagocitosis

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27
Q

Menciona los diferentes tipos de células dendriticas y su función

A

-Célula dendritica convencional I: presenta antígenos a linfocitos CD8

-célula dendritica convencional II: presenta antígenos a linfocitos T CD4

-Célula dendritica folicular: retiene antígenos sin procesarlos para que el linfocitos B la reconozca (es de origen estromal y se ubica en órganos linfoides secundarios)

-Célula dendritica plasmocitoide: hace presentación de virus (antiviral)

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28
Q

Menciona la línea de defensa, CD, citosinas que producen y su mecanismo de muerte de los NK

A

-primera línea de defensa contra los virus
-CD: CD16, CD56 no tienen TCR
-citosinas: IFN-g y TNF-a
-su mecanismo de muerte es mediante la desgranulacion de perforinas, granzimas y activa ligándos
- ataca a todo el que no tenga MHC-I

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29
Q

Cuál es el receptor y subdivisión de los linfocitos T

A

-TCR (receptor de linfocitos T)
-se subdivide en 2:
Linfocito T CD8+, CD3+ citotóxico
Linfocito T CD4+, CD3+ cooperador

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30
Q

Menciona las subdivisiones y lo que producen del linfocito T CD4

A

-Th1: respuesta celular (IL-2, IFN-g)
-Th2: respuesta humoral (IL-4, IL-5, IL-6, IL-13)
-Th17: producen inflamación (IL-17, IL-22)
-Treg: antiinflamatorio/ inmunorregulacion (IL-10, TGF-b) (CD25+)

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31
Q

Cuáles son los receptores, CD, y función del linfocito B

A

-Tiene BCR
-CD: CD19, CD21
- se diferencia a celula plasmatica para producir muchos Ac

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32
Q

Menciona la subdivisión y función/ CD de los linfocitos B

A

-linfocitos B1a: CD19 y CD5+
-linfocitos B1b: CD19 y CD5-
-linfocitos de zona marginal: CD19 y CD5- (están en bazo / BZM)
-linfocitos B-2/ foliculares: son los que interactúan con la célula dendritica folicular

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33
Q

Que linfocitos B hacen anticuerpos naturales IgM

A

Linfocito B1a
Linfocitos B1b
Linfocito de zona marginal

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34
Q

De qué se encargan los órganos primarios y secundarios del sistema inmune y cuáles son

A

Órganos primarios- se encargan de la producción y maduración (médula ósea y timo)

Órganos secundarios- se encargan de montar la respuesta inmune (bazo, ganglios linfáticos y MALT)

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35
Q

Cuál es la función del timo

A

Madurar linfocitos T y producir hormonas

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36
Q

Como madura el linfocito T, explica el proceso

A

-Tiene 2 estadios de maduración:
Doble negativo (solo tiene CD3)
Doble positivo (tiene CD3, CD4 y CD8)

-proceso de maduración:

Selección positiva- se da en la corteza del timo, se seleccionan linfocitos T que reconozcan Ag propios y extraños (aquí se quita el doble positivo)

Selección negativo- se da en la médula del timo y selecciona los linfocitos T autorreactivos para eliminarlos

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37
Q

Que ocurre con los anticuerpos, cuál es cuadro clínico y qué tratamiento hay para la miastenia gravis

A

-Hay anticuerpos contra el receptor de Ach
-letargia, debilidad, ptosis palpebral, hiperplasia del timo
-tx: extirpación del timo

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38
Q

Que ocurre con el timo en el síndrome de DiGeorge y como se diagnostica

A

-Hay hipoplasia timica (los linfocitos T son incompetentes y los linfocitos B normales
-Dx: tele de tórax

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39
Q

Funciones de la médula ósea y que se inyecta para aumentar las células madre

A

-Hace hematopoyesis
-Todas las células maduran aquí excepto el linfocito T
-contiene células madre
- se inyecta GM-CSF para aumentar las células madre

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40
Q

Cuál es la función del ganglio linfático

A

-Filtra la linfa y aquí sucede la respuesta inmune
-tiene folículos linfoides:
Folículo linfoide primario
Folículo linfoide secundario (hay linfocitos B que producen anticuerpos)

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41
Q

Que patologías puede dar un ganglio linfático

A

-Cuando el ganglio linfático está grande (palpable) y con dolor: es una infección
-Cuando el ganglio linfático está duro, sin dolor e inmóvil: es un linfoma o metástasis

42
Q

Cuáles son las funciones del bazo y cómo se divide

A

-Filtra la sangre (destruye células viejas, antígenos y bacterias encapsuladas)
-principal órgano productor de anticuerpos
-se divide en:
Pulpa roja- hay hemólisis
Pulpa blanca- hay folículos secundarios

