1.2.2 Bindungsvrrhältnisse am C-Atom Flashcards

1
Q

Das C-Atom im Grundzustand

A

hat Elektronenkonfiguration
1s²2s²2px¹2py¹2pz⁰
=es können nur zwei ungepaarte Elektronen für kovalente Bindung zur Verfügung stehen.

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2
Q

C-Atom in angeregten Zustand

A

Übergang aus GZ, verändert Elektronenkonfiguration
1s²2s¹2px¹2py¹2pz¹

Für Anhebung eines der beiden 2s Elektronen in das 2pz Orbital ist Energie erfolderlich.
Im nun erzeugten AZ, stehen vier ungepaarte Elektronen für Ausbildung kovalenter Bindungen zur Verfügung.
(1 x s; 3 x p)

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3
Q

Wie stellt man dich nach den wellenmechanischen Atommodell ein Atomorbital (AO) vor?

A

Man stellt sich Aufenthalsräume für Elektronen vor, innerhalb derer ein Elektron anzutreffen ist mit bestimmter %.

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4
Q

Es gibt verschiedene Räumliche Strukturen der Atomorbitale AO

A

s-Orbitale besitzen sphärische Symmetrie
p-Orbitale sind hantelförmig und haben Knotenebene zwischen Orbitalhälften
(Aufenthalswahrdcheinlichkeit für Elektron ist dort 0)

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5
Q

Oberflächendiagramme für 1s,2s 3s Orbitale:

Oberflächendiagramme der 2px, 2py ,2pz Orbitale:

A

alle s Orbitale sind sphärisch

P orbitale sinf identisch aber Energie und Form unters. sich in ihrer räumlichen Struktur

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6
Q

Um Kovalente Bindungen zwischen Atomen beschreiben zu können….

A

kombiniert man Atomorbitale( mit geigneter Symmetrie) ZU Molekülorbitale(MO)

Wichtig LCAO Methode

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7
Q

Bei beschreibung von kovalenten Bindungen von AO in MO bringung, muss man die Faustregel beachten

A

Bei kombination von Atomorbitalen, ergeben immer genauso viele Molekülorbitale

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8
Q

nenne ein Beispiel für die Faustregel bei Umwandlung von AO in MO

A

Bei kombination zweier 1s-Orbitale von zwei H-Atomen, entstehen zwei neue MO.

    1. Ein bindendes Sigma Orbital ( aus positiver Interferenz)
  • Sigma beschreibt Rotationssymmetrie
  • Das ist Energieärmer als beide ursprünglichen 1s-Orbitale= wird im H²Molekül mit zwei Elektronen besetzt.
    1. Antibindendes Sigma s* Orbital (durch negative Interferenz der Wellenfunktion)
  • energetisch höherliegend
  • bleibt im H² Molekül unbesetzt.
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9
Q

Man kann zwar Vierbindigkeit von Kohlenstoff mit AZ erklären, trotzdem müssen Bindungen unterscheidbar sein.
Beispiel mit H-Atomen im Methan:

A

Eine Bindung durch Beteiligung des s-Orbitals
drei anderen unter Beteiligung des
p-Orbitals

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10
Q

Hybridisierung

A

Im Fall des Kohlenstoffs lassen sich durch das Vermischen( Hybridisieren) des kugelsymmetrischen 2s Orbitals mit einem zwei oder drei der rechtwinklig zueinander stehenden 2p Orbitale des angeregten Zustands

Hybridorbitale erzeugen!!!!

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11
Q

was entsteht durch Kombination von dem 2s und den drei 2p Orbitalen?

A

es enstehen vier neue, energetisch äquivalente sp³ Hybridorbitale

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12
Q

wichtige Merkmale eines Sp³ Hybridorbital

A

=erstrecken sich in Richtung der vier Ecken eines Tetraeders

=sind mit je einem Elektron besetzt

=bilden Winkel von 109°28 Grad

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13
Q

Hybridisierung eines s mit 3p Orbitalen ergeben

A

ergeben vier sp³ Hybridorbitale

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14
Q

Was passiert wenn man nur das 2s -AO mit 2px-AO und dem 2py-AO vermischt, und das 2pz-AO unangetastet lässt.

A

Es entstehen drei statt vier energetisch gleichwertige mit je einem Elektron besetzte sp² Hybridorbitale.

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15
Q

Eigenschaften eines Sp2 Hybridorbital

A
  • Valenzwinkel von 120° Grad Trigonal in Ebene angeordnet.
  • Das ebenfalls besetzte 2pz AO iwt senkrecht zur Ebene im Sp² Hybridorbital orientiert.
  • Dieses Modell der sp2 Hybridisierung liefert Grundlagr für räumliche und Elektronische Struktur der C=C Doppelbindung die in ALKENEN vorkommt
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16
Q

Was passiert bei Hybridisierung des 2s mit 2px-AO?

A

es entstehen zwei gleichwertige linear angeordnete sp-Hybridorbitale, die mit je einem Elektron besetzt sind.

17
Q

Eigenschaften eines sp Hybridorbitals

A
  • beide mit je einem Elektron besetzt
  • verbleiben die beiden einfach besetzten die senkrecht zueinander und zu den sp Hybridorbitalen stehenden 2py- und 2pz AO.
  • Sp Hybridisierung liefert Modell für die in Alkinen vorkommenden Dreifachbindungen zwischen 2 C Atomen.