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Maladies infectieuses, santé publique et zoonoses DMV 3221 intra > Zoonoses virales > Flashcards

Zoonoses virales Flashcards

1
Q

Quel est le genre le plus important d’influenza, un orthomyxoviridae?

A

Genre Alphainfluenzavirus, avec l’espèce virale Influenza A virus. = virus de la grippe!!

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2
Q

Au niveau de la terminologie, que signifie Orthomyxo et influenza.

A

Ortho = droit, myxa = mucus. Orthomyxo pour problème respi.

Influenza, du terme italien d’origine latine influentia = épidémie.

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3
Q

En ce qui concerne la grippe chez les humains, qu’est-ce qui entraîne la mort?

A

L’inflammation des voies respi = problème respi sévère.

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4
Q

L’influenzavirus de type A est un virus enveloppé à ___ segments.

A

8! Augmente chance d’avoir modification du code génétique.

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5
Q

Au niveau du génotypage de l’influenza type A, il existe ___ HA et ___ NA.

A

18 HA, 11 NA.

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6
Q

Quels sont les génotypes d’influenza type A chez le porc, chez l’équin ainsi que chez l’oiseau?

A 
Porc = H1N1 et H3N2
Équin = H3N8 
Oiseau = toutes combinaisons possibles!
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7
Q

Décrire la nomenclature internationale de la terminologie d’une souche viral d’influenza.

A

1: genre
2: espèce animale d’origine, et si aucune inscription = humain
3: lieu d’origine
4: # d’identification de la souche
5: année d’isolement
6: catégorie de HA et NA

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8
Q

Quelles sont les deux protéines essentielles dans la pathogenèse virale de l’influenza type A?

A
  • Hémagglutinine (HA)

- Neuraminidase (NA)

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9
Q

Vrai ou faux: H17N10 et H18N11 sont les deux derniers découverts chez la chauve-souris.

A

VRAI!

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10
Q

Quels sous-type de H sont prédisposés à causer des infections très sévères avec un taux de mortalité élevé?

A

H5, H7, H9!!!

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11
Q

Vrai ou faux: Les H5, H7, H9 ne sont pas TOUJOURS hautement pathogènes.

A

VRAI! Souches faiblement pathogène existent aussi (IAFP)

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12
Q

Expliquez le rôle de la HA dans la pathogenèse de l’influenza type A.

A
  1. Reconnaître le récepteur cellulaire contenant de l’acide sialique et s’attacher
  2. Libération de la nucléocapside dans le cytoplasme de la cellule suite à la fusion de l’enveloppe virale à la membrane de l’endosome de la cellule (entrer dans la cellule).
  3. Antigène majeur contre lequel l’organisme infecté va développer des anticorps, mais qui est extrêmement variable donc contribue à l’apparition de nouvelles épidémies.
  4. Clivage enzymatique de la HA monomérique HA0 en HA1 et HA2 pour ensuite se réassembler avec des ponts disulfures = devient infectieuse!
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13
Q

Vrai ou faux: Plus il y a de variations en acides aminés (plus que 6), plus le vaccin fonctionnera.

A

FAUX, moins il fonctionnera.

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14
Q

Présentement, il y a beaucoup de variation au niveau de ___ par rapport à ____.

A

H3, H1

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15
Q

Le récepteur cellulaire à l’acide sialique se retrouve sous deux formes: a(2,3) et a(2,6). Décrire chez quelles espèces.

A

a(2,3) = en abondance au niveau intestinal chez les oiseaux.

a(2,6) = en abondance au niveau du système respi chez l’humain

Ordre général:

  • influenza d’origine humain et équin reconnaît a(2,6)
  • influenza d’origine aviaire reconnaît a(2,3)
  • influenza d’origine porcin reconnaît les deux formes a(2,3) et a(2,6)
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16
Q

Vrai ou faux: HA de certains influenza aviaires ont acquis la capacité de reconnaître a(2,6) et d’ainsi skipper l’étape du porc dans la transmission de l’infection à l’humain.

A

VRAI

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17
Q

Expliquez le rôle de la NA dans la pathogenèse de l’influenza type A.

A
  1. Activité enzymatique très importante pour hydrolyser l’acide sialique (permet au virus d’être mobile et d’infecter de nouvelles cellules).
  2. Déterminant antigénique majeur qui provoque la synthèse d’anticorps. (même principe que HA)
  3. Peut augmenter l’infectivité du virus en favorisant clivage de HA0 en HA1/HA2.
  4. Capable de remplacer la HA pour la reconnaissance du récepteur cellulaire à l’acide sialique!!!!
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18
Q

En quoi la NA peut être une cible thérapeutique?

