13.Tolérance. Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la tolérance immunitaire?

A

C’est une absence de réponse aux antigènes induite par l’exposition des lymphocytes à ces antigènes.

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2
Q

Expliquer la différence entre la tolérance centrale et la tolérance périphérique.

A
  • La tolérance centrale: les lymphocytes immatures spécifiques des antigènes du soi peuvent rencontrer les antigènes dans les organes lymphoïdes primaires et être éliminés.
  • La tolérance périphérique: les lymphocytes matures peuvent être inactivés ou supprimés lors de leur interaction avec des antigènes du soi dans les tissus périphériques.
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3
Q

Vrai ou Faux. La différentiation des lymphocytes T naïfs en lymphocytes T matures a lieu dans le thymus.

A

FAUX. La différentiation des cellules souches en lymphocytes T naïfs a lieu dans le thymus. Tandis que la maturation des lymphocytes T naïfs en lymphocytes T matures a lieu dans le ganglion.

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4
Q

Vrai ou Faux. La différentiation des cellules souches en lymphocytes B a lieu dans la moelle osseuse.

A

VRAI

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5
Q

Qu’est ce que la délétion clonale?

A

Les lymphocytes immatures présentent à leur surface un pré-TCR. Dans le thymus, où l’on trouve des antigènes du soi à la surface des cellules dendritiques, lorsque ce récepteur est engagé, le lymphocyte peut mourir par apoptose. C’est ce qu’on appelle la délétion clonale.

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6
Q

Qu’est ce que l’édition du récepteur du lymphocyte B?

A

C’est une nouvelle recombinaison somatique du BCR due à la reconnaissance d’un antigène du soi par son IgM et IgD dans la moelle par un lymphocyte B.

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7
Q

Expliquer le phénomène d’apoptose dans la tolérance.

A

Si l’affinité de la reconnaissance de l’antigène du soi par le lymphocyte dans le ganglion est très forte on aura un phénomène d’apoptose de ce lymphocyte.

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8
Q

Qu’est ce que l’anergie?

A

Absence de réponse a une stimulation antigénique.
C’est la paralysie fonctionnelle du lymphocyte par la cellule dendritique immature dans le ganglion.
C’est l’inactivation fonctionnelle des lymphocytes T qui survient lorsque ces cellules reconnaissent des antigènes en absence de costimulation d’intensité adéquate nécessaire à une activation complète des lymphocytes T.

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9
Q

Quels sont les 2 grands phénomènes de la tolérance centrale?

A

1) La délétion clonale.

2) La différenciation en cellule régulatrice.

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10
Q

Quand avons-nous un phénomène actif de suppression?

A

Dans le cas où la cellule dendritique exprime des récepteurs inhibiteurs (comme CTLA-4 et PD-4).

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11
Q

Quels sont les 2 grands types des cellules régulatrices?

A

1) Les cellules régulatrices qui prennent naissance dans le thymus.
2) Les cellules régulatrices qui prennent naissance dans le tissu périphérique.

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12
Q

Vrai ou Faux. La particularité des cellules régulatrices est qu’elles expriment un facteur de transcription qu’on appelle FosL2.

A

FAUX. C’est un facteur FOXP3.

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13
Q

A quel niveau les cellules régulatrices interviennent-elles?

A

Elles interviennent à 2niveaux:

  • Au moment de la rencontre du lymphocyte T naïf avec la cellule dendritique. Elle va donc inhiber ce lymphocyte T àun stade précoce de son activation.
  • Elles peuvent également agir à un stade ultérieur, lorsque le lymphocyte T s’est différenciée en cellule T effectrice, empêchant l’activité cytotoxique de ce dernier.
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14
Q

Quels sont les facteurs déterminants la tolérance?

A

1) La localisation de l’antigène: si l’antigène est présent dans les organes lymphoïdes primaires–> tolérance.
2) La costimulation: - si absence de costimulation–> tolérance.
- si costimulation–> réponse immune.
3) La persistance de l’antigène: si l’antigène présent pendant plusieurs années–> tolérance favorisée

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15
Q

Qu’est ce que le B27? Et pourquoi augmente-t-il les chances de contracter la spondylarthrite ankylosante?

A

Le B27 est un HLA de classe I qui font intervenir des lymphocytes T CD8.

  • D’une part parce que B27 va être moj s efficace pour induire une tolérance.
  • Et d’autre part, en périphérie, B27 va être efficace pout présenter l’antigène qui va induire la maladie.
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16
Q

Y’a-t-il une gène qui augmente le risque de développer le diabète de type I? Si oui expliquez.

A

Le HLA DRB1, HLA de classe II augmente le risque de diabète de 35 fois.

17
Q

Vrai ou Faux. C2 et C4 favorisent le développement du lupus érythémateux disséminé.

A

FAUX. UN DEFICIT en C2 et C4 favorise cette maladie.