101-152 Flashcards
Sakit bahu yang parah yang beberapa hari kemudian diikuti oleh lumpuh pada tangan di sekitarnya merupakan ciri khas dari
A. Sindrom Erb-Duchene
B. Sindroma PARSONAGE-TURNER
C. Sindroma DEJERINE-KLUMPKE
D. Sindroma Benedict
E. Bukan salah satu dari A sampai dengan D
B. Sindroma PARSONAGE-TURNER
Semua hal berikut ini melibatkan motorik bawah CN VII KECUALI A. Sindroma RAMSAY-HUNT B. Sindroma Meige C. Sindroma FOVILLE D. Sindroma Benedict E. Sindroma MILLARD-GUBLER
D. Sindroma Benedict
Galaktorea bisa disebabkan oleh hal-hal sebagai berikut, KECUALI
A. Luka iritatif pada dinding dada bagian depan
B. Levodopa/karbidopa
C. Hipotiroidisme
D. Adenoma Kromopobe pituitaris
E. Obat-obatan kontraseptik
B. Levodopa/karbidopa
“Sindroma diensepalik paramedian” mencakup semua hal di bawah ini, KECUALI A. Hipersomnolens B. Lupa ingatan C. Palsi gaze horisontal D. Apatis E. Hemiataksia
C. Palsi gaze horisontal
Sindroma “Dejerine dan Rousy” paling lazim terjadi pada
A. Nuklei ventral-lateral (VL) dari thalamus
B. Nuklei ventral-posterior dari thalamus
C. Nuklei intralaminal dari thalamus
D. Nuklei genikulat
E. Nuklei subtalamik
B. Nuklei ventral-posterior dari thalamus
Hemorage vitreus yang berasosiasi dengan hemorase subaraknoid dikenal sebagai A. Sindroma KARSON B. Sindroma TERSON C. Sindroma Collaret D. Sindroma VICARD E. Sindroma HEUBNER
B. Sindroma TERSON
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Protekolipid myelin
D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Galaktoserebrosidase
A. Penyakit KRABBE
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Aryl Sulfatase A
B. Leukodistropi metakromatik
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Arginase
G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Aspartoasilase
G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan Transporter pengikat ATP
C. Adrenoleukodistropi
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Metabolisme asam lemak rantai panjang
F. Sindroma Zwellwege
A. Penyakit KRABBE B. Leukodistropi metakromatik C. Adrenoleukodistropi D. Penyakit PELIZAEUS-MERZABACHER E. Penyakit ALEXANDER F. Sindroma Zwellwege G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G Defisiensi ATPase tembaga
G. Bukan salah satu dari A sampai dengan G
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J Sphingomielinase
E. Penyakit NIEMANN PICK
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J α-galaktosidase A
C. Penyakit FABRY
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J β-glukoserebosidase
D. Penyakit GAUCHER
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J β-galaktosidase
I. GM1gangliosidosis
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis)
B. Penyakit SANDHOFF
C. Penyakit FABRY
D. Penyakit GAUCHER
E. Penyakit NIEMANN PICK
F. Penyakit WOLMAN
G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal)
H. Xanthomatosis Serebrotendinus
I. GM1gangliosidosis
J. Penyakit FARBER
K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J
Heksosaminidase A tidak ada; heksosaminidase B naik
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis)
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J Heksosaminidase A dan B kurang
B. Penyakit SANDHOFF
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J Seramidase asam
J. Penyakit FARBER
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J Lipase asam
F. Penyakit WOLMAN
A. Penyakit Tay-Sachs (GM3gangliosidosis) B. Penyakit SANDHOFF C. Penyakit FABRY D. Penyakit GAUCHER E. Penyakit NIEMANN PICK F. Penyakit WOLMAN G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal) H. Xanthomatosis Serebrotendinus I. GM1gangliosidosis J. Penyakit FARBER K. Bukan salah satu dari A sampai dengan J Tioesterase palmitoilprotein
G. Penyakit BATTEN (Lipofuskinosis keroid neuronal)
Apa yang menjadi pola bawaan telangiestasia hemorargis keturunan (HTT):
A. Resesif autosomal
B. Dominan autosomal
C. Rantai-X
D. Sporadis
E. Bukan salah satu dari A sampai dengan F
B. Dominan autosomal
bawaan telangiestasia hemorargis keturunan (HHT) berasosiasi dengan mutasi-mutasi yang mana?