A

Peut inhiber la NA par compétition avec le site actif de l’enzyme.

Inhibition neuraminidase = empêche relâche de virus infectieux à l’extérieur de la cellule infectée.

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19
Q

Au niveau de la résistance antivirale, quel marqueur est résistant contre le Zanamivir?

A

N70S

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20
Q

Nommez les 3 mécanismes de variations antigéniques/génomiques.
Lequel est plus inquiétant?

A

1) dérive antigénique
2) réassortiment génétique
3) recombinaison génétique

+ inquiétant = cassure antigénique

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21
Q

Quelle est la technique de choix pour la mise en évidence de l’influenza chez les animaux?

A

Détection du génome viral par RT-qPCR

  • sensible, rapide, précis. Permet d’identifier des sous-type de HA et NA.
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22
Q

La caractérisation moléculaire des souches virales se fait par ______.

A

séquençage à haut débit (SHD)

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23
Q

Le rage est un Rhabdoviridae de genre _____.

A

Lyssavirus

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24
Q

À la microscopie électronique, le rhabdovirus ressemble à _____.

A

une balle de fusil

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25
Q

Vrai ou faux: La rage est un virus enveloppé, donc très résistant dans l’environnement.

A

FAUX: peu résistant, laver avec savon l’élimine!

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26
Q

Quel est le vecteur le plus important de la rage?

A

le chien!!!

27
Q

En moyenne, _______ décès par année dans le monde sont rapportés pour la rage.

A

30 000

28
Q

Vrai ou faux: La rage est fatale et elle est considérée comme telle. MAIS il existe de très très très rares exceptions….

A

VRAI

29
Q

Quels sont les modes de transmission de la rage?

A
  • morsure

- contamination d’une plaie ou de muqueuses par de la salive infectée

30
Q

Résumez les signes cliniques de la rage selon la forme.

A

Forme furieuse :

  • animal excité, agressif, qui n’a pas peur des humains
  • hypersalivation dû à paralysie du pharynx
  • réactif à la lumière et au son
  • au fur et à mesure, se développe vers forme paralytique.

Forme paralytique :

  • paralysie, état convulsif, coma et mort par arrêt respiratoire en 2-7 jours.
  • parfois, skip la forme furieuse et commence tout de suite par la forme paralytique.
31
Q

Quelles sont les façons de diagnostiquer la rage?

A
  • Selon les signes cliniques et les lésions histopathologiques (corps de Negri dans les cellules neuronales)
  • Test d’immunofluorescence sur frottis de cellules neuronales ou PCR sur tissus pour détecter les antigènes
32
Q

Pour un chien/chat/furet mordeur, le MAPAQ supervise une observation de ______.

A

10 jours!

33
Q

Quoi faut-il évaluer si un animal est suspecté d’avoir été exposé à la rage?

A
  • Indices de morsure/griffure/salive sur le pelage
  • Risque lié à la région
  • Circonstances dans lesquelles l’animal a pu être exposé à la rage
  • Temps écoulé depuis l’exposition (incubation minimal 7 jours, max 6 mois).
  • Statut vaccinal de l’animal
34
Q

Définir arbovirus.

A

Virus qui a la capacité d’être transmis à son hôte par l’entremise d’un insecte piqueur. Donc transmission principalement durant le printemps et l’été.

35
Q

Il y a 8 familles virales possédant des Arbovirus. Les nommer (ces 8 Arbovirus et leur famille) en mentionnant lesquels sont des zoonoses.

A
  1. Flaviviridae:
    - Virus du Nil Occidental (zoo.)
    - Zika
  2. Togaviridae
    - Encéphalite équine de l’est (zoo.)
  3. Bunyavirales :
    - virus du groupe d’encéphalite Californienne (zoo.)
  4. Reoviridae :
    - Virus de la fièvre à tiques du Colorado (zoo.)
  5. Rhabdoviridae :
    - Virus de la stomatite vésiculeuse (zoo.)
  6. Poxviridae :
    - variole porcine
  7. Asfarviridae :
    - Virus de la peste porcine africaine
  8. Orthomyxoviridae :
    - Thogoto virus (zoo., Europe).
36
Q

Par rapport au Virus de la fièvre du Nil Occidental:

  • Réservoir
  • Transmission
  • Infection et mortalité
A 
Réservoir = oiseaux, humain = hôte accidentel 
Transmission = moustique

Infection souvent asymptomatique, sinon fièvre passagère et encéphalite. Très faible taux de mortalité.

