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Embriología > 1er Parcial! > Flashcards

1er Parcial! Flashcards

PASAR CON 100!!!

1
Q

Células germinales primordiales

A

Conjunto de células que forman un linaje común y que tienen la capacidad de formar gametos

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2
Q

¿De donde se originan las células germinales primordiales?

A

De las células en la región posterior del epiblasto.

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3
Q

¿De que depende la especificación de las células germinales primordiales?

A

De las señales moleculares de los tejidos vecinos

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4
Q

Mayor inductor de las CGP

A

Proteína morfogénica ósea 4 (BMP4), pero también necesita de WNT3

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5
Q

¿Qué es el Blimp 1?

A

Es un regulador transcripcional que se encarga de mover la expresión de genes específicos que guiarán el desarrollo de las CGP, inducido por la BMP4

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6
Q

¿Cuándo se lleva acabo la determinación de células epiblásticas (CGP)?

A

En la 2da semana, cuando es un disco plano bilaminar

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7
Q

Primera migración de las CGP

A

Ocurre después de especificarse, durante la 3era semana, las CGP migran a través de la línea primitiva y se acomodan en el endodermo del saco vitelino

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8
Q

¿Cuál es la migración de forma pasiva de las CGP?

A

Porque son llevadas por la pared del saco vitelino hacia el interior de la futura cavidad abdominal, mientras se forma el intestino caudal

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9
Q

¨Migración activa de las CGP

A

Las CGP desarrollan un cambio en su citoesqueleto que permite que se formen los filopodios y así moverse a través del mesenterio dorsal para llegar a la cresta gonadal en la 5ta semana.
Es guiada por factores quimiotácticos liberados de la cresta gonadal

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10
Q

Gametogénesis

A

Proceso en donde se forman y desarrollan las células germinativas o gametos.
El número de cromosomas se reduce a la mitad y se modifica la forma de las células

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11
Q

Espermatogénesis
Que es
Donde
Cuando

A

Secuencia de sucesos en los cuales una espermatogonia se transforma en espermatozoide
Se inicia durante la pubertad y ocurre en los túbulos seminíferos, que están hechos de las células de Sertoli

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12
Q

Pasos de la espermatogénesis

A

Espermatogonia—>Espermatocito primario—PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA-> 2 Espermatocitos secundarios—SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA-> 4 Espermátidas haploides—ESPERMIOGÉNESIS-> 4 Espermatozoides maduros

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13
Q

Espermatozoides (Partes)

A

Tienen una cabeza, que esta cubierta por un acrosoma y una cola que tiene 3 segmentos: intermedio, principal y terminal

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14
Q

La LH en la espermatogénesis sobre quien actua y para que

A

Células de Leydig para que liberen testosterona para que las espermatogonias inicien espermatogénesis

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15
Q

La FSH en la espermatogénesis sobre quien actua y para que

A

Células de Sertoli para que maduren y formen la barrera hematotesticular

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16
Q

Gen indispensable para la replicación de ADN en el espermatozoide

A

Gen Stra8 y el ácido retinoico lo activa

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17
Q

¿Cuántos cromosomas tiene el espermatocitos secundarios?

A

23 cromosomas replicados

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18
Q

Fases de la espermatogénesis

A

Proliferativa, meiótica y pos-meiótica

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19
Q

Partes del acrosoma

A

Acrosómica externa: contacto con el plasmalema

Acrosómica interna: contigu a la cubierta nuclear y sintetiza las enzimas: hialuronidasa, acrosina y tripsina

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20
Q

Función del centriolo en la organización de la cola del espermatozoide

A

Organiza el filamento axial o axonema

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21
Q

¿Por qué los espermatozoides se almacenan en el epídimo?

A

Porque ahí adquieren movilidad y la cabeza es cubierta por glucoproteínas que hacen que se lleve a acbo la maduración fisiológica.