A. EGFR
B. TNF-α
C. TGF-β
D. Dismutase superoksida
E. Bukan salah satu dari A sampai dengan F
C. TGF-β
Pasien denganbawaan telangiestasia hemorargis keturunan ( HHT) berisiko tinggi menderita A. abses otak B. Sklerosis majemuk C. Limpoma D. Hipoglisemia E. Mioglobinuria
A. abses otak
Berapakah risiko stroke 1-tahun dari stenosis arteri carotid 80% asimtomatis? A. 3% B. 10% C. 15% D. 33% E. 50%
A. 3%
Semua gangguan berikut ini berasosiasi dengan pemulihan DNA cacad, KECUALI A. Pigmentosa Xeroderma B. Anemia Franconi C. Sindroma BLOOM D. Telangiestasia Ataksia E. Sindroma KLINEFELTER
E. Sindroma KLINEFELTER
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan Sindroma MILLER-DIEKER
H. Delesi lengan pendek, kromosom 17
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma Down
A. Trisomi 21
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma CRI DU CHAT
G. Delesi lengan pendek, kromosom 5
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma PATAU
C. Trisomi 13
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma PRADER-WILLI
E. Delesi lengan panjang, kromosom 15
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma EDWARD
B. Trisomi 18
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma Fragile X
I. Penurunan jumlah kromosom seks
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Sindroma TURNER
I. Penurunan jumlah kromosom seks
A. Trisomi 21 B. Trisomi 18 C. Trisomi 13 D. Trisomi 9 E. Delesi lengan panjang, kromosom 15 F. Delesi lengan pendek, kromosom 4 G. Delesi lengan pendek, kromosom 5 H. Delesi lengan pendek, kromosom 17 I. Penurunan jumlah kromosom seks J. Bukan salah satu dari A sampai dengan I Berasosiasi dengan Sindroma Dandy-Walker untuk beberapa kasus
D. Trisomi 9
Semua gangguan di bawah ini berasosiasi dengan titik “cherry red”, kecuali A. Penyakit TAY-SACHS B. Penyakit SANDHOFF C. Stalidosis D. Penyakit NIEMANN PICK E. Galaktosemia
E. Galaktosemia
Pigmentasi kulit yang meningkat berasosiasi dengan gangguan apa? A. Penyakit TAY-SACHS B. Penyakit Hurler C. Penyakit HUNTER D. Sindroma COCKAYNE E. Homokistinuria
A. Penyakit TAY-SACHS
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Lidah atropis
A. Bulbar palsy
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Muka lesu
C. A dan B
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Refleks jaw-jerk tidak ada
A. Bulbar palsy
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Gerakan ekstraokular menurun
C. A dan B
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Labilitas emosi
b. Pseudobulbar palsy
A. Bulbar palsy B. Pseudobulbar palsy C. A dan B D. Bukan A, B dan C Cara berjalan hiperaktif
b. Pseudobulbar palsy
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Poliovirus
B. Virus RNA
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Echovirus
B. Virus RNA
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Virus herpes simplex-1
A. Virus DNA
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Arenavirus
B. Virus RNA
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Flavivirus
B. Virus RNA
A. Virus DNA B. Virus RNA C. A dan B D. Bukan A, B dan C Coxsackievirus
B. Virus RNA
Berapa percepatan normal saraf peripheral manusia jika diuji dengan menggunakan elektromiografi? A. 5 – 10 meter per detik B. 10 – 20 meter per detik C. 20 – 30 meter per detik D. 30 – 40 meter per detik E. 40 – 60 meter per detik
E. 40 – 60 meter per detik