37
Q

Par rapport à l’encéphalite de Powassan (Flaviviridae) :

  • Réservoir
  • Transmission
  • Infection et mortalité
A

Réservoir = petits mammifères
Transmission = tiques
Infection ; fièvre, maux de gorge et de tête, vomissement, encéphalite +/- paralysie. Taux de mortalité à 10%

38
Q

Par rapport à l’encéphalite équine de St-Louis (SLE) :

  • Réservoir
  • Transmission
  • Infection et mortalité
A

Réservoir = oiseaux, chauve-souris, chevaux
Transmission = moustiques
Infection souvent bénigne, avec fièvre, encéphalite. Taux de mortalité faible.

39
Q

Par rapport à l’encéphalite équine de l’Est (EEEV), un togaviridae :

  • Réservoir
  • Mortalité et signes cliniques
A

Réservoir = oiseaux, rongeurs
Mortalité : +/- 90% chez les chevaux, 50-70% humain
Signes cliniques = chez l’homme ; fièvre, vomissement, délire, coma, mort. Salivation ++ à pas confondre avec Rage.

40
Q

Par rapport à l’encéphalite équine du Vénézuéla (VEEV), un togaviridae:

  • Réservoir
  • Signes cliniques et mortalité
A

Réservoir = rongeurs, chevaux
Mortalité = 50-80% chevaux, quasi nulle chez humain
Signes cliniques = chez enfant; syndrome pseudo-grippal aigu avec encéphalite

41
Q

Par rapport à l’encéphalite équine de l’Ouest (WEEV), un togaviridae:

  • Réservoir
  • Signes cliniques et mortalité
A

Réservoir = oiseaux, serpents, amphibiens
Mortalité = 20-40% chevaux, rare chez humain (3-10%)
Signes cliniques = enfant ; syndrome pseudo-grippal aigu avec encéphalite. Sinon asymptomatique souvent.

42
Q

Tous les bunyavirales sont transmis par des insectes sauf un, lequel? Quel est son mode de transmission alors?

A

Hantavirus, transmis par urine, fèces et salive de rongeurs infectés via aérosols

43
Q

Les bunyavirus sont connus comme des zoonoses importantes et mortelles. Quels signes cliniques les caractérisent?

A

-Encéphalites avec symptômes hémorragiques multiples et problèmes respi.

44
Q

Vrai ou faux: Le Syndrome pulmonaire à Hantavirus (SPH) est la maladie zoonotique la plus importante en Amérique du Nord des bunyavirus.

A

VRAI!

45
Q

Le Syndrome pulmonaire à Hantavirus (SPH) inclut comme maladies:

A
  • Virus de l’encéphalite de Californie
  • Virus Tensaw
  • Virus Cache Valley
  • Virus Main Drain
    …….
46
Q

Décrire la période d’incubation, les signes cliniques et la mortalité associés au SPH.

A

Incubation = 4 à 42 jours
Signes cliniques =
- 1ere phase fébrile avec syndrome grippal 3-6 jours
- 2e phase cardiopulmonaire avec toux, dyspnée, tachypnée, oedème pulmonaire, hypotension
Mortalité = 45% chez l’humain. Aucune séquelle si survit.

47
Q

Concernant la fièvre à tique du Colorado (Reoviridae) :

  • Réservoir
  • Transmission
  • Signes cliniques
A

Réservoir = petits mammifères
Transmission = tique vivant en altitude
Signes cliniques = fièvre, maux de tête, myalgie a/n dos et jambes, leucopénie, méningoencéphalite et fièvre hémorragique (chez enfant, 5%).

48
Q

Concernant la stomatite vésiculeuse (Rhabdoviridae) :

  • Transmission
  • Signes cliniques
A

Transmission = arthropodes possible, majorité par contact direct ou aérosol
MADO, zoonose possible
Signes cliniques = chez humain ; syndrome grippal avec douleur musculaire qui dure 7-10 jours. Vésicules rares!!

49
Q

La famille des Poxviridae inclue les orthopoxvirus et les parapoxvirus. Détaillez

A

Orthopoxvirus = Virus de la variole bovine (cowpox)

Parapoxvirus =

  • Virus du nodule des trayeurs (pseudocowpox)
  • Virus de la stomatite papuleuse bovine (bovine papular stomatitis)
  • Virus de l’ecthyma contagieux (orf)
50
Q

Les Poxviridae sont transmis par contact direct avec des lésions sur l’animal infecté. Décrire ce qu’ils causent.