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22
Q

Teratozoospermia

A

El 85% de los espermatozoides tiene morfología anómala, causa infertilidad en el hombre

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23
Q

Monomórfica

A

Es un tipo de teratozoospermia con un sólo fenotipo anómalo

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24
Q

Polimórfica

A

Tipo de teratozoospermia con varios fenotipos anómalos

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25
Q

Macrozoospermia

A

Forma de teratozoospermia monomórfica que tiene una cabeza grande y varios flagelos

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26
Q

Globozoospermia

A

Forma de teratozoospermia monomórfica que tienen espermatozoide con cabeza redonda, ausencia de acrosoma, defectos en la pieza intermedia y una membrana nuclear aberrante

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27
Q

Oligospermia

A

Cuando los espermatozoides son menos de 20 millones por mililitro

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28
Q

Azoospermia

A

Cuando hay una ausencia de espermatozoides en el líquido seminal

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29
Q

Astenozoospermia

A

Anomalía en la movilidad en los espermatozoides, ya que su movilidad es reducida por defectos estructurales en el axonema

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30
Q

¿Por qué se detiene la meiosis del ovocito?

A

Por el inhibidor de la maduración del ovocito segregado por las células foliculares

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31
Q

¿Qué es el paquiteno y que pasa ahí?

A

Es una subfase de la profase I, y se aparean los cromosomas homólogos y se intercambian segmentos entre sí, y ocurre la variación de especie

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32
Q

¿Qué es el dictioteno/diploteno y que pasa ahí?

A

Subfase de la profase I, y se detiene su primera división meiótica

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33
Q

¿De donde originan las células foliculares?

A

Del epitelio celómico

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34
Q

Características de los folículos primordiales

A

Son planas y forman una capa alrededor del ovocito primario

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35
Q

Foliculogénesis

A

Es la maduración de los folículos y se reinicia en la pubertad

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36
Q

Folículos preantrales

A

Carecen de antro y su maduración esta fuera del control de las hormonas hipofisarias

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37
Q

Folículos primarios

A

Las células foliculares son cuboidales y se empieza a formar la zona pelúcida.

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38
Q

Cumulo ooforo

A

Conjunto de células foliculares que unen al ovocito con la granulosa

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39
Q

¿Que hace la inhibina?

A

Suprime la secreción de la FSH y causando que los ovocitos dependientes a ella se hagan atresicos

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40
Q

¿Que pasa antes de la ovulacion?

A

12-24 horas antes de la ovulacion hay un pico de LH y causa la reactivacion de la meiosis

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41
Q

¿Que es la ovulacion?

A

Liberación del ovocito secundario

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42
Q

Sobre quien actúa la FSH en la ovogenesis

A

Sobre los folículos y causa la producción de estrogenos

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43
Q

Sobre quien actúa la LH

A

Actúa en la ovulacion y produce progesterona y estrogenos

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44
Q

Capa que se elimina en la menstruación

A

Capa funcional (esponjosa y compacta)

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45
Q

Capa que renueva la capa eliminada en la menstruación

A

Capa basal

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46
Q

A partir de que se forma el cuerpo lúteo

A

Se forma a partir de las células foliculares y de la teca interna

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47
Q

¿Que es lo que guía a los espermatozoides hasta el ovocito durante la fecundación?

A

Las señales químicas o factores de atracción que son segregadas por el ovocito y las células foliculares que lo rodean.

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48
Q

¿Cual es la primera barrera para los espermatozoides en la vagina?

A

El conducto cervical porque esta ocluido por moco y los espermatozoides pueden quedar atrapados

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49
Q

¿Por que el conducto cervical se considera una ventaja para los espermatozoides?

A

Porque en su mucosa hay pliegues donde se quedan los espermatozoides para después liberarse poco a poco

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50
Q

¿Que modifica a la membrana plasmática del espermatozoide?

A

Los iones de calcio y potasio

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51
Q

¿Por que se produce la dispersión de la corona radiada?

A

Por la hialuronidasa y el movimiento de las colas del espermatozoide

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52
Q

Inductor de la reacción acrosomica

A

Glucoproteina Zp3

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53
Q

¿Que hace la fertilina en la fecundación?