43
Q

Cuáles son las barreras que componen el sistema inmune innato

A

Físicas- piel
Químicas- pH
Moco y barreras celulares

44
Q

Que es un PRR y como se divide

A

-Son receptores de reconocimiento de patrones
-Hay 2 grupos: solubles y celulares

45
Q

Que tipo de PRR es el TLR, SR y que hacen

A

-Son PRR celulares
-los TLR pueden estar en la membrana celular (1,2,4,5,6) y en los endosomas (3,7,8,9)
-el receptor recolector (Sr) están en la membrana y remueve moléculas modificadas por el estrés y no propias (patogenas)

46
Q

Que tipo de PRR son el receptor de lectina tipo C, receptor tipo NOD:NLR, que hacen y donde se encuentran

A

-Son PRR celulares
-receptor de lectina tipo C: está en la membrana, reconoce carbohidratos y alérgenos, reconoce a la MLB, promueve la fagocitosis

-Receptor tipo NOD:NLR- se encuentra en citoplasma, reconoce patogenos, moléculas propias y ambientales, es inflamatorio (por IL-1) y hace apoptosis, reconoce cristales de colesterol y ácido y rico

47
Q

Que hace el PRR RIG y que tipo es

A

-Es un PRR celular
-está en citoplasma y reconoce virus

48
Q

Donde se producen y cuáles son los PRR solubles

A

-Se producen en el hígado y por macrófagos
-son las pentraxinas, ficolinas, colectinas y sistema del complemento

49
Q

Cuál es la función de las pentraxinas, ficolinas y colectinas

A

-Pentraxinas:
Reconocen PAMPS y moléculas propias alteradas
Cuando hay inflamación aumentan

-ficolinas y colectinas:
MLB es una colectina
Su función es opsonizar bacterias y activan el complemento por la vía de las lectinas

50
Q

Que células forman la barrera mecánica formada de células y cuál es su función

A

-Queratinocitos: forman una barrera física y hacen fagocitosis, sintetizan colágeno y queratina

-Células de langherhans: hacen presentación de antígenos

-Melanocitos: secretan melanina, óxido nitrico y citosinas

51
Q

Porque se causa la urticaria, como se clasifica y que síntomas hay

A

-Es causada por: fármacos, alimentos, infecciones y alergias
-Es una hipersensibilidad de tipo I
-hay prurito y habones

52
Q

Que es la dermatitis atopica, como se clasifica y que la causa

A

-es una enfermedad inflamatoria pruriginosa
-es una hipersensibilidad de tipo I
-Se da por una disfunción de la barrera epidermica y no hay pépticos antimicrobianos
-los queratinocitos producen células inflamatorias

53
Q

Que síntomas hay en el vitiligo que lo causa y que anticuerpos hay

A

-máculas acrómicas e hipocromicas locales o diseminadas
-se da por destrccion de melanocitos por Ac y linfocitos T CD8
- tiene anticuerpos antimelanocitos, antinucleares, y antitiroides

54
Q

Por qué se da la psoriasis y qué se presenta en ella

A
  • Se da porque los linfocitos Th17 atacan a los queratinocitos (la IL-23 genera más inflamación)

-Hay destruccion de neutrofilos y linfocitos T

-Hay presencia de placas eritematosas cubiertas con escamas plateadas (en zonas de extensión, piel cabelluda)
-Hay hiperqueratosis, acantosis

55
Q

Que significa MALT y cuál es su función

A

-Tejido linfoide asociado a mucosas
-Media la relación simbiótica entre el hospedero y la microbiota
-Primera línea de defensa física e inmunológica contra los patogenos

56
Q

Que es el GALT y para que sirve

A

-Son folículos linfoides cubiertos por epitelio columnar/ epitelio asociado a folículos

-Este epitelio secreta moco que sirve para la adhesión a patogenos

57
Q

Cuál es la función de la célula M del GALT

A

Transportar antígenos y partículas (para la presentación antigenica)

58
Q

Que citosinas aumentan el número de ILC y que constituyen estas

A
  • IL-15, IL-17 aumentan el número de ILC
    -Es la primera línea de defensa en mucosas
    -Se subdivide en 3
59
Q

Para que sirven las divisiones de las ILC

A

-ILC1: Defensa contra virus y microorganismos intra celulares (IFN-g)

-ILC2: Defensa contra parasites, alergia, y obesidad (IL-4, IL-5, IL-13)

-ILC3: defensa contra hongos y tolerancia inmunológica (IL-17, IL-22)