A
  • Infections occupationnelles ou professionnelles. Infections cutanées sporadiques, bénignes et localisées.
51
Q

Concernant le virus de la variole bovine (cowpox):

  • incubation chez humain
  • symptômes.
A 
Incubation = 3-7 jours
Symptômes = papule évoluant en pustule sur doigts/main. Fièvre, lymphadénite et oedème autour des lésions possibles, mais rares. Guérison longue.
52
Q

Concernant le virus du nodule des trayeurs (pseudocowpox):

- Symptômes

A

petites papules érythémateuses sur doigts/mains, qui évoluent en nodules fermes en 4-6 semaines avant de guérir.

53
Q

Les virus de la stomatite papuleuse bovine (bovine papular stomatitis) et de l’ecthyma contagieux (orf) sont très rares chez l’humain. Si oui, qu’observe-t-on?

A

papule ou nodule qui persistent 1 mois avant de guérir.

54
Q

Le virus B simien (Herpesvirus 1 du cercopithèque) peut être transmis au personnel de laboratoire par morsure ou contact d’une plaie avec matériel contaminé d’un singe infecté. Décrire les signes cliniques chez l’humain et le taux de mortalité.

A
  • Taux de mortalité = 85%
  • Signes cliniques = myélite ascendante grave + encéphalite.

Attention: les singes = porteurs asymptomatiques!!

55
Q

Concernant le MERS un betacoronavirinae:

  • transmission
  • réservoir possible
  • signes cliniques et mortalité
A

Transmission par aérosol via contact étroit
Réservoir possible = chauve souris, chameau, dromadaire
Signes cliniques = syndrome grippal, mortalité environ 40% des cas.

56
Q

Nommez les 3 Arenaviridae.

A
  • Virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCMV)
  • Virus de Lassa (LASV)
  • Virus de Junin (JUNV) et virus Machupo (MACV)
57
Q

Concernant le virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCMV) :

  • réservoir
  • transmission
  • signes cliniques
A
  • Réservoir = souris et hamster
  • Transmission = urine, fèces, aérosols
    Signes cliniques =
  • Souris : asymptomatique le plus souvent
  • Humain : asymptomatique le plus souvent, sinon syndrome grippal, fièvre bénigne, +/- méningite.
58
Q

Nommez les 3 Paramyxoviridae.

A
  • Virus de la maladie de Newcastle
  • Virus Hendra
  • Virus Nipah

(Hendra et Nipah, pas présent au Canada. Zoonoses. )

59
Q

Concernant le virus de la maladie de Newcastle (Paramyxoviridae) :

  • Transmission
  • Signes cliniques
A

Transmission = contact avec les yeux (frottement des yeux avec mains contaminées, aérosols des vaccins).
Signes cliniques =
- Volaille : asymptomatique à mortelle selon les souches (lentogénique, mésogénique, vélogénique)
- Humain : conjonctivite unilatérale, congestion et lacrymation qui apparaît en 1-2 jours et se guérit en 1 semaine.

60
Q

Vrai ou faux: Le virus de la maladie de Newcastle est une MADO.

A

VRAI

61
Q

Quels sont les deux Picornaviridae?

A
  • fièvre aphteuse

- encéphalomyocardite

62
Q

Concernant la fièvre aphteuse (picornaviridae) :

  • Signes cliniques chez l’humain
  • Transmission
A

Signes cliniques = fièvre, anorexie, vésicules sur peau et muqueuse, guérison complète sans séquelle.

Zoonose très rare!! La plupart du temps, sera asymptomatique. Nécessite un contact étroit avec animaux infectés.

63
Q

Concernant l’encéphalomyocardite (picornaviridae) :

  • Réservoir
  • Transmission
  • Signes cliniques (porc et humain)
A

Réservoir = rongeurs
Transmission = infections par plaie chez équin, bovin, chiens, chats, humain et surtout porc!
Signes cliniques =
- Porc : très sérieux chez jeune car mort subite. fièvre, anorexie, hydropéricarde et ascite.
- Humain : fièvre, maux de têtes sévères +/- incoordination et paralysie. Plupart du temps asymptomatique par exemple!! guérison complète et sans séquelle.

64
Q

Qu’est-ce que la xénotransplantation?

A

Porc transgénique comme donneur d’organes ou de cellules pour humain. DANGER : si porteurs asymptomatiques de pathogènes, pourrait les transmettre.

Maladies infectieuses, santé publique et zoonoses DMV 3221 intra (8 decks)

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