A

La fertilina esta en la membrana posacrosomal del espermatozoide y junto con las integrinas del ovocito se puede fusionar la membrana plasmática de ambas células.

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54
Q

¿Que es la polispermia?

A

Cuando el ovocito es penetrado por mas de un gameto

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55
Q

Reacción de zona:

A

modificación en la zona pelucida, hay un cambio en la configuración de los receptores y así no se puede unir ningún espermatozoide.

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56
Q

Retracción del plasmalema:

A

formación del espacio perivitelino, se separa la zona pelucida de la membrana plasmática del ovocito.

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57
Q

Reacción cortical

A

Liberación por exocitosis de gránulos corticales, desde el citoplasma del ovocito hacia el espacio perivitelino, tienen mucopolisacaridos y proteínas en forma de proteasas que bloquean la entrada de mas espermatozoides

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58
Q

¿Que es anfimixis?

A

Ocurre en la etapa del cigoto, cuando los pronucleos después de replicar su ADN, se fusionan e intercambian el material genético

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59
Q

¿Que ocurre en el afimixis?

A

Se establece el genoma del nuevo ser, se determina el sexo y ocurre la variación de especie

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60
Q

¿Que es la compactacion?

A

Cuando las blastómeras se agrupan muy estrechamente y forman una masa redonda y compacta de células

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61
Q

¿De que depende la compactacion?

A

De la cadherina-E

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62
Q

¿Que ocasiona la separación de las blastomeras?

A

La zona pelucida aumenta su permeabilidad y así los líquidos y electrolitos la atraviesan con facilidad.

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63
Q

¿Que es la delaminacion?

A

Las blastómeras del embrioblasto se separan y se reacomodan.

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64
Q

¿Como se formara el liquido amniótico?

A

El plasma materno pasa a través de la membrana amniótica y este lo filtra y así se forma

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65
Q

Formación del epiblasto

A

En el piso de la cavidad amniotica, las blastomeras se diferencian y forman el epiblasto

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66
Q

Formación del hipoblasto

A

Ventral al epiblasto las blastómeras se organizan en una lamina de células pequeñas y lo forman

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67
Q

Formación de membrana exocelomica

A

Algunas células del hipoblasto migran a la región ventral del embrión, se aplanan y forman la membrana

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68
Q

Componentes del saco vitelino primario

A

La membrana exocelomica y el hipoblasto forman el saco vitelino primario.

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69
Q

Reacción decidual

A

Cambios endometriales que preparan a la implantación

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70
Q

¿En donde está el mesodermo esplácnico extraembrionario?

A

Rodeando a la vesícula umbilical

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71
Q

¿En donde está el mesodermo somático extraembrionario?

A

Reviste al trofoblasto y cubre el amnios

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72
Q

Placa precordal

A

Se forman por las células hipoblásticas toman una forma cilíndrica y será la futura localización de la boca

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73
Q

Ectodermo embrionario

A

Origina epidermis, sistemas nerviosos, ojos, oídos internos, pelo, uñas glándulas sudoriparas

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74
Q

Endodermo embrionario

A

Mucosa que reviste a los órganos del intestino primitivo

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75
Q

Mesodermo embrionario

A

Origina todos los músculos esqueléticos, las células de la sangre y los revestimientos de los vasos sanguíneos, todos los tejidos conjuntivos
Tejidos sostén, huesos, cartílago, tendones, musculo

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76
Q

Momento de la implantación

A

Ocurre en la 2da semana

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76
Q

Mesodermo extraembrionario formación

A

Las células de la vesícula umbilical forman una capa de tejido conjuntivo

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76
Q

Formación del celoma extraembrionario

A

Con los cambios del trofoblasto y el endometrio, va aumentando el volumen del mesodermo extraembrionario y aparecen espacios celómicos extraembrionarios y se fusionan

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77
Q

Membrana exocelómica

A

Son células del hipoblasto que se aplanan y delimitan el saco vitelino primario o vesícula umbilical primaria

