Základy Genetiky Flashcards
Gen
Základní informační jednotka dědičnosti
Znak
Pozorovatelná vlastnost organismu
Genom
Soubor všech molekul DNA daného organismu (jaderný a mimojaderný)
Místo, kde je konkrétní gen
Lokus
Alela
Konkrétní forma určitého genu (mutovaná forma genu). Navzájem se mírně liší primární strukturou
Jedinec s odlišnými alelami určitého genu
Heterozygot
Jedinec s totožnými alelami určitého genu
Homozygot
Genotyp
Soubor všech alel v buňkách určitého jedince (širší než fenotyp, ne všechny se projeví)
Fenotyp
Soubor všech pozorovatelných znaků organismu (to, jak se genotyp projeví navenek)
Interakce alel
Úplná dominance a recesivita, neúplná dominance a recesivita, kodominance
Úplná dominance
Fenotyp heterozygota a dominantního homozygota jsou totožné
Neúplná dominance a recesivita
Heterozygot má odlišný fenotyp od obou homozygotů
Kodominance
Ve fenotypu se projeví obě alely aniž by se navzájem potlačily (nebrání si navzájem ve funkci)
S čím experimentoval Mendel
S hrachem setým (úplná dominance a recesivita)
Rodičovská generace
Parentální generace P
- Generace potomků
- Filiální generace F1
- Mendelův zákon
Zákon o uniformitě kříženců (hybridů) v F1 generaci.
Pokud je jeden rodič recesivní homozygot (aa) a druhý dominantní homozygot (AA), potomci jsou heterozygoti se stejným fenotypem i genotypem (Aa)
- Mendelův zákon
Zákon o segregaci alel a jejich kombinaci ve 2. generaci.
Pokud zkřížíme heterozygoty Aa z F1 generace, budou se v F2 generaci vyskytovat heterozygoti Aa, dominantní homozygot AA a recesivní homozygot aa.
Genotypový štěpný poměr je 1:2:1
Fenotypový štěpný poměr je buď 3:1 (při úplné), nebo 1:2:1 (při neúplné)
Rostlina s neúplnou dominancí a recesivitou v barvě
Hledík
- Mendelův zákon
Zákon o nezávislé kombinovatelnosti alel
Sledujeme dědičnost dvou znaků a tedy dvou genů. Alely se budou kombinovat nezávisle, pokud jsou geny na odlišných homologních párech, nebo pokud je genová vazba velmi slabá.
Budeme křížitvdvojnásobný dominantní homozygot (AABB) a dvojnásobný recesivní homozygot (aabb).
V F1 geberaci bude jeden genotyp (a tedy fenotyp) - všichni dvojnásobní heterozygoti (AaBb). Ty označujeme jako dihybridy.
V F2 generaci se pak bude vyskytovat 9 genotypů a 4 fenotypy (štěpný poměr 9:3:3:1 - 9 všecko dominantní vyhraje, po třech napůl, 1 všecko recesivní)
Dihybridy
Kříženci ve dvou znacích
Morganovy zákony
- Geny jsou lokalizovány na chromozomech a jsou na nich lineárně uspořádány
- Geny jednoho chromozomu tvoří vazebnou skupinu (jsou ve vazbě). Organismus má tolik vazebných skulin, kolik má párů homologních chromosomů
- Mezi geny homologních pàrů chromozomů může proběhnou croseing-over. Počet crossing overů (rekombinací) je přímo úměrný vzdálenosti genů. Čím je menší vzdálenost mezi geny, tím je menší pravděpodobnost crossing-overu
Rekombinantní gamety
Mají chromozom, na kterém proběhl crossing-over. Možná vztahujeme ke konkrétnímu genu. Mluvíme také o rekombinantních chromozomech
Morganovo číslo - P
Podíl rekombinantních gamet k celkovému počtu.
Slouží k odhadu vzdálenosti mezi geny, udává sílu vazby, pravděpodobnost crossing-over.
Vyjadřuje se v centimorganech cM. (×100 - procenta). Max 50 cM - 50% pravděpodobnost crossing-over, odpovídá situaci, kdy jsou geny na různých homologních párech