60
Q

Que CD tienen los linfocitos intraepiteliales, de la lámina propia

A

Intraepiteliales: son CD8
De la lámina propia: CD4

61
Q

Cuáles son los CD de los linfocitos Treg y que producen

A

-Los CD son: CD25 y FOXP3
-Produce: IL-10 y TGF-B

62
Q

Función de la IgA, tipos y la exlusion inmune

A

-Sirve para neutralizar, aglutinar y eliminar patogenos
-Hay 2 tipos:
IgA1: es monomera y está en sangre
IgA2: es dimerica y está en mucosas
-Exclusión inmune: sale a las mucosas ( para este proceso tiene la cadena J y el receptor de inmuno globulinas es el transportador (PIgR))

63
Q

Cuál es la función de la microbiota y qué relación tenemos con ella

A

-Favorece el mutualismo
-Mantiene la homeostasis, metabolismo de toxinas, produce cofactores de vitamina K

64
Q

Que ocurre en la enfermedad de crohn y la colitis ulcerativa cuál es su etiología y tratamiento

A

-Enfermedad de Crohn: Defecto en el espesor del tejido de la boca hasta el ano

-Colitis ulcerativa: afecta al colon generando inflamación, diarrea y vomito

-su etiología es q el linfocito T promueve la inflamación por producción de IL-23

-Tx: autoanticuerpo monoclonal IL-23 y antagonistas de TNF-a

65
Q

Características del sistema de complemento

A

-Forma parte del sistema inmune innato y adaptativo
-son más de 30 proteínas sintetizadas por el hígado y macrófagos
-hay 3 vías:
Vía clásica (sistema inmune adaptativo)
Vía alterna (inmunidad innata)
Vía de las lectinas (inmunidad innata)

66
Q

Cuáles son las funciones del sistema de complemento

A

-Opsonizacion
-Quimiotaxis
-Desgranulacion de la células cebadas
-Lisis celular
-Neutralizan virus
-Eliminar inmuno complejos

67
Q

Cuáles son las opsoninas, anafilotoxinas y quimiocinas y qué función tiene

A

-Opsoninas: C3b, iC3b (marcan)
-Anafilotoxinas: C3a, C4a, C5a (inflaman)
-Quimiocinas: C3a, C5a (atraen células)

68
Q

Que contiene el macrófago para la opsonizacion

A

C3br que ayuda para la opsonizacion

69
Q

Que anticuerpos activan la vía clásica del complemento

A

Una IgM o dos IgG

70
Q

En la vía clásica cuál es la molécula de activación, reconocimiento y quien hace el C4bC2a

A

-Molecula de activacion: inmunocomplejo
-molécula de reconocimiento: C1q
-C1s rompe a C4 y C2

71
Q

En la vía de las lectinas cuál es la molécula de activación, reconocimiento y quien hace el C4bC2a

A

-Molécula de activación: Carbohidratos

-Molecula de reconocimiento: Ficolina, MBL

-MASPI y MASP2 hacen C4bC2a

72
Q

La vía alterna cómo se activa y cuál es la convertasa de C3

A

-Se activa por contacto directo con el patogeno
-La convertasa de C3 es C3Bbp (properdina q la estabiliza)

73
Q

Cuál es la convertasa de C5 de las tres vías del complemento

A

-Vía clásica y de las lectinas: C4bC2aC3b
-Vía alternativa: C3BbpC3b

74
Q

Cuáles son las proteínas inhibitorias de la vía clásica y alternativa y cuando están deficientes

A

Vía clásica: C1INH de C1q (deficiente cuando hay angioedema hereditario)

Vía alterna: Factor I y H (deficiencies en infecciones por E.coli)

75
Q

Que ocurre en el angioedema hereditario

A

-Enfermedad de edema laringeo (genera asfixia)

-Hay deficiencia de C2 y C4

76
Q

Que evalúa la prueba cualitativa/ funcional en sistema del complemento

A

-Se llama CH50/prueba del complemento hemolitico al 50%

-Evalúa el angioedema hereditario y enfermedades autoinmunes

77
Q

Que mide la prueba cuantitativa en el sistema de complemento

A

-Mide a C3 y C4, sirve para inmunodeficiencias

-Una deficiencia del complemento hace más susceptible a contraer meningococo y neumococo

78
Q

Que es un inmunogeno y cuáles son los más potentes

A

-Antígeno con capacidad de inducir una respuesta inmune
-Los más potentes son las proteínas

79
Q

Cómo se llaman los antígenos que producen y no una respuesta inmune y cómo se puede hacer inmunogeno algo

A

-Produce respuesta inmune- inmunogeno
-No produce respuesta inmune-hapteno (si se agregan proteínas acarreadoras se convertir en immunogeno/adyuvantes)

80
Q

Que factores del antígeno influyen en la inmunogenicidad

A

-Extrañeza (mayor distancia filogenetica es más inmunogeno)
-Peso molecular (entre más pesado más inmunogeno)
-Composición química (entre más complejo más inmunogeno)
-Estado físico