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78
Q

Ventana de implantacion

A

6-7 días después de la ovulacion, el endometrio esta en fase de secreción máxima por la progesterona y expresa un conjunto de citoquinas y moléculas de adhesión para facilitar la implantación

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79
Q

¿Que sucede cuando el trofoblasto ya esta diferenciado? (sincitiotrofoblasto)

A

Empieza a invadir al endometrio, por medio de la síntesis de enzimas metaloproteasas que rompen los desmosomas de la membrana basal de la capa compacta y así en sincitiotrofoblasto forma protrusiones que invaden el endometrio hasta la capa esponjosa

80
Q

Origen del espacio intervelloso

A

De las lagunas trofoblasticas

81
Q

¿Que hace el sincitiotrofoblasto?

A

Produce enzimas líticas, sintetiza estrogenos, progesterona, gonadotrofina corionica humana (hCG)

82
Q

Función de la gonodotrofina corionica humana (hCG)

A

Estimula al cuerpo amarillo para que siga secretando progesterona

83
Q

Hasta cuando deja de funcionar el cuerpo lúteo y de que otra forma se le dice

A

Funcional hasta el 4to mes y es cuerpo amarillo de la gestación

84
Q

Reacción decidual

A

Cambios inmunologicos y morfológicos del endometrio en respuesta a la implantación

85
Q

Embriotrofo

A

Matriz nutritiva para el embrión

86
Q

Decidua

A

Endometrio que presenta todos los cambios morfológicos

87
Q

Decidua Basal

A

Lugar de implantación, zona mas vascularizada, participa en la formación materna de la placenta

88
Q

Decidua Capsular

A

Crece sobre el conceptus y sella el lugar donde este penetro, esta en contacto con el corion liso

89
Q

Decidua Parietal

A

El resto del endometrio, participa en la formación de la bolsa amniótica

90
Q

Implantación baja

A

Se implanta cerca del orificio cervical interno

91
Q

Placenta previa

A

Ocurre en una implantación baja, la placenta se desarrolla en el segmento inferior del útero y puede ocluir el canal del parte y arriesgar la vida de la madre y el niño

92
Q

Embarazo ectopico

A

El conceptus se implanta fuera del útero, como en las trompas de Falopio, ovario, cavidad pelvica

93
Q

Hormonas que produce la placenta

A

Gonadotrofina corionica humana (hCG), estrogenos, progesterona, lactogeno placentario

94
Q

¿Que le pasa la placenta al final del embarazo?

A

Es expulsada junto con las membranas fetales durante el puerperio

95
Q

Capas de las vellosidades terciarias jóvenes

A

Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, tejido conjuntivo y endotelio capilar, y forman la membrana placentaria

96
Q

Características de las vellosidades terciarias a termino

A

Las vellosidades adelgazan y la capa solo está compuesta por el sincitiotrofoblasto y el endotelio, los núcleos del sincitiotrofoblasto se aglutinan y forman nódulos sincitiales, el número de vasos sanguíneos es mayor y están en la superficie de la vellosidad.

97
Q

Vellosidades troncales

A

Emergen de la placa corionica, y se fijan a través de la membrana basal a través de la cubierta citotrofoblastica, estas vellosidades fijan la placenta al útero

98
Q

Vellosidades libres

A

Emergen de las troncales, flotan del espacio intervelloso y son bañadas de sangre materna y su función es el intercambio de gases, obtención de nutrientes y eliminación de desechos

99
Q

Cara fetal de la placenta

A

Tiene un brillo por la membrana amniótica que recubre todo, incluyendo el cordón umbilical

100
Q

Cara materna de la placenta

A

Hay cotiledones, que estan compuestos por vellosidades agrupadas en el espacio intervelloso y son separados por los tabiques placentarios (vienen de la decidua basal)

101
Q

Plaqueta en raqueta

A

El cordón umbilical esta insertado en la periferia de la placenta

102
Q

Inserción velamentosa del cordón umbilical

A

El cordón umbilical se inserta en el amnios, los vasos sanguíneos carecen de una fijación firme y se pueden romper y complicar la gestación o el parto

