Алканы

Question 1

Получение алканов (5)

Answer 1

1. Из ненасыщенных углеводородов
   (гидрирование)
   При нагревании, в присутствии (Ni, Pt)
2. Из галоген производных
   Нагревание моногалогензамещенных алканов с металлическим натрием (Синтез Вюрца):
   C2H5Br +2Na + BrC2H5 —–> C2H5-C2H5 + 2NaBr

3.Из солей карбоновых кислот
Сплавение безводных карбоновых кислот со щелочью. (Алкан получается -1 атом углерода, чем в кислоте):
CH3COONa + 2NaOH —–> CH4 + Na2CO3

4.В электрической дуге между двумя угольными электродами в атмосфере водорода:
С + 2Н2 —-> CH4

5. Из карбида алюминия:

Al4C3 +12H2O = 3CH4 + 4Al(OH)3

Question 2

Хим свойства алканов (5)

Answer 2

1.Галогенирование
УФ или выс t
CH3-СН2-СН3 + Cl2 —-> СН3-СН2-СН2Cl + HCl
Так может проолжаться до СCl4

2. Нитрование (реакция коновалова)
   140°t
   CH3-CH3 + HNO3(разб)—-> CH3-CH2-NO2 + H2O

Важно, что сначала идет замещение водорода третичных томов углерода.

3. Изомеризация:
   AlCl3 100t

CH3-CH2-CH2-CH3 —–>

CH3-CH2(CH3)-CH3

4. Крекинг(разрушение связи с-с при кат и t)

5.Окисление:
При мягком окислении метана могут быть получены спирт, формальдегид, мурвьиная кислота
кат и 200t
CH4 +O2 —->

CH3OH
CH2O
HCOOH

Question 3

Получение циклоалканов(2)

Answer 3

1)Отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов

t
Br-(CH2)4-Br + Mg —–> (СН2)4(цикл) + MgBr2

2)Каталитическое гидрирование ароматических углеводородов
(Получается циклогексан и его производные)

t, p, Ni
C6H6 + 3H2 —–> C6H12

Question 4

Хим свойства циклоалканов (6)

стр 460

Answer 4

стр 460

Малые циклы(циулопропан, циклобутан):

1)Реакция с галогенами с образование дигалогеналкана:
C3H8 +Br2 —–> Br - CH2-CH2-CH2-Br

2) Реакция с водородгалогенами (по правилу Марковникова)
3) Гидрирование с образованием алкана

Большие циклы(5 и больше):
4) Реакция замещения с галогенами:

t
C6H12 + Br2 —-> C6H11Br + HBr

5)Дегидрирование циклогексана с образованием бензола:

(Никель, температура)

6) Окисление циклогексана с образованием АДИПИНОВОЙ (гексадиановой) кислоты:

катализатор
C6H12 + HNO3(50%) —–> C6Н10O2 +…
Важно, что цикл разрывается.