81
Q

Que factores del sistema inmune influyen en la inmunogenicidad

A

-Genética del individuo
-Dosis del inmunogeno
-Vías de administración
-Uso de adyuvantes

82
Q

Que hacen los adyuvantes y cuáles son los más utilizados

A

-Forman un depósito de antígenos en el sitio de inoculacion, incrementan la quimiotaxis

-Los más utilizados son sales de Aluminio y aceites

83
Q

Cómo se clasifican los antígenos en base a su estructura y reconocimiento en el organismo

A

-pueden ser naturales, artificiales, sintéticos

-si son reconocidos por linfocitos T: Ag timodependientes (hay memoria inmunológica / anticuerpos)
Casi todos los Ag son así

-Si no son reconocidos por los linfocitos T: Ag timoindependientes (solo producen IgM y no hay memoria inmunológica)
Se subclasifican en Ti-1 y Ti-2

84
Q

Que son los antígenos inmunodominantes

A

Sus epitopos son muy inmunogenos lo q hace q genere inmunodominancia

85
Q

Que es un antígeno secuestrado

A

Antígenos propios pero que no están accesibles para el sistema inmune como: cristalino, testículos y tiroides

86
Q

Que es un superantigeno

A

Proteínas de bacterias o virus que no necesitan ser reconocidos por el linfocito T

87
Q

Que es un antígeno recombinante

A

-Se producen a partir de una secuencia de ADN que produce proteínas de interés
-Se usan para producir vacunas

88
Q

De qué están hechos los anticuerpos

A

96% proteína
4% carbohidratos

89
Q

En qué días aparece la respuesta primaria y secundaria del sist inmune adaptativo, y que Ac hay en cada una

A

-Respuesta primaria: Lenta, se produce IgM y aparece en el día 3 y su pico máximo es el día 15

-Respuesta secundaria: Rápida, se produce IgG, aparece en el día 10 y su pico máximo es el día 28

90
Q

Cómo estará la IgG e IgM en una enfermedad aguda, enfermedad en resolución y en alguien curado o vacunado

A

-Enfermedad aguda: IgM (+) IgG (-)
-Resolución de la enfermedad: IgM (+) IgG (+)
-Curado/vacunado: IgM (-) IgG (+)

91
Q

Cuál es la estructura de los anticuerpos

A

-Están formados por 2 cadenas ligeras y 2 pesadas
-Hay 5 isotipos de Ac q se diferencian por las cadenas pesadas
-Se dividen en 2 fracciones:
Fracción Fab- reconoce el antígeno
Fragmento cristalizable- se acopla a nuestras células

92
Q

Cuál es el sitio activo del anticuerpo y el antígeno

A

-El sitio activo del anticuerpo es el paratopo el cual interactúa con el epitopo

-El sitio activo del antígeno es el epitopo que interactúa con el paratopo

93
Q

Que es la faboterapia

A

-El uso de antisueros contra mordedura de animales en donde el isotipo es IgG (se procesa con pepsina) fracción Fab2

94
Q

Cuál es la función de los anticuerpos

A

-Neutralizar toxinas
-Opsonizar (IgG la principal)
-Activan el complemento
-Citotoxicodad celular dependiente de anticuerpos

95
Q

Características de la IgG

A

-Es la más abundante
-Predomina en la respuesta secundaria (cruza la placenta)
-Activa el sistema de complemento
-Es monomerica
-Su producción es dependiente de linfocitos T y favorecen fagocitosis por opsonizacion

96
Q

Características de la IgM

A

-Ac naturales/ isoglutinonas
-Propiedades biológicas: primer Ac en aparecer y tiene un efecto muy aglutinante

-propiedades estructurales: es pentamerica y tiene la proteína J

97
Q

Características de IgA, IgD e IgE

A

-IgA: Ac más abundante en secreciones biológicas

-IgD: receptor del linfocito B

-IgE: también llamado reagina
Es el Ac menos abundante en sangre
Aumenta en alergias y parasitosis
Se fija en la superficie de basofilos, células cebadas y eosinofilos

98
Q

Cuáles son los receptores de IgG, IgA e IgE

A

-IgG: FcgRI,RII y RIII
-IgA: FcaRI
-IgE: FcERI (Alta afinidad)
FcERII (Baja afinidad)

99
Q

Quienes crearon y que son los anticuerpos monoclonales

A

-Kholer y Milstein crearon los Ac monoclonales
-Son creados por una clona
Son específicos hacia un solo Antígeno

100
Q

Que son el MHC I y II y que hacen

A

-Conjunto genes que codifican moléculas llamadas (HLA)
-Se encuentra en el cromosoma 6
-Su principal función es presentar antígenos

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