103
Q

Placenta succenturiada

A

Hay cotiledones supernumerarios que están al borde de la placenta y sus vasos principales se conectan a la circulación placentaria, puede que no se desprendan junto con el resto de la placenta y puede provocar una hemorragia o algún proceso infeccioso

104
Q

Placenta bipartita

A

Los cotiledones se distribuyen en 2 o mas secciones y simulan 2 placentas y 1 solo cordón umbilical

105
Q

Placenta accreta

A

Tipo de acretismo placentario, las vellosidades se implantan profundamente en el endometrio o incluso todo

106
Q

Placenta increta

A

Tipo de acretismo placentario, las vellosidades atraviesan el endometrio y penetran hasta el musculo uterino

107
Q

Acretismo placentario

A

Proliferación del trofoblasto las vellosidades penetran la pared uterina a una mayor profundidad de lo normal y no se desprende después del parto

108
Q

Placenta percreta

A

Tipo de acretismo placentario, las vellosidades atraviesan toda la pared uterina y llegan hasta el perimetrio

109
Q

Manera de calcular la edad en embriones jóvenes

A

Determinar la cantidad de somitas

110
Q

Manera de calcular la edad en embriones de mayor edad

A

Midiendo la longitud cráneo-caudal

111
Q

Características de un embrión en la 4ta semana

A 
Están las placodas oticas, ópticas y nasales 
Hay 3 pares de arcos faríngeos 
Se ve la prominencia cardíaca
Hay una cola 
Pediculo de fijación corto
112
Q

¿Que marca el inicio del desarrollo de las extremidades?

A

Cresta ectodérmica apical (CEA)

113
Q

Características de la 5ta semana

A

Hay una curvatura màs prominente
Las placodas otica y óptica se invaginan
Placoda otica–> otocisto
Placoda del cristalino–> vesícula del cristalino
Hay esbozo de las extremidades
Cola màs prominente
Arcos faríngeos completos

114
Q

Caracteristicas de la 6ta semana

A

Aparece la copa óptica que rodea a la vesícula del cristalino
La vesícula del cristalino se convierte en cristalino
Aparece el 1er surco faríngeo, rodeado por los montículos auriculares
Prominencia cardiohepatica
Placoda manual radiada
Placoda pedia sin radiaciones
Esta la hernia fisiológica o las asas intestinales surgen del pediculo de fijación
La cola inicia su regresión

115
Q

¿De donde provienen los montículos auriculares?

A

Originan del 1ero y 2do arco faríngeo

116
Q

¿A que darán origen los arcos faríngeos?

A

Estructuras del cuello y la cara

117
Q

Características de la 7ma semana

A

Curvatura menos pronunciada
El ojo esta abierto e inicia la formación del parpado superior
Los montículos auriculares se fusionan para formar el pabellón auricular
El 1er surco faríngeo da origen al conducto auditivo externo
El abdomen sigue siendo prominente
Sigue estando la hernia fisiológica
Las extremidades superiores ya están formadas
Placoda pedia radiada

118
Q

Caracteristicas de la 8va semana

A

Las extremidades ya están formadas
El pediculo de fijación ahora es cordón umbilical
Sigue estando la hernia fisiológica
Termina el periodo embrionario y la organogenesis, pero los órganos seguirán creciendo y madurando

119
Q

Causas de malformaciones congénitas

A 
Factores geneticos (alteraciones cromosomicas)
Factores ambientales (medicamentos y virus)
Herencia multifactoral (los dos)
121
Q

Malformaciones

A

Órgano anómalo desde el comienzo, por factor intrínseco

121
Q

Deformación

A

Forma, configuración o posición anómalas de una parte del cuerpo que se deben a fuerzas mecánicas

122
Q

Displasia

A

Organización anómala de las células de los tejidos con resultado morfológico. (consecuencia de dihistogenesis, formación anómala de los tejidos)

