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yosh Flashcards

1
Q

les variation du ph?

A
  • au pH :

Une baisse du pH traduit une acidose décompensée

Une augmentation du pH traduit une alcalose décompensée

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2
Q

une gazometrie normale?

A
  • pH : 7,35-7,45 ;

PaO2: > 80 mmHg (10,7 kPa)

PaCO2: 35 à 45 mmHg (4,7 – 6 kPa)

HCO3- : 22 à 26 mmol/L

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3
Q

le diagnostique du myelome multiple?

A

myélogramme avec plasmocytes dystrophiques et atypique et/ou un taux supérieur à 10 %

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4
Q

ECBU +?

A
  • leucocyte> 104 /ml
  • germe > 105
    • ​nitrite + (quand germe sans nitrite pyocianique nitrite -)
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5
Q

les virus oncogenes?

A
  1. HPV
  2. HP
  3. EBV
  4. VHB
  5. VHC
  6. VIH
  7. HHV8
  8. HTEV 12
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6
Q

Maladie oncogene?

A
  1. PAF
  2. HNcc
  3. BRCA 12
  4. NEM
  5. Van hippel lindau
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7
Q

formule de cockroft?

A
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8
Q

demarche devant IRA?

A
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9
Q

coup de chaleur?

A
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10
Q

alcalose métabolique?

A

↗ Hco3- > 27

⇒compensation: hypoventilation=↗ Pco2

→perte de cl

→hypok+ fg

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11
Q

acidose metabolique?

A

↘ hco3<22

⇒compensation :hyperventilation ↘ Pco2 < 38

ph<7.38

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12
Q

acidose respiratoire?

A

↗pco2 > 45

hypoventilation

⇒compensation renal=↗ Hco3

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13
Q

alcalose respiratoire?

A

↘ paco2 <35

⇒compensation renal=↘ reabsorption Hco3 < 20

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14
Q

maladie de wilson?

A

autosomique récessif

sd parkinsonien de - 40ans

TRT;

D penicillamine =chelateur de cuivre

acétate de zinc= diminue l’absorption de cuivre

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15
Q

objective tentionnelle lors du choc hgie?

A

PAS 80-100mmHg, PAM 60mmHg

⇒en cas de trauma cranien:

PAM supérieure à 90 mmHg, PAS supérieure à 120 mmHg

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16
Q

solution de remplisage ?

A
  1. solution cristaloide :

Le lactate de Ringer est préférable au sérum salé (SSI) normal parce qu’il évite l’acidose hyperchlorémique qu’entraîne un usage prolongé des solutions sodiques.

: 15 ml/kg en 15 min

  1. noradrenaline;: 0,5-1µɡ/kg/h
  2. transfusion:CGR/PFC de l’ordre de 1 : 1 à 1 : 2,
17
Q

indication de actilyse?

A

thrombolyse

  • ccident vasculaire cérébral ischémique(tdm=elimine AVC hgique)
    – avant la 3e heure de l’installation des premiers symptômes
    – âge supérieur à 18 ans, inférieur à 85 ans
18
Q

signe clinique de la distule carotido-caverneuse?

A

Les autre signes à rechercher sont un œdème palpébral, un chémosis, un ptosis, une rougeur conjonctivale avec dilatation « en tête de méduse » des veines épisclérales, une exophtalmie pulsatile et thrill, une kératite d’exposition, une hypertonie oculaire (liée à l’hyperpression dans les veines épisclérales), une dilatation des veines rétiniennes, des hémorragies intra-rétiniennes ou intra-vitréenne, et un œdème papillaire. Sur le plan clinique, deux diagnostics différentiels peuvent être discutés : l’ophtalmopathie basedowienne (surtout s’il n’existe pas encore de dysthyroïdie associée) et l’envahissement tumoral orbitaire [8].

19
Q

les catécolamine inotrope +?

A
20
Q

le neurinome de l’acoustique?

A

surdite de perception d’instalation progressive

  • tm la + fg de la fosse post
  • hypoacousie et vertige
  • neurofibromateuse type 2
  • HIC ,atteint V VIII

PEA +++

pas de recrutement rétrocochléaire

21
Q

hematurie microscopique?

A

> 104

22
Q
A
23
Q

coma hypersmolaire?

A

une hyperglycémie ≥ 6 g/L,

une profonde déshydratation avec

hyperosmolalité plasmatique (> 350 mOsm/kg), l‘absence d’acidose et de cétonémie

24
Q

intolérance du glucose?

A

glycemie 1.4 - 1.99 g/l

a H2 a la prise de 75 g de glucose(HGPO)

25
Q

taux des immunoglobuline?

A

Immunoglobulines G (IgG) : 8 à 18 g/l

Immunoglobulines A (IgA) : 0,9 à 4,50 g/l

Immunoglobulines M (IgM) : 0,6 à 2,50 g/l

26
Q

taux du complément?

A

v

27
Q

sd de mallory ?

A

Déchirure superficielle et longitudinale de la muqueuse située à la jonction de l’œsophage et de l’estomac. Le syndrome de Mallory-Weiss survient généralement après d’importants efforts de vomissements et se manifeste par une hémorragie digestive haute (vomissements de sang rouge), qui peut être massive.

28
Q

maladie de ménétrier?

A
  • La maladie de Ménétrier ou gastrite hypertrophique géante est une maladie pré-cancéreuse, rare, acquise de l’estoma
  • plis hypertrophiques géants localisés le plus souvent au niveau du fundus, avec une hyperplasie fovéolaire, une atrophie glandulaire et un épaississement de la muqueuse à l’examen histologique
  • hypoprotidimie
  • gastronimie normale ou elevé
29
Q

l’adrenaline

A
30
Q

récepteurs des adrénergique?

A
31
Q

osteome ostéoide?

A

‘ostéome ostéoïde est une tumeur osseuse bénigne, d’une taille inférieure à 2 cm de diamètre, fortement vascularisée et entourée d’une couronne de sclérose osseuse. Son étiologie reste actuellement inconnue. Atteint deux fois plus d’hommes que de femmes et apparaît généralement entre 5 et 40 ans. Les os longs et la colonne sont les localisations les plus fréquentes. La douleur locale, augmentant pendant la nuit

32
Q

apres combien de demi vie un medicament est elimine?

A

5 demie vie

33
Q

la phentolamine

A

alpha adrenergique antagoniste

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