123
Q

Disrupcion

A

Defecto morfológico que se debe a un factor extrinseco en un proceso del desarrollo originalmente normal (exposición a teratogenos)

124
Q

Defecto de campo politopico

A

Patrón de defectos que se deben a la alteración de un único campo del desarrollo

125
Q

Secuencia

A

Patrón de defectos múltiples causados por un único defecto estructural

126
Q

Reacción acrosomica

A

Cuando el esperma alcanza la zona pelucida e inicia la reacción, la membrana plasmática que rodea el acrosoma se una a la membrana acrosomica externa y se formen perforaciones que liberen enzimas. Al final, el espermatozoide penetra la zona pelucida.

127
Q

Aneuploide

A

Individuo con numero de cromosomas que no es múltiplo exacto del numero haploide 23 (Ej. 45 o 47)

128
Q

Síndrome

A

Anomalías que ocurren juntas con la misma causa

129
Q

Poliploide

A

Individuo con numero de cromosomas que es múltiplo del haploide con 23, pero no con el numero diploide. (Ej. 69)

130
Q

Trisomia

A

3 copias de un cromosoma en un par cromosomico concreto, por lo común es la ausencia de disyunción de cromosomas en la meiosis

131
Q

Asociación

A

Anomalías aleatorias y no se conoce la causa

EJ: VACTERL

132
Q

Ausencia de disyuncion

A

Si los 2 miembros de una pareja de cromosomas homólogos no se separan en la 1era división y se trasladan (los 2 a la misma célula) Una célula tiene 24 cromosomas y la otra 22

133
Q

Sindromes principales con la trisomia

A

Trisomia 21=Síndrome de Down
Trisomia 18=Síndrome de Edwards
Trisomia 13=Síndrome de Patau

134
Q

Síndrome de Turner (monosomia X)

A

Las mujeres no se desarrollan los caracteres sexuales secundarios, lo causa la falta de disyunción y provoca monosomia X que se localiza en el gameto paterno en el 75% de los casos

135
Q

Mosaicismo

A

Individuo con 2 lineas celulares con 2 o mas genotipos
2 o mas tipos celulares tienen números distintos de cromosomas da lugar a un fenotipo menos severo y CI puede ser casi normal

136
Q

Poliploidia

A

Núcleo celular con 3 o mas dotaciones haploides

137
Q

Triploidia

A

Tipo de poliploidia con 69 cromosomas, hay un retraso en el crecimiento intrauterino que causa una desproporción intensa entre cabeza y cuerpo y la mayoría de las veces lo provoca la dispermia

138
Q

Tetraploidia

A

Duplicación del numero diploide de los cromosomas, desde 46 hasta 92, posiblemente ocurre en la 1era división

139
Q

Alteraciones cromosomicas que si hay posibilidad de heredar

A

Los reordenamientos estructurales (inversión y translocacion)

140
Q

Traslocacion

A

Transferencia de un fragmento de un cromosoma hacia un cromosoma no homologo
Cuando 2 cromosomas no homólogos intercambian fragmentos es translocacion reciproca

141
Q

Delecion

A

Cuando un cromosoma se fragmenta y pierde una parte de este

142
Q

Cromosomas en anillo

A

Tipo de cromosomas con delecion en donde los 2 extremos que se han perdido se vuelven a unir formando un cromosoma con forma de anillo

143
Q

Síndromes de genes contiguos

A

Se le denomina así a las deleciones porque abarcan varios genes contiguos
Ej: Síndrome de Prader-Willi (padre) y de Angelman (madre)

144
Q

Duplicaciones

A

Parte de un cromosoma dentro de un cromosoma que se une a un cromosoma o bien que aparece en forma de fragmento separado

145
Q

Inversión

A

Aberración cromosomica en la cual esta invertido un segmento del cromosoma

146
Q

Inversión paracentrica

A

Afecta a 1 solo brazo

147
Q

Inversión pericentrica

A

Afecta a los 2 brazos y al centromero

148
Q

Isocromosomas

A

Cromosoma que le falta 1 de los brazos y el otro esta duplicado

149
Q

VACTERL

A

Anomalías vertebrales, anales, cardíacas, traqueoesofagicas, renales y de las extremidades

150
Q

¿A que darán origen las somitas?

A

Al tejido muscular, oseo y dermis

151
Q

¿Que hace el mesodermo intermedio?

A

Participa en la morfogenesis del aparato urogenital

152
Q

Componentes del mesodermo extraembrionario

A

Mesodermo esplacnico, somático y corial

153
Q

Formación de somatopleura

A

Mesodermo somático migra dorsalmente y se junta con el ectodermo

154
Q

Formación de esplacnopleura

A

Mesodermo esplacnico migra ventralmente y se une al endodermo del saco vitelino

155
Q

Corion componentes

A

Cititrofoblasto, sincitiotrofoblasto y mesodermo corial

156
Q

¿Que se establece en la gastrulacion? Ademas de las capas germinativas

A

Membranas bucofaringea (orofaringea) que esta anterior o craneal y cloacal que esta posterior o caudal

157
Q

Eje anteroposterior

A

Eje cefalo-caudal y se establece en la etapa bicelular

158
Q

Eje dorsoventral

A

Se establece en la fase de blastocisto

159
Q

Eje izquierda-derecha

A

Se establece durante la gastrulacion

160
Q

Cuando ocurre el plegamiento

A

Empieza en la 3era semana y se acaba en la 4ta

161
Q

Características del embrión antes de empezar el plegamiento

A

Saco vitelino ventral y extraembrionario

Cavidad amniótico al dorso del embrión

162
Q

Primordio de las cavidades corporales

A

Celoma intraembrionario

163
Q

Membrana serosa

A

Se forma a partir de la somatopleura y revista las cavidades torácicas y abdominal

164
Q

¿Que causa el plegamiento transversal?

A

El celoma intraembrionario se amplie y el saco vitelino se integre al embrión para formar el intestino primitivo

165
Q

¿Que causa el plegamiento longitudinal?

A

La membrana bucofaringea y tubos cardíacos se van a la región ventral, el pediculo de fijación es traccionado cranealmente, donde se formara el cordón umbilical.
La pared dorsal del saco vitelino se integra al embrion para formar el intestino primitivo, el saco vitelino se alarga y forma el conducto onfalomesenterico y la parte distal se conserva como saco vitelino

166
Q

¿Por que aparecen los pliegues caudal y cefálico?

A

Por el crecimiento de la placa neural

167
Q

Anexos embrionarios

A

Conjunto de estructuras y tejidos formados por el embrión para su protección y nutrición
Saco vitelino, amnios, alantoides, corion y cordón umbilical

168
Q

Componentes del amnios

A

Membrana amniótica, cavidad amniótica y liquido amniótico

169
Q

Cavidad amniótica

A

Espacio donde se sitúa el feto, esta delimitada por la membrana amniótica que es formada por los amniocitos que producen liquido amniótico a partir de la 2da semana

170
Q

Formación del liquido amniótico

A

La membrana amniocorionica filtra el suero materno desde la decidua parietal
También es filtrado por los vasos sanguíneos del pulmón y cordón umbilical
La 2da mitad de gestación es formado por la orina fetal

171
Q

Contenido del liquido amniotico

A

Agua, células descamadas de la piel del feto, albumina, vitaminas, creatinina, hormonas

172
Q

Amniocintesis

A

Se obtiene una muestra de liquido amniótico cuando se sospecha de anomalías como alteraciones genéticas y numero de cromosomas

173
Q

Funciones del liquido amniotico

A 
Protege de traumatismos externos 
Regula temperatura 
Impide la comprensión 
Evita adherencias
Movimiento fetal
Facilita la dilatación del cuello uterino durante el parto
Estimulacion del desarrollo pulmonar
174
Q

Alteraciones del amnios con la membrana amniótica

A

Adherencias entre la membrana amniótica y alguna estructura fetal, causa cicatrices, constricción o amputaciones. Puede ser causada por una ruptura temprana de la membrana que se adhiere al feto

175
Q

Características del liquido amniótico

A

Se renueva continuamente
Hay 1000 ml al final de la gestación
El feto lo deglute y lo reabsorbe en el intestino
Se integra a la cavidad amniótica a través de la orina

176
Q

Polihidramnios

A

Cantidad de liquido amniotico mayor a 2000 ml

Se encuentran defectos en el tubo neural, como: meroanencefalia, raquisquisis, mielosquisis

177
Q

Oligohidramnios

A

Menor a 400 ml, la causa suele ser la ruptura prematura de membranas o hay baja o nula producción de orina
Puede ocasionar pie equinovaro o cara de Potter

178
Q

Fistula vitelina u onfalomesenterica

A

Persistencia del conducto onfalomesenterico, persiste como cordón fibroso que une a las asas intestinales con la pared abdominal y hay riesgo de vólvulo

179
Q

Diverticulo ileal o de Meckel

A

Persistencia del segmento proximal del conducto onfalomesenterico y el diverticulo se sitúa en el íleon terminal

180
Q

Alantoides

A

Induce al mesodermo del pediculo de fijación a que forme los vasos sanguíneos del cordón umbilical

181
Q

Segmento proximal del alantoides

A

Persiste como ligamento, el uraco o ligamento umbilical medio, participara en la formación de la vejiga

182
Q

Fistula uracal

A

El uraco permanece permeable y hay una comunicación entre la vejiga y la cicatriz umbilical (sale pipi por el ombligo)

183
Q

Corion frondoso

A

En el polo embrionario, vellosidades de mayor proporción

184
Q

Corion liso

A

El corion adelgaza, es en el polo abembrionario y se integra con el amnios para formar la membrana amniocorionica

185
Q

Mola hidatidiforme

A

Degeneracion de vellosidades coriales que proliferan y acumulan liquido en su interior, las vellosidades cambian de forma a cilindricas como racimos de uvas

186
Q

Coricarcinoma

A

Hay degeneración de vellosidades y termina dando origen a células cancerígenas

187
Q

Cordón umbilical

A

Intermediario entre la placenta y el feto

188
Q

Componentes del cordón umbilical

A

Vasos sanguíneos, gelatina de Wharton

189
Q

Como identificar a un cordón umbilical joven

A

Tiene alantoides, vena umbilical, amnios, conducto vitelino, arterias umbilicales, gelatina de Wharton, saco vitelino, amnios

190
Q

Como identificar a un cordón umbilical a termino

A

Tiene amnios, gelatina de Wharton, arterias umbilicales y vena umbilical

191
Q

Cordón umbilical largo

A

Circulares de cordón, rodee el cuello, abdomen o tobillos del feto
Complicaciones del parto por el prolapso del cordón

192
Q

Embarazo dicigotico

A

Son 2 ovocitos fertelizados por 2 espermatozoides diferentes

193
Q

Etiología de los gemelos fraternos

A

Factores raciales, edad materna, madres multiparas, predisposición familiar

194
Q

El embarazo dicigotico o gemelos fraternos son?

A

Dicorionicos y diamnioticos

195
Q

Gemelos monocigoticos

A

Es a partir de 1 solo ovocito y son genéticamente idénticos

196
Q

Enfermedad en donde no se apoptosea la mano

A

Sindactilia

197
Q

Cuando se establece el eje anteroposterior

A

En la etapa bicelular, tmb se conoce como cefalo-caudal y los genes homeobox lo controlan

198
Q

Cuando se establece el eje dorsoventral

A

En la fase de blastocisto
Dorsal: embrioblasto
Ventral: hipoblasto

199
Q

Establecimiento del eje izquierda-derecha

A

Gastrulacion, gracias al nodo primitivo, que permite la actividad molecular en un sentido u otro así como la orientación de los órganos y tejidos durante la organogenesis, el gen Pitx2 es el responsable de los fenómenos que involucran este eje

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